实验动物麻醉方法Word格式文档下载.docx

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但也不能过低，以减少注入溶液的体积。

实验操作涉及腹腔注射时，不应使用腹腔注射麻醉剂。

4．气温较低时，麻醉剂在注射前应加热至动物体温水平。

5．注射麻醉剂前12小时实验动物应禁食，以防止食物回流。

注射前3小时应限制饮水。

6．如需使用抗生素以防止术后感染，手术前1小时应肌肉注射抗生素，并于手术过程中静脉注射抗生素。

7．手术过程中如实验动物大量失血，应补充大约3倍失血体积的0.9%生理盐水。

肌肉舒张剂

肌肉舒张剂必须与全身麻醉同时使用。

如需使用肌肉舒张剂，必须在实验动物研究方案中予以详细说明，并得到实验动物管理委员会的批准。

止痛剂

不同动物疼痛持续时间不同，因此应密切观察实验动物的行为等指标。

对创口较大的手术，至少在术后48小时内应给予实验动物适当的止痛剂，对较小的手术，至少在术后24小时内应给予实验动物适当的止痛剂。

如24小时或48小时后实验动物表现出明显的疼痛，应持续给药，并应与兽医讨论实验动物是否存在其它的健康问题。

通常同时给予两种以上不同的止痛剂有更好的效果，如鸦片类止痛剂与非类固醇类消炎药共同使用。

在手术前提前使用止痛剂也有助于帮助实验动物减轻疼痛感，并可减小麻醉剂和止痛剂的使用剂量。

实验动物疼痛表现

啮齿类实验动物疼痛时常表现得更为安静，并可能表现出弓背、呼吸急促、竖毛，舔舐或抓挠疼痛部位，瞳孔增大。

有时会吞噬垫料或其它非食物物品（异食癖）。

在抓取时，该动物可能表现得更有攻击性。

必须强调，啮齿类实验动物有时并不表现出明显的行为异常，但这并不说明该实验动物没有疼痛问题。

麻醉前用药

阿托品（Atropine）

阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱。

可通过皮下注射、肌肉注射或静脉注射使用。

生理作用

阿托品为阻断植物神经系统胆碱受体的抗胆碱药，抑制口腔、咽喉、呼吸道黏膜腺体分泌，抑制消化道蠕动和分泌；

解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；

散大瞳孔，使眼压升高；

兴奋呼吸中枢，舒张支气管。

注意事项

在以下情况时，阿托品应在实验动物麻醉前使用：

1.使用麻醉剂/止痛剂如甲苯噻嗪、安定等引起心动过缓；

2.使用麻醉剂如克他命引起过量分泌唾液或引起胆碱类神经递质分泌的眼部、口腔、肠道手术。

在手术过程中可使用阿托品缓解心动过缓等症状；

手术结束时，可使用阿托品或新斯的明解除神经肌肉阻断剂的作用。

阿托品抑制胃肠道蠕动，可能会影响造影。

实验兔对阿托品不敏感。

剂量

小鼠：

0.04mg/Kg；

大鼠：

0.05mg/Kg；

兔：

0.1-3.0mg/Kg。

格隆溴铵（Glycopyrrolate,RobinulV）

格隆溴铵是拮抗胆碱作用的合成药物，可通过皮下注射、肌肉注射或静脉注射使用。

格隆溴铵为季铵类抗胆碱药。

与阿托品相似，具有减缓胃肠蠕动、抑制咽喉、气管、支气管黏膜分泌；

格隆溴铵作用时间比阿托品长，不会通过血胎屏障或血脑屏障，因此没有中枢性抗胆碱活性。

格隆溴铵抑制胃液分泌，而阿托品则不能抑制胃液分泌。

格隆溴铵应在实验动物麻醉前使用。

相比阿托品，格隆溴铵具有更强的抑制唾液分泌功能。

格隆溴铵可抑制胃酸分泌，可用于胃酸过高引起的心血管和呼吸系统问题，并可减轻插管术引起的抑制性迷走神经反射。

