腹腔热灌注化疗技术临床应用专家共识_精品文档资料下载.pdf
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对于经过细胞减灭术（cytoreductivesuE薛ry，cRs）可以达到残余癌瘤直径50cm或融合。
原发肿瘤处或局部复发处因肯定能被切除而无需计算在内。
若肿瘤结节融合成片或与脏器融合在一起则直接计分为LS一3，即使薄片的融合也是如此。
各区的LS分值累计所得即为PcI计分，范围0。
39分。
2细胞减灭术（cRs）及其减瘤程度判断：
对于PC患者，在行HIPEc前尽可能实施cRs，最大程度清除肉眼可见肿瘤，为HIPEC提供良好的条件而HIPEc可消除或缩小CRS术后残存的病灶。
在完成cRS后于腹壁四个象限各放置1条灌注管，两侧入水口导管位于脐上45cm与锁骨中线相交处，两侧出水导管位于脐下45cm与锁骨中线相万方数据交处在无菌条件下将管路与外循环管及体腔热灌注治疗仪连接，构成循环通路。
CC评分目前采用Jacquet和Sug抽aker33制定的标准来评定术中残留肿瘤量。
CC0表示CRS后整个手术野已无肉眼可见瘤结节；
cc1表示术后残余瘤直径25cm或腹腔和盆腔内任何部位存在无法切除的病灶。
以残余瘤直径不超过25mm（CC0分和CC1分）被视为彻底的CRS。
注：
0：
中央（腹正中切口一全部大网膜一横结肠）；
1：
右上腹（右肝叶上方表面一右膈表面肝右后间隙）；
2：
上腹中部（上腹脂肪垫一左肝叶一小网膜镰状韧带）；
3：
左上腹（左膈表面一脾一胰尾一胃的前、后面）；
4：
左侧腹（降结肠一左结肠旁沟）5：
左下腹（直至乙结肠处的盆腔外侧壁一乙状结肠）；
6：
盆腔（女性包含卵巢、输卵管、子宫一膀胱一gl船凹一直肠）；
7：
右下腹（盆腔右侧壁一盲肠一阑尾）；
8：
右侧腹（右结肠旁沟一升结肠）；
912：
全部小肠（上段空肠为9，下段空肠为lO，上段回肠为ll，下段回肠为12）图l计算腹膜癌指数（PcI）的分区模式图八、HIPEC操作过程1时间选择：
原发肿瘤切除后，24h残留癌细胞增殖动力学发生变化，残留G0期癌细胞进入增殖期，残留癌细胞3d后增殖速度减缓，l周后恢复到术前水平川。
因此，根治术或CItS后H盹C要尽早开始，尽量在l周内完成。
2灌注管放置方法：
HIPEC可采用腹腔镜辅助、或B超引导下、或开腹状态下放置灌注管。
腹腔镜辅助具有创伤小、患者痛苦少、术后恢复快、疗效肯定等优点，避免了不能手术切除的患者大切口手术带来的痛苦。
有很好的临床应用前景。
Fe肿n等第】动物实验研究表明：
腹腔镜辅助HIPEC进行顺利，腹腔内液体分布均匀，温度适当，无手术并发症发生，故认为腹腔镜辅助HIPEC安全可行。
B超定位穿刺创伤较小，对于腹腔积液的诊断具有特异性，费用低廉，且可重复进行蚓。
但B超未必适用于所有恶性腹水患者，如患者曾有腹部手术史、或结核性腹膜炎等炎性病变所致腹水，腹腔内常有粘连，使腹水包裹，穿刺置管风险较大。
进展期恶性肿瘤的术中H胍C通常是在肿瘤根治术后或CRS结束后进行，分别于左右膈下各置管1根，盆底置导管2根导管戳孔引出体外，关闭腹腔。
灌注管的位置（以胃癌术后为例）：
管口位于上腹部的2条引流管作为灌注管。
管口放置在左侧膈下和肝肾隐窝，HIPEC完成后左侧膈下可以作为手术后腹腔引流管。
管口位于下腹部的2条引流管作为流出管，管口放置在两侧盆底。
各引流管一般放置在腋前线平面，把灌注管放置在肿瘤附近。
把流出管放置在远离肿瘤区域。
3HIPEC的治疗技术参数：
灌注管连接精准腹腔热灌注治疗系统，恒温、恒速、恒量地注入和排出腹腔。
HIPEc灌注液、温度、时间、循环流速等参数设定如下：
（1）灌注液为生理盐水和化疗药物混合液，一般生理盐水用量为30005000IIll灌注液的量以腹腔充盈和循环畅通为原则，化疗药物根据原发肿瘤来选择敏感的药物，剂量参考静脉化疗剂量；
（2）治疗温度设定为43；
（3）治疗时间为60一90min，根据不同药物选择不同的治疗时间，多数药物为60min，多次HIPEC时，每次间隔时间为24h；
（4）循环流速一般为300600mlmin。
九、镇静剂的使用在进行HIPEC治疗时应给予镇静剂。
根据患者反应调整镇静剂的剂量，根据生命体征监测情况进行补液，要使用监护仪进行监护。
常用药物为非那根（盐酸异丙嗪）25tng或（和）曲马多100mg（或者地佐辛5mg），一般情况下肌肉注射给药即可，特殊情况时可根据患者情况调整剂量或静脉给药。
