高中生物 第5章基因突变及其他变异章综合训练1 新人教版必修2Word文档下载推荐.docx

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D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

3．着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。

深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补而引起突变。

这说明一些基因（）

A．是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状

B．是通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物的性状

C．是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状

D．可以直接控制生物的性状，发生突变后生物的性状随之改变

4．关于人类遗传病的叙述中，不正确的是（）

A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

5．用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M（Aa）的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是（）

A.1/2，1/2B.1/2，0

C.1/2，1/4D.1/4，1/2

6．基因突变发生的时间是（）

A.DNA复制时B.减数分裂的四分体期

C.减数第一次分裂后期D.B和C项都是

7．果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。

用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。

让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（　　）

A．3∶1B．5∶3C．13∶3D．7∶1

8．下面叙述的变异现象，可遗传的是（）

A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征

B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状

C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无子

D.开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花

9．对于细菌、蓝藻等原核生物来说，可遗传的变异不可能来源于（）

A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境的影响

10．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（）

A．两个Y，两个色盲基因

B．两个X，两个色盲基因

C．一个X，一个Y，一个色盲基因

D．一个Y，没有色盲基因

11．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种

12．以下情况属于染色体变异的是（　　）

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条　②非同源染色体之间发生了互换　③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株　⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换

　A．②④⑤B．①③④⑤

C．②③④⑤D．①②③④

13．在三倍体无籽西瓜的培育过程中，将二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植物成熟接受普通二倍体西瓜的正常花粉后，发育形成果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是（ 

）

　　A．4、2、2、4　　B．4、4、3、5　　C．3、3、3、4　　D．4、4、3、6

14．某基因的一个片段中的一条DNA链在复制时一个碱基由G→C,该基因复制三次后发生突变的基因占基因总数的（）

A.100%B.50%C.25%D.12.5%

15．如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是（　　）

A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列

B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质

C．如含红宝石眼基因的片段缺乏，说明发生了基因突变

D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变

16．我国婚姻法明确规定：

“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。

对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）（多选）

A．亲兄弟、亲姐妹B．祖父、祖母

C．表兄弟、表姐妹D．外祖父、外祖母

17．下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是（ 

　　A．甲与乙　　B．乙与丙　　C．乙与丁　　D．丙与丁

18．某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、a基因频率的变化依次为

（　　）

A．增大，不变；

不变，不变B．不变，增大；

增大，不变

C．不变，不变；

增大，不变D．不变，不变；

不变，增大

19．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

20．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。

该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是（　　）

A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤

C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶

二、填空题

21．据报道深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系：

有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。

45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。

现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!

研究人员调查还发现：

一是该病临床表现为“重男轻女”，即：

男性患者症状较重，女性患者症状较轻；

二是女性患者多于男性患者；

三是遗传倾向有明显的选择性，即：

母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

请据以上材料回答下列问题：

（1）“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_________，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

（2）基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：

这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出了致病基因，可以采取终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子，你认为它的主要依据是什么?

________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

（3）由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测?

22．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。

某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

（1）调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总，得出结果。

（2）问题：

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：

a.根据上表绘制遗传系谱图

b.该病的遗传方式是________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是___________。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是________________。

d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_________。

e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是___________________。

23．比德尔是一位遗传学家，他选用红色面包霉作为材料。

他对6万个孢子进行放射性辐射后，用基本培养基培养。

绝大部分孢子都能正常生长，但是有少数孢子不能正常生长，后者可能有各种各样的突变，其中有的可能与精氨酸有关。

因为精氨酸是红色面包霉正常生活所必需的。

经过多种组合的实验，再根据突变性状的遗传情况分析，红色面包霉中精氨酸合成的步骤是：

基本培养基鸟氨酸瓜氨酸精氨酸

（1）精氨酸的R基为则一个精氨酸分子中C、H、O、N的原子个数分别为。

（2）如果在蛋白质合成过程中，携带精氨酸的一种转运RNA一端的三个碱基为GCU，可知精氨酸的密码子为。

（3）某生物兴趣小组经诱变获得一突变菌株，在基本培养基上不能正常生长，请你设计实验探究哪个基因发生了突变，写出实验步骤和结论。

实验步骤：

第一步：

配制基本培养基，分别对甲、乙、丙、丁进行如下处理。

甲：

无任何处理。

乙：

。

丙：

丁：

第二步：

观察各培养基中的红色面包霉的生长状况。

结论：

①若甲、乙、丙、丁中红色面包霉均不能生长，则其他基因突变。

②若。

③若。

④若。

24．某医院X光检查室医生萧先生生育了一儿（萧虎）、一女（萧妹），萧虎患有伴X染色体单基因隐性疾病，萧妹患有常染色体单基因显性疾病。

萧虎、萧妹的父母、祖父母、外祖父母均无这两种疾病。

家人怀疑萧虎。

萧妹的患病均与父亲的工作环境有关，医院方却坚持只有一个孩子的患病可能与此有关。

⑴医院方认为_______（萧虎或萧妹）的患病可能与父亲的工作环境有关。

试阐明理由。

。

⑵有人建议，若萧虎、萧妹将来与健康人（假设均不携带致病基因）结婚生育，为了尽量减少子代继承致病基因的概率，应该考虑选择孩子的性别。

①你认为此建议合理、不合理或部分合理？

_________________。

②请用遗传图解的形式阐明你的观点（大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因，字母自设）

遗传图解一：