能力提升案5PPT资料.ppt

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中有中有同源染色体，同源染色体，中中；

中中，中中.染色染色单体体同源染色体同源染色体无同源染色体无同源染色体有染色有染色单体体无染色无染色单体体“三看法三看法”判断细胞分裂方式判断细胞分裂方式2有丝分裂和减数分裂过程中有丝分裂和减数分裂过程中DNA、染色体变化规律辨析、染色体变化规律辨析

（1）减减数数分分裂裂和和有有丝丝分分裂裂过过程程中中的的染染色色体体与与核核DNA数数量量变变化模型比较与判断化模型比较与判断

（2）判断有丝分裂与减数分裂判断有丝分裂与减数分裂DNA、染色体数目、染色体数目“三看法三看法”（3）每条染色体每条染色体DNA含量或染色体含量或染色体DNA值值曲曲线模型模型相关解相关解读AB（AB）BC（BC）CD（CD）DE（DE）特点及其特点及其变化化减数分裂减数分裂对应时期期减数第一次减数第一次分裂前的分裂前的间期期减数第一次分减数第一次分裂全裂全过程和减程和减数第二次分裂数第二次分裂的前期、中期的前期、中期减数第二减数第二次分裂的次分裂的后期后期减数第二减数第二次分裂的次分裂的末期末期有有丝分裂分裂对应时期期间期期前期和中期前期和中期后期后期末期末期（4）染色单体的变化染色单体的变化模模型型图（5）同源染色体同源染色体“对对”数变化曲线分析数变化曲线分析模模型型图解解读：

a有有丝分分裂裂：

后后期期时染染色色体体数数目目加加倍倍，同同源源染染色色体体由由n对（2n条条）加倍成加倍成为2n对（4n条条），子，子细胞中同源染色体仍胞中同源染色体仍为n对。

b减减数数分分裂裂：

减减末末期期同同源源染染色色体体分分开开，分分别进入入两两个个子子细胞，次胞，次级性母性母细胞及生殖胞及生殖细胞或极体中不含同源染色体。

胞或极体中不含同源染色体。

（6）“染色体组染色体组”数目变化曲线分析数目变化曲线分析模模型型图解解读a有有丝分裂：

后期分裂：

后期因着因着丝点分裂、染色体点分裂、染色体组加倍加倍（24）；

末期末期染色体平均分配到子染色体平均分配到子细胞胞染色体染色体组恢复恢复（42）b减减数数分分裂裂：

减减末末因因同同源源染染色色体体分分开开，分分别进入入两两个个子子细胞胞染染色色体体组减减半半（21）；

减减后后因因着着丝点点分分裂裂，染染色体数目色体数目暂时加倍，染色体加倍，染色体组数目由数目由1变为2。

考题示例考题示例【示示例例1】

（2013新新课课标标，2）关关于于同同一一个个体体中中细胞胞有有丝分分裂裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是和减数第一次分裂的叙述，正确的是（）A两两者者前前期期染染色色体体数数目目相相同同，染染色色体体行行为和和DNA分分子子数数目不同目不同B两两者者中中期期染染色色体体数数目目不不同同，染染色色体体行行为和和DNA分分子子数数目相同目相同C两两者者后后期期染染色色体体数数目目和和染染色色体体行行为不不同同，DNA分分子子数数目相同目相同D两两者者末末期期染染色色体体数数目目和和染染色色体体行行为相相同同，DNA分分子子数数目不同目不同解解析析有有丝丝分分裂裂和和减减数数第第一一次次分分裂裂前前、中中期期，两两者者染染色色体体数数、DNA分分子子数数相相同同，A、B错错误误；

有有丝丝分分裂裂后后期期姐姐妹妹染染色色单单体体分分离离，染染色色体体数数目目加加倍倍，DNA分分子子数数目目不不变变，减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期同同源源染染色色体体分分离离，染染色色单单体体并并没没有有分分开开，染染色色体体数数目目不不变变，DNA分分子子数数目目也也不不变变，因因此此，两两者者后后期期染染色色体体数数目目和和染染色色体体行行为为不不同同，但但DNA分分子子数数目目相相同同，C正正确确；

