混凝土企业废水废渣回收应用技术Word格式文档下载.docx

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2.98

32.96

99.48

3、细骨料粒径分析

砂径

10.0

5.0

2.5

1.25

0.63

0.315

0.16

0.080

含量

48

103

58

77

50

68

73

23

500

分计﹪

9.6

20.6

11.6

15.4

13.6

14.6

4.6

100

累计﹪

10

30

42

57

67

81

区属

0-10

35-5

65-35

85-71

95-100

100-90

一区砂

4、混凝土废料浆干粉实验结果

密度g/ml

比表面积㎡/kg

细度﹪

亚甲蓝试验MB值

废料浆掺量%

水泥掺量%

水胶比

外加剂掺量%

2.2

670.9

44.5

1.0

15

85

0.35

1.6

废料浆进行亚甲蓝试验,MB=1.0,证明废料浆是以石粉含量为主的。

五硅酸盐混凝土水化产物及物理力学性能

加气混凝土的结构是由气孔和孔间壁组成,而孔间壁又是由水化产物,末水化的材料颗粒及孔隙组成。

因此,讨论加气混凝土的强度及其它物理力学性能,就必须认识水化产物。

如作深入的探讨必须具备专业知识和专门的手段,这对于工厂生产来说尚无必要,因此,我们在此只作一般性的讨论。

一水热处理过程中的水化产物与物理力学性能

硅酸盐混凝土在高压釜中所进行的一系列物理化学反应(即水热反应)使硅酸盐凝土中各组成材料之间在较高温度下互相反应,产生一系列水化产物,如水化硅酸钙,水化铝酸钙,水化铝硅酸钙和水化硫铝酸钙等。

这些产物将混凝土中各固体颗粒胶结在一起,形成牢固的整体结构,赋予混凝土全新的物理化学性质。

人们把这一在水热条件下合成新的水化产物的过程称为水热合成。

硅酸盐混凝土的水热合成反应,本质上是石灰的水化产物—Ga(OH)2或水泥中的硅酸三钙,硅酸二钙水化时析出的C—S—H凝胶和Ga(OH)2与硅质材料中的SiO2、Al2O3以及水之间的化合反应。

当原料中有石膏时(主要成份CaSO4),石膏中的CaSO4也参与反应。

因此,我们先来认识CaO、SiO2、Al2O3与水反应的情况及产物。

1CaO—SiO2—H2O系统

用蒸压合成方法制得的水化硅酸钙矿物至少有17种,硅酸盐混凝土中常见的矿物有以下几种:

表1—1几中主要的水化硅酸钙

矿物组成

鲍格命名

泰勒命名

C2SH0.9~1.25

C2SH(A)

a--C2SH

C2SH2~4

C2SH2

C2SH(II)

C2SH1.4~1.5

C2SH(B)

β—C2SH

C2SH1.1

CSH(A)

燧石CSH

C2SH0.3~1.0

C2SH(C)

У—C2SH

C1.0~1.5C2SH1.0~2.5

CSH(B)

CSH(I)

注:

C—CaO;

S—SiO2;

H——H2O,下文中A——AI2O3

可以看出:

以上水化产物主要可以分为双碱(2个C)型和单碱(1个C)型水化产物。

(1)CSH(I)

CSH(I)是硅酸盐混凝土中最主要的水化生成物之一,是一种结晶度较低的单碱水化硅酸钙,其晶体呈纤维状,结构为层状,与膨胀粘土矿物相似。

CSH(I)单矿物有较高的抗压强度;

当周围介质相对湿度降低时引起的干燥脱水使其产生较大的收缩;

在CO2作用下,分解生成高度分散的方解石,强度有较大降低。

(2)托勃莫来石(C5S6H5~9)

托勃莫来石也是硅酸盐混凝土中最主要的水化生成物,是一种结晶完好的单碱水化硅酸钙,在蒸压养护时间较长的情况下,半结晶的CSH(I)可以逐渐变成结晶良好的托勃莫来石。

托勃莫来石的结晶呈薄片状。

托勃莫来石的强度比CSH(I)低,但是,在细小晶体的CSH(I)中穿插一些托勃莫来石,其强度比单一CSH(I)试件高出约一倍,在CO2作用下,也被分解成方解石。

但碳化后强度降低减小;

