全国急性弛缓性麻痹监测方案文档格式.docx

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急性起病、肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失。

常见的AFP病例包括以下疾病：

（1）脊髓灰质炎；

（2）格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBS）；

（3）横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎；

（4）多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病）；

（5）神经根炎；

（6）外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）；

（7）单神经炎；

（8）神经丛炎；

（9）周期性麻痹（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）；

（10）肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）；

（11）急性多发性肌炎；

（12）肉毒中毒；

（13）四肢瘫、截瘫和单瘫（原因不明）；

（14）短暂性肢体麻痹。

2．高危AFP病例

年龄小于5岁、接种OPV次数少于3次或服苗史不详、未采或未采集到合格大便标本的AFP病例；

或临床怀疑为脊灰的病例。

3．聚集性临床符合病例

同一县（区）或相邻县（区）发现2例或2例以上的临床符合病例，发病时间间隔2个月以内。

4．脊灰疫苗衍生病毒（VDPV）病例（简称VDPV病例）

AFP病例大便标本分离到VDPV。

该病毒与原始疫苗株病毒相比，VP1区全基因序列变异介于1%～15%之间。

如发生2例或2例以上相关的VDPV病例，则视为VDPV循环（cVDPVs）。

（二）病例分类标准

AFP病例分类参照WHO推荐的病毒学分类标准。

省级专家诊断小组根据脊灰实验室检测结果，结合流行病学、临床等资料对AFP病例进行诊断分类（附图，AFP病例分类流程图）。

1．脊灰野病毒确诊病例：

凡脊灰野病毒检测阳性的AFP病例为脊灰野病毒确诊病例。

2．VDPV病例：

从大便标本中分离出VDPV，经省级专家诊断小组审查，临床不能排除脊灰诊断的病例。

3．脊灰排除病例：

具备下列条件之一者。

（1）凡是采集到合格大便标本，未检测到脊灰野病毒和VDPV的病例；

（2）无标本或无合格标本，未检测到脊灰野病毒和VDPV，无论60天随访时有无残留麻痹/或死亡、失访，经省级专家诊断小组审查，临床排除脊灰诊断的病例。

4．脊灰临床符合病例：

无标本或无合格标本，未检测到脊灰野病毒和VDPV，无论60天随访时有无残留麻痹/或死亡、失访，经省级专家诊断小组审查，临床不能排除脊灰诊断的病例。

三、监测内容

（一）AFP病例报告

各级各类医疗卫生机构和人员发现AFP病例后，城市在12小时、农村在24小时内以最快的方式报告到当地县级疾控机构。

报告内容包括：

发病地点、家长姓名、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、临床初步诊断等。

县级疾控机构应建立AFP病例专报记录本（表样参照附表，表１），登记接到报告时间、报告人、报告单位、报告内容、记录人等内容。

（二）主动监测

1．AFP主动监测医院

所有县级以上综合性医院、神经专科医院、儿童医院、传染病医院、综合性中医医院等均为AFP主动监测医院,每旬开展AFP病例主动搜索工作。

人口集中的乡级医院每旬开展AFP病例主动搜索工作；

交通不便以及边远的乡级医院也应定期开展AFP病例主动搜索工作。

各省还可根据实际情况适当扩大主动监测医院范围。

2．主动监测工作的内容

（1）AFP主动监测医院每旬开展本院的AFP病例的主动搜索；

县级疾控机构应每旬对辖区内AFP主动监测医院开展主动搜索。

（2）开展主动监测时，监测人员应到监测医院的儿科、神经内科（或内科）、传染科的门诊和病房、病案室等，查阅门诊日志、出入院记录或病案，并与医务人员交谈，主动搜索AFP病例，并记录监测结果。