正正常常情情况况下下有有丝丝分分裂裂末末期期染染色色体体数数目目是是减减数数第第一一次次分分裂裂末末期期的的2倍倍，D错误。

错误。

答案答案C【示例示例2】

（2011上海单科，上海单科，28）如如图表示雄果表示雄果蝇进行某种行某种细胞分裂胞分裂时，处于四个不同于四个不同阶段的段的细胞胞（）中中遗传物物质或其或其载体体（）的数量。

下列表述与的数量。

下列表述与图中信息相符中信息相符的是的是（）A所所处阶段段发生基因自由生基因自由组合合B代表初代表初级精母精母细胞胞C代表染色体代表染色体D中中的数量比是的数量比是2441解解析析分分析析图图示示可可知知：

为为精精原原细细胞胞，为为初初级级精精母母细细胞胞，在在减减前前期期、后后期期可可发发生生基基因因自自由由组组合合。

为为次次级级精精母母细细胞胞，为为精精细细胞胞，表表示示染染色色体体，表表示示染染色色单单体体，表表示示DNA，中，中，DNA的数量比是的数量比是2421，故，故A正确。

正确。

答案答案A关注染色体和关注染色体和DNA变化曲线的变式变化曲线的变式直方图直方图直直方方图图实实质质上上是是坐坐标标曲曲线线图图的的变变形形，反反映映的的也也是是染染色色体体、核核DNA或或染染色色单单体体数数量量的的变变化化关关系系。

解解题题思思路路与与坐坐标标曲曲线线图图基基本本相相同同，但但对对染染色色单单体体的的分分析析显显得得尤尤为为重重要要。

在在直直方方图图中中，染染色色体体和和DNA的的含含量量不不可可能能是是0，但但染染色色单单体体会会因因着着丝丝点点的的分分裂裂而而消消失失，所所以以直直方方图图中中表表示示的的某某结结构构如如出出现现0，则则其其一一定定表表示示染染色色单单体。

如下图所示体。

如下图所示跟进题组跟进题组1根根据据每每个个细胞胞中中核核DNA相相对含含量量的的不不同同，将将某某高高等等哺哺乳乳动物物睾睾丸丸中中连续增增殖殖的的精精原原细胞胞归为A、B、C三三组，每每组细胞胞数数目目如如图1所所示示，每每条条染染色色体体上上DNA含含量量在在细胞胞周周期中的期中的变化如化如图2所示。

下列叙述正确的是所示。

下列叙述正确的是（）A图1表示精原表示精原细胞减数分裂胞减数分裂时核核DNA数量的数量的变化化B图1中中C组的的细胞全部位于胞全部位于图2的乙丙段的乙丙段C用秋水仙素用秋水仙素处理理图1的的细胞群胞群则C组细胞增多胞增多D图2中丙丁段形成的原因是同源染色体分离中丙丁段形成的原因是同源染色体分离解解析析选选项项A错错，精精原原细细胞胞连连续续增增殖殖方方式式为为有有丝丝分分裂裂，结结合合图图1横横坐坐标标所所示示每每个个细细胞胞中中核核DNA相相对对含含量量的的变变化化可可知知，图图1表表示示精精原原细细胞胞有有丝丝分分裂裂时时核核DNA相相对对含含量量的的变变化化；

选选项项B错错，C组组中中细细胞胞核核DNA含含量量加加倍倍，可可以以是是处处于于有有丝丝分分裂裂前前期期、中中期期或或后后期期的的细细胞胞，图图2的的乙乙丙丙段段，一一条条染染色色体体有有两两个个DNA，处处于于有有丝丝分分裂裂后后期期的的细细胞胞不不位位于于该该区区段段；

