X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则文档格式.docx
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应提供系统布置图说明扫描间，操作间，设备间的设备分布。
应提供图示标识关键部件，图文标识顺序应一致。
（2）应提供系统框图。
（3）应描述各部件、选件、附件工作原理、主要功能及相互关系；
应描述不同规格的部件（如有）的异同。
可提供必要的实物图、拆解图、剖视图。
●高压发生器应说明高压整流逆变的原理。
●扫描架应提供剖视图说明内部关键组件。
●准直系统、探测器及数据获取系统提供拆解图及尺寸图、原理图。
●控制系统应提供框图及必要注释，说明控制架构。
●选配硬件应提供图示，说明附加功能及与基本组成的相互关系。
●软件选件应提供厂家声称的临床高级应用功能的描述，如心脏分析、高级血管分析、结肠分析、肿瘤追踪、体灌注、脑灌注、肺结节评估、肺密度、齿科应用、钙化积分、仿真内窥镜、能谱分析、肝脏分析、肺分析、4D分析、骨密度分析等。
●附件包括定位辅助附件和非医疗附件（如系统膜体、卷纸架、桌椅、家具、附件柜等），非医疗附件无需申报注册。
3.应提供系统供电连接图，说明配电盘、电源分配机柜或单元、稳压电源（如有）、不间断电源（如有）、机架、病床、控制台、扫描控制盒等电路连接关系。
4．关键部件规格描述，按照附录I提供。
5．与人体接触材料
应提供与人体接触材料的清单，明确部件名称、材料名称、接触时间、接触部位、制造商。
6．设备技术特征描述
应包括重要的扫描功能（如能谱扫描、心脏冠脉扫描）、重要后处理功能（如迭代重建、去金属伪影、能谱重建）的描述，包括不限于表1的内容。
申报产品新的技术特征应注明。
表1技术特征示例
序号
技术特征
说明
1
连续断层扫描
连续断层的间隔等于准直宽度
2
间隔断层扫描
连续断层的间隔大于准直宽度
3
重叠断层扫描
连续断层的间隔小于准直宽度
4
固定螺距螺旋扫描
螺旋扫描过程中的螺距不变
5
可变螺距螺旋扫描
螺旋扫描过程中的螺距可变
6
静态灌注扫描
以断层扫描模式为基础的灌注扫描
7
动态灌注扫描
以螺旋扫描模式为基础的灌注扫描
8
ECG触发前瞻断层扫描
根据ECG信号触发的断层扫描
9
ECG触发回顾螺旋扫描
根据ECG信号触发的螺旋扫描
10
呼吸门控螺旋扫描
根据呼吸信号触发的螺旋扫描
11
管电流剂量调制扫描
扫描过程中的管电流变化
12
管电压剂量调制扫描
扫描过程中的管电压变化
13
ECG剂量调制扫描
根据ECG信号，调整心脏扫描过程中的管电流
14
定时多期增强扫描
根据延迟时间触发不同期相的增强扫描
15
阈值触发增强扫描
根据对比剂阈值触发的增强扫描
16
对比剂追踪测试扫描
测试小容量的对比剂的时间密度曲线
17
对比剂同步触发增强扫描
对比剂与扫描同步触发
18
介入连续断层扫描
用于介入治疗监控的连续断层扫描，通常通过脚踏触发和暂停扫描
19
连续View角度采集模式
沿着角度方向的X射线信号采集是连续的
20
离散View角度采集模式
沿着角度方向的X射线信号采集是离散的
21
四分之一通道偏移采集模式
提高X轴方向采样率的一种模式
22
X轴飞焦点采集模式
焦点在不同View的X轴位置不同
23
Z轴飞焦点采集模式
焦点在不同View的Z轴位置不同
24
低剂量设计说明
25
能谱CT设计说明
7.组合使用设备
如系统具有需要组合使用的设备（与系统有电气或者通信连接的设备），应提供系统接口设计说明，以及接口对应的组合使用器械的详细介绍。
如系统支持第三方生理信号门控设备，应提供第三方生理信号门控设备的型号及厂家和集成测试报告。
8.扫描协议出厂设置
（三）型号规格
应明确申报的型号规格，及产品配置表，产品配置表具体要求见附录I。
（四）包装说明
描述产品包装的组成部分，对于每个组成部分，详细描述包装清单和包装方式，提供包装图示。
（五）适用范围和禁忌症
1.适用范围
举例：
本产品用于常规临床CT检查，支持冠状动脉CT血管造影扫描，支持放疗模拟定位，能谱功能成像仅作为常规CT检查的补充。
如果有创新的临床应用，需要在产品适用范围中描述。
2.预期使用环境
应明确对设备使用地点和使用环境的要求。
设备使用地点包括不限于医疗机构的影像科、放疗科、核医学科、病房、手术室、临床科室等科室，车辆；
使用环境的要求至少应包括温度，湿度，海拔大气压。
如果是移动式CT，应明确移动CT的使用要求和使用场所对射线屏蔽要求。
3.适用人群
需要进行CT检查的人群。
基于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》中涉及人的生物医学研究应符合的特殊保护伦理原则，产品未进行儿童临床试验。
儿童曝光剂量、曝光条件、对比剂用量与成人不同，在进行儿童扫描时，应使用儿童扫描协议。
4.禁忌症
应说明产品应用的禁忌症。
例如，针对需要注射对比剂的
扫描方式，应在说明书中明确说明对比剂的禁忌症。
（六）参考的同类产品或前代产品的情况（如有）
