课后限时自测四十三Word格式.docx

课后限时自测四十三Word格式.docx

《课后限时自测四十三Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《课后限时自测四十三Word格式.docx（17页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

云南名校一模）核糖是合成核酸的重要原料，结构简式为CH2（OH）CH（OH）CH（OH）CH（OH）CHO。

下列关于核糖的叙述正确的是（　　）

A．与葡萄糖互为同分异构体

B．可以与银氨溶液作用形成银镜

C．可以跟氯化铁溶液作用显色

D．可以使紫色石蕊试液变红

【解析】　核糖的分子式是C5H10O5，葡萄糖的分子式是C6H12O6，二者不属于同分异构体，A项错误；

核糖中含有醛基，能够与银氨溶液反应产生银镜，B项正确；

氯化铁能够与酚类物质作用显紫色，C项错误；

羧酸类物质使紫色石蕊试液变红，D项错误。

【答案】　B

4．某酯A，其分子式C6H12O2，已知

又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有（　　）

A．5种B．4种

C．3种D．2种

【解析】　E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有

结构（因D还能发生催化氧化），D这种醇可以为

、

这五种醇，对应的酯A就有5种。

5.食品化学家A.SaariCsallany和ChristineSeppanen说，当豆油被加热到油炸温度（185℃）时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症。

下列关于这种有毒物质的判断不正确的是（　　）

A．该物质最多可以和2molH2发生加成反应

B．该物质的分子式为C9H15O2

C．该物质分子中含有三种官能团

D．该物质属于烃的衍生物

【解析】　键线式中每一个拐点表示一个碳原子，该物质分子式为C9H16O2，对于只含有C、H、O原子的分子来说，其H原子个数一定为偶数。

6．某有机物的结构式如图所示：

，它在一定条件下可能发生的反应有（　　）

①加成　②水解　③酯化　④氧化　⑤中和　⑥消去

A．②③④　　　　　B．①③⑤⑥

C．①③④⑤D．②③④⑤⑥

【解析】　该化合物的分子结构中含有苯环和醛基，故可以发生加成反应；

含有羧基和醇羟基，故可以发生酯化反应；

醛基和醇羟基均可发生氧化反应；

羧基可以发生中和反应。

而该分子中既没有卤素原子，也不存在酯基或者其他能水解的基团，故不能发生水解反应；

由于跟醇羟基碳邻近的碳（苯环上的碳）上没有可以消去的氢原子，故不能发生消去反应。

【答案】　C

7．（2014·

安徽省六校高三年级联合考试）“海南毒豇豆事件”中残留高毒农药水胺硫磷，水胺硫磷是一种触杀作用很强的有机磷杀卵、杀虫、杀螨剂，一般禁止用于果、菜、烟、茶、中药植物中，它的结构如下图。

下列关于水胺硫磷的表述正确的是（　　）

A．属于有机高分子化合物，可发生聚合反应

B．含有苯环、氨基、醛基、酯基、双键

C．属于烃的衍生物，能与水互溶

D．要避免与碱性农药混合使用

【解析】　A项，该物质不属于高分子化合物；

B项，分子中不含醛基；

C项，所含基团中除—NH2外均为憎水基团，难溶于水；

因在碱性条件下水解，故D正确。

8.（2014·

四川省宜宾市一模）亮菌甲素为利胆解痉药，适用于急性胆囊炎治疗，其结构简式如图，下列有关叙述中正确的是（　　）

A．分子中所有碳原子不可能共平面

B．1mol亮菌甲素与溴水反应最多消耗3molBr2

C．1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2molNaOH

D．1mol亮菌甲素在一定条件下可与6molH2发生加成反应

【解析】　从结构简式看，所有碳原子均连接在苯环或碳氧双键上，故所有碳原子可能共面，A项错误；

该物质的酚羟基的邻位氢能够与溴水发生取代反应（2molBr2），碳碳双键能够与溴水发生加成反应（1molBr2），共3mol，B项正确；

酚羟基消耗1molNaOH，酯基水解产生酚羟基和羧基，消耗2molNaOH，故1mol亮菌甲素最多可以消耗3molNaOH，C项错误；

酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，苯环、羰基和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，最多消耗5molH2，D项错误。

