GMP培训：24号令讲义06年5月PPT课件下载推荐.ppt

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3、充分动员、全面培训阶段召开全省制药企业领导和相关技术人员会议，作好动员和培训工作。

培训企业执行24号令药品包装标签及说明书备案申报程序、要求，针对企业提出的问题进行集体答疑，通知企业按培训内容准备申报材料。

4、集中力量、限时完成阶段（2006年7月1日开始）计划明年年初完成对全省已经过国家局批准注册的药品包装标签、说明书的设计备案工作。

企业企业格式审查、激活格式审查、激活审批软件审批软件电子信息纸质材料审批现场审批现场审批通过审批通过审审批批未未通通过过纸质材料退审意见单审批通过审批通过数据库数据库网站公示网站公示企业企业注册处备案注册处备案电子信息纸质材料备案批件四、申报包装标签和说明书备案四、申报包装标签和说明书备案四、申报包装标签和说明书备案四、申报包装标签和说明书备案申报材料要求申报材料要求申报材料要求申报材料要求

（1）药品包装标签、说明书备案申请表2份（在省局网站下载）

（2）药品批准证明文件（含各种变更批件，例如增规格、修订标准、企业更名、变更直接接触药品包装材料等各种变更批件）（3）药品证明性文件：

主要有药品生产许可证、企业法人营业执照、GMP证书、其他证明性文件。

如药品包装标签和说明书使用注册商标的请提供药品注册商标批件（4）药品包装标签样稿（需要彩稿，包括瓶签、小包装标签、中包装标签、大包装标签）及修订说明（5）药品说明书及修订说明（6）药品质量标准（7）药品原、辅料质量标准及合法来源证明,说明书中体现的辅料的依据（原、辅料必须与经过批准的生产工艺中的原、辅料相一致）注：

包装标签及说明书样稿请在申报材料基础上每个品种或规格、包装规格多提交四份彩色样稿作为药品包装标签、说明书备案件的附件。

o上述材料两份o每一个材料袋请打印封皮o每套材料中各项材料间请用封页明显分开o同一品种不同包装规格包装标签和说明书备案必须分别填表申报五、五、五、五、24242424号令与号令与号令与号令与23232323号令主要不同点号令主要不同点号令主要不同点号令主要不同点1、第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

2、第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

3、第五条（新增）药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。

非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

4、第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。

5、第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化文字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。

6、第八条（新增）出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

7、第九条（新增）药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布8、第十条（新增）药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。

（如：

度量衡单位的使用做到前后一致，例如克和g等）9、第十一条（新增）药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。

注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。

10、第十二条（新增）药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。

根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改说明书。

11、第十三条（新增）药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

12、第十四条药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。

药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担13、第十五条药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

注：

说明书核准和修改日期位于说明书左上角、说明书核准和修改日期位于说明书左上角、20062006年年66月月11日前批准注册品种核准日期为在省日前批准注册品种核准日期为在省局予以备案日期；

局予以备案日期；

20062006年年66月月11日以后批准注册日以后批准注册品种核准日期为国家局批准该药品注册日期。

品种核准日期为国家局批准该药品注册日期。

14、第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

15、第二十一条同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；

药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。

16、第二十二条（新增）对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。

17、第二十三条有效期的表示方法改变:

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；

也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

具体表示方法应当为起算月份对应年月的前一月。

18、第二十四条（新增）药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。

19、第二十五条对药品通用名称的书写的要求:

药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：

（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；

对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出

（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写20、第二十六条对商品名称的要求有较大变化:

药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

23号令第五条规定“药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：

2，通用名称与商品名称之间应有一定的空隙，不得连用。

21、第二十七条对商标的使用明确规定:

药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。

药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

六、需要强调说明问题六、需要强调说明问题11、这次集中按照国家局、这次集中按照国家局2424号令修订备案药品号令修订备案药品包装标签和说明书，要求各生产企业全部的品包装标签和说明书，要求各生产企业全部的品种均须进行重新修订和备案。

种均须进行重新修订和备案。

22、今后药品包装标签和说明书备案后均登载、今后药品包装标签和说明书备案后均登载省局网站公示，方便消费者和执法监督机构查省局网站公示，方便消费者和执法监督机构查询。

因此请各药品生产企业今后药品包装标签询。

因此请各药品生产企业今后药品