粗苯加工工艺流程Word格式.docx

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不饱合化合物在硫酸作用下很容易发生聚合反应，低沸点化合物易生成粘度大，不溶于混合份及硫酸的极深度的聚合物。

引起化合物的夹带损失。

所以必须先经过初馏除去低沸点不饱合化合物。

高沸点不饱合化合物聚合程度较差，一般只生成可溶混合份的二聚物，三聚物。

（2）加成反应

硫酸各不饱合化合物还能生成酸式脂和中式脂，前者溶于硫酸中，后者溶于混合份中。

低沸点不饱合化合物与硫酸生成中性脂，在吹苯中，中性脂加热分解，放出腐蚀设备的酸性物质，故初馏时尽可能地把低沸点物质清除。

（3）清除噻吩反应

噻吩在浓硫酸的催化作用下能和高沸点不饱合化合物共聚生成溶于混合物的共聚物，反应迅速完全，噻吩还能直接溶于硫酸中，但溶解速度很慢。

（4）苯族烃和不和化合物共聚反应

苯族烃在浓酸的催化作用下和不饱合化合物发生共聚反应生成能溶解于混合物的共聚物。

（5）苯族烃的磺化反应

苯族烃与浓硫酸作用能发生磺化反应而造成苯族烃的损失。

2、 

影响硫酸洗涤的方要因素

（1） 

反应温度

最适宜的反应温度为35—45℃，温度过低反应缓慢而达不到净化要求，温度过高苯族烃磺化反应以及不饱合化合物的共聚反应加剧，因而使苯族烃损失增加。

（2） 

硫酸浓度

硫酸浓度过低达不到净化要求，浓度过高磺化反应加剧，苯族烃损失增加，因此先择较适宜的硫酸浓度为93—95％。

（3） 

硫酸和混合份的比例

在保证洗涤质量要求的前提下，酸油比例愈小愈好。

不仅降低酸耗，而且可以减轻苯族烃的磺化反应。

（4） 

反应时间

酸洗净化反应所需时间与反应温度、硫酸浓度、酸油化、搅拌合程度等因素有关。

一般反应时间为十分左右，时间过短，反应效果差，势必增加酸耗，时间过长，磺化反应加剧，苯族烃损失增加，所以反应器必须立即加水，使浓硫酸反应终止。

洗涤过程中，混合份中的吡啶类和酚类可由于硫酸及碱作用除去。

（二） 

精馏基本原理

经硫酸净化的混合物仍是一种复杂的混合物。

为获得苯族烃纯产品，可用精馏方法使其分离。

精馏原理就是根据液体混合物中各组份具有不同的挥发度，在相同的温度下，液体混合物中各组份蒸气压不同。

显然，在相同的温度下，挥发度愈大的组份愈容易从液体中蒸发出来，同理，若使混合份部分冷凝，挥发度愈大的组份愈难冷凝下来。

如混合份中苯族烃的挥发度：

苯＞甲苯＞二甲苯，混合份中苯的含量高，如果将此蒸汽部分冷凝，则从蒸汽中冷凝最多是二甲苯，其次是甲苯，因而使蒸汽中苯含量更高。

如果用含有与蒸汽组成相同的液体来冷却此蒸汽，那么受热的同时，挥发度大的组份苯就要挥发，蒸汽被冷却的同时，挥发度较小的组份二甲苯就冷凝下来，结果蒸汽中的苯含量增加，而液体中二甲苯、甲苯含量增加。

如此部分汽化，部分冷凝下去即可得到几乎纯净的组份。

蒸馏过程实质就是传质、传热同时进行的物理过程。

各精馏塔的每层塔板就起着这各部分汽化、部分冷凝的传质传热作用。

此蒸汽与自上往下流动的温度低的液流相遇时，在每层塔板上都发生蒸汽中难挥发组份的冷凝和液体中易挥发组份借冷凝热而蒸发。

连续蒸馏操作稳定的精馏塔，每层塔板将保持一个恒定的温度，此适于平衡状态的蒸汽与液体的组成。

上升的汽流不断富集挥发度大的组份，下降的液流不断富集挥发度小的组份，为了获得高纯度的产品，在塔顶用合格的产品打回流，以加强部分汽化、部分冷凝过程的进行。

精馏过程中传质传热是同时进行的、所以一个稳定生产的精馏塔是一个物料平衡和热量平衡的问题，若有一个平衡被破坏，势必就影响精馏塔的稳定生产。

第二节精苯车间工艺流程

洗涤工艺流程

浓硫酸由汽车槽车卸入浓酸接受液下槽，再由酸液下泵打入浓酸储槽储存。

生产时再将浓酸由浓酸储槽放入浓酸接受液下槽，以由酸液下泵打入浓酸高位槽。

液碱由汽车槽车卸入碱接受液下槽，再以碱液下泵打入液碱储槽储存。

生产时再将浓碱由液碱储槽放入碱接受液下槽，，配完碱后的稀碱由碱液下泵打入配碱槽打入碱高位槽。

未洗混合份与浓硫酸高位槽之浓硫酸按一定的比例由洗涤泵打入u形混合器，使酸和混合份进一步搅拌混合，然后再进入立罐反应器，反应时间约１０分左右，然后进入酸油分离器（沉降），使酸油进行分离。

油由酸油分离器上部溢流出来，由稀碱高位槽连续按一定比例加碱液中和油中夹带的酸液，经加碱混合器（中和器）混合后进入碱油分离器，已洗混合份从碱油分离器上部满流到已洗混合份储槽（吹苯开工槽）。

