第一单元总论Word格式.docx
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C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变
6在酸性尿液中弱酸性药物
A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢
C解离多，再吸收多，排泄快D解离多，再吸收少，排泄快E以上都不对
7酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时
A解离,再吸收，排出B解离，再吸收，排出C解离，再吸收，排出
D解离，再吸收，排出E解离，再吸收，排出
8酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时
A解离，再吸收，排出B解离，再吸收，排出C解离，再吸收，排出
D解离，再吸收，排出E解离，再吸收，排出
9下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是
A吸入B口服C肌肉注射D皮下注射E皮内注射
10药物的生物利用度的含意是指
A药物能通过胃肠进入肝门脉循环的分量B药物能吸收进入体循环的分量
C药物能吸收进入体内达到作用点的分量D药物吸收进入体内的相对速度
E药物吸收进入体循环的分量和速度
11药物肝肠循环影响了药物在体内的
A起效快慢B代谢快慢C分布D作用持续时间E与血浆蛋白结合
12药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快
E暂时失去药理活性
13肝药酶的特点是
A专一性高，活性有限，个体差异大B专一性高，活性很强，个体差异大
C专一性低，活性有限，个体差异小D专一性低，活性有限，个体差异大
E专一性高，活性很高，个体差异小
14下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？
A使肝药酶活性增加B可能加速本身被肝药酶代谢
C可加速被肝药酶转化的药物的代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
15硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药
A活性低B效能低C首过消除显著D排泄快E以上均不是
16可称为首过消除的是
A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少
B硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E以上都不是
17药物排泄的主要器官是
A肾B胆道C汗腺D乳腺E胃肠道
18某药按一级动力学消除，这意味着
A药物消除量恒定B某血浆半衰期恒定C机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变
19药物消除的零级动力学是指
A吸收与代谢平衡B血浆浓度达到稳定水平C单位时间消除恒定量的药物
D单位时间消除恒定比值的药物E药物完全消除到零
20药物半衰期是指
A药物被吸收一半所需要的时间B药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C药物被破坏一半所需要的时间D药物排出一半所需要的时间
E药物毒性减弱一半所需要的时间
21下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是
A血浆半衰期的血浆药物浓度下降一半的时间
B可依据血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除
22一次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%
A2～3个B4～5个C6～8个D9～11个E以上都不对
23在恒量，定时按半衰期给药时，为缩短达到稳定血浓度的时间，应
A增加每次给药量B首次加倍C连续恒速静脉滴注
D缩短给药间隔E以上都不是
24恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度
25下列属于局部作用的是
A普鲁卡因的浸润麻醉作用B利多卡因的抗心律失常作用
C洋地黄的强心作用D苯巴比妥的镇静催眠作用
E硫喷妥钠的麻醉作用
26选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A毒性较大B副作用较多C过敏反应较剧D容易成瘾E以上都不是
27药物作用的两重性是指
A治疗作用与副作用B防治作用与不良反应C对症治疗与对因治疗
D预防作用与治疗作用E原发作用与继发作用
28药物产生副作用的药理基础是
A药物的剂量太大B药物代谢慢C用药时间过久
D药物作用的选择性低D病人对药物反应敏感
29药物副作用的正确描述是
A用药剂量过大B药物转化为抗原后引起的反应C与治疗作用可以相互转化的作用
D药物治疗后所引起的不良后果E以上都不是
30药物副作用的特点不包括
A与剂量有关B不可预知C可随用药目的与治疗作用互相转化
D可采用配伍用药拮抗E以上都不是
31肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为
A治疗作用B后遗效应C变态反应D毒性反应E副作用
