全国通用版版高考化学一轮复习 第十章B有机化学基础 课时梯级作业三十六 10B1 认识有机化合物Word文档下载推荐.docx
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A.
B.
C.
D.CH3CH2CHO
【解析】选D。
该有机物共有6个H,由题意有3种H,且个数分别为3、2、1,分析各选项,只有D项的物质符合。
3.（2018·
宜春模拟）丙烷的分子结构可简写成键线式结构
有机物A的键线式结构为
有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。
下列有关说法错误的是（ ）
A.有机物A的一氯取代物只有4种
B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷
C.有机物A的分子式为C8H18
D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
【解析】选A。
根据信息提示,A的结构简式为
。
有5种不同化学环境的氢原子,所以其一氯取代物有5种;
A是B和H2等物质的量加成后的产物,所以B可能的结构简式有三种:
、
命名依次为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。
4.（2016·
浙江高考）下列说法正确的是（ ）
的一溴代物和
的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）
B.CH3CH
CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法,化合物
的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D.
与
都是α-氨基酸且互为同系物
甲苯和异戊烷分子中都有四种不同化学环境的氢原子,即它们的一溴代物都有4种,故A正确;
2-丁烯分子中的四个碳原子都在同一个平面内,碳碳双键与碳碳单键形成的键角接近120°
它们不在同一条直线上,故B错误;
按系统命名法,选择最长的碳链作主链,该有机物的名称应为2,3,4,4-四甲基己烷,故C错误;
前者苯环上连有一个酚羟基和一个醚键,而后者苯环上连有两个酚羟基,两种有机物的结构不相似,不互为同系物,故D错误。
【易错提醒】有机物系统命名中常见的错误
（1）主链选取不当（不包含官能团,不是主链最长、支链最多）。
（2）编号错（官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小）。
（3）支链主次不分（不是先简后繁）。
（4）“-”“,”忘记或用错。
5.（2018·
福州模拟）如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的（ ）
A.A是C3H6,B是C6H6 B.A是C2H6,B是C3H6
C.A是C2H6,B是C6H6D.A是C3H6,B是C2H6
图1核磁共振氢谱中只给出一组峰,说明该分子中只有1种氢原子;
图2核磁共振氢谱中只给出3种峰,说明该分子中只有3种氢原子,符合条件的只有B选项。
（2018·
徐州模拟）如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的（ ）
A.CH3CH2CH2CH3 B.（CH3）2CHCH3
C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH
由核磁共振氢谱的定义可知,在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,由图可知有4种不同化学环境的氢原子。
分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子,B项有2种不同化学环境的氢原子,C项有4种不同化学环境的氢原子,D项有3种不同化学环境的氢原子。
6.（2018·
邢台模拟）下列说法不正确的是（ ）
A.除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇:
加入生石灰,振荡、静置、蒸馏
B.除去溴苯中混有的少量单质溴:
加入足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液
C.CH4和CCl4中的化学键均为非极性键,CH4、CCl4都是正四面体结构
系统命名法为2,4-二甲基己烷
CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异,则加CaO、蒸馏可除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇,故A正确;
溴与NaOH溶液反应后,与溴苯分层,然后分液可除去溴苯中混有的少量单质溴,故B正确;
CH4和CCl4中的化学键分别为C—H极性键、C—Cl极性键,均为正四面体,不存在非极性键,故C错误;
最长碳链含6个C,2、4号C上有甲基,则名称为2,4-二甲基己烷,故D正确。
7.（2018·
泸州模拟）某化合物的结构式（键线式）及球棍模型如下:
该有机物分子的核磁共振氢谱图如下（单位是ppm）。
下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）
A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B.该有机物属于芳香化合物