可能会出现轻微瞳孔放大、心动过速。

不能与碱性药物混合使用。

全身麻醉

全身麻醉中麻醉剂经呼吸道吸入或静脉、肌肉注射，产生中枢神经系统抑制，呈现神志消失，全身不感疼痛，肌肉松弛和反射抑制等现象。

全身麻醉抑制深浅与药物在血液内的浓度有关,当麻醉药从体内排出或在体内代谢破坏后，动物逐渐清醒，一般没有后遗症。

吸入性麻醉剂

乙醚（Ether）

乙醚为无色，具有高度挥发性、刺激性。

乙醚可燃，应注意避免明火。

乙醚通过抑制中枢神经系统发挥作用。

乙醚麻醉早期会引起心动过速和呼吸时胸廓运动加大。

乙醚局部刺激作用大，可刺激上呼吸道粘液分泌增加；

通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，导致心律不齐。

乙醚麻醉时肝功能和肾功能降低；

因代谢减慢、血管舒张引起体温降低。

乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,多数动物都可应用，但乙醚不适用于大型动物。

其麻醉量和致死量相差大,麻醉深度易于掌握，较为安全，而且麻醉后恢复比较快。

乙醚麻醉促进唾液分泌，可使用阿托品等抗胆碱药物。

乙醚可燃，遇明火会发生爆炸，应尽可能使用非可燃、爆炸性麻醉剂如甲氧氟烷（Methoxyflurane）、异氟烷（Isoflurane）、溴氯三氟乙烷（Halothane,Fluothane）。

乙醚可刺激上呼吸道粘液分泌增加，增大了手术后发生肺炎的可能性。

溴氯三氟乙烷（Halothane,Fluothane）

溴氯三氟乙烷为无色、高度挥发性液体，无刺激性气味，不可燃，不会爆炸。

溴氯三氟乙烷抑制中枢神经系统，其作用有明显的阶段性，首先是中枢神经系统，其次影响感觉和运动神经，最后影响生命中枢。

溴氯三氟乙烷影响胆碱的运输过程。

溴氯三氟乙烷对呼吸道没有刺激作用，一般不会刺激唾液腺和支气管粘液分泌。

溴氯三氟乙烷逐步抑制呼吸，可能导致缺氧、呼吸暂停。

深度麻醉时可能发生血压降低、心动过缓，可配合阿托品等药物防止心动过缓症状。

麻醉速度及恢复速度快，较易调整麻醉深度。

溴氯三氟乙烷导致肌肉松弛。

溴氯三氟乙烷用量应精确控制，一般应使用可控制的吸入器。

使用溴氯三氟乙烷时不应使用肾上腺素或去甲肾上腺素。

使用溴氯三氟乙烷过程中和动物苏醒后短时间内不应使用氨基糖苷类抗生素。

异氟烷（Isoflurane）

异氟烷无色、挥发性，不可燃，不会爆炸，有轻微刺激性气味。

其挥发性与溴氯三氟乙烷相似，可用于吸入器。

大部分异氟烷会随呼吸排出体外，无代谢反应和代谢产物。

异氟烷抑制中枢神经系统，但具体作用位点和机制还不清楚。

异氟烷对血细胞数量和血液生化指标没有大的影响，可降低动脉血压，促进大脑血流速度，升高颅内血压，但对颅内血压的影响比溴氯三氟乙烷小。

异氟烷舒张支气管；

异氟烷可增强神经肌肉阻断剂的作用。

异氟烷用量应精确控制，一般应使用可控制的吸入器。

异氟烷舒张支气管，因此在慢性肺栓塞动物的麻醉中较为有利。

异氟烷产生最少量的代谢产物。

注射用麻醉剂

常用的注射麻醉剂有戊巴比妥钠、硫喷妥钠、克他命等。

大鼠、小鼠常采用腹腔注射法进行全身麻醉。

兔等动物既可腹腔注射给药,也可静脉注射给药。

在麻醉兴奋期出现时，动物挣扎不安，为防止注射针滑脱，常用吸入麻醉法进行诱导，待动物安静后再行腹腔或静脉穿刺给药麻醉。

在注射麻醉药物时，先用麻醉药总量的1/2至2/3，密切观察动物生命体征的变化，如已达到所需麻醉的程度，余下的麻醉药则不用，避免麻醉过深抑制延脑呼吸中枢导致动物死亡。

