archivetemp细生知识总结2细胞骨架细胞核线粒体部分细胞增殖分裂 1汇总Word格式.docx

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一、核膜(核被膜Nuclearmembrane)包括:

外核膜,内核膜,核间隙,核纤层,核孔。

主要化学成分:

蛋白质含量65-75%,20多种与内质网相似,而且所含的酶类也相似;

脂类成分与内质网相似、。

1、外核膜(outernuclearmembrane):

面向胞质;

形态及生化行为与粗面内质网相近;

与粗面内质网膜连续;

外表面有核糖体附着;

外表面有中间纤维形成的细胞骨架。

2、内核膜(innernuclearmembrane):

面向核质;

无核糖体附着;

与核纤层相贴;

随细胞周期而变化。

3、内外膜之间的腔隙:

20-40nm;

与粗面内质网相通;

含多种蛋白质和酶;

核质之间物质交流的重要通道。

4、核纤层(nuclearlamina):

是附着于核膜下的纤维蛋白网;

一侧结合内核膜特殊部位,另一侧结合染色质特殊位点;

属于中间纤维蛋白;

组成:

lamin(核纤层蛋白)A,laminB,laminC。

作用:

为核被膜提供支架,维持核孔位置以及核被膜形状;

与核膜崩解和重建有关;

在间期锚定染色质,分裂期与染色体凝集有关;

参与DNA的复制。

5、核孔(nuclearpore):

又称核孔复合体(在内外核膜的融合之处形成的环状开口称为核孔,多种蛋白质在此以特定的方式排列形成的复合结构为核孔复合体(NPC)),代谢旺盛的细胞核孔数多。

捕鱼笼式模型(fish-trap):

胞质环:

核孔边缘的胞质面;

核质环:

核孔边缘的核质面;

中央栓:

核孔的中心;

辐:

核孔边缘伸向中心,连接柱状、腔内、环状亚单位。

孔径9-10nm,长15nm。

6、核被膜的功能:

a.区别原核细胞和真核细胞的主要标志之一;

b.参与蛋白质合成(外核膜和核间隙);

c.区域化作用,细胞核保持相对稳定的内环境,DNA复制、RNA转录和翻译分隔进行;

d.控制核质之间的物质流和信息流(核孔复合体);

e.介导细胞核和细胞质之间的物质运输。

物质在核膜上的转运:

a.无机离子和小分子:

如水分子,K+、Mg2+等,以及单糖、氨基酸、核苷酸等,分子量<

5000,自由通过核膜。

b.绝大多数大分子及一些小颗粒物质,通过核孔复合体选择性转运。

主动运输(核孔复合体)是一个信号识别与载体介导的过程,需要ATP;

介导的功能运输直径可达26nm;

运输具有双向性,在被转运的大分子物质上具有供核转运受体识别的位点,称为入核信号和出核信号,入核信号(核质蛋白)、出核信号(核糖体亚基和RNA)。

核定位信号介导亲核蛋白入核:

亲核蛋白:

在细胞质中游离核糖体上合成,经核孔转运入核发挥作用的蛋白质。

核定位信号(nuclearlocalizationsignal,NLS):

亲核蛋白上含4-8个碱性氨基酸组成的特殊序列,保证整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运至核内。

仅有核定位信号的蛋白质自身不能通过核孔,必须与其受体结合才可通过,此受体称为输入蛋白(importin)或核转运受体(是一些可溶性蛋白质或RNA-蛋白质复合物,分子量在90000—130000左右,既能与核孔复合体结合,同时其分子中又具有与被转运物质结合的区域)。

亲核蛋白输入细胞核的过程(自己看书)。

RNAs和核糖体亚基通过核孔输出到细胞核外。

核物质的运输特点:

选择性、双向性。

核内物质的输出和输入都是信号介导的过程。

能够将翻译所需要的RNA、组装好的核糖体亚基从细胞核内运送到细胞质

也能把DNA复制和转录所需的酶以及帮助DNA装配的一些蛋白质从细胞质运进细胞核

二、染色质和染色体(chromatin&

chromosome):

