可吸收性外科缝线指导原则Word格式文档下载.docx

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　　（六）产品的注册检验报告

　　（七）临床评价

　　（八）产品说明书和标签

四、名词解释

五、参考文献

六.起草单位

七.编制说明

　　………………………………………………………….

　　本指导原则旨在帮助和指导申请人对可吸收性外科缝线产品注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求。

同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评，提高审评工作的质量和效率。

　　本指导原则是对可吸收性外科缝线产品注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

申请人还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。

　　本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行,如果有能够满足相关法规要求的其它方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。

应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

　　本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。

　　本指导原则所涉及的可吸收性外科缝线（以下简称“可吸收缝线”）是由健康哺乳动物的胶原或人工合成的聚合物加工而成，可被活体哺乳动物组织吸收。

涵盖的材料包括聚乙醇酸（PGA）、乙交酯-丙交酯共聚物（PGLA）、聚对二氧环己酮（PDS）等可吸收合成材料和动物源性材料。

可吸收缝线可用合适的涂层、软化剂浸渍或处理，可以是单股或多股形式。

　　本指导原则不适用于非吸收性外科缝线。

（一）综述资料

　　1.概述

　　描述申报产品的管理类别、分类编码及名称的确定依据。

　　2.产品描述

　　产品描述应全面、详细，至少应包括申报产品名称、产品组成成分（包括主要材料、涂层和添加剂）和各成分百分比、结构（单股/多股）、制式（平制/铬制）、染色情况、适用部位、预期用途、技术性能指标及其制定依据、体内吸收及降解特性、降解产物，以及产品的其它详细特征等内容。

必要时提供图示说明。

　　3.规格型号

　　说明产品的规格型号及划分依据、明确各规格型号的区别。

可采用对比表对不同规格型号的结构组成、性能指标加以描述。

带针的产品应同时说明缝针的规格型号信息、针线连接方式（如适用）。

　　4.包装说明

　　提供与灭菌方法相适应的最初包装的信息。

初包装内含液体成分的应说明液体的组成成分。

　　5.适用范围和禁忌症

（1）适用范围：

应当明确产品的适用范围，包括预期的应用部位、缝合的组织类型、配合使用的器械（如适用）。

（2）适用人群：

目标患者人群的信息（如成人、儿童或

　　新生儿），患者选择标准的信息，以及使用过程中需要考虑的因素。

　　（3）禁忌症（如适用）：

应当明确说明该器械不适宜应的某些

　　疾病、情况或特定的人群及部位。

　　6.参考的同类产品或前代产品：

应当提供同类产品（国内外已上市）或前代产品（如有）的信息，阐述申请注册产品的研发背景和目的。

对于同类产品，应当说明选择其作为研发参考的原因。

　　申请人应综述该类产品国内外研究及临床使用现状及发展趋势。

列表比较说明本次申报产品与已上市同类及前代产品（如有）的相同点和不同点，比较的项目应包括产品名称、原材料、涂层、结构、制式、性能指标、适用范围、降解机理、生产工艺、灭菌方式、有效期、已上市国家等。

　　7.原材料控制

　　明确产品的起始物质，列明产品生产过程中由起始物质至终产品过程中所需全部材料的化学名称、商品名/材料代号、CAS号、化学结构式/分子式、分子量/分子量范围及分布、特性粘度、纯度、使用量或组成比例、供应商名称、符合的标准等基本信息，建议以列表的形式提供。

　　说明原材料的选择依据，起始材料及来源，建议尽量选用已有相关人类临床应用史的原材料。

原材料应具有稳定的供货渠道以保证产品质量，需提供原材料生产厂家的资质证明及外购协议。

应明确所用原材料的质控标准及生产过程中的检验步骤，提交原材料符合相应标准的全性能验证报告。

若缝线单包装中含液体成分，亦应提供液体的组成成分和质量控制文件。

　　对于首次应用于医疗器械的新材料，应提供该材料适合用于人体预期使用部位的相关研究资料。

　　对于动物源性原材料，如动物来源的胶原蛋白，还需要提交如下资料：

（1）动物的种属、地理来源、年龄、取材部位（组织的类型和解剖来源）、动物及取材组织健康状况的具体描述;

（2）对于常规定点饲养的动物种类，提供申请人与动物定点饲养单位签订的长期供货协议及饲养单位的资质证明;

如果涉及中间商，应提供所有中间商的有关供货协议及资质证明;

　　（3）对于常规定点屠宰的动物种类，提供申请人（或动物源性材料供应商）与屠宰单位签订的合同及屠宰单位的资格证明;

　　（4）所取材动物的检疫/防疫证明性资料,在我国一般包括动物检疫合格证、动物防疫合格证、对动物进行防疫接种的兽医卫生合格证等;

　　（5）申请人对保存每一批动物可追溯性文件（该文件中至少需包括：

该产品所用动物的地理来源、取材部位、动物的可追溯性标识、动物饲养、检疫、屠宰及加工方面的情况）的承诺。

　　注：

这里提到的批是指在同一环境中饲养、检疫、屠宰或加工的一组动物。

（二）研究资料

　　至少应包含如下内容：

　　1.产品性能研究

　　应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，包括有效性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标的确定依据、所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础等。

（1）物理性能研究

　　至少包括产品外观、规格与直径、抗张强度、长度、针线连接强度（如适用）、缝针性能（如适用，参考YY0043制定）等。

（2）化学性能研究

　　对于人工合成的可吸收缝线，应包括红外及核磁鉴别、平均分子量、分子量分布（如适用）、单体残留、催化剂残留、溶剂残留、含水量、重金属含量、褪色试验、环氧乙烷残留量（如适用）、终产品中其他有害小分子物质的残留量要求等。