C.键线式中的Et代表的基团为—CH3
D.该有机物的分子式为C9H10O4
根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,氢原子有8种,故A正确;
该有机物中不含苯环,所以不属于芳香化合物,故B错误;
根据该有机物球棍模型判断Et为乙基,故C错误;
根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,故D错误。
8.要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作组合是（ ）
①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加足量钠
⑤加入足量H2SO4 ⑥加入足量NaOH溶液
⑦加入乙酸与浓硫酸混合液后加热 ⑧加入浓溴水
A.⑦③B.⑧⑤②
C.⑥①⑤②D.⑥①⑤①
首先加入NaOH使易挥发的乙酸生成难挥发的乙酸钠,然后蒸馏,得到乙醇,剩余乙酸钠,加入硫酸生成乙酸,再蒸馏得到乙酸。
实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:
①蒸馏;
②水洗;
③用干燥剂干燥;
④10%NaOH溶液洗;
⑤水洗。
正确的操作顺序是
（ ）
A.①②③④⑤B.②④①⑤③
C.④②③①⑤D.②④⑤③①
粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为②④⑤③①。
9.下列说法正确的是（ ）
的名称为2,2,4-三甲基4-戊烯
B.化合物
不是苯的同系物
分子中所有碳原子一定共平面
D.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢
A项中有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯,A项错误;
C项中分子有两个平面,由于连接苯环的碳碳单键可以旋转,故所有碳原子不一定共平面,C项错误;
对二甲苯为对称结构（
）,分子中只含有2种不同化学环境的氢,D项错误。
【互动探究】
（1）A选项中的有机物与足量氢气加成后得到的有机物的名称是什么?
在核磁共振氢谱中有几组峰,面积之比是多少?
提示:
A项中的有机物与氢气加成后得到的产物为
其系统命名为2,2,4-三甲基戊烷。
分子结构中含有4种氢原子,因此在核磁共振氢谱种共有4组峰,其面积之比为9∶2∶1∶6。
（2）B项中的有机物分子中一定在一个平面上的碳原子有几个?
11个。
分子中含有1个萘环,其中的10个碳原子一定在一个平面上,与萘环直接相连的碳原子一定在这个平面上,因此共有11个碳原子一定在一个平面上。
10.（能力挑战题）将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。
将12.4g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8g,再通过碱石灰,碱石灰又增重了17.6g。
下列说法错误的是（ ）
A.该有机物的最简式为CH3O
B.该有机物的分子式可能为CH3O
C.该有机物的分子式可能为C2H6O2
D.该有机物核磁共振氢谱中有两个峰
将12.4g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重的
10.8g为水的质量,其物质的量为
=0.6mol,原有机物中含有氢元素的
物质的量为0.6mol×
2=1.2mol,质量为1g·
mol-1×
1.2mol=1.2g。
通过碱石灰,碱石灰又增重的17.6g为二氧化碳的质量,其物质的量为
=
0.4mol,原有机物中含有碳元素的质量为12g·
0.4mol=4.8g,该有机物中含有C、H元素的质量为4.8g+1.2g=6g<
12.4g,所以该有机物分子中含有氧元素,含有氧元素的物质的量为
=0.4mol。
所以该有机物分子中碳、氢、氧原子数之比为0.4∶1.2∶0.4=1∶3∶1,其最简式为CH3O。
根据分析可知,该有机物的最简式为CH3O,故A正确;
该有机物分子中只含有C、H、O三种元素,氢原子数只能为偶数,其分子式不可能为CH3O,故B错误;
设该有机物分子式为（CH3O）n,当n=2时,得到的分子式C2H6O2中氢原子已经达到饱和,所以该有机物分子式可能为C2H6O2,故C正确;
若该有机物为乙二醇,乙二醇的分子中含有两种等效H,则其核磁共振氢谱有两个吸收峰,故D正确。
二、非选择题（本题包括3小题,共50分）
11.（14分）根据要求填空:
（1）
中官能团的名称是__________。
（2）
中含氧官能团的名称是________。
（3）HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是________。
（4）
中所含官能团的名称是________。
（5）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的
的同分异构体有________种。
（6）
的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________（写结构简式）。
【解析】
（1）中官能团为羟基。
（2）中含氧官能团是（酚）羟基、酯基。
（3）中官能团为羟基和氨基。
（4）中官能团为羰基和羧基。
