archivetemp细生知识总结2细胞骨架细胞核线粒体部分细胞增殖分裂 1汇总Word格式.docx
《archivetemp细生知识总结2细胞骨架细胞核线粒体部分细胞增殖分裂 1汇总Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《archivetemp细生知识总结2细胞骨架细胞核线粒体部分细胞增殖分裂 1汇总Word格式.docx(20页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
一、核膜(核被膜Nuclearmembrane)包括:
外核膜,内核膜,核间隙,核纤层,核孔。
主要化学成分:
蛋白质含量65-75%,20多种与内质网相似,而且所含的酶类也相似;
脂类成分与内质网相似、。
1、外核膜(outernuclearmembrane):
面向胞质;
形态及生化行为与粗面内质网相近;
与粗面内质网膜连续;
外表面有核糖体附着;
外表面有中间纤维形成的细胞骨架。
2、内核膜(innernuclearmembrane):
面向核质;
无核糖体附着;
与核纤层相贴;
随细胞周期而变化。
3、内外膜之间的腔隙:
20-40nm;
与粗面内质网相通;
含多种蛋白质和酶;
核质之间物质交流的重要通道。
4、核纤层(nuclearlamina):
是附着于核膜下的纤维蛋白网;
一侧结合内核膜特殊部位,另一侧结合染色质特殊位点;
属于中间纤维蛋白;
组成:
lamin(核纤层蛋白)A,laminB,laminC。
作用:
为核被膜提供支架,维持核孔位置以及核被膜形状;
与核膜崩解和重建有关;
在间期锚定染色质,分裂期与染色体凝集有关;
参与DNA的复制。
5、核孔(nuclearpore):
又称核孔复合体(在内外核膜的融合之处形成的环状开口称为核孔,多种蛋白质在此以特定的方式排列形成的复合结构为核孔复合体(NPC)),代谢旺盛的细胞核孔数多。
捕鱼笼式模型(fish-trap):
胞质环:
核孔边缘的胞质面;
核质环:
核孔边缘的核质面;
中央栓:
核孔的中心;
辐:
核孔边缘伸向中心,连接柱状、腔内、环状亚单位。
孔径9-10nm,长15nm。
6、核被膜的功能:
a.区别原核细胞和真核细胞的主要标志之一;
b.参与蛋白质合成(外核膜和核间隙);
c.区域化作用,细胞核保持相对稳定的内环境,DNA复制、RNA转录和翻译分隔进行;
d.控制核质之间的物质流和信息流(核孔复合体);
e.介导细胞核和细胞质之间的物质运输。
物质在核膜上的转运:
a.无机离子和小分子:
如水分子,K+、Mg2+等,以及单糖、氨基酸、核苷酸等,分子量<
5000,自由通过核膜。
b.绝大多数大分子及一些小颗粒物质,通过核孔复合体选择性转运。
主动运输(核孔复合体)是一个信号识别与载体介导的过程,需要ATP;
介导的功能运输直径可达26nm;
运输具有双向性,在被转运的大分子物质上具有供核转运受体识别的位点,称为入核信号和出核信号,入核信号(核质蛋白)、出核信号(核糖体亚基和RNA)。
核定位信号介导亲核蛋白入核:
亲核蛋白:
在细胞质中游离核糖体上合成,经核孔转运入核发挥作用的蛋白质。
核定位信号(nuclearlocalizationsignal,NLS):
亲核蛋白上含4-8个碱性氨基酸组成的特殊序列,保证整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运至核内。
仅有核定位信号的蛋白质自身不能通过核孔,必须与其受体结合才可通过,此受体称为输入蛋白(importin)或核转运受体(是一些可溶性蛋白质或RNA-蛋白质复合物,分子量在90000—130000左右,既能与核孔复合体结合,同时其分子中又具有与被转运物质结合的区域)。
亲核蛋白输入细胞核的过程(自己看书)。
