33 羧酸 酯 练习题Word下载.docx
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分子中所有碳原子共面,B正确;
C项中的醇可能是乙二醇,C错;
苯甲酸钠不能用作奶粉中的抗氧化剂,D错。
4.下列说法正确的是( )
A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应
B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子
C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用
D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面以下,再用分液漏斗分离
5.下列说法正确的是( )
A.只有烃基与羧基相连的化合物才是羧酸
B.羧酸在常温下都是液体
C.乙酸钠的水溶液显碱性说明乙酸是弱酸
D.羧酸的官能团是COOH
6.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应所生成的水的相对分子质量为( )
A.16B.18
C.20D.22
抓住酯化反应的机理,即“酸脱羟基,醇脱氢”,可知生成的水中有18O,H
O的相对分子质量为20,选C项。
7.(2012·
经典习题选萃)某有机物的结构简式为
,它在一定条件下可能发生的反应有( )
①加成;
②水解;
③酯化;
④氧化;
⑤中和;
⑥消去。
A.②③④B.①③⑤⑥
C.①③④⑤D.②③④⑤⑥
该有机物具有三种官能团:
—OH、—COOH、—CHO,具有①加成;
⑤中和等性质。
8.某有机物与过量的金属钠反应,得到VAL气体,另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VBL(同温、同压),若VA>
VB,则该有机物可能是( )
A.HOCH2CH2OHB.CH3COOH
C.HOOC—COOHD.HOOC—C6H4—OH
羟基和羧基都能与金属钠反应放出氢气,而只有羧基能与纯碱反应放出二氧化碳。
且都是2mol官能团反应生成1mol气体。
9.要使有机物
转化为
,可选用的试剂是( )
A.NaB.NaHCO3
C.NaClD.NaOH
酸性强弱顺序为—COOH>
>
HCO
,所以NaHCO3仅和—COOH反应生成—COONa,不能和酚羟基反应。
10.(2012·
试题调研)具有一个羟基的化合物A10g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.2g,回收未反应的A1.8g,则A的相对分子质量约为( )
A.98B.116
C.158D.278
可设A的化学式为R—OH,参加反应的A的物质的量为x
R—OH+CH3COOH―→CH3COOR+H2O Δm
1mol 42g
x11.2g-(10g-1.8g)
x≈0.071mol
则M(A)=
≈116g·
mol-1。
二、非选择题
11.(2012·
试题调研)某研究性学习小组成员分别设计了如下甲、乙、丙三套实验装置制取乙酸乙酯。
请回答下列问题:
(1)A试管中的液态物质有_____________________。
(2)甲、乙、丙三套装置中,不宜选用的装置是________。
(填“甲”、“乙”或“丙”)
(3)试管B中的液体能和生成物中混有的杂质发生反应,其化学方程式是_______________________________________________。
(1)CH3CH2OH、CH3COOH、浓硫酸
(2)丙
(3)2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O
(1)甲、乙、丙均为制取乙酸乙酯的装置,故A试管中盛的液态物质有:
乙醇、乙酸和浓硫酸;
(2)甲、乙、丙三套装置中不能用丙,因为丙装置中的导管插入B中的液体了,易造成倒吸现象;
(3)试管B中的液体为饱和Na2CO3溶液,能和混在生成物中的乙酸发生反应:
2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O。
12.(2012·
试题调研)某有机物的结构简式如图:
(2)当和____________反应时,可转化为
(3)当和____________反应时,可转化为
(1)NaHCO3
(2)NaOH或Na2CO3
(3)Na
首先观察判断出该有机物含有哪些官能团:
羧基(—COOH)、酚羟基(—OH)和醇羟基(—OH),再判断各官能团活性:
—COOH>
酚羟基>
醇羟基,然后利用官能团性质解答。
本题考查了不同羟基的酸性问题。
由于酸性—COOH>
H2CO3>
>
,所以①中应加入NaHCO3,只与—COOH反应;
②中加入NaOH或Na2CO3,与酚羟基和—COOH反应;
③中加入Na,与三种都反应。
13.(2012·
试题调研)已知有机物A的分子式为C9H8O3,该有机物具有以下性质:
①有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色;
②1mol有机物A和足量的金属Na反应,能生成标准状况下的H222.4L;
③1mol有机物A在一定条件下最多能和4molH2发生加成反应;
④2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B,B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环。
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为_______________________。
(2)有机物A在一定条件下使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式为_______________________________________________。