9.（2014·

广西桂林市二调）邻苯二甲酸酯类是一类能使塑料柔软的增塑剂，它可能影响胎儿和婴幼儿体内荷尔蒙分泌，引发激素失调，导致儿童性早熟，是可疑致癌物。

下列关于邻苯二甲酸二乙酯（结构如右图所示）的说法不正确的是（　　）

A．不溶于水，可溶于乙醇、醋酸等有机溶剂

B．既能发生加成反应，也能发生取代反应

C．1mol该物质恰好能与2molNaOH完全反应

D．0.1mol该物质充分燃烧需要标准状况的氧气32L

【解析】　A项，该物质的分子中有苯环和酯基，不溶于水，正确；

B项，苯环可以发生加成反应，酯基可以发生水解反应，水解反应属于取代反应，正确；

C项，该物质的分子中存在两个酯基，正确；

D项，分子式为C12H14O4，耗氧量＝0.1×

（12＋14/4－4/2）×

22.4＝30.24L，错误。

10．（2010·

重庆高考）贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：

下列叙述错误的是（　　）

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

【解析】　A项，扑热息痛含有酚羟基，而阿司匹林没有，而酚羟基与FeCl3溶液可发生显色反应，正确。

B项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应，故1mol阿司匹林可消耗3molNaOH，错。

C项，贝诺酯中有两个苯环和两个酯基，这些均为憎水基，故其溶解度小，正确。

D项，扑热息痛的水解产物之一为：

，其化学式为C6H7NO，正确。

二、非选择题（共50分）

11．（12分）（2014·

山东省威海市期末）苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。

其合成路线的流程示意图如下：

　A　　　　　　　　　　　　　　　　B

　　　　C

D　　　　　　　　　E

请根据上述信息回答：

（1）写出X的结构简式____________；

反应②的类型是__________。

（2）D中含氧官能团的名称是________；

用一种试剂即可鉴别A、X、D，则该试剂是________________。

（3）F与E互为同分异构体，其苯环上只有一个取代基，在酸性条件下F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应，F的结构简式为____________，写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：

_______________________。

【解析】　

（1）对比A、B的结构和反应①、②可知，A的醛基与氢气发生加成反应得到苯甲醇（X），苯甲醇与HBr发生取代反应生成B。

（2）A、X、D含有的官能团分别是醛基、羟基和羧基，可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，常温下能够溶解新制氢氧化铜的是D，加热条件下能够生成红色沉淀的是A。