RNAs和核糖体亚基通过核孔输出到细胞核外。
核物质的运输特点:
选择性、双向性。
核内物质的输出和输入都是信号介导的过程。
能够将翻译所需要的RNA、组装好的核糖体亚基从细胞核内运送到细胞质
也能把DNA复制和转录所需的酶以及帮助DNA装配的一些蛋白质从细胞质运进细胞核
二、染色质和染色体(chromatin&
chromosome):
1、概念:
染色质:
间期细胞核内能被碱性染料染色的物质,由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA等构成的细丝状结结构,形态不规则,弥散分布于细胞核内,是细胞核中解螺旋染色体的形态表现。
。
染色体:
细胞在有丝分裂或减数分裂过程中,由染色质聚缩而成的棒状结构。
2、组成成分:
组蛋白和DNA含量稳定,占染色质化学组分的98%以上,二者含量1:
1,非组蛋白和RNA随细胞生理状况而改变。
DNA:
除病毒外,所有生物的遗传物质均为DNA。
由一条线型DNA分子组成,呈双螺旋结构。
每一种生物体细胞间的DNA分子结构及其含量一致。
构型:
B-DNA右手双螺旋DNA,活性最高;
A-DNA右手双螺旋DNA,仍有活性;
Z-DNA左手双螺旋DNA,活性降低。
分类(按DNA的序列在基因组中的重复频率):
单一顺序:
单拷贝顺序,编码结构蛋白质;
中度重复顺序(10^1-5):
相对较短的序列组成,多为非编码序列,参与基因调控;
高度重复顺序(>
10^5):
非常短的序列组成(一般小于100bp),分布于着丝粒及端粒区,与基因表达调控和染色体结构维持有关。
三个特殊序列:
复制源(replicationorigin)序列:
DNA复制起始点,DNA从此处解旋,沿两个方向合成新的DNA链;
着丝点序列(centromere):
复制完成的姐妹染色单体连接部位,维持遗传稳定性;
端粒(telomere)序列:
存在染色体DNA的两端,富含G的简单重复序列。
维持DNA分子两末端复制的完整性与染色体的稳定性。
补充:
酵母人工染色体:
将酵母染色体的复制源序列、着丝点序列与四膜虫的端粒序列拼接起来,再导入酵母细胞,可以构建“酵母人工染色体”(yeastartificialchromosomeYAC)。
YAC可作为载体,克隆大片段的DNA分子。
组蛋白:
构成真核细胞染色体的基本结构蛋白。
真核细胞特有,富含带正电荷的碱性氨基酸。
按精氨酸/赖氨酸的比例,分为五种组分:
核小体组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)保守,H1组蛋白。
合成于细胞周期S期,合成完毕后转移到核内与DNA装配成染色质。
与DNA的紧密结合抑制DNA复制和RNA转录。
通过甲基化或乙酰化修饰来抑制或激活某些基因的转录。
组蛋白八聚体:
由H3H4各2分子组成的四聚体为核心,H2A和H2B形成的2个二聚体排列于四聚体两侧。
非组蛋白:
是组蛋白之外的染色质结合蛋白的总称;
含酸性氨基酸,带负电荷;
可作为结构蛋白,维持染色质的结构,或作为调节蛋白,具催化作用。
染色体(质)RNA:
含量极低,不同物种含量变化大。
3、染色质分类:
常染色质与异染色质。
(根据所含核蛋白螺旋化程度不一及其功能状态不同)。
常染色质(euchromatin):
间期核内碱性染料染色时着色较浅,螺旋化程度较低,处于伸展状态的染色质细丝,含基因转录活性部位。
主要由单一序列和中度重复序列DNA组成;
直径10nm,能活跃地进行复制和转录;
在核内均匀分布,多见于核中央;
在S期的早、中期复制。
异染色质(heterochromatin):
间期核中处于凝缩状态,结构致密,无转录活性,用碱性染料着色深的染色质;
直径20-30nm,螺旋化程度高;
转录不活跃;
多位于核周近核膜处。
分类:
组成性异染色质:
在整个细胞周期中处于凝集状态的染色质,多位于着丝粒、端粒、次溢痕或染色体臂的凹陷部,合成于S期,无转录活性。
兼性异染色质:
在某些细胞类型或一定的发育阶段,原有的常染色质凝聚并丧失转录活性后转变而成的异染色质,可向常染色质转变。
巴氏小体(barrbody):
雌性哺乳动物细胞中的一条异固缩化的X染色体。
常染色质和异染色质的关系:
常染色质与异染色质在螺旋化程度、DNA序列及功能上具明显区别,但化学本质相同,在一定条件下可互相转换。
4、染色质组装成染色体(重点):
人体的二倍体细胞含有6*10^9碱基对,分布于46条染色体上,总长度~1.74m。
细胞核直径5-8µ
m。
压缩8000-10000倍。
核小体(nucleosome)为染色质的一级结构(基本结构单位):
由一段长约200个bp的DNA分子,一个组蛋白八聚体和一分子组蛋白H1构成。
DNA分子在八聚体上缠绕1.75圈(146个bp)形成核心颗粒。
连接两核小体有60bp的DNA片段,组蛋白核心以一个固定的位置同DNA的双螺旋小沟中富含AT的区段结合,核小体串珠使DNA分子压缩约7倍。
H1核心结合于核小体DNA上,两臂与相邻核小体上的H1作用(可能的方式)。
螺线管:
在H1的参与下形成染色质的二级结构;
每圈6个核小体,螺距11nm,外径30nm,内径10nm;
H1通过球形中心结合到核小体位点,位于螺线管内部,对螺线管稳定起作用;
螺线管使核小体串珠结构压缩约6倍。
多级螺线管模型:
由螺线管进一步盘绕形成,直径400nm,压缩近40倍。
染色体骨架-放射环模型(scaffold-radialloopstructuremodel):
由30nm染色质纤维折叠成的袢环构成,袢环沿染色体纵轴由中央向周围放射状伸出,基部集中于染色单体的中央,并与染色单体非组蛋白(骨架)相连,每个袢环DNA含315个核小体。
30nm纤维在DNA转录和复制时,以袢环为单位发生松解,伸展成串珠状纤维或DNA双螺旋。
分裂中期染色体:
在袢环基础上进一步折叠、紧缩和螺旋化。
此两种为三级结构。
染色单体:
(四级结构)超螺线管或袢环的再一次折叠形成染色单体,压缩5倍。
5、染色体的形态结构(中期凝集,光镜下具明显形态特征):
包括:
染色单体;
着丝粒和主缢痕;
次缢痕和随体;
端粒;
核仁组织区。
定义:
组成染色体的DNA与组蛋白经间期复制后组装形成的结构,又称为姐妹染色单体,这两条染色单体由同一个DNA分子复制而来,携带相同的遗传信息,每条单体彼此在着丝粒部位相连。
主缢痕和着丝粒(primaryconstrictionandcentromere):
主缢痕:
两条姐妹染色单体相连处向内凹陷的缢痕。
着丝粒(centromere):
染色体中连接两个染色单体,并将染色单体分为两臂:
短臂(p)和长臂(q)的部位,是中期染色体的主要功能结构域,是一段高度重复的DNA序列。
染色体的类型:
中期染色体按着丝粒的位置分为:
动粒(kinetochore):
又称着丝点,位于主缢痕2条染色单体的外侧表层部位,由蛋白质组成,是纺锤丝微管的聚合中心之一。
着丝粒-动粒复合体:
动粒结构域(着丝粒外表面,由动粒和围绕动粒外层的纤维冠组成。
分外层、中层和内层。
看看书);
中心结构域(含高度重复序列DNA);
配对结构域(内着丝粒蛋白、染色体单体连接蛋白)。
次缢痕(secondaryconstriction):
为染色体上除主缢痕外的浅染缢缩部位,是某些染色体所特有的形态特征。
并非存在于所有染色体上;
数量,位置和大小的不同,可作为染色体鉴别标志。
随体(satellite):
近端着丝粒染色体短臂的末端,与次缢痕相连的球形或棒状的小体。
是鉴别染色体重要标志。
一般由异染色质组成。
人类染色体中,随体位于第13,14,15,21,22号染色体上。
随体染色体与核仁的形成有关,形成核仁组织区(NOR)(含rRNA基因(5SrRNA基因除外)