(3)产物B的分子式为________________________。
(4)有机物A能发生的反应类型有________。
A.加聚反应B.氧化反应
C.中和反应D.取代反应
(5)写出有机物A的一种同分异构体的结构简式为
_______________________________________________。
(1)
(3)C18H12O4
(4)A、B、C、D
14.(2012·
经典习题选萃)药物的合成是有机化学的重要应用领域之一。
某有机物A只含C、H、O三种元素。
可用作医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。
A的相对分子质量不超过160,A中氧的质量分数约为41.6%,请结合信息回答相关问题。
①A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气体;
②1molA与足量金属钠反应生成H233.6L(标准状况);
③A可与FeCl3溶液发生显色反应;
④A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。
请回答:
(1)A的分子式是____________;
A中含氧官能团的名称是____________。
(2)按要求写出下面反应的化学方程式:
A+NaHCO3(溶液)___________________。
(3)已知:
有机物B的分子式为C7H8O2,在一定条件下,存在如下转化,可最终生成A:
E
A
①反应Ⅱ的化学方程式是____________________。
②上述转化中,反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是________。
③B可发生的反应有________(填字母)。
a.取代反应b.加成反应
c.加聚反应d.水解反应
(4)芳香族化合物F与A互为同分异构体,可发生银镜反应,1molF可与含3mol溶质的NaOH溶液作用。
其苯环上的一卤代物只有一种。
写出符合要求的F的一种可能的结构简式________。
(1)C7H6O4 羟基、羧基
②保护酚羟基,防止其被氧化,若酚羟基被氧化,则不能按要求得到A
③a、b
(4)
3-3-2 酯
1.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是( )
A.羧酸与饱和酯的通式均可以用CnH2nO2表示
B.酯都能发生水解反应
C.羧酸的酸性都比碳酸弱
D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水
2.(2012·
试题调研)A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到C。
若M(X)表示X的摩尔质量,则下式中正确的是( )
A.M(A)=M(B)+M(C)
B.2M(D)=M(B)+M(C)
C.M(B)<
M(D)<
M(C)
D.M(D)<
M(B)<
由题意可知:
A为酯,B为醇,C为羧酸,D为醛,且B、C、D含有相同的碳原子数。
所以,其摩尔质量的关系为:
M(C)。
3.分子式为C8H16O2的有机物A能在酸性条件下水解生成有机物B和C,且B在一定条件下可转化成C,则有机物A的可能结构有( )
A.2种B.3种
C.4种D.5种
能够水解说明这种化合物是酯类化合物,又因为B可转化成C,说明B和C的含碳数是相同的,而且羧酸和醇的碳链相同,只有以下两种
CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3和
(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2
4.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)( )
A.7种B.8种
C.9种D.10种
为了不出现遗漏、写的时候可以按如下分类来写异构体:
甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基,丙基2种异构)共9种,C正确。
5.化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相对分子质量为172),符合此条件的酯有( )
A.1种B.2种
C.3种D.4种
羧酸A可由醇B氧化得到,则醇B结构简式为R—CH2OH。
因C的相对分子质量为172,故化学式为C10H20O2,即醇为C4H9—CH2OH,而—C4H9有四种同分异构体,故酯C可能有四种结构。
6.能发生银镜反应,并与丙酸互为同分异构体的物质是( )
A.丙醛B.丙酮
C.乙酸甲酯D.甲酸乙酯
7.由—CH3、—OH、
、—COOH4种基团两两组合而成的有机物中,能跟NaOH溶液发生化学反应的有( )
A.3种B.4种
C.5种D.6种
能跟NaOH溶液发生化学反应的有—COOH与—CH3结合成的乙酸,—COOH与—OH结合成的碳酸,—COOH与
结合成的苯甲酸,—OH与
结合成的苯酚共4种,但碳酸不是有机物,应选A。
8.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z。
同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是( )
A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯
C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯
AB
某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z,从题给信息看,X为酯,水解后产生醇和羧酸;