如发现漏报的AFP病例，应按要求开展调查和报告。

AFP主动监测医院应于次旬2日前、以报表形式向辖区县级疾控机构报告“AFP监测医院旬报表”（附表，表2）；

AFP主动监测医院如经过核实未发现就诊AFP病例，应进行“零”病例报告。

县、市级疾控机构分别于次旬3、6日前以网络数据库形式逐级上报“AFP监测医院旬报汇总表”（附表，表3）。

县级疾控机构对监测医院进行AFP病例主动监测时应填写“AFP病例主动监测记录表”（附表，表4），并于次月3日前将上月主动监测结果录入数据库，形成汇总数据，通过网络逐级上报。

（三）病例调查

1．个案调查

接到AFP病例报告后，县级疾控机构应在48小时内派专业人员对病例开展个案调查，在临床医生配合下，详细填写“急性弛缓性麻痹病例个案调查表”（附表，表5）。

调查按以下步骤进行：

（1）了解发病过程：

应了解麻痹发生时间、是否有发热/腹泻、麻痹部位是否对称、是否疼痛、有无外伤或注射史、就诊过程、OPV服苗史等。

（2）进行神经学检查：

重点检查肌力、肌张力、腱反射、肌萎缩和肢体活动情况。

（3）填写个案调查表：

要求完整、准确填写，避免缺项和漏项。

如有调查表中未包括的症状或体征可用文字说明；

调查时力求明确临床诊断。

2．高危AFP病例和聚集性临床符合病例的调查

详见《高危AFP病例和聚集性临床符合病例调查指南》（卫疾控免疫[1999]第63号）。

3．VDPV病例、输入性脊灰野病毒病例等的调查

对于VDPV病例、VDPV循环病例和输入性脊灰野病毒病例，除进行个案调查外，还应到病例居住地进行现场调查，了解当地OPV接种情况，并结合其年龄、临床表现等特征，判定其危险性，决定其后续关注程度。

调查内容详见输入性脊灰野病毒病例和VDPV循环病例应急处理预案（另行下发）。

（四）AFP病例随访

1．在麻痹发生60天后，要对所报告的AFP病例进行随访。

随访由县或市级疾控机构完成，随访必须要见到病例本人，建议随访者为对该病例进行过调查的人员。

2．随访时要填写“AFP病例麻痹随访表”（附表，表6），随访表填写完成后要及时（麻痹75天内）上报市、省级疾控机构。

3．在病例首次进行个案调查时没有明确临床诊断的病例，力求在随访时能够得出明确诊断，以补充个案资料。

必要时组织省级专家组专家进行访视。

（五）AFP病例的专家诊断

各省应成立由具有AFP诊断经验的流行病学、病毒学、临床医学（神经内科、儿科、传染病学）等方面专家组成AFP病例分类专家诊断小组，定期开展诊断工作，工作内容及要求详见《省级AFP病例分类专家诊断小组工作规范》（卫疾控免疫[1999]第63号）。