1、概念:

染色质:

间期细胞核内能被碱性染料染色的物质,由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA等构成的细丝状结结构,形态不规则,弥散分布于细胞核内,是细胞核中解螺旋染色体的形态表现。

染色体:

细胞在有丝分裂或减数分裂过程中,由染色质聚缩而成的棒状结构。

2、组成成分:

组蛋白和DNA含量稳定,占染色质化学组分的98%以上,二者含量1:

1,非组蛋白和RNA随细胞生理状况而改变。

DNA:

除病毒外,所有生物的遗传物质均为DNA。

由一条线型DNA分子组成,呈双螺旋结构。

每一种生物体细胞间的DNA分子结构及其含量一致。

构型:

B-DNA右手双螺旋DNA,活性最高;

A-DNA右手双螺旋DNA,仍有活性;

Z-DNA左手双螺旋DNA,活性降低。

分类(按DNA的序列在基因组中的重复频率):

单一顺序:

单拷贝顺序,编码结构蛋白质;

中度重复顺序(10^1-5):

相对较短的序列组成,多为非编码序列,参与基因调控;

高度重复顺序(>

10^5):

非常短的序列组成(一般小于100bp),分布于着丝粒及端粒区,与基因表达调控和染色体结构维持有关。

三个特殊序列:

复制源(replicationorigin)序列:

DNA复制起始点,DNA从此处解旋,沿两个方向合成新的DNA链;

着丝点序列(centromere):

复制完成的姐妹染色单体连接部位,维持遗传稳定性;

端粒(telomere)序列:

存在染色体DNA的两端,富含G的简单重复序列。

维持DNA分子两末端复制的完整性与染色体的稳定性。

补充:

酵母人工染色体:

将酵母染色体的复制源序列、着丝点序列与四膜虫的端粒序列拼接起来,再导入酵母细胞,可以构建“酵母人工染色体”(yeastartificialchromosomeYAC)。

YAC可作为载体,克隆大片段的DNA分子。

组蛋白:

构成真核细胞染色体的基本结构蛋白。

真核细胞特有,富含带正电荷的碱性氨基酸。

按精氨酸/赖氨酸的比例,分为五种组分:

核小体组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)保守,H1组蛋白。

合成于细胞周期S期,合成完毕后转移到核内与DNA装配成染色质。

与DNA的紧密结合抑制DNA复制和RNA转录。

通过甲基化或乙酰化修饰来抑制或激活某些基因的转录。

组蛋白八聚体:

由H3H4各2分子组成的四聚体为核心,H2A和H2B形成的2个二聚体排列于四聚体两侧。

非组蛋白:

是组蛋白之外的染色质结合蛋白的总称;

含酸性氨基酸,带负电荷;

可作为结构蛋白,维持染色质的结构,或作为调节蛋白,具催化作用。

染色体(质)RNA:

含量极低,不同物种含量变化大。

3、染色质分类:

常染色质与异染色质。

(根据所含核蛋白螺旋化程度不一及其功能状态不同)。

常染色质(euchromatin):

间期核内碱性染料染色时着色较浅,螺旋化程度较低,处于伸展状态的染色质细丝,含基因转录活性部位。

主要由单一序列和中度重复序列DNA组成;

直径10nm,能活跃地进行复制和转录;

在核内均匀分布,多见于核中央;

在S期的早、中期复制。

异染色质(heterochromatin):

间期核中处于凝缩状态,结构致密,无转录活性,用碱性染料着色深的染色质;

直径20-30nm,螺旋化程度高;

转录不活跃;

多位于核周近核膜处。

分类:

组成性异染色质:

在整个细胞周期中处于凝集状态的染色质,多位于着丝粒、端粒、次溢痕或染色体臂的凹陷部,合成于S期,无转录活性。

兼性异染色质:

在某些细胞类型或一定的发育阶段,原有的常染色质凝聚并丧失转录活性后转变而成的异染色质,可向常染色质转变。

巴氏小体(barrbody):