托勃莫来石的干燥收缩值比CSH(I)要小得多。

(3)C2SH2

C2SH2是碱度的水化硅酸钙,一般仅存在于蒸压条件的开始阶段,以后就分解成CSH(I)和Ca(OH)2。

它和CSH(I)一样是纤维状结构。

(4)硬硅钙石

硬硅钙石是纯纤维状结构的致密矿物,是一种含水量低的单碱水化硅酸钙,其强度低于CSH(I)及托勃莫来石,但干燥收缩值很小。

(5)双碱水化硅酸钙C2SH(A)、C2SH(B)、C2SH(C)

往往存在于蒸压开始阶段的双碱水化硅酸钙,当蒸压时间延长,转变为低碱水化物,但当石灰量较多或水泥较多时,可能稳定存在双碱水化物。

双碱水化硅酸钙的强度普遍低于单碱水化物,但其结晶较好,碳化系数(碳化后强度比碳化前强度)高,收缩值小。

2CaO_AI2O3_H2O系统

常温下,这一系统中的矿物很多,但在高温水热处理下,都将转化为C3AH6,这是唯一能稳定存在的化合物,C3AH6是立方晶体,强度低,但抗碳化性能好,经碳化后强度不但不降低,反而有所提高。

3CaO_AI2O3_—SiO3_H2O

水石榴子石是随着蒸压温度的变化及原材料的变化而变化,通常其结构在C3AH6到C3AS3之间,显然变化是因SinO2代替H2O而成。

水石榴子石有很强的结晶能力,其强度并不高,但其干湿循环及碳化强度均较高,强度也在单碱水化物和双碱水化物之间。

4CaO_AI2O3_CaSO4_H2O系统

(1)三硫型水化硫铝酸钙,晶体呈六角形柱状或针状结晶,当其形成时,固相体积增加27倍。

(2)单硫型水化硫铝酸钙,晶体呈六角形片状,当其形成时,固相体积不增大。

三硫型水化硫铝酸钙在125~175。

C范围内是稳定的。

表1——2人工合成的水化硅酸钙单矿物的性能

水化物名称

合成条件

末碳化的试件

45昼夜碳化的试件

立方试样

棱柱试样

温度(。

C)

时间

体积密度

kg/m3

抗压强度

(MPa)

托勃莫来石

175

24

1.32

32.5

1.19

3.2

1.58

0.245

1.34

0.85

200

120

1.33

16.5

1.06

3.0

1.71

0.23

1.31

0.20

硬硅钙石

250

168

1.15

12.5

1.00

7.5

1.5

0.165

1.27

0.60

96

1.13

1.9

0.87

0.15

1.36

0.07

0.97

0.18

240

1.11

1.8

0.98

0.25

1.38

0.155

0.40

表1—3几种水化产物的强度及其他性能

水化产物

抗折强度(MPa)

抗冻性

(次)

碳化收缩

(%)

合成后

碳化后

干湿循环后

3.5

2.3

18

2.6

4.0

3.3

12

8.3

7.6

6.0

0.96

0.5

105

0.54

0.8

2.8

1.4

75

0.37

C3SH6

2.4

---

0.22

C3ASH4

2.7

0.14

二水化产物的综合强度

硅酸盐混凝土中,其胶凝物质不可能是某一种纯粹的水化产物,而总是由多种水化产物的混合相或连续相组成。

因此,有必要对几种水化产物的综合强度进行讨论。

杨波尔研究了数种水化产物以不同比例组成的凝胶物质胶结的试件强度,其中以托勃莫来石+CSH(I)胶结的试件强度最高(设其相对强度为了00%);

CSH(I)或CSH(I)+CSH(II)次之(相对强度56~62%);

水化钙铝黄长石(含70~80%)+CSH(I)再次之(相对强度20~30%);

水石榴子石(含70~80%)+CSH(I)(含20~30%)更次之(相对强度13~20%);

C2AH6+水石榴子石最低(相对强度3~4%)。

以上只是从强度的角度研究了几种水化产物组合在一起的性能,而硅酸盐混凝土的其它的物理力学性能并不与强度性能一致,因此,需要综合考虑获得某种理想组成的胶凝物质。

第3节硅酸盐混凝土的强度形成

生产硅酸盐混凝土的原材料要求能提供CaO和SiO2。

提供CaO的材料有石灰、水泥和粒状高炉矿渣,水泥和矿渣同时也提供了部分SiO2;

