高分辨率溶解曲线HRMPPT文档格式.ppt
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BernhardJ.HoWngerHai-ChunJingKimE.Hammond-KosackKostyaKanyuka(BarleyApplication)TheorApplGenet(2009)119:
851865DOI10.1007/s00122-009-1094-2数据来自英国洛桑农业实验站Bernhard等对Barley的eukaryotictranslationinitiationfactor4E(eIF4E)gene基因外显子进行突变扫描结果基因外显子进行突变扫描结果内容提示内容提示高分辨熔解曲线(HighResolutionMelting)的定义高分辨熔解曲线在蚕的遗传育种中的应用筛查突变筛查突变(mutationscanning)基因分型基因分型(MutationGenotyping)小片段+内标法(SmallAmpliconGenotyping)非标记探针法(UnlabeledProbeGenotyping,LunaProbe)SSR分析分析检测甲基化检测甲基化HRM仪器SmallAmpliconGenotyping扩增小片段直接进行基因型鉴定扩增小片段直接进行基因型鉴定使用已知Tm值的双链DNA做温度内标,低温内标Tm(61),高温内标Tm(92)内标能够实现96/384孔板的温度均一矫正。
PCR片段的Tm值范围:
70-88优点:
不需要探针,直接利用PCR产物针对已知突变位点进行基因分型为何要使用温度内标为何要使用温度内标ATSNPwithoutCalibration72bpApplyTemperatureCalibrationATSNPwithCalibrationSmallAmpliconGenotypingSmallAmpliconGenotypingM.H.Ye等对北京油鸡A-FABP基因进行小片段法基因分型,扩增片段为56bp,灰色曲线显示的是杂合型(CT),蓝颜色和红颜色曲线分别代表纯合型CC和TT。
内容提示内容提示高分辨熔解曲线(HighResolutionMelting)的定义高分辨熔解曲线在蚕的遗传育种中的应用筛查突变筛查突变(mutationscanning)基因分型基因分型(MutationGenotyping)小片段+内标法(SmallAmpliconGenotyping)非标记探针法(UnlabeledProbeGenotyping,LunaProbe)SSR分析分析检测甲基化检测甲基化HRM仪器HRMLunaprobegenotypingHRMLunaprobegenotyping1Probe1SNP,AllPossibleSNPs1Probe1SNP,AllPossibleSNPsClass1C:
T,G:
AClass2C:
A,G:
TClass3C:
GClass4A:
T1Probe,2SNPs,1Amplicon2Probes,2SNPs,1Amplicon-ApoE2Probes,2SNPs,2Amplicons-HFEAmpliconScanning发现新的突变发现新的突变DavidDe,YongSongatel.Applicationoghigh-resolutionDNAmeltingforgenotypingandvariantscanningofdiploidandautotetraploidpotatoMolBreeding(2010)25:
6790rrRRRrMixRr:
rrby1:
1RrrrMixRR:
Rrby1:
1RRRr内容提示内容提示高分辨熔解曲线(HighResolutionMelting)的定义高分辨熔解曲线在蚕的遗传育种中的应用筛查突变筛查突变(mutationscanning)基因分型基因分型(MutationGenotyping)小片段+内标法(SmallAmpliconGenotyping)非标记探针法(UnlabeledProbeGenotyping,LunaProbe)SSR分析检测甲基化检测甲基化HRM仪器RosarioMuleo(2009)等用HRM方法对三个品种的SSRDCA4进行分析,DCA4的等位基因有131bp的重复序列,杂合等位基因的序列为131-133bp,分析结果如图8所示,HRM曲线可以将纯合样品和杂合样品明显的区分,其中一个等位基因只相差2bp。
三种颜色(浅灰,深灰、黑色)表明3种不同的品种。
RosarioMuleo等得出结论:
HRM是一种快速、重复性高、成本低,操作简单,且可以应用于其他物种的SNP检测及SSR基因分型的方法。
RosarioMuleo,MarirChiaraColao,DarioMianoatel.2009Genome52:
252-260内容提示内容提示高分辨熔解曲线(HighResolutionMelting)的定义高分辨熔解曲线在蚕的遗传育种中的应用筛查突变筛查突变(mutationscanning)基因分型基因分型(MutationGenotyping)小片段+内标法(SmallAmpliconGenotyping)非标记探针法(UnlabeledProbeGenotyping,LunaProbe)SSR分析分析检测甲基化HRM仪器内容提示内容提示高分辨熔解曲线(HighResolutionMelting)的定义高分辨熔解曲线在蚕的遗传育种中的应用筛查突变筛查突变(mutationscanning)基因分型基因分型(MutationGenotyping)小片段+内标法(SmallAmpliconGenotyping)非标记探针法(UnlabeledProbeGenotyping,LunaProbe)SSR分析分析检测甲基化检测甲基化HRM仪器2005LightScanner96/38496/384孔板孔板8分钟分钟/板板2-6秒秒/样品样品温度均一性:
温度均一性:
0.15oC数据采集速度:
大于数据采集速度:
大于100pts/秒秒升温速度:
升温速度:
0.1oC/秒秒2010LS3232样品转盘样品转盘,玻璃毛细管玻璃毛细管HRM检测检测60分钟内完成定量分钟内完成定量PCR和和HRM检测检测HRM检测升温速度可以在检测升温速度可以在0.050.90oC/秒之间调秒之间调节节在升温速度小于在升温速度小于0.3/秒时,温度均一性:
秒时,温度均一性:
0.05oC数据采集速度:
数据采集速度:
20pts/秒秒400pts/秒(与升温速度有秒(与升温速度有关)关)0.3oC/秒秒升温速度升温速度=67pts/0.05oC/秒秒升温速度升温速度=400pts/LightScanner高分辨溶解曲线应用高分辨溶解曲线应用LunaProbesLunaProbes非标记探针基因分型非标记探针基因分型未知未知SNPSNP扫描扫描SmallSmallAmpliconAmplicon小片段小片段基因分型基因分型HRM分析流程分析流程在PCR反应前加入LCGreen荧光染料时间大约时间大约22小时(包含试剂准备)小时(包含试剂准备)在LightScanner上进行高分辨溶解曲线分析大约需要大约需要5-105-10分钟分钟数据分析和处理大约需要大约需要5-105-10分钟分钟PCR产物可以直接进行下游的测序分析等(如需要)大约需要大约需要30-6030-60分钟分钟LightScanner适于适于SNP分析分析1.速度、通量LightScanner510分钟完成96/384孔板的PCR产物检测,20000个SNP/天2.可检测未知、已知突变,对已知突变进行Genotyping3.检测未知及已知突变准确性100%、特异性92.7%(400bp)4.重复性LightScanner重复性100%5.费用LightScanner检测SNP每个样品的荧光染料成本为1.6RMB6.操作LightScanner只需将PCR产物(96/384孔板)放入仪器内便可,软件自动基因分型,PCR产物不需要处理谢谢!