001 橙皮苷对照品溶液稳定性考察报告Word文件下载.docx
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3、范围：
本考察方案适用于配制的对照品溶液的稳定性研究。
4、考察组织及职责：
姓名
职务
部门
职责
组长
组织开展验证，安排人员做好验证工作，负责验证方案与报告的起草与培训，记录的整理。
成员
负责确认所需的检验、检验记录与报告相关工作，整理归档。
质量保证室
全过程参与确认，负责记录与资料整理与审核，督促小组成员按方案开展确认工作与资料归档。
5、考察前培训
培训对象
培训内容
培训结果
橙皮苷对照品溶液稳定性考察
养胃舒软胶囊质量标准
养胃舒软胶囊检验操作规程
6、考察的依据
《药品GMP指南》2010年版
《药品生产质量管理规范》2010年版
《中国药典》2010年版二部
7、考察内容：
7.1考察要求：
7.1.1考察试验操作计划：
制备两份样样品平行试验，按养胃舒软胶囊成品质量标准的要求进行操作，通过比较试验对照品溶液的含量变化，来判断对照品溶液是否稳定，制定对照品溶液的有效期。
7.1.2考察试验可接受标准：
高效液相色谱法：
在零时间点，每份对照品溶液互相复核的结果不得过1.5%。
在每个分析测试点，对照品溶液的含量与零点的含量差异不得过1.5%，否则停止对照品溶液的测试。
7.2前瞻性风险评估：
7.2.1评估方法：
对研究方法潜在的风险做出评估。
根据风险的严重性（R）、发生的可能性（P）、可监测性（N）各项指标等级进行打分，风险测量值为三个指标等级分的乘积，即风险得分为RPN。
7.2.2风险评估标准：
高、中、低。
严重性（患者伤害）的权重是最高的，体现保护患者原则，发生的可能性（发生频率）和风险可监测性权重较低。
风险测量值为三个指标等级分的乘积，最高风险得分为8×
6×
6=288。
可接受标准的制定经过论证，慎重决定为中等严重性、发生的可能性和风险可监测性作为我公司可接受风险的最高限度。
得分为3×
2×
2=12。
7.2.2.1严重性（患者伤害）分级标准：
分数
风险级别
描述
8
非常高
可导致患者死亡或永久性损害，以及严重的群体性药害事故。
6
较高
可引起患者可逆转的损害，引起患者高度不满，或较严重的群体不良反应。
5
高
可引起患者可治愈的损害，导致严重不满和投诉。
4
略高
可能导致患者的一般性损害，导致不满和一定数量的投诉。
3
中等
不导致患者伤害，损害与制剂无关（如微小的包装问题），可能引起个别患者投诉。
2
略低
可以被患者注意到，不足以产生投诉。
1
低
没有任何可察觉的危害。
7.2.2.2发生的可能性（发生频率）评级标准：
几乎不可避免出现，每天发生一次以上。
经常出现，每周发生一次以上。
重复出现，每月发生一次以上。
相对很少出现，每年发生一次以上。
1-10年发生一次以上
不可能出现，10年发生一次或更少。
7.2.2.3风险可监测性评级标准：
监控点被忽视，或可能无法被检测（至今没有技术解决方案）
未按要求进行监控和检测。
做到人工监控和检测，但不完全符合要求。
按要求做到人工监测，采用某种统计学过程控制，且产品最终经过检测。
采用某种过程实施监控技术，对于失控条件可立即产生反应。
7.2.3风险评估结果：
潜在的风险
风险分析
风险评价
严重性
发生的可能性
风险可监测性
RPN
人员资质、培训、健康状况
文件指导性、可操作性
仪器灵敏度、重现性
样液浓度均匀性、溶液稳定性
试验操作规范性
结果评估：
评估人/日期：
7.3、检验人员资质的确认
通过查阅办公室员工档案，检查以下信息：
专业
工作年限或职称
是否经过
上岗培训
是否取得上岗证
是否合格
确认人/日期：
复核人/日期：
7.4、主要检验设备的确认情况：
见表1
表1主要检验设备的确认情况
设备名称及型
设备编号
性能状况
确认周期
确认情况
备注
确认人/日期
复核人/日期
7.5、所使用的对照品信息：
见表2
表2所使用的对照品、样品信息
名称
批号
来源
7.6、考察实施：
7.6.1测试时间点：
测试时间按0天、7天、14天、30天，验证时，可根据实际情况减少或增加时间点，但需在验证报告中说明。
7.6.2对照品溶液配制：
精密称取橙皮苷对照品5.4mg，置25ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
7.6.3对照品溶液储存条件：
对照溶液密封、避光贮存在2～8℃冰箱内或参照各对照品说明书的储存条件贮存（需在总结报告中说明），用于验证分析前需放置至室温。
7.6.4测试方法：
养胃舒软胶囊含量测定方法。
7.6.4.1高效液相色谱法：
7.6.4.1.1色谱条件与系统适用性试验：
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；
以乙腈-水（20:
80）为流动相；
检测波长为283nm。
理论板数以橙皮苷峰计应不低于2000。
7.6.4.1.2操作方法：
按养胃舒软胶囊质量标准要求，制备两份浓度相同的橙皮苷对照品溶液，在零时间点，对每份对照品溶液进行分析，互相复核。
在0天以外的测试时间点，按质量标准要求新鲜配制一份对照品溶液（与试验对照品溶液浓度相同）。
对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份试验对照品溶液分析两次。
用新鲜配制的对照品溶液的平均响应值，来重新计算用于研究有效期的两份试验对照品溶液的含量值。
计算公式：
A试×
W对×
C对
————————×
100％=％
A对×
W试
式中：
A试：
试验对照品溶液的峰面积；
A对：
新配制对照品溶液的峰面积；
W试：
试验对照品的称样量；
（mg）
W对：
新配制对照品的称样量；
C对：
对照品的含量。
（％）
7.6.5接受标准：
7.6.5.1在每次分析前，观察测试用的对照品溶液与新鲜配制的对照品溶液的外观是否一致。
如果溶液异常（如出现浑浊），或者色谱图中出现显著的杂质峰，则停止对照品溶液的测试。
7.6.5.2在每次分析时，必须首先保证系统满足方法的系统适用性（如重复性，拖尾因子，分离度，理论塔板数等）。
在每个分析测试点，对照品溶液的活性成分的含量与零点的差异不得过1.5%，否则停止对照品溶液的测试。
7.6.5.3对照品溶液的有效期确定：
应在活性成分的含量与零点的差异小于1.5%的时间段内。
7.7、验证结果：
时间点
样品名称
配制批号
称样量（mg）
峰面积
含量（%）
含量平均值（%）
与零时间点的差（%）
零点
试验对照品溶液1
试验对照品溶液2
7天
新配制对照品溶液1
平均峰面积：
14天
新配制对照品溶液2
30天
新配制对照品溶液3
对照品溶液的有效期
检验人/日期
8、确认过程中出现偏差情况
试验人/日期：
复核人/日期：
9、方案变更情况
、
10、验证结果与建议:
批准人/日期：
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