32下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是
A一次性用药超过极量B长期用药逐渐蓄积C病人属于过敏性体质
D病人肝或肾功能低下E高敏性病人
33链霉素引起的永久性耳聋属于
A毒性反应B高敏性C副作用D后遗症状E治疗作用
34药物的过敏反应与
A剂量有关B药物毒性大小有关C遗传缺陷有关
D年龄性别有关E用药途径及次数有关
35下列可表示药物安全性的参数是
A最小有效量B极量C治疗指数D半数致死量E半数有效量
36B药比A药安全的依据是
AB药的LD50比A药大BB药的LD50比A药小CB药的LD50/ED50比A药大
DB药的LD50/ED50比A药小E以上都不是
37安全范围是指
A最小治疗量至最小致死量间的距离B有效剂量的范围
C最小中毒量与治疗量间的距离D最小治疗量与最小中毒量间距离
EED95与LD5之间距离
38治疗指数是指
A治愈率与不良反应率之比B治疗剂量与中毒剂量之比
CLD50/ED50DED50/LD50E药物适应证的数目
39药物的常用量是指
A最小有效量到极量之间的剂量B最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C治疗量D最小有效量到最小致死量之间的剂量E以上均不是
40一个好的受体激动剂应该是
A高亲和力，低内在活性B低亲和力，高内在活性C低亲和力，低内在活性
D高亲和力，高内在活性E高脂溶性，短T1/2
41受体阻断药（拮抗药）的特点是
A对受体有亲和力而无内在活性B对受体无亲和力而有内在活性
C对受体有亲和力和内在活性D对受体的亲和力大而内在活性小
E对受体的内在活性大而亲和力小
42对同一药物来讲，下列描述中错误的是
A在一定范围内剂量越大，作用越强B对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C用于妇女时，效应可能与男人有别D成人应用时，年龄越大，用量应越大
E小儿应用时，可根据体重计算用量
43麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为
A习惯性B快速耐受性C成瘾性D抗药性E以上都不对
44反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为
A习惯性B成瘾性C依赖性D耐受性E抗药性
45机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为
A习惯性B耐受性C过敏性D成瘾性E以上均不是
46下述描述中错误的是
A在给药方法中，口服最常用B过敏反应难以预知
C药物的作用性质与给药途径无关D肌注比皮下注射吸收快E以上均不对
47对多数药物和病人来说，最安全，最经济，最方便的给药途径是
A肌内注射B静脉注射C口服D皮下注射E吸入
48休克患者最适宜的给药途径是
A皮下注射B舌下给药C静脉给药D肌内注射E以上均不是
二多选题
1苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠救治的机理是
A促进苯巴比妥从肾排出B促进苯巴比妥在肝代谢C抑制胃肠道吸收苯巴比妥
D促进苯巴比妥在体内再分布（自脑向血浆转运）E促进胃肠道吸收苯巴比妥
2药物与血浆蛋白结合
A可影响药物的作用B是可逆的C属主动转运D可以存在着相互竞争
3不同的药物在体内经生物转化后可能
A活性减弱或消失B活性增强C药理性质改变D药物极性增加E活性不变
4可影响药物体内消除速度的因素是
A肾功能B肝肠循环C药物的脂溶性D血浆中药物的浓度E肝功能
5药物血浆半衰期的实际意义是
A可计算给药后药物在体内消除的时间B可计算恒量恒速给药到达稳态血药浓度时间
C可决定给药间隔D可以计算一次静脉给药开始作用的时间
E可决定给药剂量
6药物血浆半衰期
A与制定给药方案有关B与调整给药方案有关C与消除速率常数有一定的关系
D与了解药物自体内消除的量及时间有关E与给药剂量有关
7药物选择性作用的重要意义是
A药物分类的依据B临床选择用药的依据C副作用少D合成新药的方向
E以上都对
8药物的不良反应包括
A副作用B毒性反应C致畸胎，致癌，致突变D后遗效应E过敏反应
9药物的副作用
A对人危害较轻B在治疗量时产生C可被预测D难以克服
D可与治疗作用相互转化
10A药的效能〉B药的效能时，则可能
AA药的效价强度〈B药的效价强度BA药的效价强度〉B药的效价强度
CA药的效价强度=B药的效价强度D以上都有可能E以上都不可能
11A药的ED50=B药的ED50，则可能
AA药的LD50=B药的LD50BA药的LD50〉B药的LD50
CA药的LD50〈B药的LD50D以上都有可能E以上都不可能
12受体
A位于细胞膜或细胞内B能选择性的与一定化学物质相结合
C激动时可引起一定效应D是特殊蛋白质E可被调节
13正确选择药物用量的规律有
A老年人年龄大，用量应该大B小儿体重轻，用量应该小
C孕妇体重重，用量应增加D对药有高敏性者，用量应减少E以上都对
14以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时
A应减少剂量B应从小剂量开始试用C因距上次用药时间已久，不必考虑过敏反应
C需进行过敏试验再作决定D可直接用药
15产生耐药性的原因有
A先天性的机体
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