生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传A卷通用Word文档格式.docx

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C.Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩

4.南瓜果实的颜色是由一对等位基因(A和a)控制的,用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交,子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜,让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示。

为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律,设计了两组纯种豌豆杂交实验,如图乙所示。

根据图示分析,说法错误的是 (  )

A.由图甲③可知黄果是隐性性状,白果是显性性状

B.图甲P中黄果的基因型是aa,F2中黄果与白果的理论比例是5∶3

C.由图乙可知花的着生位置和茎的高度各由一个基因控制,都遵循基因分离定律

D.图乙中F1所有个体的基因型相同,该实验中亲代的腋生花都需进行去雄处理

5.(2013·

南京模拟)下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱,其中一种是伴性遗传病。

下列相关分析错误的是 (  )

A.Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1

B.Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8的基因型有四种可能

C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一个正常孩子的概率是1/4

D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代不会出现患病的孩子

6.(2013·

滨州模拟)下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是(  )

选项

个体基因型

配子基因型

异常发生时期

A

DD

D、d

减数第一次分裂

B

AaBb

AaB、AaB、b、b

减数第二次分裂

C

XaY

XaY、XaY

D

AaXBXb

AAXBXb、

XBXb、a、a

7.(2013·

黄山模拟)某女孩患有某种单基因遗传病,下表是与该女孩有关的部分亲属患病情况的调查结果。

相关分析不正确的是 (  )

家系

成员

父亲

母亲

妹妹

外祖父

外祖母

舅舅

舅母

舅舅家

表弟

患病

正常

A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B.该女孩的母亲是杂合子的概率为1

C.该女孩与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4

D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

8.(2013·

山东高考)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。

下列分析错误的是 (  )

A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1

D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

9.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死),两对性状的遗传遵循自由组合定律,Aabb∶AAbb=1∶1,且该种群中雌雄个体比例为1∶1,个体间可以自由交配。

则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是 (  )

A.5/8B.3/5C.1/4D.3/4

10.(能力挑战题)(2013·

深圳模拟)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上;

腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。

现用无斑红眼(♀)与有斑红眼(♂)进行杂交,产生的子代有:

①有斑红眼(♀),②无斑白眼(♂),③无斑红眼(♀),④有斑红眼(♂)。

以下分析正确的是 

(  )

AA

Aa

aa

雄性

有斑

无斑

雌性

A.②的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞

B.①与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇

C.亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaXBXb或aaXBXb

D.②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/8

二、非选择题(共2小题,共50分)

11.(26分)(2013·

新课标全国卷Ⅱ)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。

为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。

回答下列问题:

(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。

这种做法所依据的遗传学定律是                。

(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:

翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;

翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。

那么,除了这两种假设外,这样的假设还有    种。

(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为       ,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为      。

12.(24分)(2013·

江苏高考)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:

(1)该种遗传病的遗传方式   (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第  

个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是          。

(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为    ,Ⅱ-2的基因型为      。

在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为      。

 

答案解析

1.【解析】选B。

高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,则说明亲代的高茎为杂合子,后代中的全部高茎豌豆中纯合子与杂合子的比例为1∶2。

若高茎豌豆进行自交时,只有杂合子的自交才会出现矮茎豌豆,比例为2/3×

1/4=1/6,则自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为5∶1。

2.【解析】选C。

由Ⅱ1、Ⅱ2都是V形耳尖生出非V形耳尖Ⅲ2可知,控制V形耳尖的基因是显性基因,但是Ⅰ代的雌性后代有非V形的,因此V形耳尖由常染色体上的显性基因控制;

由Ⅲ2的表现型可推断Ⅱ1和Ⅱ2均为杂合子,但是Ⅲ1是否是杂合子不确定;

Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因,Ⅱ3、Ⅱ4均提供一个,Ⅱ3的非V形耳尖的基因来自Ⅰ1和Ⅰ2;