同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,说明所得的醇和羧酸的相对分子质量相同。
对照各选项,符合条件的为A、B两项。
9.结构简式为
的有机物分子1mol,与NaOH溶液混合,并水浴加热,完全反应后,消耗NaOH的物质的量为( )
A.1molB.2mol
C.3molD.4mol
该有机物的水解产物是酸和酚,酚也会消耗NaOH。
所得产物中有1个—COOH和1个—OH,所以消耗NaOH物质的量为2mol。
试题调研)已知卤代烃在碱性条件下易水解。
某有机物的结构简式如下,则下列说法正确的是( )
A.1mol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应最多可消耗6molNaOH
B.向该有机物溶液中加入FeCl3溶液,振荡后有紫色沉淀产生
C.该有机物能发生消去反应
D.该有机物在稀硫酸中加热水解,有机产物只有一种
此有机物中含有—Br、酯基、酚羟基能在氢氧化钠条件下发生反应,共消耗氢氧化钠6mol,A项正确;
该有机物中含有酚羟基,加入FeCl3溶液,溶液显紫色,无沉淀,B项错误;
该有机物中与卤原子连接的碳原子相邻的碳上没有氢原子,故不能发生消去反应,C项错误;
该有机物中酯基在稀硫酸作用下会发生水解,但得到的是同分异构体,而非同一种物质,D项错误。
试题调研)由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对于感染的H5N1亚型禽流感家禽活体具有100%的治愈率。
根据下面金丝桃素的结构简式回答下列问题:
(1)金丝桃素能在NaOH水溶液中加热反应得A和B,B为芳香族化合物,写出B的结构简式:
B:
________,该反应属于________________反应。
(2)室温下,B用稀盐酸酸化得C,下列物质中不能和C发生反应的是________(填序号)。
①浓硫酸和硝酸的混合物
②H2(催化剂加热)
③CH3CH2CH2CH3
④Na ⑤O2(催化剂)
⑥Na2CO3溶液
水解(或取代)
(2)③
(1)金丝桃素分子结构中含有酯基,在NaOH水溶液中加热酯基发生水解得到酸和醇,碱性条件下酸变成钠盐,又知B为芳香族化合物,所以B的结构简式为
(2)B用稀盐酸酸化得C,故C为
,含有羧基和羟基,只有③CH3CH2CH2CH3不能与C反应。
12.A是一种酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇B和羧酸C发生酯化反应得到,A不能使溴的CCl4溶液褪色,氧化B可得到C。
(1)写出A、B、C的结构简式:
A______,B______,C________。
(2)写出B的两种同分异构体的结构简式(它们都可以跟NaOH反应):
________和________。
酯A的分子中,烃基基团的H原子数远小于C原子数的2倍,且酯A不能使溴的CCl4溶液褪色,所以其烃基有芳香环。
醇B氧化得到羧酸C,说明了B和C分子中C原子数相等,酯A分子中有14个C原子,则B分子和C分子中都有7个C原子,从而可判断出B是苯甲醇,C是苯甲酸,A是苯甲酸苯甲酯。
试题调研)下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色。
请根据上述信息回答:
(1)H中含氧官能团的名称是____________,B→I的反应类型为______________。
(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是_________________。
(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为_________________。
(4)D和F反应生成X的化学方程式为________________。
(1)双键、羧基
(2)溴水
X是一种具有水果香味的合成香料,应属于酯;
E是苯酚;
A是含一个双键的直链醛,B是A加成还原得到的1丁醇,C是丁醛,D是丁酸。
F是环己醇;
H是含一个双键的直链羧酸;
I是B发生消去反应得到的1丁烯。
D、E、H分别是丁酸、苯酚、不饱和丁酸。
鉴别从双键和苯酚入手,选用溴水。
J能水解出乙酸应该属于不饱和酯:
试题调研)《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。
茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯(
)是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。
一种合成路线如下:
(1)写出反应①的化学方程式:
________________________。
(2)反应③的反应类型为_________________________。
(3)C的结构简式为_______________________。
(4)C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体,试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)____________、____________。
(5)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。
(1)2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
(2)取代(酯化)反应
(5)②
乙醇催化氧化为A(乙醛):
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;
乙醛进一步催化氧化得B(乙酸):
2CH3CHO+O2
2CH3COOH,
原子利用率为100%;
显然B(CH3COOH)与C(
)在一定条件下发生酯化反应。