雌性哺乳动物细胞中的一条异固缩化的X染色体。

常染色质和异染色质的关系:

常染色质与异染色质在螺旋化程度、DNA序列及功能上具明显区别,但化学本质相同,在一定条件下可互相转换。

4、染色质组装成染色体(重点):

人体的二倍体细胞含有6*10^9碱基对,分布于46条染色体上,总长度~1.74m。

细胞核直径5-8µ

m。

压缩8000-10000倍。

核小体(nucleosome)为染色质的一级结构(基本结构单位):

由一段长约200个bp的DNA分子,一个组蛋白八聚体和一分子组蛋白H1构成。

DNA分子在八聚体上缠绕1.75圈(146个bp)形成核心颗粒。

连接两核小体有60bp的DNA片段,组蛋白核心以一个固定的位置同DNA的双螺旋小沟中富含AT的区段结合,核小体串珠使DNA分子压缩约7倍。

H1核心结合于核小体DNA上,两臂与相邻核小体上的H1作用(可能的方式)。

螺线管:

在H1的参与下形成染色质的二级结构;

每圈6个核小体,螺距11nm,外径30nm,内径10nm;

H1通过球形中心结合到核小体位点,位于螺线管内部,对螺线管稳定起作用;

螺线管使核小体串珠结构压缩约6倍。

多级螺线管模型:

由螺线管进一步盘绕形成,直径400nm,压缩近40倍。

染色体骨架-放射环模型(scaffold-radialloopstructuremodel):

由30nm染色质纤维折叠成的袢环构成,袢环沿染色体纵轴由中央向周围放射状伸出,基部集中于染色单体的中央,并与染色单体非组蛋白(骨架)相连,每个袢环DNA含315个核小体。

30nm纤维在DNA转录和复制时,以袢环为单位发生松解,伸展成串珠状纤维或DNA双螺旋。

分裂中期染色体:

在袢环基础上进一步折叠、紧缩和螺旋化。

此两种为三级结构。

染色单体:

(四级结构)超螺线管或袢环的再一次折叠形成染色单体,压缩5倍。

5、染色体的形态结构(中期凝集,光镜下具明显形态特征):

包括:

染色单体;

着丝粒和主缢痕;

次缢痕和随体;

端粒;

核仁组织区。

定义:

组成染色体的DNA与组蛋白经间期复制后组装形成的结构,又称为姐妹染色单体,这两条染色单体由同一个DNA分子复制而来,携带相同的遗传信息,每条单体彼此在着丝粒部位相连。

主缢痕和着丝粒(primaryconstrictionandcentromere):

主缢痕:

两条姐妹染色单体相连处向内凹陷的缢痕。

着丝粒(centromere):

染色体中连接两个染色单体,并将染色单体分为两臂:

短臂(p)和长臂(q)的部位,是中期染色体的主要功能结构域,是一段高度重复的DNA序列。

染色体的类型:

中期染色体按着丝粒的位置分为:

动粒(kinetochore):

又称着丝点,位于主缢痕2条染色单体的外侧表层部位,由蛋白质组成,是纺锤丝微管的聚合中心之一。

着丝粒-动粒复合体:

动粒结构域(着丝粒外表面,由动粒和围绕动粒外层的纤维冠组成。

分外层、中层和内层。

看看书);

中心结构域(含高度重复序列DNA);

配对结构域(内着丝粒蛋白、染色体单体连接蛋白)。

次缢痕(secondaryconstriction):

为染色体上除主缢痕外的浅染缢缩部位,是某些染色体所特有的形态特征。

并非存在于所有染色体上;

数量,位置和大小的不同,可作为染色体鉴别标志。

随体(satellite):

近端着丝粒染色体短臂的末端,与次缢痕相连的球形或棒状的小体。

是鉴别染色体重要标志。

一般由异染色质组成。

人类染色体中,随体位于第13,14,15,21,22号染色体上。

随体染色体与核仁的形成有关,形成核仁组织区(NOR)(含rRNA基因(5SrRNA基因除外)

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