执业药师《药事管理与法规》模拟试题1Word格式文档下载.docx

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B.按运输单进行数量核对

C.进行包装检查和加固

D.按销售凭证进行金额核对

E.进行复核和质量检查

（3）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要

A.与药品分类管理的处方药合并管理

B.加强管理、统一核算

C.集中管理、统一记账

D.分别管理、单独建账

E.分别管理、统一核算

（4）依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列

C.处方药与非处方药分柜摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

（5）不能纳入基本医疗保险用药的范围的是

A.《中华人民共和国药典》（2010年版）收载的药品

B.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

D.特殊适应症与急救、抢救用的向，液制品和蛋白类制品

E.起营养滋补作用的药品

（6）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于侵犯商业秘密行为的是

A.以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密

B.披露、使用或者允许他人使用不正当手段获取的权利人的商业秘密

C.通过签订合同获取权利人的商业秘密

D.违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密

E.第三人明知或应知是侵犯的商业秘密，获取、使用或者披露他人的商业秘密

（7）《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的

B.说明适应症或功能主治的

C.与其他药品的功效和安全性进行比较的

D.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的

E.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

（8）办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是

A.社区的市级药品监督管理部门

B.社区的市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国务院卫生行政部门

（9）以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

（10）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于麻醉药品的是

A.吗啡

B.曲马多

C.γ哌醋甲酯

D.γ～羟丁酸

E.替马西泮

（11）根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

A.中华人民共和国国徽

B.国家机关的名义

C.准确的统计资料、调查结果

D.未授予专利权的专利申请

E.“最高级”、“最佳”等用语

（12）依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.放射性药品

E.处方药

（13）根据《药品召回管理办法》规定，一级召回药品生产企业应在多少小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

A.72小时

B.48小时内

C.36小时内

D.24小时内

E.12小时内

（14）北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2012年第l0期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

A.国药广审（文）第2012083201号

B.京药广审（视）第2011083202号

C.京药广审（文）第2011083203号

D.京药广审（声）第2011083204号

E.京药广审（文）第2012083205号

（15）根据《医疗机构药事管理规定》，有关药物临床应用管理说法错误的是

A.医疗机构应当制定本机构基本药物临床应用管理办法

B.医疗机构应当建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度

C.医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作

D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药

E.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物

（16）根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物的条件不包括

A.基本医疗卫生需求

B.剂型适宜

C.价格低廉

D.能够保障供应

E.公众可公平获得

（17）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.选用剂型与给药途径的合理性

C.药品可能的不良反应

D.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注踢过敏试验及结果的判定

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

（18）根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆

B.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆

C.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂

D.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆

E.本单位临床需要而市场供应不足的低价药

（19）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是

A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准

C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

E.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

（20）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品

E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

（21）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

（22）《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的主要负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

E.该企业验收部门负责人

（23）根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

A.西药和中成药可在同一张处方上开具

B.字迹清楚，不得涂改

C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄

D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

（24）依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括

A.药品

B.医疗器械

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器

E.药品生产设备

（25）《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

（26）《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

A.国务院药品监督管理部门批准

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.省级以上药品监督管理部门批准

D.县级药品监督管理部门批准

E.设区的市级药品监督管理部门批准

（27）根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括

A.领用部门

B.配制日期

C.制剂名称

D.批号

E.数量

（28）依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向

A.所在省、、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买

B.所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买

C.所在市范围内的定点生产企业购买

D.所在市范围内的定点批发企业购买

E.定点批发企业购买

（29）根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

（30）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

（31）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下不属于第一类精神药品的是

A.三唑仑

B.氯胺酮

C.马吲哚

D.异戊巴比妥

E.司可巴比妥

（32）以