《药物分析》毕业考试题库Word文档下载推荐.docx
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6.药物鉴别的主要目的是B
A.判断药物的优劣
B.判断药物的真伪
C.确定有效成分的含量
D.判断未知物的组成和结构
7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是C
A.为已知药物的确证试验
B.是个别分析而不是系统试验
C.是鉴定未知药物的组成和结构
D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰
8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是B
A.是证实某一种药物的试验
B.是证实某一类药物的试验
C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物
D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪
9.下列不属于物理常数的是B
A.折光率
B.旋光度
C.比光度
D.相对密度
10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是B
A.可见光线
B.钠光D线
C.紫外光线
D.红外光线
11.《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在A
A.20℃
B.18℃
C.22℃
D.30℃
12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率A
A.越大
B.越小
C.不变
D.先变大后变小
13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为：
A
A.
B.
C.
D.
14.具有旋光性的药物，结构中应含有A
A.手性碳原子
B.碳-碳双键
C.酚羟基
D.羟基
15.用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用C
A.恒温水浴加热
B流通蒸汽加热
C.直接火焰或其他加热器加热
D.恒温水浴或直接火焰加热
16.下列关于药物纯度的叙述正确的是C
A.优级纯试剂可以代替药物使用
B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定
C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
D.物理常数不能反映药物的纯度
17.下列各项中不属于一般性杂质的是D
A.氯化物
B.砷盐
C.硫酸盐
D.旋光活性物
18.药物中的重金属杂质是指B
A.能与金属配合剂反应的金属
B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属
C.碱金属
D.比重较大的金属
19《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是C
A.薄层色谱法
B.紫外分光光度法
C.旋光法
D.高效液相色谱法
20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是B
A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸
B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
C.浓硫酸、氯化亚锡
D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为B
A.醋酸盐缓冲液PH=2.5
B.醋酸盐缓冲液PH=3.5
C.磷酸盐缓冲液PH=5.5
D.磷酸盐缓冲液PH=2.5
22.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入B
A.维生素C
B.稀焦糖溶液
C.碘化钾
D.硫代硫酸钠
23.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是D
A.高效液相色谱法
B.比色法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
24.属于信号杂质的有氯化物和C
A.砷盐
B.重金属杂质
D.酸碱杂质
25.直接碘量法测定的药物应是B
A.氧化性药物
B.还原性药物
C.中性药物
D.无机药物
26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是C
A.使重氮盐稳定
B.防止重氮氨基化合物形成
C.作为催化剂，加快重氮化反应速度
D.使NaNO2滴定液稳定
27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是C
A.醋酸铵
B.硝酸银
C.醋酸汞
D.溴化钾
28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使D
A.测得吸光度应尽量大
B.测得吸光度应大于1.0
C.测得吸光度应大于0.7
D.测得吸光度应在0.3~0.7
29.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于B
A.光的波长
B.溶液的浓度
C.光线的强弱
D.溶液的颜色
30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是C
A.0.85~1.15
B.0.90~1.10
C.0.95~1.05
D.0.99~1.01
31.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于A
A.5%
B.10%
C.15%
D.0.5%
32.《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是D
A.热导检查器
B.氢火焰离子化检测器
C.氮磷检测器
D.紫外分光光度计
33.含量%=，此重量分析法计算式中不包含的参数有B
A.供试品量
B.沉淀形式重量
C.称量形式重量
D.换算因数
34.剩余碘量法需用滴定液有C
A.铬酸加滴定液
B.重铬酸钾滴定液
C.硫代硫酸钠滴定液
D.硫氰酸钾滴定液
35.不是非水碱量法最常用的试剂的是D
A.冰醋酸
B.高氯酸
C.结晶紫
D.甲醇钠
36.GC进样方式有溶液直接进样和C
A.微量注射器进样
B.气体进样
C.顶空进样
D.定量阀进样
37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是D
A.亚硝酸盐
B.氨
C.微生物限度
D.细菌内毒素
38.片重≥0.3g的片剂的重量差异的限度是B
A.±
7.5%
B.±
5.0%
C.±
6.0%
D.±
7.0%
39.片剂中应检查的项目有B
A.可见异物
B.检查生产和贮存过程中引入的杂质
C.应重复原料药的检查项目
D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行
40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替C
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度或释放度检查
D.含量测定
41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在C
A.30℃±
0.5℃
B.36℃±
C.37℃±
D.39℃±
0.5℃
42.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的B
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
43.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查C
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度
44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A
A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B.避免辅料造成的影响
C.严格含量测定的可信度
D.避免制剂工艺的影响
45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是A
A.A+1.8S≦15.0
B.A+1.8S>
15.0
C.A+1.45S>
D.A+1.45S<
15.0
46.含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0）中A表示B
A.初试中以100表示的标示量与测定均值之差
B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差
D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰C
A.酸碱滴定法
B.非水溶液滴定法
C.氧化还原滴定法
D.配位滴定法
48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是B
A.硫代硫酸钠
B.硬脂酸镁
C.滑石粉
D.乳糖
49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是D
A.葡萄糖
B.滑石粉
C.糊精
D.氯化钠
50.下列物质中不属于抗氧剂的是A
A.硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.焦亚硫酸钠
51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（D）使其分解
A.丙酮
B.中性乙醇
C.甲醛
D.盐酸
52.含量测定时受水分影响的方法是D
A.紫外分光光度法
B.氧化还原滴定法
C.配位滴定法
D.非水溶液滴定法
53.平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是B
10%
B.±
8%
C.±
7%
D.±
6%
54.稳定性考察第1年每隔（C）个月考察一次
A.1
B.2
C.3
D.4
55.新药稳定性考察间隔时间是A
A.1个月、3个月、6个月、1年
B.3个月、6个月、9个月、1年
C.1个月、6个月、9个月、1年
D.1个月、3个月、6个月、9个月
56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（C）倍
57.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是C
A.水-乙醇
B.水-甲醇
C.水-乙醚
D.水-氯仿
58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生C
A.紫红色
B.紫堇色
C.赭色沉淀
D.米黄色沉淀
59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物B
A.溶解性差异
B.化学性质的差异
C.熔点差异
D.对光的吸收性差异
60.《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是D
A.硝基苯
B.氨基苯
C.对氨基酚
D.对氨基苯甲酸
61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（A）沉淀
A.黄绿色
B.蓝绿色
C.淡棕色
D.暗绿色
62.丙二酰脲类鉴别反应是（D）的一般鉴别试验
A.芳酸及酯类药物
B.生物碱类药物
C.磺胺类药物
D.巴比妥类药物
63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；
加热后沉淀变成黑色，该药物是B
A.苯巴比妥
B.硫喷妥钠
C.异戊巴比妥钠
D.司可巴比妥钠
64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的D
A.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲
B.盐酸残留
C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质
D.苯巴比妥酸
65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是A
A.银量法
B.溴量法
C.紫外-可见分光光度法
66.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是B
A.纸色谱法
B.薄层色谱法
67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用B
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光
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