有机化学试题及答案生物类5套题Word格式文档下载.docx

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4.下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（）。

5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（）。

①—NO2②—CN③—NHCOCH3④—COOH

6.某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应（）

①向负极移动②向正极移动③不移动④产生沉淀

7.在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（）。

8.下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？

（）

①核酸②蛋白质③磷脂④甾醇

9.下列哪个化合物是（R）-乳酸的对映体？

10.下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（）

①斐林试剂②品红试剂③苯肼试剂④HCN

四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）

1.SN2反应活性（大→小）

①（CH3）3CBr②CH3CHBrCH2CH3③CH3CH2CH2Br④CH3Br

2.碱性（强→弱）

①吡咯②氢氧化四甲基铵③苯胺④二甲胺

3.酸性（强→弱）

4.沸点（高→低）

①庚烷②2-甲基己烷③己烷④2,2-二甲基戊烷

5.碳正离子稳定性（大→小）

①CH3CH2+②C6H5CH2+③（C6H5）2CH+④H3C+

五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）

六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）

1.苯酚，环己醇，环己胺2.2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮

3.蔗糖，麦芽糖，淀粉

七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）

1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。

2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。

3.用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。

八、推导结构（每小题6分，共12分）

1.某化合物（A）的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。

（A）催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物（B）。

（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12

的化合物（C）；

（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；

（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；

（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。

试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。

2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸，其分子式为C18H32O2。

该化合物能使Br2/CCl4褪色，与KMnO4／H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。

试推测该脂肪酸可能的结构式，并用反应式表示推导过程。

参考答案

1.2,3,3,6-四甲基-4-乙基庚烷 

2.甘氨酰丙氨酸 

3.5-氯-2-呋喃甲醛 

4.N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 

5.2,5-二硝基-1-萘酚 

6.（2S,3R）-3-甲基-2-羟基戊酸 

7.氯化四丙基铵 

8.（Z）-10-甲基-9-十二碳烯-3-酮

1.② 

2.④ 

3.③ 

4.① 

5.③ 

6.② 

7.① 

8.① 

9.④ 

10.③

1.④＞③＞②＞① 

2.②＞④＞③＞① 

3.①＞④＞③＞②

4.①＞②＞④＞③ 

5.③＞②＞①＞④

1.

2.

3.

2.该脂肪酸可能的结构有两种：

但第一种结构式应为植物油实际存在的高级脂肪酸。

生物类有机化学模拟试题二

一、命名下列各化合物（每小题1分，共8分）

1.4-甲基-3-戊烯-2-醇2.8-甲基-1-萘酚3.（2R,3R）-2,3-二溴丁醛

4.3-丁酮酸异丙酯5.4-氨基苯磺酰胺6.2,3-吡啶二甲酸

7.氯化三甲基-2-氯乙基铵8.（Z）-2-甲基丁烯二酸

二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）

1.A2.D3.B4.A5.D

6.D7.C8.C9.B10.A

四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）

1.A＞D＞C＞B2.C＞B＞A＞D3.D＞B＞A＞C

4.B＞C＞A＞D5.B＞C＞D＞A6.A＞C＞B＞D

五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）

六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分）

七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共12分）

八、推导结构（10分）

1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷2.丙氨酰甘氨酸

3.顺-1,3-二甲基环戊烷4.β-D-吡喃葡萄糖的优势构象

5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C2—C3为轴）

1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（）。

A.CH3CH2NH2B.CH3COCH3C.CH3CH2CHOD.CH3CH2Cl

2.下列羧酸存在顺反异构体的是（）。

3.能与固体KOH反应的化合物是（）。

A.吡啶B.吡咯C.苯胺D.四氢吡咯

4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是（）。

A.2-丁酮B.3-戊酮C.2-丁醇D.苯乙酮

5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是（）。

6.能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（）。

7.下列化合物中，酸性最强的是（）。

A.CH3CH2COOHB.CH2＝CHCOOHC.N≡CCOOHD.CH≡CCOOH

8.最稳定的自由基是（）。

9.通常情况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中间体进行的？

（）

A.自由基B.碳正离子C.碳负离子D.协同反应无中间体

10.沸点最高的化合物是（）。

A.对硝基苯酚B.苯甲醚C.邻硝基苯酚D.苯

1.与HCl反应的活性（大→小）：

2.碱性（强→弱）：

3.pH值（大→小）：

4.羰基加成反应活性（大→小）：

5.苯环卤化反应活性（大→小）：

6.卤代烃SN2反应活性（大→小）：

1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质2.D-葡萄糖，D-果糖

3.4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚

1.某化合物（A）可由化合物（B）与CO2反应后水解得到，也可用化合物（C）用Ag（NH3）2+处理得到；

还可以由化合物（D）在酸性条件下水解得到。

而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可从化合物（F）与HBr反应得到。

（B）和（C）反应水解后得到化合物（G），（G）氧化得到3-戊酮。

试写出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的结构式（7分）。

2.一个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸，试推断该酒石酸单酯可能的结构式（3分）。

生物类有机化学模拟试题三

二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）

1.（2S,3Z）-4-甲基-2-苯基-3-己烯

2.反-1,3-环己基二甲酸的优势构象

3.甲基-α-葡萄糖苷的哈沃斯式

4.苯丙氨酰甘氨酸

5.1,2-二溴乙烷优势构象的纽曼投影式

1.苯环硝化反应能得到间位产物的是（）。

2.没有变旋现象的化合物是（）。

①D-葡萄糖②麦芽糖③D-果糖④蔗糖

3.当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是（）。

①半胱氨酸（pI=5.02）②天门冬氨酸（pI=2.77）

③赖氨酸（pI=9.74）④谷氨酸（pI=3.22）

4.不能发生碘仿反应的化合物是（）。

①CH3CH2COC6H5②C6H5CH2COCH3③CH3CH2CH（OH）CH3④CH3CHO

5.没有芳香性的化合物是（）。

6.丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（）。

①亲核取代②亲电取代③亲核加成④亲电加成

7.酸性最弱的化合物是（）。

8.最容易发生分子内脱水反应的化合物是（）。

①异丁醇②仲丁醇③叔丁醇④正丁醇

9.通常情况下最易发生SN2反应的化合物是（）。

①（CH3）3CBr②（CH3）2CHBr③C2H5Br④C6H5Br

10.熔点最高的化合物是（）。

①丙酰胺②甘氨酸③丙酸④乳酸

四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）

1.SN1反应活性（大→小）

①β-苯基乙基溴②苄基溴③α-苯基乙基溴④4-甲基溴苯丙烷

①吡啶②六氢吡啶③苯胺④环己基胺

3.沸点（高→低）

①HOCH2CH2CH2OH②（CH3）2CHCH2OH

③CH3（CH2）2CH2OH④（CH3）3COH

4.p