初中化学实验仪器和基本操作Word文档下载推荐.docx

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①搅拌（溶解时搅拌加速溶解、蒸发时搅拌使液体受热均匀防止飞溅、浓硫酸稀释时搅拌散热防止液滴飞溅、

②引流（过滤时

③转移液体（测定液体PH时

④转移固体（粗盐的提纯之称量回收

①搅拌不要碰撞容器壁②用后及时擦洗干净

4.酒精灯

化学实验室常用的加热仪器

①使用时先将灯放稳,灯帽取下直立在灯的右侧,以防止滚动和便于取用。

②使用前检查并调整灯芯（保证更好地燃烧,火焰保持较高的的温度。

③灯体内的酒精不可超过灯容积的2/3,也不应少于1/4（酒精过多,在加热或移动时易溢出;

酒精太少,容器内酒精蒸气混入空气易引起爆炸。

④禁止向燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精洒出引起火灾,应熄灭酒精灯后用

向灯内添加酒精。

⑤禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯,应用火柴从侧面点燃酒精灯（防止酒精洒出引起火灾。

⑥酒精灯的火焰分为、、三层,应用外焰加热（外焰温度最高。

⑦用完酒精灯后,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹熄。

（防止将火焰沿着灯颈吹入灯内

⑧用完后,立即盖上灯帽（防止酒精挥发使灯芯水含量相对变多而不易点燃。

⑨不要碰倒酒精灯,若有酒精洒到桌面并燃烧起来,应立即用湿抹布扑盖或撒沙土扑灭火焰,不能用水冲,以免火势蔓延。

5.胶头滴管、滴瓶

①胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。

②滴瓶用于盛放少量液体药品。

①先排空再吸液;

②悬空垂直放在试管口上方,不能伸入容器内更不能与容器壁接触,以免污染滴管;

③吸取液体后,应保持胶头在上,不能胶头在下或平放,防止液体倒流,腐蚀胶头;

④除吸同一试剂外,用过后应立即洗净,再去吸取其他药品（防止试剂相互反应变质;

⑤滴瓶上的滴管与瓶配套使用,滴液后应立即插入原瓶内,不得弄脏,也不必用水冼。

6.铁架台（包括铁夹和铁圈

用于固定和支持各种仪器,一般常用于过滤、加热等实验操作。

a、铁夹位置要向上,以便于操作和保证安全。

b、重物要固定在铁架台底座大面一侧,使重心落在底座内。

7.烧杯

用于溶解或配制溶液或作较大量试剂的反应容器。

受热时外壁要干燥,并放在石棉网上使其受热均匀（防止受热不均使烧杯炸裂,加液量一般不超过容积的1/3（防止加热沸腾使液体外溢。

8.量筒

量取液体的体积

不能加热,不能作为反应容器,也不能用作配制或稀释溶液的容器。

（3量筒一般只能准确量到0.1毫升。

（4量筒的选择原则:

量取次数最少原则、量程最小原则如果要量取9.8毫升的水应选择（10ml、20ml、50ml、100ml的量筒。

9.集气瓶（瓶口上边缘磨砂,无塞,一般上盖玻璃片广口瓶呢?

①用于收集或短时间贮存少量气体（密度比空气大的气体应放,密度比空气小的气体应放。

②用作物质在气体中燃烧的反应器（如铁丝、硫粉、红磷、木炭在氧气中燃烧。

①不能加热

②收集或贮存气体时,要配以毛玻璃片遮盖

③在瓶内做物质燃烧反应时,若有固体生成,瓶底应加少量水或铺一层细沙。

为什么?

做硫粉燃烧实验时也要在瓶内留少量的水,这又是为什么呢?