选选项项C正正确确，用用秋秋水水仙仙素素处处理理，细细胞胞中中DNA数数目目加加倍倍，C组组细细胞胞增增多多；

选选项项D错，图错，图2中丙丁段形成的原因是着丝点分裂。

中丙丁段形成的原因是着丝点分裂。

答案答案C2某某细胞中染色体数胞中染色体数为2N，在如，在如图所示的所示的图象中，属于象中，属于该细胞有胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是（）ABCD解析解析有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体数应为有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体数应为2N，有丝分裂中期含染色单体，而减数第二次分裂后期无染，有丝分裂中期含染色单体，而减数第二次分裂后期无染色单体。

色单体。

答案答案C突破点突破点2减数分裂与可遗传变异的关系减数分裂与可遗传变异的关系知识精讲知识精讲1减数分裂与基因突变减数分裂与基因突变在在减减数数第第一一次次分分裂裂前前的的间期期，DNA分分子子复复制制过程程中中，如如复复制制出出现差差错，则会会引引起起基基因因突突变，此此时可可导致致姐姐妹妹染染色色单体体上上含含有有等等位位基基因因，这种种突突变能能通通过配配子子传递给下下一代，如一代，如图所示。

所示。

注意：

突变一般发生在同源染色体中的某一条染色体上，可突变一般发生在同源染色体中的某一条染色体上，可以发生隐性突变，也可发生显性突变，通过突变产生等位基以发生隐性突变，也可发生显性突变，通过突变产生等位基因。

因。

2减数分裂与基因重组减数分裂与基因重组

（1）在在减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期，可可因因同同源源染染色色体体分分离离，非非同同源源染染色色体体自自由由组合合而而出出现基基因因重重组如如A与与B或或A与与b组合。

合。

（2）在减数第一次分裂四分体在减数第一次分裂四分体时期，可因同源染色体的非姐妹期，可因同源染色体的非姐妹染色染色单体体间交叉互交叉互换而而导致基因重致基因重组，如，如A原本与原本与B组合，合，a与与b组合，合，经重重组可可导致致A与与b组合，合，a与与B组合。

3减数分裂与染色体变异减数分裂与染色体变异在在减减数数分分裂裂过程程中中，由由于于一一些些原原因因也也会会出出现染染色色体体结构构变异异和和数数目目变异异的的配配子子，可可通通过配配子子将将这些些变异异传递给下一代，下一代，现分析如下：

分析如下：

（1）如如图表表示示减减数数第第一一次次分分裂裂正正常常、减减数数第第二二次次分分裂裂异异常常产生配子的情况。

生配子的情况。

（2）如如图表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生生配子的情况。

配子的情况。

（3）举例：

例：

人人类遗传中中，性性染染色色体体异异常常病病中中出出现的的XXY型型、XXX型型、XYY型等，原因如下：

型等，原因如下：

XYY型成因：

只能来自父方，由于减型成因：

只能来自父方，由于减后期着后期着丝点分裂后，点分裂后，两条两条Y染色体移向同一极，染色体移向同一极，导致致产生了生了YY型精子。

型精子。

（2011山山东东理理综综）基基因因型型为AaXBY的的小小鼠鼠仅因因为减减数数分分裂裂过程程中中染染色色体体未未正正常常分分离离，而而产生生一一个个不不含含性性染染色色体体的的AA型型配配子子。

等等位位基基因因A、a位位于于2号号染染色色体体。

下下列列关于染色体未分离关于染色体未分离时期的分析，正确的是期的分析，正确的是（）2号号染染色色体体一一定定在在减减数数第第二二次次分分裂裂时未未分分离离2号号染染色色体体可可能能在在减减数数第第一一次次分分裂裂时未未分分离离性性染染色色体体可可能能在在减减数数第第二二次次分分裂裂时未未分分离离性性染染色色体体一一定定在在减减数数第第一次分裂一次分裂时未分离未分离ABCD解解析析基基因因型型为为AaXBY的的小小鼠鼠产产生生了了一一个个不不含含性性染染色色体体的的AA型型配配子子，配配子子中中含含AA说说明明姐姐妹妹染染色色单单体体没没有有分分离离，一一定定是是减减数数第第二二次次分分裂裂发发生生异异常常。

配配子子中中没没有有性性染染色色体体，可可能能