酸油分离器底部排出的废酸排入酸焦油储槽，外运。

从酸焦油储槽分出的酸性苯经酸焦油泵打入酸油分离器（周期性检查实施）

碱油分离器底部排出的废碱排入废碱储槽

（二）蒸流工艺流程

１、两苯塔：

切除重苯，得到轻苯。

粗苯原料槽（１）原料经由原料泵打入粗苯原料加热器，加热后，进入两苯塔

（2）塔底加附有蒸馏釜（3）蒸馏釜温度保持在150—180℃左右，重苯经化验合格后进入重苯储槽。

从两苯塔塔顶出来的轻苯蒸汽经冷凝冷却器冷凝冷却致１８－３０℃后进入油水分离，分除水后的轻苯满流到轻苯储槽后作为初馏塔的原料，同时经回流泵打入两苯塔顶控制塔顶温度７５－８２℃。

２、初馏塔、切除初馏份，得到未洗混合份。

轻苯原料槽原料经初馏进料泵打入初馏塔，塔底外部附有重沸器，用间接蒸汽加热到９０─９４℃左右，从初馏塔顶蒸出的初馏份蒸汽经冷凝冷却器冷凝冷却到１８─３０℃进入油水分离器，分离出来的初馏份返回进入轻苯槽，经苯头份采出阀采出部分苯头份至苯头份储槽。

一部分作为回流打入塔中（控制３０盘温度在６５─７５℃）。

初馏塔底部采用的混合份经冷却器送未洗混合份槽作为洗涤系统的原料。

３、吹苯塔：

切除已洗混合份中的高沸点油及残留聚合物。

经洗涤后的已洗混合份进入已洗份槽用吹苯原料泵送入吹苯原料加热器加热到１０５─１１５℃左右进入吹苯塔，塔底用直接蒸汽吹蒸，从吹苯塔顶部出来的吹出苯，经由吹出苯冷凝冷却器冷凝冷却到１８─３０℃，然后进入吹出苯油水分离器，吹出苯满流到纯苯原料槽从吹苯塔底部排出的吹苯残渣致吹苯残槽。

４、纯苯塔：

连续提取纯苯。

吹出苯由纯苯原料槽经纯苯进料泵连续打入纯苯塔，塔底外部有重沸器（３）用间接蒸汽加热到１２５－１３５℃,塔顶出来的纯苯蒸汽以纯苯塔顶冷凝冷却器进入纯苯油水分离器，一部分由纯苯回流泵作为回流液打入塔顶控制温度７９－８１℃，另一部分满流至纯苯储槽作为产品外运，塔底排纯苯残油至纯苯残油冷却器冷却到１８－３０℃进入纯苯残油储槽（３３）作为甲苯塔之原料。

５、甲苯塔：

连续提取甲苯。

原料槽之纯苯残油由甲苯进料泵（连续打入甲苯塔，塔底外部有重沸器用间接蒸汽加热至１４５－１５５℃，从塔顶部出来的甲苯蒸汽经冷凝冷却器后到甲苯油水分离器，分离出的甲苯一部分作为回流由甲苯回流泵打回塔顶控制塔顶温度１０９－１１０℃。

另一部分作为产品满流至甲苯储槽（。

塔底排出的甲苯残油至甲苯残油槽作为二甲苯塔之原料。

６、二甲塔：

提取二甲苯。

甲苯残油由其储槽经二甲进料泵连续打入二甲苯塔塔底外部附有重沸器，用间接蒸汽进行加热。

控制塔底温度在１5０－１60℃左右。

从塔顶出来的二甲苯混合蒸汽经冷凝冷却器回到二甲苯油水分离器，一部分由二甲回流泵打入塔顶作为回流，控制塔顶温度１４０－１４５℃。

回一部分满流至二甲苯储槽作为产品外运。

二甲苯塔底排二甲残油至二甲残油槽作为一种副产品外运。

第三节　　工艺控制指标

洗涤系统

１、 

洗涤泵前油温　　　　　　　　　　　　　　２５－３５℃

２、 

加酸量（为原料的）　　　　　　　　　　　6－12%

３、 

废酸浓度　　　　　　　　　　　　　　　　４０－４５%

４、 

反应器温度　　　　　　 

４０－４５℃

５、 

配碱浓度　　　　　　　　　　　　　　　　１１－１３％

６、 

加稀碱量度　　　　　　　　　　　　　　　到油份呈微碱性

7、 

硫酸浓度　　　　　　　　　　　　　　　　＞９３％

8、 

原料（未洗份）不得带水

（二）蒸馏系统

两苯塔 

初馏塔 

吹苯塔 

纯苯塔 

甲苯塔 

二甲苯塔

进料板数m3／n 

1.5－2.5 

1.5－2.4 

0.3－0.5 

0.3－0.5

进料板数 

回流比对原料 

2.5－3.5 

0.3－0.8 

1.0－1.5 

0.8－1.5

重沸器温度℃ 

91－96 

１２５－１３０１５５－１５６ 

160

塔顶温度℃ 

75—82 

＜60 

95－105 

80±

0.5 

110±

135-145

蒸发器出中温度℃ 

110－120 

105－115 

塔底温度℃ 

140－150 

90－94 

124－128 

130－145160

5盘温度℃ 

86－87 

108－115 

136－141 

150－155 

30盘温度 

65－75 

8.2－8.3 

113左右 

1135-145

塔底压力kgcm2 

＜0.35 

＜0.4 

＜0.3 

＜0.35

加热蒸汽压大kgcm2 

1－1.5 

3－4 

直接１ 

5－7 

7-８10-12

塔底液位 

1/2－2/3 

1/2－2/3

冷凝器出口油温 

15－30 

15－30

冷凝器出口水温 

＜45