（六）实验室监测

1．AFP病例标本的采集

对所有AFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离。

标本的采集要求是：

在麻痹出现后14天内采集；

两份标本采集时间至少间隔24小时；

每份标本重量≥5克（约为成人的大拇指末节大小）。

2．接触者标本的采集

（1）AFP病例接触者：

以下情况应采集AFP病例的5名接触者（原则上5岁以下）大便标本。

1）每年AFP病例大便标本数少于150份的省；

2）未采集到合格大便标本的AFP病例；

3）根据临床或流行病学资料高度怀疑为脊灰的AFP病例；

4）死亡的AFP病例。

（2）VDPV病例、输入性脊灰野病毒病例接触者

对于VDPV病例、VDPV循环病例和输入性脊灰野病毒病例，其接触者标本的采集要求见输入性脊灰野病毒病例和VDPV循环病例应急处理预案。

3．原始标本运送

（1）标本采集后要在7天内送达省级脊灰实验室，标本应冷藏运送，在送达省脊灰实验室时带冰且包装完整。

标本的运送要符合国家对标本运送的有关要求。

（2）采集的标本应有完整的登记资料，一并送达省脊灰实验室。

标本标签登记要清楚，标本送检表项目要填写完整（附表，表７）。

4．省级实验室检测

（1）标本送达省级脊灰实验室后要及时进行标本登记、编号，并于-20℃保存备检。

（2）省级脊灰实验室要按照WHO《脊髓灰质炎实验室手册》（现行版）进行病毒分离及型别鉴定。

5．阳性分离物运送

省级脊灰实验室应在分离定型后14天内将脊灰病毒阳性分离物送达国家脊灰实验室。

标本应冷冻运送，在送达国家脊灰实验室时带冰且包装必须完整。

标本的运送同时要符合国家对标本运送的有关要求。

6．国家级实验室检测

国家脊灰实验室应按照《脊髓灰质炎实验室手册》采用PCR、ELISA方法对送检标本进行脊灰病毒型内鉴定。

对上述两种方法结果异常的毒株进行VP1区核苷酸序列测定和分析。

7．结果报告与反馈

（1）省级脊灰实验室应在收到标本后28天内将标本检测结果，包括脊灰病毒阴性、脊灰病毒阳性型别和非脊灰肠道病毒（NPEV），反馈给同级流行病学监测人员和下级送检单位。

（2）国家级脊灰实验室要将脊灰病毒型内鉴定于7天内完成并将结果反馈给省级脊灰实验室，省级脊灰实验室要将国家鉴定结果及时反馈给同级流行病学监测人员和下级送检单位。

（3）需进行测序的标本，国家级脊灰实验室要在型内鉴定结果后14天内完成并将测序结果反馈省级脊灰实验室。

（七）疫情处理

当发生VDPV病例、VDPV循环病例或输入性脊灰野病毒病例时，应按照输入性脊灰野病毒病例和脊灰疫苗衍生病毒循环病例应急处理预案的要求进行处理。

（八）AFP监测评价指标及资料分析

1．监测系统评价指标

（1）监测的敏感性

—15岁以下儿童非脊灰AFP病例报告发病率≥1/10万。

（2）监测的及时性

—AFP病例监测报告（包括“零”病例报告）及时率≥80%；

—AFP病例报告后48小时内调查及时率≥80%；

—AFP病例14天内双份合格大便标本采集率≥80%；

—AFP病例大便标本7天内送达省级脊灰实验室及时率≥80%；

—省级脊灰实验室28天内完成AFP病例大便病毒分离及时率≥80%；

—阳性分离物在14天内送国家脊灰实验室的及时率≥80%；

—国家脊灰实验室7天内完成省级送达的阳性分离物型内鉴别的及时率≥80%；

—需进行核酸序列分析的阳性分离物应在完成病毒型内鉴别后14天完成序列检测；

—AFP病例麻痹60天内完成病毒型内鉴别及时率≥80%；

—AFP病例麻痹75天内随访及时率≥80%；

（3）监测的完整性

—省级对高危AFP病例和聚集性临床符合病例调查处理率达到100%；

—国家级AFP病例分类专家诊断小组对临床符合病例的复核率达到100%；

—旬报完整性

实际监测报告数/应监测报告数×

100%

（应报告数=报告点数×

报告频率）

—主动监测报表完整性

（应监测报告数=报告点数×

2．监测系统资料分析

（1）AFP病例流行病学分布

以县、市或省为单位绘制病例散点图；

以市地为单位统计AFP发病率。

每年重点分析15岁以下人口已达10万而AFP报告发病率

<

1/10万的地区，寻找原因。

也可对15岁以下人口累计人口已达10万而没有AFP病例报告（或报告敏感性较低）的县级单位进行分析，寻找原因。

分析病例的年龄构成和时间分布。

（2）AFP病例免疫史

计算AFP病例OPV“零”剂次免疫、未全程免疫、全程免疫和不详所占比例，分析儿童未全程免疫原因，重点分析“零”剂次