参会人员签到表Word格式文档下载.docx

参会人员签到表Word格式文档下载.docx

《参会人员签到表Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《参会人员签到表Word格式文档下载.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

培训起止时间

培训教师

培训地点

培训主题及主要内容：

《药品管理法》立法的时间、实施药品管理法的意义、药品的定义、假药的定义、劣药的定义、药品监督部门的行政范围、行政责任的内容、民事责任的内容

参

加

培

训

人

员

签

字

序号

姓名

应参加人数：

（人）

实参加人数：

缺席人名单：

培训主题与主要内容：

《药品管理法实施条例》，药品经营企业的管理、药品管理法规、药品包装的管理法规、药品价格和广告的管理法规、药品监督的法规、法律责任部分

《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范实施细则》及其附录，主要内容：

管理职责的内容、人员与培训的内容、设施与设备的内容、采购的内容、验收与检验的内容、储存与养护的内容、出库与运输的内容、销售的内容

参会人员培训签到表

《处方药与非处方药分类管理办法》，主要内容：

1.什么是处方药与非处方药？

2、熟悉处方药与非处方药的专有标识；

3、处方药与非处方药宣传的要求？

药品专业知识及技能的培训，主要内容：

1、药品的定义2、感冒的症状、治疗原则及对症药品配伍应用3、针对咽炎的治疗用药4、针对咳嗽治疗的各类西药的应用5、脾胃系统疾病用药6、妇科疾病用药知识

质量管理体系文件，培训主要内容：

1.门店质量管理制度

2.门店管理操作程序3.门店岗位职责

《国家专管药品管理》《冷藏冷冻药品管理》

1.本公司制度所称含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。

2.销售限制数量、销售要求。

3.冷藏、冷冻药品贮存要求、验收要求。

《拆零药品管理制度》和《拆零药品操作程序》

培训主要内容：

1、什么是拆零药品？

2、配备的拆零药品工具有哪些？

3、拆零药品怎样销售？

《药品流通监督管理办法》主要内容：

1、学习药品流通监督管理办法的目的2、了解药品经营企业销售处方药的规定3、违规销售药品的法律责任4、什么是药品现货销售？