　　对于动物源性材料制成的可吸收缝线，至少应包括材料定性要求、材料纯度要求、重金属残留、可溶性铬化合物试验（铬制缝线适用）、免疫原性或相关性能的控制指标（以证明产品的免疫原性可控制在可接受范围）、终产品中有害物质的残留量要求等。

　　（3）降解吸收性能研究

　　申请人应阐明产品的降解机理，建议提交支持降解机理的试验资料或文献资料。

对于采用新材料制成的缝线，申请人应通过体内和体外试验来证明可吸收缝线的降解吸收特性;

对于采用成熟材料制成的缝线，申请人可通过体内或体外试验来证明可吸收缝线的降解吸收特性，若仅进行体外试验，还应提供体内-体外试验相关性的支持性资料。

申请人应提供降解周期、降解产物的研究资料，提供产品降解速率和产品主要性能（如抗张强度）随着时间而变化的研究资料。

降解特性说明中应包含图表，以说明可吸收缝线的残留抗张强度的持续时间具有临床意义。

具有临床意义的时间长度取决于缝线的预期用途。

建议申请人应指明吸收特性与预期用途（如组织缝合能力的保持时间）的一致性。

　　降解研究选择的缝线规格应能覆盖申请注册的最大、最小及中等线径的缝线规格进行研究。

研究的缝线线径规格之间的差异不得超过两个规格，如要对规格从7至7-0的所有线径规格缝线申请注册，建议对7，4，1，2-0，5-0和7-0的缝线进行降解研究。

　　体外降解研究建议模拟体内条件（例如：

37℃的环境下，蛋白水解），研究产品完全吸收降解所需时间及所有的降解产物。

建议结合产品特性及临床应用建立合理的体外降解研究方法。

建议参照已有的标准方法并与已上市的同类产品进行比较。

体外降解研究建议考虑降解的中间产物与终产物的名称、化学式、含量和对人体毒性的评价资料。

　　体内降解研究一般应是动物试验研究，建议根据预期使用部位来研究产品的降解吸收特性，研究产品完全降解吸收所需时间及组织相容性等。

　　体内降解研究应说明选择的动物种类及依据，建议选取多个中间时间点进行观察，降解研究报告应说明所用材料、材料来源、研究设备、试验方案、试验步骤、支持文献等。

体内降解研究应根据缝线质量、尺寸、抗张强度等观察指标对产品的降解程度进行评价。

　　申请人应提供产品在体内吸收代谢情况的文献资料或研究资料。

体内研究应对所申报产品及其降解产物在体内的吸收、分布、代谢及排泄途径进行研究，可考虑但并不局限于以下内容：

产品及其降解产物的吸收途径、体内分布状态、代谢途径、代谢终产物对人体是否存在毒性作用、毒性作用的靶器官。

　　（4）无菌

　　（5）热原

　　（6）特殊性能研究

　　若产品带有抗菌涂层，申请人应对其抗菌性能开展研究。

应进行体外试验和体内试验以对产品的抗菌作用机理、安全性、有效性进行初步评价。

由于各个产品的材料、组成、作用机理不同，申请人应依据产品的特点进行试验设计。

　　若产品带有药物涂层，应按照药械组合产品增加对药物涂层的相关要求。

　　对于申请人采用新材料制造的产品以及具有其它特殊性能的产品，企业应根据产品特点制定相应的性能要求，设计验证该项特殊性能的试验方法，阐明试验方法的来源或提供方法学确认资料。

　　可参照的国家标准及行业标准举例（未标明年代号表示应参照最新版本）：

　　YY1116《可吸收性外科缝线》

　　YY0043《医用缝合针》

　　YY/T0661《外科植入物用聚（L-乳酸）树脂的标准规范》

　　YY/T0510《外科植入物用无定形聚丙交酯树脂和丙交酯-乙交酯共聚树脂》

　　YY/T0640《无源外科植入物通用要求》

　　GB/T16886《医疗器械生物学评价》系列标准

　　GB/T14233.1《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：

化学分析方法》

　　GB/T14233.2《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：

生物学试验方法》

　　《中华人民共和国药典》

　　2.生物相容性评价研究

　　应按照GB/T16886《医疗器械生物学评价》系列标准和YY1116的规定进行可吸收缝线生物相容性研究。

在试验操作可行的前提下，部分生物学部分试验项目可与上述产品性能研究项目一并进行。

　　3.生物安全性研究

　　对于动物源性材料的可吸收缝线，应按照动物源产品提交相关材料的生物安全性研究资料。

应对生产过程中灭活和去除病毒和/或传染性病原体工艺过程的描述及有效性验证数据或相关资料，对清除（或降低）动物源性材料免疫原性工艺过程的描述、质量控制指标与验证性实验数据或相关资料。

　　4.灭菌工艺研究

（1）应明确灭菌工艺（方法和参数）及其选择依据和无菌保证水平（SAL），并提供灭菌确认报告。

可吸收缝线的无菌保证水平（SAL）应达到1×

10-6。

（2）残留毒性：

若灭菌使用的方法容易出现残留,如环氧乙烷灭菌，应当明确残留物信息及采取的处理方法，并提供研究资料。

　　5.产品货架有效期和包装研究

（1）货架有效期

　　货架有效期包括产品有效期和包装有效期。

产品有效期验证可采用实时老化