《环境监测与分析 》练习与辅导Word下载.docx
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环境影响评价报告书（表）的批准
10.新污染源的排气筒高度一般不应低于________米。
若某新污染源的排气筒必须低于________米时，其排放速率标准值按外推计算结果再严格________执行。
151550%
11.“三S”技术在我国环境科技中已有广阔用途，其中“三S”是指___________、___________、
___________。
RSGPSGIS（RS是指航空航天遥感技术，GPS是指空间定位技术，GIS是指地理信息技术。
）
12、《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的挥发酚指________化合物。
能与水蒸气一并挥发的酚类
13、锅炉排放二氧化硫浓度应在锅炉设计出力________以上时测定。
70%
14、污染源大气污染物排放中的最高允许排放速率，是一定高度的排气筒任何________h排放污染物的质量不得超过的限值。
1
15、《污水综合排放标准》GB8978-1996以标准分布时所规定的实施日期为界，划分为两个时段。
即________前建设的单位，执行第一时间段规定标准值；
________起建设的单位执行第二时间段规定标准值。
1997年12月31日1998年1月1日
16、建设项目试运行期间，污染物排放达不到规定排放标准的，负责验收的环境保护行政主管部门可根据建设项目的具体情况，要求建设单位限期达到规定的污染物排放标准；
在实行污染物总量控制的地方，还应达到_______的要求。
当地污染物排放总量控制
17、我国的环境标准有国家标准、________标准、________标准、________标准。
行业、地方、企业
18、烟尘的排放量主要受到燃烧方式、锅炉运行情况和煤的性质，还有________的影响。
锅炉负荷
19、产污和排污系数的物理意义是指________所产生和排放的污染物量。
单元活动
20.按《污水综合排放标准》（GB8978-1996）规定工业污水最高允许排放浓度按________计算。
日均值
21．排污系数是指产污系数条件下________直接排放到环境中污染物的量。
经污染控制措施削减后或未经削减
22．排污系数的物理意义是：
每耗用________煤产生和排放污染物的量。
1t
23.国家污染物排放标准分________和________两大类。
综合性排放标准行业性排放标准
24.低矮排气筒的排放属于________，但在一定条件下也可造成与________相同的后果。
有组织排放无组织排放
25.新污染源的排气筒高度一般不应低于________米。
15
26.排气筒高度的计算是指________的高度。
自排气筒（或其主体建筑构造）所在的地平面至排气筒出口
27.柴油机车排放的碳烟比汽油机车大________倍左右。
40
28.我国地表水环境质量标准依据地面水域使用功能和保护目标将其划分为________类功能区。
五
29.实测的工业炉窑的烟（粉）尘、有害污染物排放浓度，应换算为规定的掺风系数或过量空气系数时的数值，而________按实测浓度计。
熔炼炉和铁矿烧结炉
30.季平均值的定义是指________均值。
任何一季的日平均浓度的算术
三、问答题
1.在监测分析中，标准物质有哪些用途？
在监测分析中，标准物质用途有⑴校准分析仪器；
⑵评价分析方法的准确度；
⑶监视和校正连续测定中的数据漂移；
⑷提高协作实验结果的质量；
⑸在分析工作的质量保证计划中用以了解和监督工作质量；
⑹用做技术仲裁的依据；
⑺用做量值传递与追溯的标准。
2.作为基准物质，应具备哪些条件？
作为基准物质，应具备⑴易获得、易精制、易干燥、使用时易溶于水；
⑵稳定性好；
⑶纯度高、杂质含量不超过0.01%，个别不超过0.02%；
⑷使用中符合反应的要求，便于计算。
第二章水和废水监测
一、选择题
1、水体控制断面是为了解_____而设置的。
1）受污染水体的现状和变化2）受污染水体的混合程度3）受污染水体污染减缓程度
1）
2、具有判断水体污染程度的参比和对照作用或提供本底的断面是_____断面。
1）控制2）消减3）对照
3）
3、测定水中溶解或乳化油的含量时，要在水面下_____cm处采集水样。
1）5~102）10~153）15~20
4、测定溶解氧的水样应在现场加入_____作为保存剂。
1）H2SO42）HNO33）HgCl24）MnSO4和碱性KI—NaN3
4）
5、测定_____、______、_______项目的水样可加入H2SO4作为保存剂。
1）油类2）COD3）胺类4）铜、铅、锌、镉
1）2）3）
6、测定_____项目的水样可加入HNO3作为保存剂。
1）铜、铅、锌、镉2）氨氮3）色度
7、测定_____、______项目的水样可加入HgCl2作为保存剂。
1）金属2）COD3）BOD4）氰化物5）总氮6）总磷
2）、6）
8、河流采样断面垂线布设是：
河宽≤50m的河流，可在设条垂线；
河宽＞100m的河流，在设条垂线；
河宽50-100m的河流，可在设条垂线。
（1）中泓，一；
（2）近左、右岸有明显水流处，两。
（3）左、中、右，三；
（1）（3）
（2）。
9、用船只采样时，采样船应位于方向，采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。
①上游②逆流③下游④顺流
③②。
10、对流域或水系要设立背景断面、控制断面（若干）和入海口断面。
对行政区域可设（对水系源头）或（对过境河流）或、（若干）和入海口断面或出境断面。
在各控制断面下游，如果河段有足够长度（至少10km），还应设削减断面。
①对照断面②背景断面③控制断面④入境断面
②④①③。
11、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），平行样测定结果的相对允许偏差，应视水样中测定项目的含量范围及水样实际情况确定，一般要求在（）以内精密度合格，但痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至（）。
（1）10%
（2）20%（3）30%（4）15%
（2）（3）。
12、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），准确度以加标回收样的百分回收率表示。
样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的倍。
在分析方法给定值范围内加标样的回收率在之间，准确度合格，否则进行复查。
但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至。
（1）0.7
（2）0.9（3）60%～140%（4）80%～120%（5）70%～130%
（2）（5）（3）。
13、样品消解过程中：
①不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。
②不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。
①②。
14、测定六价铬的水样需加_______，调节pH至________。
①氨水②NaOH③8④9⑤10
②③。
15、测定含氟水样应是用_________贮存样品。
①硬质玻璃瓶②聚乙烯瓶
②。
16、测定含磷的容器，应使用——或——洗涤。
①铬酸洗液②（1+1）硝酸③阴离子洗涤剂
17、测定总铬的水样，需加（）保存，调节水样pH。
①H2SO4;
②HNO3；
③HCl；
④NaOH⑤小于2⑥大于8
⑵⑤。
18、测定Cr6+的水样,应在（）条件下保存。
①弱碱性;
②弱酸性;
③中性。
⑴。
