扬中高级中学届高三模拟考试化学试题Word文档下载推荐.docx

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扬中高级中学届高三模拟考试化学试题Word文档下载推荐.docx

C.滴入甲基橙显黄色的溶液中:

Na+、ClO-、I-、SO

D.水电离产生的c(H+)=10-12mol·

L-1的溶液中:

K+、Na+、NO

、CH3COO-

4、下列有关物质性质与应用对应关系错误的是

A.常温下,浓硫酸能使铝钝化,可用铝制容器贮运浓硫酸

B.二氧化硅熔点很高、硬度很大,可用于制造坩埚

C.氯化铁溶液能腐蚀铜,可用于制作印刷电路板

D.金属钠硬度小、密度小,可用于制造高压钠灯

5、用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是

浓硫酸

 

图1图2图3图4

A.用图1所示装置验证浓硫酸具有强氧化性B.用图2所示装置制取干燥的NH3

C.用图3所示装置制取并收集乙烯D.用图4所示装置制取Cl2

6、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是

A.标准状况下,11.2LNO和11.2LSO3的分子总数为0.5NA

B.0.1molBr2与足量H2O或NaOH反应转移的电子数均为0.1NA

C.0.1mol的白磷(P4)或四氯化碳(CCl4)中所含的共价键数均为0.4NA

D.在精炼铜或电镀铜的过程中,当阴极析出铜32g转移电子数均为NA

7、下列指定反应的离子方程式正确的是

A.向NH4Al(SO4)2溶液中滴入Ba(OH)2溶液至SO

恰好沉淀完全:

2Ba2++4OH-+Al3++2SO

=2BaSO4↓+AlO

+2H2O

B.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:

2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO

C.氧化亚铁溶于稀硝酸:

3FeO+8H++NO

=3Fe3++NO↑+4H2O

D.4mol·

L-1的NaAlO2溶液和7mol·

L-1的盐酸等体积混合:

4AlO

+7H++H2O=3Al(OH)3↓+Al3+

8、X、Y、Z、W四种物质在一定条件下具有如图所示的转化关系,下列判断正确的是

A.若图中反应均为非氧化还原反应,当W为一元强碱时,则X可能是NaAlO2

B.若图中反应均为非氧化还原反应,当W为一元强酸时,则X可能是NH3

C.若图中反应均为氧化还原反应,当W为非金属单质时,则Z可能是CO2

D.若图中反应均为氧化还原反应,当W为金属单质时,则Z可能是FeCl3

9、短周期元素A、B、C、D的原子序数依次增大,它们原子的最外层电子数之和为16,A与D同主族,B+与A2-具有相同的电子层结构,C原子的最外层电子数等于A原子最外层电子数的一半,则下列叙述正确的是

A.B2A2和B2A中阴阳离子的个数比相同

B.原子半径的大小顺序:

r(D)>r(C)>r(B)>r(A)

C.D的简单气态氢化物的热稳定性比A的强

D.元素C的单质是一种高硬度、高熔点的金属

10、RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池,RFC工作原理见图。

下列有关说法正确的是

A.转移0.1mol电子时,a电极产生标准状况下O21.12L

B.b电极上发生的电极反应是:

2H2O+2e-=H2↑+2OH-

C.c电极上进行还原反应,B池中的H+可以通过隔膜进入A池

D.d电极上发生的电极反应是:

O2+4H++4e-=2H2O

不定项选择题:

本题包括5小题,每小题4分,共计20分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;

若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个都正确的得满分,但选错一个,该小题就得0分。

11、下列有关说法正确的是

A.Na2CO3和NaOH都能抑制水的电离

L-1Na2CO3溶液加水稀释,CO

的水解程度增大,溶液pH减小

C.酸碱中和滴定实验中,锥形瓶需用待测液润洗2~3次后,再加入待测液

D.常温下,pH=3的盐酸、醋酸分别用水稀释m倍、n倍后pH相同,则m<

n

12、某药物中间体的合成路线如下。

下列说法正确的是

对苯二酚2,5-二羟基苯乙酮中间体

A.对苯二酚在空气中能稳定存在B.1mol该中间体最多可与11molH2反应

C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应

D.该中间体分子中含有1个手性碳原子

13、下列有关实验的说法错误的是

A.向品红溶液中通入气体X,品红溶液褪色,则气体X可能是Cl2

B.CO2中含少量SO2,可将该混合气体通入足量饱和NaHCO3溶液中除去SO2

C.用洁净的铂丝蘸取某食盐试样,在酒精灯火焰上灼烧,火焰显黄色,说明该食盐试样中不含KIO3

D.向NaHCO3溶液中滴加酚酞试液,加热时溶液由淡红色变为红色,冷却后溶液由红色变为淡红色,说明HCO

在水溶液中存在水解平衡

14、25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是

A.在0.1mol·

L-1NH4Cl溶液中:

c(H+)=c(NH3·

H2O)+c(OH-)