丙泊酚首次静脉注射12mgkg，之后维持剂量2mgkg。
1h，该药只有麻醉医师或重症监护室医生有权限使用。
十、不良反应的预防和处理在HIPEC治疗过程中，一定要遵守无菌操作和全程进行生命体征监护，监测灌注管有无堵塞和流出液是否顺畅。
如果出现大汗淋漓、心率快超过100次Illin等症状，需要排除血容量不足的原因后加强补液。
如果出现呼吸或血氧饱和度等异常，注意麻醉药物和灌注液用量，必要时停止治疗。
十一、临床疗效评价1疗效评价标准：
（1）常用相关肿瘤标志物检测；
（2）B超、CT、Mm、PET-CT等影像学评价；
（3）部分患者微创或开放手术探查评价；
（4）KPS评分或ECOG评分驯；
（5）无进展生存率和总生存率；
（6）wH0肿瘤临床疗效评价标准。
2不良事件：
可能会出现低热、恶心呕吐或腹胀腹痛等不适，予退热、止吐、解痉、止痛等对症处理后较易缓解。
温热与化疗药物联合，可能产生相互叠加的不良反应，如骨髓抑制或胃肠道反应等，应密切观察或监测病情变化。
个别患者会出现胃排空障碍、肠麻痹等并发症，但这些并发症多与患者本身的疾病因素或手术有关，经对症处理后多可恢复正常。
十二、结语以疾病为中心和技术至上的生物医疗模式正在被以患万方数据124主堡宣堑之型盘查!
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者为中心的综合医疗模式所替代，对患者整体健康和生命内在质量的追求成为肿瘤治疗的新理念。
HIPEc的理念和技术涵盖以手术为核心的外科治疗全过程，是将一系列现代科学理论和技术与传统外科治疗方法综合优化针对不同病情的患者进行的补充治疗手段。
随着国际肿瘤学界的探索HIPEC在理论研究和技术层面上不断突破，充分发挥了多种治疗模式的协同效应，已成为目前预防和治疗Pc的最优选择。
对于部分PC患者，采用包括HIPEC的积极综合治疗措施不但能有效控制病情进展，而且还有希望达到临床治愈。
腹膜表面肿瘤国际PC大会已推荐HIPEc作为经过选择的结直肠癌PC患者的标准治疗方法，而对于胃癌同时性Pc患者。
也已有I级循证医学证据支持推荐HIPEc治疗4。
当前，国内只有少数中心能够将HIPEc视为具有治愈希望的治疗手段并应用于临床。
因此，亟需深入研究HIPEc在腹腔恶性肿瘤Pc中的预防和治疗效果，提高恶性肿瘤的综合治疗水平。
推动肿瘤学科的整体进步。
参与编写专家名单（按姓氏拼音先后排序）：
蔡国响（复旦大学附属肿瘤医院）；
崔书中（广州医科大学附属肿瘤医院）；
陈凛（解放军总医院）；
陈环球（江苏省肿瘤医院）；
丁研（广州医科大学附属肿瘤医院）；
方志远（广州医科大学附属肿瘤医院）；
季加孚（北京大学肿瘤医院）；
姜小清（上海东方肝胆外科医院）；
花亚伟（河南省肿瘤医院）；
李国新（南方医科大学南方医院）；
李雁（首都医科大学附属北京世纪坛医院）；
李勇（河北医科大学第四医院）；
梁寒（天津医科大学肿瘤医院）；
唐鸿生（广州医科大学附属肿瘤医院）；
王磊（中山大学附属第六医院）；
吴晓江（北京大学肿瘤医院）；
徐惠绵（中国医科大学附属第一医院）；
薛敏（中南大学湘雅三医院）；
薛英威（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）；
杨英捷（贵州医科大学附属肿瘤医院）；
张艳桥（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）；
张菊新（河南省人民医院）；
张相良（广州医科大学附属肿瘤医院）；
周岩冰（青岛大学医学院附属医院）；
周志伟（中山大学附属肿瘤医院）；
朱正纲（上海交通大学医学院附属瑞金医院）参考文献BlairSL，ChuDZ，SchwarzRE0utcomeofpalliative叩erationsformaJj弘antbowelobstmcti彻inPatientswithperitonealcarcinomatosisfmmnongynecologicalcancerJAnnSurg0ncol，2001，8（8）：
632637SadeghiB，ArvieuxC，G1ehen0，eta1PeritonealcarcinomatosisfmmnongynecologicmalignaIlcies：
resultsof
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