19、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应加入2ml（）作保存剂，使水样pH降至（）左右。
①NaOH②浓硝酸③KOH④1.5⑤9
②④。
20、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是（）。
①防止铬黑T氧化；
②使终点明显；
③减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。
①。
21、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳pH范围为
（1）9.0-9.5；
（2）9.8-10.2；
（3）10.5-11.0
（2）。
22、配制硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液时，应用煮沸（除去CO2及杀灭细菌）冷却的蒸馏水配制，并加入使溶液呈微碱性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。
（1）Na2CO3
（2）Na2SO4（3）NaOH
（1）
23、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量。
（1）ZnSO4和HCl;
（2）ZnSO4和NaOH溶液；
（3）SnCl2和NaOH溶液。
24、COD是指示水体中的主要污染指标。
（1）氧含量
（2）含营养物质量（3）含有机物及还原性无机物量
（4）含有机物及氧化物量
（3）。
25、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是________。
①帮助溶解②防止氯化亚锡水解③调节酸度
26、水样中加磷酸和EDTA，在pH<
2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是（）。
（1）易释放氰化物；
（2）总氰化物；
（3）游离氰化物。
27、pH计用以指示pH的电极是，这种电极实际上是选择电极。
对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在中小时后才能使用。
（1）甘汞电极；
（2）玻璃电极；
（3）参比电极；
（4）测定电极；
（5）指示电极；
（6）氢离子；
（7）离子；
（8）纯水；
（9）稀盐酸溶液；
（10）标准缓冲溶液；
（11）自来水；
（12）数小时；
（13）12小时；
（14）3—5天；
（15）至少24小时；
（16）过夜
（2）（6）（8）（15）。
28、目前，国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。
（1）20±
1℃100天
（2）常温常压下5天
（3）20±
1℃5天（4）20±
1℃5天
29、对某些含有较多有机物的地面水及大多数工业废水，需要稀释后再培养测定BOD5，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。
稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于，而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40—70%之间为好。
（1）2mg/L
（2）3mg/L（3）1mg/L
（1）（3）
30、对受污染严重的水体，可选择方法测定其总大肠菌群数。
（1）滤膜法
（2）多管发酵法（3）延迟培养法
（2）
31、采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为。
（1）13号
（2）25号（3）40目
答:
32、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种？
。
（1）离子排斥；
（2）离子交换；
（3）吸附和离子对形成。
33、透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是。
（1）水面下0.5m左右采样
（2）表层与底层各取样品，制成混合样
（3）按表层、透明度的0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样
（3）
34、用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是。
（1）增加溶液总离子强度，使电极产生响应；
（2）络合干扰离子；
（3）保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；
（4）调节水样酸碱度；
（5）中和强酸、强碱、使水样pH值呈中性。
（2）（3）
1、化学需氧量是指在一定条件下，用____消解水样时，所消耗_______的量，以______表示。
强氧化剂氧化剂氧的mg/L
2、对于工业废水，我国规定用____法测定化学需氧量，其值用____表示。
重铬酸钾氧的mg/L
3、化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。
水中的还原物质包括_____________________等。
因为有机污染是一种普遍现象，所以该指标作为_____含量的综合指标之一。
有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁亚盐有机相对
4、高锰酸钾指数是指在一定的条件下，以_____为氧化剂，处理水样时所消耗______的量，以氧的mg/L表示。
高锰酸钾高锰酸钾
5、高锰酸钾指数一般应用于测定_____水、_____水和________水。
不可用于工业废水。
地表饮用生活污
6、测定高锰酸钾指数的水样采集后，应加入_______，使pH<
2,以抑制微生物的活动，应尽快分析，必要时应在____冷藏，并在_____h内测定。
H2SO40~5℃48
7、高锰酸钾指数的测定结果与溶液的酸度、_____、____、______有关。
测定时必须严格遵守操作规程，使结果具有可比性。
KMnO4浓度加热温度氧化时间
8、重铬酸钾法测定化学需氧量，滴定时应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使_____。
滴定终点不明显。
9、在酸性条件下，KMnO4滴定Na2C2O4的反应温度应保持在______℃,所以，滴定操作要______进行。
60~80趁热
10、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分
为和，混合水样又分为和。
瞬时水样混合水样等比例混合水样等时混合水样。
11、湖泊、水库采样断面垂线的布设：
可在湖（库）区的不同水域（如进水区、
、、、岸边区），按水体类别设置监测垂线。
出水区、深水区、浅水区。
12、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。
分为、、和等。
背景断面对照断面控制断面削减断面。
13、地表水监测断面位置应避开、和处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。
死水区、回水区、排污口。
14、每批水样，应选择部分项目加采现场，与样品一起送实验室分析。
空白样。
15、第一类污染物采样点位一律设在或的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。
车间车间处理设施。
16、第二类污染物采样点位一律设在的外排口。
排污单位。
17、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现采样和监测。
等比例在线自动。