B.10mL0.1mol·

L-1CH3COONa溶液与6mL0.2mol·

L-1盐酸混合:

c(Cl-)>

c(Na+)>

c(OH-)>

c(H+)

C.0.1mol·

L-1NH4HSO4溶液与0.1mol·

L-1NaOH溶液等体积混合:

c(Na+)=c(NH

)>

c(H+)>

c(OH-)

D.0.1mol·

L-1HCN溶液和0.05mol·

L-1NaOH溶液等体积混合(pH>7):

c(HCN)+c(H+)>

c(OH-)+c(CN-)

15、一定条件下存在反应C(s)+H2O(g)

CO(g)+H2(g):

向甲、乙、丙三个恒容容器中加入一定量C和H2O,各容器中温度、反应物的起始量如下表,反应过程中CO的物质的量浓度随时间变化如图所示。

A.甲容器中,反应在前15min的平均速率v(H2)=0.1mol·

L-1·

min-1

B.丙容器的体积V>0.5LC.当温度为T1℃时,反应的平衡常数K=4.5

D.乙容器中,若平衡时n(H2O)=0.4mol,则T1<

T2

容器

容积

0.5L

V

温度

T1℃

T2℃

起始量

2molC

1molH2O

1molCO

1molH2

4molC

2molH2O

非选择题(共80分)

16、氯化亚铜是一种应用较广的催化剂,易水解。

以低品位铜矿砂(主要成分CuS)为原料制备氯化亚铜的路线如下:

(1)酸溶1步骤中加入MnO2的作用是▲。

(2)除锰步骤Mn2+转化为MnCO3沉淀,该反应的离子方程式为▲。

溶液中CuSO4转变为Cu(NH3)4CO3留在溶液中。

(3)蒸氨步骤会得到CuO固体,该步骤在减压条件下进行的原因是▲。

(4)写出合成步骤中发生反应的化学方程式▲。

(5)有工艺将合成步骤的NaCl与Na2SO3换为NH4Cl和(NH4)2SO3,则可获得一种可作为氮肥的副产品,其化学式为▲。

(6)洗涤步骤先用▲洗,再用无水乙醇洗涤。

17、药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性,其合成路线如下:

已知:

(1)原料A中含氧、含氮的官能团名称是▲、▲。

(2)写出中间产物E的结构简式▲。

(3)反应②、⑤的反应类型是▲、▲。

(4)物质B有多种同分异构体,写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式▲。

①属于α-氨基酸②苯环上有两种一氯代物③能发生银镜反应

④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子

(5)以

和苯、乙醇为原料,可合成

,写出合成流程

图(无机试剂任用)。

合成流程图示例如下:

18、黄钾铵铁矾[KNH4Fex(SO4)y(OH)z]不溶于水和稀硫酸,制取黄钾铵铁矾的流程如下:

(1)溶液X是▲。

(2)检验滤液中是否存在K+的操作是▲。

(3)黄钾铵铁矾的化学式可通过下列实验测定:

①称取一定质量的样品加入稀硝酸充分溶解,将所得溶液转移至容量瓶并配制成100.00mL溶液A。

②量取25.00mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体9.32g。

③量取25.00mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加热,收集到标准状况下气体224mL,同时有红褐色沉淀生成。

④将步骤③所得沉淀过滤、洗涤、灼烧,最终得固体4.80g。

通过计算确定黄钾铵铁矾的化学式(写出计算过程)。

19、高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:

(1)浸出:

浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时的目的是▲,植物粉的作用是▲。

(2)除杂:

①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;

②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;

③…

操作①中使用碳酸锰调pH的优势是▲;

操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率。

写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式▲。

(3)制备:

在30℃~35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。

温度控制35℃以下的原因是▲;

该反应的化学方程式为▲;

生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是▲。

(4)计算:

室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×

10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×

10-5,已知离子浓度小于1.0×

10-5mol·

L-1时,表示该离子沉淀完全。

若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度。

20、脱去冶金工业排放烟气中SO2的方法有多种。

(1)热解气还原法。

已知CO还原SO2生成S(g)和CO2过程中,每转移1mol电子需吸收2.0kJ的热量,则该反应的热化学方程式为▲。

(2)离子膜电解法。

利用硫酸钠溶液吸收SO2,再

用惰性电极电解。

将阴极区溶液导出,经过滤

分离硫磺后,可循环吸收利用,装置如图1

所示,则阴极的电极反应式为▲,阳极产

生气体的化学式为▲。

(3)氧化锌吸收法。

配制ZnO悬浊液(含少量MgO、CaO),在吸收塔中封闭循环脱硫,发生的主要反应为ZnO+SO2=ZnSO3(s),测得pH、吸收效率η随时间t的变化如图2所示。

图2图3

①该反应常温能自发进行的原因是▲。

②纯ZnO的悬浮液pH约为6.8,结合图2和图3,下列说法正确的是▲。

A.向ZnSO3与水混合体系中加稀硫酸,硫元素会以SO2形式逸出

B.pH-t曲线ab段发生的主要反应为ZnO+SO2=ZnSO3

C.pH-t曲线cd段发生的主要反应为ZnSO3+SO2+H2O=Zn(HSO3)2

D.pH=7时,溶液中c(SO

)=c(HSO

③为提高SO2的吸收效率η,可采取的措施为▲。

A.增大悬浊液中ZnO的量

B.适当提高单位时间内烟气的循环次数

C.调节溶液的pH至6.0以下

21、乙二胺四乙酸可由乙二胺(H2NCH2CH2NH2)、氰化钠(NaCN)和甲醛水溶液作用制得,能和Fe3+形成稳定的水溶性配合物乙二胺四乙酸铁钠,原理如下:

(1)Fe3+基态核外电子排布式为▲。

(2)与CN-互为等电子体的一种非极性分子为▲(填化学式)。

(3)乙二胺四乙酸中C原子的轨道杂化类型是▲;

C、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序是▲。

(4)乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是▲。

(5)请在乙二胺四乙酸铁钠结构图中用“箭头”表示出配位键。

班级      姓名        学号     

……………………………………线………………………………………封………………………………………………密…………………………………

2015届高三化学模拟试卷答题纸

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16

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)(6)

17

(1)、

(2)

(3)、(4)

(5)

18

(1)

(3)

19

(1)、

(2);

(3);

;

(4)

20

(1)

(2),

(3)①②③

21

(1)

(2)

(3)、

(5)

2015届高三化学模拟试卷答案

C

A

D

B

BD

AD

AC

16.(12分,每空2分)

(1)氧化剂

(2)Mn2++HCO3-+NH3=MnCO3↓+NH4+

(3)减压有利于气体逸出。

(4)2NaCl+Na2SO3+2CuSO4+H2O=2CuCl+2Na2SO4+H2SO4

(5)(NH4)2SO4[或NH4HSO4、(NH4)2SO4和NH4HSO4、(NH4)2SO4和H2SO4等]

(6)盐酸

17.(14分)

(1)醚键、氨基(每空1分)

(2)

(3分)

(3)加成反应,氧化反应(每空1分)(4)

(4分)

18.(12分)

(1)氨水(或写“NH3·

H2O”)(2分)

(2)用洁净的铂丝(或铁丝)蘸取滤液在酒精灯火焰上灼烧,透过蓝色的钴玻璃观察(1分),若火焰呈紫色,则存在K+(1分)

19.(16分)

(1)提高软锰矿中锰的浸出率作还原剂

(2)增加MnCO3的产量(或不引入新的杂质等)MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑

(3)减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率;

MnSO4+2NH4HCO3

MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;

取最后一次的洗涤滤液1~2mL于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净。

(4)Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)·

c(CO32-),当Mn2+沉淀完全时,c(CO32-)=1.8×

10-11/1.0×

10-5=1.8×

10-6mol·

L-1,若Mg2+也能形成沉淀,则要求Mg2+>2.6×

10-5/1.8×

10-6=14.4mol·

L-1,Mg2+的浓度0.01mol/L远小于14.4mol·

L-1。

20.(14分)

(1)2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2(g)ΔH=+8.0kJ·

mol-1(3分)

(2)SO2+4H++4e-=S+2H2O(或H2SO3+4H++4e-=S+3H2O)(3分),O2

(3)①ΔH<0②AC③AB

21.(12分)

(1)[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5

(2)N2

(3)sp2、sp3;

O>

N>

C(4)乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺分子间不能形成氢键。

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