透皮吸收常用的几种实验动物_精品文档资料下载.pdf

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000=/000L(4而豚鼠表皮厚度为6IL(4真皮厚度为;

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10L(4均在正常人体皮肤厚度范围#K$5豚鼠皮肤组织结构与人皮肤基本一致4不同之处仅在于其真皮中无汗腺4故豚鼠皮肤常用于透皮吸收实验4离体皮肤实验主要取背部皮肤5豚鼠皮肤的渗透性大于人皮肤4对毒物刺激反应灵敏4常用于局部皮肤毒性作用试验#7$5大鼠既可用于体外透皮吸收实验4也可用于透皮吸收剂的体内评价5大鼠皮肤厚度约0:

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I(4渗透性比人皮肤大#;

$4离体实验常取大鼠背部皮肤5离体大鼠皮肤角质层与给体室生理盐水长时间接触4皮肤蛋白质有脱落4使溶液浑浊呈乳光4对直接使用紫外分光光度法测定有一定干扰#6$5M*NNO等#;

P$利用大鼠在肩胛骨处给予透皮药与口服给药对照4检测体内药物浓度4对透皮剂进行了体内评价5+猪猪是公认的实验动物4特别是在经皮渗透方面有其独特的优势4猪作为人皮肤穿透研究动物模型的价值已被认可5小型猪的皮肤与人的皮肤穿透性特征最接近5猪皮肤厚约;

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1I(4与人皮肤;

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0(接近4特别是猪皮肤的厚度与人的大腿皮肤相近4刚断奶的猪背皮肤与人的前臂皮肤最接近#;

$5C%,#等#;

/$报道猪和人的皮肤组织结构很相似4用透射电镜观察猪皮肤表皮J真皮连接的结构发现4猪表皮J真皮的交界与人相似4并认为;

1周的英格兰汉普夏郡和约克郡猪的角质层与人相似5猪皮肤对药物的渗透性较接近人体皮肤4且/=3月龄的小猪皮肤解剖生理特点最接近于人4选择小猪皮肤作为透皮吸收研究模型较理想#;

3$5取皮部位常用猪背部和猪耳5*家兔家兔皮肤厚度约0:

7=;

(4较人皮肤薄4约为一半4皮肤渗透量明显高于人皮肤4药物较易经皮进入血液循环系统#;

1$4故常用于药物的经皮研究4一是用于药物经皮吸收的体内动力学研究4另外是药物经皮渗透量和特性的研究#;

G$5家兔皮肤对刺激反应敏感4反应近似于人4故常选用家兔皮肤进行毒物对皮肤局部作用的研究5常用的部位是家兔背部9腹部和耳背5!

*%.O等发现以水作为渗透分子时4家兔体内外渗透数据具有良好的一致性4但多数报道表明实验动物中家兔的渗透性最大4很难作为透皮吸收预测模型4但具有吸收快的性质4家兔可以用来指示皮肤毒性#6$5%蛇蛇蜕不属于哺乳动物的皮肤4但它与人角质层在结构9组成9类脂含量和水渗透性方面均相似5国外常用蛇蜕作药物透皮吸收试验4国内朱健平等#;

I$以蛇蜕为人体皮肤的代用品作药物透皮吸收5许多化合物的渗透实验表明4蛇蜕的渗透速度与人角质层接近#;

K$5蛇蜕表皮为一个完整薄层4能够制备多个样品4且具有周期性4单个动物便可提供多次蜕皮4从而消除个体差异5皮肤采集对动物不造成伤害5蜕皮不是液体组织4可在室温下保存4且与新鲜制备的蛇蜕不存在渗透性差异5蛇蜕缺少毛囊4可以避免经毛囊路径的渗透5参考文献!

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$万新祥#黄小平不同动物与人的皮肤药物渗透性比较#($解放军医学高等专科学校学报#&

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河南医学研究37*3-7377-;

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周翼模3柳大烈;

正常豚鼠背部皮肤结构和血管构筑%:

解剖学杂志37*-*37=7.-777;

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陈主初3吴瑞生;

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长沙湖南科学技术出版社3=.7?

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许景峰3赵维媛;

月桂氮酮促安非拉酮的透皮吸收作用%:

中国医院药学杂志37*B37B*9=9*;

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龙脑促进药物经皮渗透作用的研究%:

中国药学杂志37*3Z=f7./7.0;

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李鹏中国人民解放军第!

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中图分类号!

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#.#.-#(/-#*摘要综述国内有关莪术油葡萄糖注射液与75种药物配伍的稳定性3通过检索文献资料3发现莪术油葡萄糖注射液与氨苄西林钠h阿洛西林钠h哌拉西林钠h头孢唑啉钠h头孢唑肟钠h头孢呋肟钠h头孢噻肟钠h奈替米星h克林霉素h氧氟沙星h利巴韦林h阿昔洛韦hi%O14加地塞米松磷酸钠等配伍后e外观无变化eM值变化不大e两药浓度均在初始浓度的*.j以上3可以配伍f与头孢哌酮钠h头孢曲松钠h头孢拉定等配伍后3颜色变化明显3含量下降较多3不能配伍k关键词莪术油葡萄糖注射液f配伍f稳定性莪术油葡萄糖注射液主含莪术醇4还有莪术二酮5榄香烯等成分4对呼吸道合胞病毒678有直接抑制作用4对9$和9%型流感病毒有直接杀灭作用4对金黄色葡萄球菌5:

溶血性链球菌5大肠杆菌5霍乱弧菌5伤塞杆菌等有抑制作用4临床上用于治疗各种病毒性肺炎5脑炎5心肌炎和肠炎等4与抗生素伍用有协同作用笔者就临床上常用药物与莪术油葡萄糖注射液的配伍作一简述4为临床合理用药提供参考*莪术油葡萄糖注射液与其他药物配伍的变化见表$?

值和吸收光谱均未有明显改变4相对百分含量均在AB以上1-s1-91*=s1*B91=s91q-B17=sB179*1*qs*1-19Bs-191BBs91-BB19?

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表7莪术油葡萄糖注射液与其他药物配伍后的情况D!

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