巴比妥酸盐类麻醉剂（Barbiturate）

巴比妥酸盐类麻醉剂通过抑制神经冲动向大脑皮层的传递抑制中枢神经系统。

巴比妥酸盐类除了用于实验动物麻醉外，还可用于催眠、镇定（但常用其它镇定剂）及局部麻醉过量引起的惊厥。

巴比妥酸盐类抑制心血管系统、呼吸系统及基础代谢，并引起体温降低。

因此，使用巴比妥酸盐类应注意实验动物保温。

过量使用巴比妥酸盐类将导致呼吸系统麻痹及动物死亡。

巴比妥酸盐类可扩散至全身，并可穿过血胎屏障。

巴比妥酸盐类作用终止主要通过代谢及经肾脏排出体外。

戊巴比妥钠（PentobarbitalSodium,Nembutal）

戊巴比妥钠为短效麻醉剂，一次给药的有效时间可延续3-5小时，适合一般实验要求。

用时配成1～３％生理盐水溶液，必要时可加温溶解，配好的药液在常温下放置1～2月可保持药效。

一般应通过静脉注射给药，但小鼠可通过腹腔注射给药。

戊巴比妥钠曾广泛使用于实验动物，但已逐步被其它麻醉剂代替。

戊巴比妥钠作用机制与GABA神经递质相似。

常用戊巴比妥钠为外消旋混合物，其中（+）异构体在抑制中枢神经系统前导致短暂的兴奋期，（-）异构体导致平稳进展的催眠。

戊巴比妥钠对动物循环和呼吸系统无显著抑制作用，但可能导致体温下降，心跳加快。

戊巴比妥钠需在肝脏经代谢后发挥作用，因此静脉注射戊巴比妥钠后需经一段时间方可导致动物麻醉。

使用戊巴比妥钠时，应首先注射一半剂量的戊巴比妥钠，密切观察动物生命体征的变化，如已达到所需麻醉的程度，余下的麻醉药则不用，以免过度麻醉。

戊巴比妥钠麻醉速度及恢复速度较慢。

注射戊巴比妥钠前使用止痛剂或镇静剂可显著改善，并可大大减小使用戊巴比妥钠剂量（约1/2）。

静脉注射葡萄糖将延长戊巴比妥钠作用时间。

硫喷妥钠（ThiopentalSodium,Pentothal）

硫喷妥钠为黄色粉末，有硫臭，易吸水，遇空气或水溶液不稳定，故一般需现用现配，常用浓度为1～5％。

硫喷妥钠作静脉注射时，由于药液迅速进入脑组织，故诱导快，动物很快被麻醉。

但苏醒也很快，一次给药的麻醉时效仅维持半至一小时。

代谢产物经尿液排出体外。

此药对胃肠道无副作用，但对呼吸有一定抑制作用。

注射硫喷妥钠短时间内（常为5分钟）会引起心跳加速、动脉压升高。

多次给药有累加效应。

硫喷妥钠在体内很快被富集在脂肪组织中，因此作用时间很短。

在时间较长的实验过程中，可重复注射，以维持一定的麻醉深度。

由于硫喷妥钠抑制交感神经较副交感神经为强，常有喉头痉挛,因此注射时速度必须缓慢。

通常先注射理论剂量的1/3，再缓慢注射剩余部分。

解离型麻醉剂（Dissociative）

克他命（Ketamine,Veralar,Ketaset,Ketalar）

克他命为pH3.7-4.5的弱酸性溶液，可通过皮下注射、肌肉注射或静脉注射使用。

克他命阻断信号由感觉神经元向中枢神经系统的传递，但不影响其向脊髓的传递。

克他命镇痛及肌肉舒张效果差，特别是对内脏器官的镇痛效果差，需与止痛剂或其它麻醉剂合用。

与其它药物合用时，应注意调整克他命使用剂量。

克他命一般会稍升高心跳频率及血压，呼吸速度可能会加快。

克他命应与与镇静剂如肾上腺素类甲苯噻嗪（Xylazine）或其它麻醉剂合用。

肝功能不全会延缓克他命的代谢速度，肾功能不全会延长麻醉时间，苏醒较晚，或不能苏醒。

舒泰（Telazol）

舒泰是一种复