提供SiO2的材料有石英砂、粉煤灰及其它工业废渣。

不论用什么原材料生产硅酸盐混凝土,其实质都是CaO与SiO2在水热条件下合成水化硅酸钙,以此作为硅酸盐混凝土有胶凝物质,与尚末反应的材料颗粒结合在一起,构成混凝土的整体强度,当掺有石膏时,还有CaSO4及粉煤灰、水泥中含有的AI2O3等参与反应。

因此,水化产物还包括水化铝酸钙、水化硫铝酸钙等。

一原材料的溶解度

水化反应一般要经过原材料在液相中的溶解、过饱和析晶、晶体长大形成结晶结构等过程。

原材料的溶解,即石灰水化后的Ca(OH)2和砂、粉煤灰中SiO2溶解到液相中,然而结合为各种组成的水化硅酸钙。

因此,原材料在各种条件下的溶解度,直接影响到水化产物的生成及组成。

各种物质的溶解度均与温度相关。

Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而下了降,如下25。

C时,溶解度1.13~1.3g/1,99.C时为0.52~0.60g/1,174.5.C时为0.1~0.15g/1。

相反,砂及无定型硅胶的溶解度随温度的升高而增加。

当温度为25。

C时,砂的无定型SiO2溶解度在0.04~0.1g/1,在99。

C时为0.2~0.3g/1,溶解度极小,但当温度超过150。

C以后,溶解度迅速增加,在174.5。

C时,达到0.6~0.7g/1。

无定型硅胶的溶解度稍大,在25。

C时就达0.1~0.14g/1,100。

C时达0.36~0.42g/1,174.5。

C时为0.7~0.8g/1。

由此可见,在室温条件下及至100。

C的蒸养条件下,由于砂的溶解度很小,石灰与砂很难反应。

因此,室温养护及蒸养的灰砂制品强度很底,只有将温度提高到150。

C以上(如0.8MPa,174.5。

C;

1.0MPa,183。

C和1.2MPa,191.C),石灰与砂的反应激烈进行。

因此,蒸压灰砂制品具有较高的强度。

粉煤灰中硅铝玻璃体内的SiO2一般称之为活性硅,可以把这种SiO2看成无定型硅胶,由于它在100。

C时就具有较大的溶解度,因此,蒸养粉煤灰硅酸盐制品可获得一定强度(但在这种温度在生成的水化产物主要是CSH(I),制品的收缩性能等较差。

在174.5。

C,开始大量生成托勃莫来石时,制品性能才能得以提高。

六配合比的计算

加气混凝土之所以能够具有一定的强度,其根本原因是由于加气混凝土的基本组成材料中的钙质材料和硅质标志着蒸压养护条件下相互作用,氧化钙与二氧化硅之间进行水热合成反应形成新的产物的结果。

因此,为了获得必要的生成物(包括质量和数量),必须使原材料中的氧化钙(CaO)与二氧化硅(SiO2)成分之间维持一定的比例,使其能够进行充分有效的反应,从而达到使加气混凝土获得强度的目的。

我们把加气混凝土原材料中的氧化钙与二氧化硅之间的这种比例关系,称为加气混凝土的钙硅化,它是加气混凝土组成材料中CaO与SiO2的总和的摩尔数比,写成C/S。

从我国主要的三种加气混凝土品种来看,水泥-矿渣-砂加气混凝土的C/S在0.54左右;

水泥-石灰-粉煤灰加气混凝土的C/S在0.8左右;

而水泥-石灰-砂加气混凝土的C/S约在0.7-0.8之间。

1、水料比

水在加气混凝土生产中是很重要的,它既是发气反应和水热合成反应的参与组份,又是使各物料均匀混合和进行各种化学反应的必要介质,水量的多少直接关系到加气混凝土生产过程的质量。

水料比=总用水量/基本组成材料干重量

2、设计体积密度

加气混凝土的体积密度(原称容重)是加气混凝土制品的一个重要物理性能指标。

加气混凝土的设计体积密度是进行配全比计算的基本根据之一,代表所设计的加气混凝土制品在完成蒸压养护后,单位体积的理论干燥重量。

即包括各基本组成材料的干物料总量和制品中非蒸发水总量(其中包括化学结合水和凝胶水)

二加气混凝土的配合比

对加气混凝土而言,确定一个良好的配合比,必须满足下列要求:

(1)制品具有良好的使用性能,符合建筑的要求。

(2)制品或坯体具有良好好的工艺性能,与工厂生产条件相适应。

(3)所采用的原材料品种少,来源广泛,价格低廉,无污染或低污染,并尽可能多利用工业废料。

水泥-石灰-砂加气混凝土是历史最悠久的品种。

但各国的配合比因各地材料及经济因素也各不相同。

(1)钙质材料在配料中与粉煤灰加气混凝土有相似的情形,一般来说,石灰用量约占20-30%,水泥约占10-20%,石灰与水泥总量占40%,相应地砂约占60%。

(2)石膏的用量

石膏在水泥-石灰-砂加气混凝土中与粉煤灰加气混凝土中的作用不尽相同,其作用主要为对石灰消解的抑制,可以使料浆稠化时间延长,使料浆温度上升平缓,有利于形成良好的气孔结构。

通常,石膏用量控制在3%以内。

三加气混凝土的配方计算

在生产绝干体积密度为500kg/立方米的产品时,实际干物料投料量不小于500kg。

配方可根据配比用:

MX=mPX

式中:

MX-单位制品中某原材料用量(千克/立方米);

进行计算(当加入废料浆时,加入量抵硅质材料用量)。

为了避免二次污染及提高料浆的浇注稳定性,配方中往往加入废料浆,废料浆的加入方式有两种,一种是将切除的面包头、边料等直接加入料浆罐,另一种则制成一定比重的废料浆于配料时投入,前者可以测定含水量后经验加入(一般面包头含水率波动不很大),而后一种则可根据各种材料的比重及配比计算废料浆的干物料量。

水泥-石灰-砂加气混凝土的废料比重为1.2-1.25(kg/1)

1、原材料及其技术要求

砂:

符合JC/T622要求,其中Sio2≥85﹪,Clˉ≤0.03﹪,云母≤1﹪,SO3≤2﹪,粘土≤8﹪。

水泥:

42.5级,符合JC/T622要求。

铝粉膏:

符合JC/T407要求。

石灰:

符合JC/T612要求。

其中A(Cao+Mgo)≥65﹪,Mgo≤8﹪,Sio2≤8﹪,CO2≤7﹪,消化速度5-15min,消化温度60-90℃,细度:

0.08mm方孔筛筛余不大于20﹪。

石膏:

CaSO4含量38﹪-42﹪。

2、废料浆加气混凝土工艺参数和强度值。

设定生产时的加气混凝土配合比和技术参数(年产20万方);

设计级别B06、A3.5,模具体积4.035m3。

成品体积:

4m3。

工艺控制参数:

浆密度1.62kg/L,混合浆搅拌时间3min,浇注温度38℃,铝粉搅拌时间40s,扩散度直径27,静停室温度不低于40℃,静停时间2.5h,水料比0.63,切割周期不大于6min,蒸养周期11.5h。

下表为利用搅拌站废浆生产的成品与正常原材料生产成品的强度比较。

强度

项目

出釜强度(Mpa)

12h强度(Mpa)

24h强度(Mpa)

加入搅拌站废浆

正常原材料生产

3.1

4.8

由上表可见,加入废浆的坯体不仅浇注较稳定,而且强度也可达优等品,有效的提高了制品的强度性能。

七废水废渣再利用新技术值得推广

在实际生产蒸压砂加气混凝土中将废水废渣再次利用,当各种原材料技术数据确定后,如果把废料浆中的干物料全部看作砂,把废料浆单独储存处理和砂一起进行混磨,其效果十分明显。

首先可以简化计算,由于不再考虑繁琐的废料浆各种组分计算,就能很快的进行最佳配合比的计算和各项参数的确定。

其次,利用废水废渣返磨技术加气混凝土制品可以获得好的力学性能。

其中制品的绝干密度稳定在570-590kg/m3,出釜强度稳定在3.3-3.5Mpa,绝干强度最高可达5.3-5.5Mpa。

废水废渣回收利用从长远利益考虑,给企业带来了莫大的经济效益,每天使用的废水40吨,既缓解了水资源紧张问题,又解决了污水排放生态污染问题:

我们每天从卸料斗漏下的混凝土、搅拌车洗车中可回收砂石骨料10吨。

一年下来可节约砂石骨料近3700吨,节约用水20000吨。

废水废渣回收利用不光为城市环保做出贡献,还大大降低了混凝土生产成本,同时创造了可观的经济效益和社会效益。

从长远利益来看,企业的不断发展,社会的不断向前,我们环保意识的不断加强,资源的再生利用等等,这都是不可估量的社会效益,也是企业发展的必要条件。

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