岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)Word文件下载.doc

岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)Word文件下载.doc

《岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)Word文件下载.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)Word文件下载.doc（4页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

4、单波长下，样品吸光度的测定

4.1、在“模式菜单”下，选择【1.光度】，继续选择【1.光度】。

4.2、按下【GOTOWL】键，输入测定波长。

注：

当需要空白校正时，在样品之前放置空白样品，按下【AUTOZERO】键），测定值将被设置为0Abs。

4.3、然后按下【F3】或【START/STOP】键，进入测定界面。

4.4、放入样品，再次按下【START/STOP】键，即可完成一次样品吸光度的测定。

5、标准曲线的制作

5.1、在“模式菜单”下，按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”，在对话框中设置不同测量参数选项，输入选项编号选择需要设置的参数。

5.2、按【1.测定】键选择“1λ”测量方法，然后按屏幕提示输入测量波长，按【ENTER】键返回参数配置屏幕。

5.3、按【2.方法】键选择定量法。

（1）当K、B值已知时，选“K系数法”，手动输入K、B值制作曲线。

（2）当K、B值未知时，选“多点校正曲线法”，根据指示和实际输入标准样品数目，校准曲线方程的次数和零截距条件，然后按【ENTER】键返回参数配置屏幕。

5.4、按【3.测定次数】键设置重复测量次数，然后按【ENTER】键返回参数配置屏幕。

5.5、按【4.单位】键选择样品浓度单位，然后按【ENTER】键返回参数配置屏幕。

5.6、按【START/STOP】键时出现标准样品浓度（浓度表）输入屏幕，按顺序输入标样浓度完成后，出现“键入”或“测定”吸光度值的选项。

若已知每个标样对应的吸光度值，选择“键入”；

若未知每个标样的吸光度值，选择“测定”，参数设定后应进行一次空白调零，消除皿差。

5.7、吸光度值输入完成后，在该屏幕下按【F1】键可查看校准曲线，再在当前屏幕下按【F2】键查看标准曲线方程和相关系数是否符合要求，符合后按“RETURN”返回到“参数配置屏幕”，此时按【F4】保存测量参数和校准曲线。

6、样品的测定

6.1、测量前在吸收池样品侧和参比侧中都放入盛有蒸馏水的比色皿，做空白校正，然后按【AUTOZERO】键，将测量值置为“0ABS（100%）”

6.2、在“模式菜单”下，按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”，将引用上一次的标准曲线。

若标准曲线改变，在“模式菜单”下，按【F1】键调入需要的标准曲线。

然后按【F3】键测量屏幕或在参数配置屏幕下按“START/STOP”键进入样品测量。

6.3、样品测量后，按【F4】键保存测量数据或按【CE】清除当前数据。

6.4、最后按【RETURN】键返回“模式菜单”，关闭主机电源

7、清洁仪器和工作台，填写仪器使用记录。

二、注意事项

1、在测定或100%T（0Abs）校准时，保持样品室盖闭合。

2、定量测定完毕后，多次按RETURN键返回至“测定参数设置”界面，系统显示“是否删除数据”，选择“是”。

3、为避免系统自动默认上次曲线，可在“测定参数设置”界面选择任意参数修改。

4、在仪器附近不能使用移动电话，可能破坏数据。

5、每次进行液体样品测试时,应在使用前检查一下样品室内是否留有溢出的溶液，若有溢出必须随时用滤纸吸干。

如果溢出的样品溶液蒸发、气化后,其原子或分子就会充满试样室的光路,致使发生测量错误或影响仪器使用寿命。

6、比色皿每次使用时需进行校正,且使用完后，应立即用蒸馏水洗净，用细软而易吸水的布或镜头纸揩干，存于比色皿的盒子内。

7、任何水碰到仪器，立即擦拭干净，防止生锈。

不能使用酒精或稀释剂溶剂清洁仪器，可能造成脱色。

8、每次仪器使用完毕后,用随机提供的塑料套罩住,在套子内应放数袋硅胶,以免灯室受潮.反射镜发霉或沾污,影响仪器使用。

1、建立通讯

1.1、打开UV-1800主机开关，仪器自动进行开机自检。

1.2、当所有自检顺利通过后UV-1800显示屏出现用户、密码输入界面，按下主机上【ENTER】键，再按下【F4】键进入“PC控制”。

1.3、开启计算机并运行UVProbe软件，单击界面下端的【连接】按钮，计算机将自动连接仪器和计算机，建立通讯。

2、光谱测定

2.1、单击工具栏【光谱】图标，进入光谱测定模块。

2.2、单击工具栏【方法】图标，进入“光谱方法”对话框。

在“测定”选项卡中设定“波长范围”、“扫描速度”等项目；

“仪器参数”中选择“测定方式”等项目，然后单击【确定】。

2.3、放入蒸馏水空白，执行【基线校正】和【自动调零】。

2.4、将参比、样品比色皿插入对应的池架，盖好样品室盖，单击【开始】，进入光谱扫描。

2.5、扫描结束后，出现保存“.spc”（光谱文件）界面，可修改名称后，点击【确定】。

实验方法点【文件】-【另存为】“.smd”（方法文件）。

3、光度测定

3.1、单击工具栏【光度测定】，进入光度测定模块。

3.2、【编辑】—【方法】，打开“光度测定方法向导”对话框。

设置“波长类型”并添加使用“波长”，单击【下一步】。

选择“标准曲线”的“类型”、“定量法”和激活的WL选项，设置曲线“参数”。

单击【下一步】。

设置“光度测定方法向导—【测定参数（标准）】”，单击【下一步】。

设置“光度测定方法向导—【测定参数（样品）】”，单击【下一步】。

确认“光度测定方法向导—【文件属性】”后单击【完成】。

单击工具栏【方法】，在“光度测定方法”中确认“仪器参数”中的<

测定方式>

等项目，结束后【关闭】。

执行【自动调零】和【池空白】后，将参比和标准品比色皿放入对应的池架。

激活<

标准表>

，依次输入“样品ID”和对应的“浓度”、“权重因子”等内容。

单击光度计按键栏【读取Std.】，进行标准样的光度测定。

测定后通过【文件】—【另存为】”.pho”（光度测定文件）、”.pmd”（方法文件）和”.std”（标准文件）。

使用已保存的方法或新建光度测定方法后，执行【自动调零】和【池空白】，再将参比和样品比色皿放入对应的池架。

激活<

样品表>

，输入“样品ID”等信息。

单击光度计按键栏【读取Unk.】，进行样品的光度测定。

从【文件】—【打开】“打开光度测定文件”对话框，选择所要使用的”.std”（标准文件），将标准曲线引入，从而自动得到样品的浓度。

保存相应的光度测定文件、方法等信息。

4、断开UVProbe和仪器的连接，关闭仪器主机开关，退出UVProbe操作界面。