（3）F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应，F含有酯基，为丙酸苯酚酯：

。

书写化学方程式时，注意水解产生的丙酸和苯酚均能够与NaOH反应。

【答案】　

（1）

取代反应

（2）羧基　新制Cu（OH）2悬浊液

（3）

＋2NaOH

＋CH3CH2COONa＋H2O

12．（12分）（2014·

广西四市联考）已知芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均含C、H、O三种元素。

并且各有机物间存在如下转化关系：

其中C能发生银镜反应，F经连续两步氧化可生成C；

C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。

（1）C中所含官能团的名称是________。

（2）A的分子式是________，B的结构简式是____________________。

（3）完全燃烧时，1molD与1mol下列________的耗氧量相同（填字母代号）。

a．C3H6O3b．C3H8O

c．C2H4d．C2H6O2

（4）C与F反应的化学方程式是________________，反应类型是________。

（5）水杨酸COOHOH的同分异构体很多，写出其中含苯环且属于酯类的所有同分异构体的结构简式：

___________。

【解析】　酯A在酸性条件下水解能够生成发生银镜反应的物质C，则C为甲酸，D是与甲酸相对分子质量相等的不同类有机物，则D为乙醇，A的结构简式为：

因F经连续两步氧化生成甲酸，则F是甲醇，E是乙酸，B的结构简式为：

（1）甲酸的结构简式特殊：

，结构中含有两种官能团：

醛基和羧基。

（3）1mol乙醇完全燃烧消耗3mol氧气。

根据含氧有机物（CxHyOz）耗氧量为x＋

－

，1molC3H6O3耗氧3mol；

1molC3H8O耗氧4.5mol；

1molC2H4耗氧3mol；

1molC2H6O2耗氧2.5mol。

选a、c。

（5）水杨酸的酯类同分异构体则为甲酸酯，羟基与酯基存在邻、间、对位三种同分异构体。

【答案】　

（1）醛基　羧基

（2）C10H10O4　

（3）ac

（4）CH3OH＋HCOOH

HCOOCH3＋H2O　酯化（或取代）反应

（5）

13．（12分）（2014·

广东省茂名市一模）共聚酯（PETG）有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。

PETG的结构简式为：

PETG新材料的合成和再生路线如下：

试回答下列问题：

（1）化合物Ⅳ的分子式为________。

（2）化合物Ⅰ的结构简式：

____________________________；

化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基，则化合物Ⅴ的结构简式为________________。

（3）合成的反应类型为________。

（4）化合物Ⅲ可由乙烯与Br2通过发生加成后，得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得，请写出发生取代反应的化学方程式：

________________________。

（5）在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙二酯（

）发生类似PETG再生的反应，其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为（CH3O）2CO，一种无毒无害的化工原料]。

写出反应化学方程式（不用标反应条件）：

______________________。

【解析】　

（1）Ⅳ中苯环还含有六个碳原子、四个氢原子，故Ⅳ的分子式为C10H10O4。

（2）从PETG的结构可知，链节由酯基衔接起来，故可以通过酯的水解，确定化合物Ⅰ的结构简式为

化合物Ⅱ的分子式为C8H16O2，同分异构体“Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2”，则含有羧基（—COOH）；

烃基为烷基，“分子结构中含有5个甲基（—CH3）”，则还剩余两个碳原子，故Ⅴ的结构简式为CH3C（CH3）2C（CH3）2COOH。

（3）PETG的单体都有2个羧基或醇羟基，且PETG是带有端基原子或端基原子团的高聚物，故该合成反应是缩聚反应。

（4）乙烯与Br2加成得到1，2二溴乙烷，它和氢氧化钠水溶液反应得到乙二醇。

（5）PETG再生的反应实质上是酯交换反应，即新的醇取代了原来酯基中的醇的部分。

【答案】　

（1）C10H10O4

（2）

　CH3C（CH3）2C（CH3）2COOH

（3）缩聚反应

（4）

＋2NaBr

＋2CH3OH―→

14．（14分）（2013·

北京高考）可降解聚合物P的合成路线如下：

已知：

ⅱ.

＋2ROH

＋2HCl（R为烃基）

（1）A的含氧官能团名称是________。

（2）羧酸a的电离方程式是________________________________________________。

（3）B→C的化学方程式是__________________________________________________。

（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是________。

（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是______________________________。

（6）F的结构简式是________。

（7）聚合物P的结构简式是________。

【解析】　

（1）由所给

逆向分析可得C→B→A（

）。

（2）羧酸a为CH3COOH。

（3）由B→C的条件可知，此步为硝化反应。

（4）由

在一定条件下与NaOH反应可得C8H9O2Na（D），D苯环上的一氯代物有2种，则D应为

，D与O2在催化剂、加热条件下反应，再酸化可得E（C8H8O2），结合信息及E到F的转化条件得E应为

（5）由题给信息，可推知①和②的反应类型分别为加成反应和取代反应。

（6）F的结构简式由所给信息i可很快推出：

（7）关键点在于推出G的结构，由于F为

，F直接加热可得G，根据每个G分子中的碳原子数为18，推测1个G分子应由2分子F得到；

根据每个G分子中含有3个六元环，最终确定G的结构简式为

G→P发生了缩聚反应。

【答案】　

（1）羟基

（2）CH3COOH

CH3COO－＋H＋

＋HNO3（浓）

H2O＋

（5）加成反应、取代反应

（6）

（7）