10.蒸发皿

用于蒸发液体或浓缩溶液（如粗盐的提纯时用到。

①盛液量不能超过2/3,防止加热时液体沸腾外溅

②均匀加热,不可骤冷（防止破裂

③热的蒸发皿要用坩埚钳夹取。

（二实验室药品取用规则（熟悉化学实验室药品的一些图标

1.取用药品要做到“三不原则”①不能用手接触药品②不要把鼻孔凑到容器口直接去闻药品（特别是气体的气味（采用招气入鼻法③不得尝任何药品的味道。

2.注意节约药品。

如果没有说明用量,液体取用1~2ml,固体只需盖满试管底部。

3.用剩药品要做到“三不一要”①实验剩余的药品既不能放回原瓶②也不能随意丢弃③更不能拿出实验室④要放入指定的容器内。

4.实验中要注意保护眼睛。

5、能配制溶液和用作较大量试剂反应的仪器是烧杯,作少量试剂反应的仪器是试管,量筒不能作反应容器,也不能加热,只能量液体体积。

（三固体试剂的称量

1、仪器:

托盘天平（托盘天平只能用于粗略的称量,能称准到0.1克

2、步骤:

（1、称量定量的药品的步骤（如称量10克氯化钠:

（2、称量未知量的药品的步骤:

调零、放纸片、左物右码、读数、复位

注意:

①称量定量的药品应先放砝码,再移动游码,最后放药品;

②称量未知量的药品则应先放药品,再放砝码,最后移动游码。

3、使用托盘天平时,要做到:

①左物右码;

添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码,并先大后小;

称量完毕,砝码要放回砝码盒,游码要回零。

药品的质量=砝码读数+游码读数

若左右放颠倒了,药品的实际质量=砝码读数-游码读数

②任何药品都不能直接放在托盘中称量,干燥无腐蚀性固体（如氯化钠可放在纸上称量,易潮解有腐蚀性药品（如氢氧化钠要在玻璃器皿（烧杯或表面皿中称量。

（四连接仪器装置

1.玻璃导管插入胶塞:

管口沾水,转动慢插。

2.玻璃导管插入胶皮管:

管口沾水,转动慢插

3.胶塞塞进容器口:

在容器口塞胶塞——转动塞入

（五检查装置的气密性:

1、先把导管的一端浸在水中,再用两手紧握容器的外壁,若导管口有气泡产生,则装置不漏气。

2、带有长颈漏斗的固液不加热型发生装置的气密性检查方法:

二、药品的取用

1.固体药品的取用（存放在广口瓶中

（1块状药品或金属颗粒的取用

仪器:

镊子

步骤:

（一横二放三慢竖先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器。

（2粉末状或小颗粒状药品的取用

药匙或纸槽

（一斜二送三直立先把试管倾斜,用药匙（或纸槽把药品小心送至试管底部,然后使试管直立起来,让药品全部落入底部,以免药品沾在管口或试管上。

注:

使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。

2.液体药品的取用（存放于细口瓶包括滴瓶中

（1少量液体药品可用胶头滴管取用

取液后的滴管应保持橡胶胶帽在上,不要平放或倒置,防止液体倒流,沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽。

不要把滴管放在实验台或其他地方,以免沾污滴管。

滴管应悬空在烧杯上方

用过的滴管要立即用清水冲洗干净（滴瓶上的滴管不要用水冲洗。

取液后的滴管应悬空在烧杯（或试管上方进行滴液,不能伸入,更不能接触烧杯（或试管内壁,以免沾污滴管。

（2大量液体药品可用倾倒法。

（一倒二向三紧挨

①瓶塞倒放在实验台（防止桌面上的杂物污染瓶塞,从而污染药品;

②倾倒液体时,应使标签向着手心（防止残留的液体流下腐蚀标签,

③瓶口紧靠试管口,缓缓地将液体注入试管内（快速倒会造成液体洒落;

④倾注完毕后,立即盖上瓶塞（防止液体的挥发或污染,标签向外放回原处。

（3一定量的液体可用量筒取用

俯视读数

读数偏大

正确读法

仰视读数

读数偏小

量筒、胶头滴管

选择量筒、慢注、滴加

注意事项:

使用量筒时,要做到

①接近刻度时改用胶头滴管

②读数时,视线应与刻度线及凹液面的最低处保持水平

③若仰视则读数偏低,液体的实际体积>

读数;

俯视则读数偏高,液体的实际体积<

读数。

三、物质的溶解

1.少量固体的溶解（振荡溶解

手臂不动、手腕甩动

2.较多量固体的溶解（搅拌溶解

烧杯、玻璃棒

四、物质的加热

1.给试管中的液体加热

试管、试管夹、酒精灯

注意事顶:

（1加热试管内的液体时,不能将试管口对着人;

防止沸腾的液体冲出试管烫伤人。

（2若试管壁有水,加热时必须擦干净,防止试管受热不均,引起试管炸裂。

（3将液体加热至沸腾的试管,不能立即用冷水冲洗;

因为一冷一热,试管易炸裂。

（4给试管中液体预热的方法:

夹住试管在外焰来回移动便可预热。

（5预热后,集中加热盛有液体的中下部,并不时沿试管倾斜方向上下平移试管,以防止液体受热暴沸而喷出。

①、加热时液体量不能超过试管容积的1/3;

②、加热试管里的液体时,试管口不能对着自己或有人的方向;

试管倾斜45º

;

③、试管能直接加热,烧杯加热时要垫石棉网,以使烧杯受热均匀;

④、下列情况,由于试管受热不均匀,所以会破裂:

A、加热时试管接触了灯芯;

B、试管外壁有水未擦干;

C、加热后的试管,立即用冷水冲洗;

D、加热前未给试管预热。

2.给试管中的固体加热

试管、铁架台、酒精灯

注意点:

装置的固定、铁夹夹的位置、管口的方向、加热的顺序

给物质加热的基本方法:

用试管夹夹住离试管口1/3处,首先在酒精灯外焰处加热,然后将试管底部集中在外焰处加热。

3.蒸发

蒸发皿、铁架台、玻璃棒、酒精灯

注意点

仪器的装配:

停止加热:

接近蒸干或有大量晶体析出

玻璃棒的作用:

加快蒸发、防止液滴溅出

4.过滤:

是除去液体中的固体杂质的一种方法。

①、所需仪器:

铁架台、烧杯、玻璃棒、漏斗

②、一贴:

滤纸要紧贴漏斗壁,中间不要有气泡;

二低:

滤纸的边缘要低于漏斗的边缘;

液面要低于滤纸的边缘;

三靠:

烧杯嘴要紧靠在玻璃棒上;

玻璃棒要紧靠在三层滤纸上;

漏斗下端的管口要紧靠在烧杯内壁;

③、玻璃棒在过滤时的作用:

引流液体;

④、某液体若过滤了两次仍然浑浊,原因可能有:

A、滤纸破损;

B、仪器不干净;

C、液面高于滤纸边缘;

五、仪器的洗涤

1.振荡水洗:

将玻璃仪器内注一少半或一半水,稍用力振荡后把水倒掉,反复操作连洗数次。

2.毛刷刷洗:

内壁附有不易洗掉的物质时,可用试管刷转动或上下移动刷洗,刷洗后,再用水连续振荡数次。

3．难溶物洗涤：

不易用水洗净的油脂，先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗，再水冲。

难溶氧化物或盐，先用稀盐酸溶解后，再水冲。

4．洗净的标准：

内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。

六、粗盐的提纯1、溶解2、过滤3、蒸发4、回收七、溶液的配置1、计算2、称量3、溶解4、装瓶八、空气中氧气含量的测定1、可燃物要求：

足量且产物是固体：

选择红磷2、装置要求：

气密性良好3、现象：

有大量白烟产生，广口瓶内液面上升约1/5体积4、结论：

空气是混合物；

O2约占1/5，可支持燃烧；

N2约占4/5，不支持燃烧，也不能燃烧，难溶于水5、探究：

①液面上升小于1/5原因：

装置漏气，红磷量不足，未冷却完全②能否用铁、铝代替红磷？

不能原因：

铁、铝不能在空气中燃烧能否用碳、硫代替红磷？

产物是气体，不能产生压强差九、浓硫酸的稀释在稀释浓硫酸时，一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢的注入水里，并不断搅动，使产生的热量迅速扩散。

切不可把水倒进浓硫酸里。

十、浓酸浓碱的使用酸液流台上——碳酸氢钠溶液冲洗，水冲，抹布擦。

碱液流台上——稀醋酸冲洗，水冲，抹布擦酸液沾皮肤——水冲——碳酸氢钠溶液（3%~5%）冲洗。

碱液沾皮肤——水冲——涂硼酸溶液。

浓硫酸沾皮肤——抹布擦拭——水冲——碳酸氢钠溶液冲洗6/6