（5）除苯环外不饱和度为1,还有2个碳原子,1个氧原子,可知除酚—OH外另一取代基为—CH
CH2,苯环上有邻、间、对三种结构。
（6）根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团,步骤是先确定—OH和
—CHO在苯环上的位置,再定最后一个饱和碳原子的位置。
答案:
（1）羟基
（2）（酚）羟基、酯基 （3）羟基、氨基 （4）羰基、羧基
（5）3 （6）13
12.（20分）某同学用苯甲醛和氢氧化钾溶液制得苯甲醇和一种钾盐（用X表示）的混合溶液。
资料显示,苯甲醇易溶于乙醚（无色液体,微溶于水）、乙醇等有机溶剂,在水中溶解度较小。
请回答:
（1）从混合溶液中分离出X溶液的实验方法是________（写出一种即可）。
（2）X溶液用盐酸酸化并冷却后得酸Y的粗产品,进而用水重结晶得Y。
由此可知________（填序号）。
a.Y在水中的溶解度受温度影响较大
b.杂质氯化钾在水中的溶解度较大,易于除去
c.Y在冷的溶液中溶解度大,在热的溶液中溶解度小
（3）质谱图显示Y的相对分子质量是122。
该同学称取12.2gY并将其完全氧化。
测得生成0.3molH2O和0.7molCO2,则Y的化学式是______________。
红外光谱分析表明Y属于芳香族化合物,Y的名称是__________。
（4）Y的属于芳香族化合物且能发生银镜反应的同分异构体有________种。
（1）因为苯甲醇在水中溶解度较小,而钾盐X易溶于水,所以分液即可得到苯甲醇和X溶液。
（2）抓住题中所给信息“冷却后得酸Y的粗产品”可知a正确、c错误,b也正确。
（3）n（Y）=0.1mol,所以1个Y中含有6个H、7个C、2个O,化学式为C7H6O2,结合苯甲醛被还原为苯甲醇,所以Y应是苯甲醛被氧化的产物为苯甲酸。
（4）苯环上的取代基可能为—CHO、—OH（有邻、间、对三种）或—O—CHO,共4种。
（1）分液
（2）ab （3）C7H6O2 苯甲酸 （4）4
13.（16分）（能力挑战题）有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。
为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤
解释或实验结论
①称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍
试通过计算填空:
（1）A的相对分子质量为________
②将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g
（2）A的分子式为________
③另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2（标准状况）,若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）
（3）用结构简式表示A中含有的官能团:
________
④A的核磁共振氢谱如图:
（4）A中含有____种氢原子
（5）综上所述,A的结构简式为______
（1）A的密度是相同条件下H2密度的45倍,相对分子质量为45×
2=90。
9.0gA的物质的量为0.1mol。
（2）燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g,说明0.1molA燃烧生成0.3molH2O和0.3molCO2。
则A中含有O的物质的量为
=0.3（mol）
1molA中含有6molH、3molC、3molO。
（3）0.1molA跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2（标准状况）,若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）,说明分子中含有一个—COOH和一个
—OH。
（4）A的核磁共振氢谱中有4组峰,说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。
（5）综上所述,A的结构简式为
（1）90
（2）C3H6O3 （3）—COOH、—OH
（4）4 （5）
武汉模拟）某烃A的相对分子质量为84。
请回答下列问题:
（1）下列物质与A以任意比例混合,只要总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是________（填字母）。
a.C7H12O2b.C6H14
c.C6H14Od.C7H14O3
（2）若A是链烃且分子中所有的碳原子共平面,该分子的一氯取代物只有一种,则A的结构简式为______________。
（3）若A是链烃且其核磁共振氢谱有三组不同的峰,峰值比为3∶2∶1,则A的名称为________。
（4）若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为__________。
（1）因为84÷
14=6,所以该烃分子式为C6H12,a、c、d充分燃烧消耗的氧气的量与之相同。
可以确保所有的碳原子在同一个平面上,且其一氯取代物只有一种。
（3）满足要求的物质的结构简式为
或CH3CH2CH
CHCH2CH3。
（4）A不能使溴水褪色,则A不含有双键且其一氯代物只有一种,故A为环己烷。
（1）a、c、d
（2）
（3）2-乙基-1-丁烯（或3-己烯） （4）
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