描述该产品与国内同类产品或前代产品的比较情况，对比内容包括产品的主要性能指标和主要临床功能、产品技术特征，并重点描述本次申报产品的新功能、新应用、新特点。
相关描述引用的数据应与产品注册资料相一致。
三、产品研究资料
（一）产品性能研究
应提供性能指标及试验方法制定依据的标准列表。
提供应符合的国家标准、行业标准中性能指标不适用项说明。
应提供技术要求中核心条款的企业试验方法的来源。
核心条款如测量的方法，高级临床应用软件中量化指标的验证方法。
必要时提供文献。
（二）生物相容性的评价研究
依据GB/T16886.1-2011《医疗器械生物学评价第1部分风险管理过程中的评价与试验》标准进行生物相容性评价。
应提供基本信息：
包括与人接触部分的部件、部件材料、接触部位和接触时间。
如提供境外实验室的生物相容性测试报告，同时应提供境外实验室符合GLP资质的证明文件。
境外报告检测依据与我国现行标准不符的，应进行差异分析并提供额外的支持性证据。
如申请豁免生物学试验，应提供合理理由或者支持性资料。
（三）产品清洁和消毒工艺研究
明确清洁或消毒的方式与频次，明确所推荐清洁或消毒方法确定的依据，并提供效果验证报告。
（四）使用期限和包装研究
1.使用期限
制造商应基于风险评估及可靠性测试提供整机使用寿命评估资料。
应提供需要评估寿命的可更换部件列表（如X射线管组件及探测器、高压发生器等），应提供可更换部件使用期限的评估方法及验证资料。
对于不适用于时间作为寿命评估单位的部件，可进行适合部件本身特性的单独规定。
如CT球管寿命可用曝光秒表示。
球管寿命可以使用临床使用经验数据或者球管厂家的寿命验证资料。
如探测器应提供辐射损伤报告（探测器信号强度随累计辐射剂量的衰减表）。
2.包装研究
应提供在宣称运输储存条件下符合GB/T191及YY/T1099-2007标准要求的自测报告。
（五）软件研究
依据《医疗器械软件注册申报资料指导原则》提交软件描述文档，依据《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》提供网络安全描述文档。
应包含全部软件，包含综述资料中提及的高级临床应用功能的软件描述文档。
其中核心算法包括不限于表2内容。
表2核心算法示例
重建方法
二维断层反投影算法
对断层扫描进行二维反投影
三维断层反投影算法
对断层扫描进行三维反投影
二维螺旋反投影算法
对螺旋扫描进行二维反投影
三维螺旋反投影算法
对螺旋扫描进行三维反投影
基于投影域的去条算法
通过投影域的滤波来减轻图像的条状伪影
基于投影域和图像域的降噪算法
通过噪声估计和最优化方法减小图像噪声
金属伪影校正算法
去除金属造成的伪影
风车伪影去除算法
去除螺旋扫描三维重建时的风车状伪影
重叠断层反投影算法
对重叠断层扫描进行三维反投影
能谱重建算法
对不同能谱的投影数据进行联合重建
稀疏采样重建算法
对稀疏采样的投影数据进行数据重建
迭代重建算法
使用迭代算法进行数据重建
（六）其他研究资料
1.出厂协议的有效性研究
提供产品所有出厂预设扫描协议的扫描条件和重建条件描述，厂家应提供出厂协议验证总结，说明验证方法，测试体模，验证标准，并提供典型的验证资料，如采取典型性扫描协议验证方式，应说明覆盖所有协议有效性的理由。
2.儿童检查
（1）明确说明产品是否适用于儿童检查，以及适用的年龄段，体型等相关信息。
（2）详细说明与儿童检查相关的设计或功能。
（3）加强风险评估，以包含更多儿童应用过程中可能出现的危险以及对应的缓解措施。
（4）提供儿童检查协议，以列表形式明确描述不同协议的名称，预期的检查目的，适用的部位，适用的年龄段/体型，以及典型的剂量信息。
应提供对应的儿童CT检查剂量参考值的制定依据。
（5）针对儿童检查场景，测试和评估设备的图像质量和辐射剂量，内容至少包括：
●图像质量和剂量评估总结，包括对测试所使用的模体的描述，以及该模体适用于儿童检查评估的原因说明。
●用于图像质量和剂量评估的协议和系统参数，例如管电压、管电流，是否使用剂量调制功能、迭代降噪功能等。
●用于进行量化评估的设备的型号、准确性及可靠性。
●如果测试方法已经在其他文献中描述过，则只需提供相应的参考文献。
（6）为技师、放射医生和临床医生提供儿童检查相关的指导和培训材料，包括儿童检查的设备操作方法，降剂量功能的配置和使用方法，并提供便捷的咨询渠道，以协助用户制定、使用和优化儿童检查协议。
3.应提供综述资料中提及的全新的产品技术特征设计说明，明确工作原理，软件或硬件的实现方式，临床应用场景，临床预期用途（如适用），临床价值，工作流。
说明验证标准、测试规范、测试体模。
四、生产制造信息
（一）生产工艺
应当明确生产加工工艺。
可采用流程图的形式。
注明关键工艺和特殊工艺，并说明其过程控制点。
（二）生产场地
有多个研制、生产场地，应当分别明确每个研制、生产场地的生产制造和检验等具体情况。
五、临床评价资料
临床评价应满足《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械临床试验质量管理规范》和《医疗器械临床评价技术指导原则》的要求。
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