用A、a表示相关基因,则Ⅲ2与Ⅲ5的基因型分别是aa、Aa,因此生出V形耳尖子代的可能性为1/2。

3.【解析】选B。

Ⅱ5和Ⅱ6正常,却生了一个患病的儿子,所以该遗传病为隐性遗传病。

该遗传病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,但无论是哪一种遗传病,Ⅱ5均为杂合子。

如果是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ5和

Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/4×

1/2=1/8;

如果是伴X染色体隐性遗传病,则再生一个患病男孩的概率为1/4。

Ⅲ9与正常女性结婚,如果正常女性不携带该致病基因,他们所生孩子均不患该病,生男生女都一样;

如果该女性为携带者,则生男生女患病概率也一样。

4.【解析】选C。

根据图甲中的③和显性性状的概念可知白果是显性性状,黄果是隐性性状。

P杂交得到的F1中黄果(aa)∶白果(Aa)=1∶1,F1中的黄果自交得到的F2全部为黄果,F1中的白果自交得到的F2中,黄果∶白果=1∶3,故F2中黄果所占的比例为1/2+1/2×

1/4=5/8,黄果∶白果=5∶3。

花的着生位置和茎的高度各由一对基因控制,而不是由一个基因控制。

自然环境中的豌豆均为纯合子,图乙F1所有个体均为杂合子,又因豌豆为闭花受粉植物,杂交实验时应进行去雄处理。

5.【解析】选D。

由Ⅱ4与Ⅱ5患甲病,有正常的女儿可知甲病为常染色体显性遗传病,且Ⅱ4与Ⅱ5不患乙病,有患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,题中已知甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅱ3的母亲正常,不含甲病致病基因,Ⅱ3的甲病致病基因来自Ⅰ2,Ⅱ3的父亲不携带乙病的致病基因,Ⅱ3的乙病致病基因来自Ⅰ1,A正确。

若甲病有关基因用A、a表示,乙病有关基因用B、b表示,Ⅲ5的基因型有AAXbY和AaXbY两种可能,Ⅲ8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四种可能,B正确。

Ⅲ4与Ⅲ6的基因型分别为AaXBXb、aaXbY,两者婚配生育正常孩子的概率=1/2×

1/2=1/4,C正确。

Ⅲ3与Ⅲ7的基因型分别为aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,两者婚配生出患病孩子的概率=1/2×

1/4=1/8,D错误。

【方法技巧】遗传病的概率运算方法

假如甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传,已计算出后代患甲病的概率为m,患乙病的概率为n。

则后代表现型的种类和概率为:

①只患甲病的概率是m(1-n);

②只患乙病的概率是n(1-m);

③甲、乙两病同患的概率是mn;

④甲、乙两病均不患的概率是(1-m)(1-n)。

6.【解析】选C。

个体基因型为DD,如果能产生d类型的配子,说明发生了基因突变。

基因突变可发生在个体发育的任何时期;

AaBb个体产生的正常配子为AB、aB、Ab、ab四种,现在产生AaB、AaB、b、b四种,说明A、a所在的同源染色体并未分离,因此异常情况发生在减数第一次分裂后期;

XaY个体产生的正常配子为Xa和Y,现在产生了XaY、XaY的异常配子,说明同源染色体没有分离,异常情况发生在减数第一次分裂后期;

AaXBXb个体产生的正常配子为AXB、AXb、aXB、aXb四种,现在产生AAXBXb、XBXb、a、a四种配子,XBXb未分离,说明减数第一次分裂过程发生异常,AA未分离说明减数第二次分裂过程也发生异常。

7.【解析】选C。

该女孩的父母均患病,而妹妹不患病,所以该病的遗传方式是常染色体显性遗传;

该遗传病的控制基因若用A、a表示,则该女孩妹妹的基因型为aa,父母的基因型均为Aa,故该女孩的母亲是杂合子的概率为1;

该女孩的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3),若与正常男子结婚,生下正常男孩的概率为2/3×

1/2×

1/2=1/6;

其舅舅家表弟表现正常,基因型为aa,其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1。

8.【解题指南】解答本题时,需要注意以下两点:

(1)明确自交和随机交配不改变基因频率。

(2)注意每代淘汰aa

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