18、测、和等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
溶解氧五日生化需氧量有机污染物。
19、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗与2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的，贴好标签。
应使用正规的不干胶标签。
采样器水样容器固定剂。
20、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、、、、悬浮物、放射性等项目要单独采样。
硫化物余氯粪大肠菌群。
21、测量pH时应，，以使读数稳定。
停止搅动、静置片刻。
22、玻璃电极在pH10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现，即pH的测量值比应有的。
碱性误差（钠差）偏低。
23、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和方法。
水样中如含余氯，可加入适量；
金属离子干扰可加入去除。
蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。
24、用于测定COD的水样，在保存时需加入，使pH。
H2SO4、＜2。
25、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使。
26、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L（1/2H2SO4），以时显色最好。
0.2mol/L。
27、测定铬的玻璃器皿用洗涤。
硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。
28、水中氨氮是指以或形式存在的氮。
常用的测定方法有、和方法。
游离（NH3）、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐法、滴定法。
29、1德国硬度相当于CaO含量为mg/lL。
、10
30、油类是指和，即在pH≤2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。
矿物油动植物油脂。
31、测定高锰酸盐指数时，水中的、、等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO4。
高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。
亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物；
32、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的的量，以表示。
强氧化剂氧化剂的量氧的mg/L；
33、用钴铂比色法测定水样的色度是以的度值表示。
在报告样品色度的同时报告。
与之相当的色度标准溶液pH；
34、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于。
接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在之间为宜。
接种稀释水配制后应立即使用。
0.2mg/L0.3-1mg/L
35、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于时，计算结果应取，若剩余的溶解氧甚至为零时，应。
2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。
36、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法和_。
我国标准分析方法是。
新银盐分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。
37、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经吸附后，用于测定。
总萃取物硅酸镁石油类。
38、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的倍。
加标后的测定值不应超出方法测定上限的%。
3倍90。
39、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：
加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量，保存在10℃以下，贮存于中。
CuSO4玻璃瓶
40、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有、、、和氧化—还原电位（Eh）等。
水温pH电导率溶解氧（DO）。
41、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用
为氧化剂，将的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。
过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）未经过滤的。
42、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加固定，一般每升水样加0.5克，使样品的pH，并将样品贮于。
在采样后进行测定。
NaOHNaOH>
12聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中24小时以内。
43、电导率的标准单位是，此单位与Ω／m相当。
S／m（或答西门子／米）。
44、通常规定℃为测定电导率的标准温度。
25。
45、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。
重铬酸钾洗液（或铬酸溶液）。
46、保存水样时防止变质的措施有：
、、加入化学试剂（固定剂及防腐剂）、。
选择适当材料的容器控制水样的pH冷藏或冷冻
47、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的与该污染物的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。
总排放量平均浓度
48、测定苯胺的样品应采集于瓶内，并在h内测定。
玻璃24。
49、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。
当水中含量高于200mg/L时，会产生干扰。
酚正。
50、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的
、、以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。
H2S、HS－、S2－。
51、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为之间。
0.025—0.25μg/L。
52、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的和，使水样呈并形成。
采样时应先加，再加。
氢氧化钠溶液乙酸锌－乙酸钠溶液碱性硫化锌沉淀
乙酸锌－乙酸钠溶液水样。
53、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明，应补
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