湖北省消杀实践技能竞赛消毒技能题库Word下载.docx
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A.病原细菌
B.病原真菌
C.病原病毒
D.病原微生物
E.病原放线菌
D
消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理。
4.对消毒剂的要求是
A.必须杀死含有芽胞的细菌
B.能够杀灭微生物繁殖体即可
C.使微生物毒力失活
D.使微生物酶系统失活
E.抑制微生物生长
答案:
B
消毒剂是用于杀灭或清除物体上病原微生物的化学药物，高效消毒剂在短时间内能杀灭包括细菌芽胞在内的所有微生物，中效消毒剂能杀灭细菌繁殖体、真菌和多数病毒，但不能杀灭细菌芽胞，低效消毒剂只能杀灭一般细菌繁殖体。
5.关于影响消毒灭菌效果的因素，下述错误的提法是
A.凡是消毒剂，其浓度越高消毒效果越好
B.同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同
C.一般温度升高，可提高消毒效果
D.消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响
E.环境中有机物的存在，减弱消毒剂的消毒效果
A
70％～75％乙醇消毒效果最好。
6.微生物对化学因子的抵抗力，由强至弱的顺序依次为
A.分枝杆菌＞细菌芽胞＞无脂病毒＞细菌繁殖体＞朊病毒＞真菌＞含脂病毒
B.朊病毒＞细菌芽胞＞分枝杆菌＞无脂病毒＞真菌＞细菌繁殖体＞含脂病毒
C.朊病毒＞细菌芽胞＞真菌＞分枝杆菌＞无脂病毒＞细菌繁殖体＞含脂病毒
D.含脂病毒＞细菌芽胞＞分枝杆菌＞朊病毒＞真菌＞细菌繁殖体＞无脂病毒
E.细菌芽胞＞朊病毒＞分枝杆菌＞无脂病毒＞真菌＞含脂病毒＞细菌繁殖体
B
一般认为，微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：
①含脂病毒（有脂质膜的病毒）；
②细菌繁殖体；
③真菌；
④无脂病毒（没有脂质膜的病毒）；
⑤分枝杆菌；
⑥细菌芽胞；
⑦朊病毒。
7.在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上
A.由人工污染的混合微生物，包括细菌、真菌等
B.由人工污染的致病微生物
C.固有的、非人工污染的细菌（微生物）
D.固有的、非人工污染的致病微生物
E.固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物
在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上固有的、非人工污染的细菌。
一般来说，可有抗力不等的多种细菌。
8.在消毒试验中，可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。
当KL＝2时，相应杀灭的微生物的百分率为
A.99.999％
B.99.99％
C.99.9％
D.99％
E.90％
KL＝lgNo-lgNt（No为试验菌数，Nt为经t时间作用后残留菌数）
9.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的
A.细菌
B.真菌
C.病毒
D.放线菌
E.全部微生物
E
灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。
10.Q10值，又称温度系数，在一定条件下进行消毒时
A.系数越小，温度效应越明显，消毒时间越短
B.系数越小，温度效应不明显，消毒时间越短
C.系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短
D.系数越大，温度效应不明显，消毒时间越长
E.系数越大，温度效应越明显，消毒时间不变
Q10值（温度系数），指消毒时，在一定条件下，温度每增加10℃，杀灭微生物所需时间的变化。
温度系数因杀菌方法或药物种类与菌种而异，系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短。
11.若某消毒方法的D值为15，则表示该方法
A.作用15min，微生物杀灭率可达到100％
B.作用15min，微生物杀灭率可达到99％
C.作用15min，微生物杀灭率可达到90％
D.作用10min，微生物杀灭率可达到50％
E.作用1min，微生物杀灭率可达到15％
D值指杀灭微生物数量90％所需要的时间（min）。
12．下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是
A.可有效去除残留的消毒剂
B.对微生物无害，不减少微生物应有的回收量
C.不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度
D.必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用
E.载体试验结果可用于悬液法
E
悬液法试验结果可用于载体试验，载体试验结果不可用于悬液法。
13.残留消毒剂的去除方法包括
A.化学中和法
B.过滤冲洗法
C.稀释法
D.离心沉淀法
E.以上全是
14．一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是
A.细菌繁殖体
C.亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
D.亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E.分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等
15．活菌计数中不正确的做法是
A.严格无菌操作，防止污染
B.认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境
C.注意菌液的均匀分散
D.稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差
E.为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样
16．进行活菌计数时，下列方法中不能用于准确计数的是
A.平板倾注法
B.平板涂布法
C.比浊法
D.滤膜培养法
E.滴液计数法
比浊法只能用于对菌悬液稀释度的估计。
17．进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是
A.洁净度10级的环境
B.洁净度100级的环境
C.洁净度1000级的环境
D.洁净度10000级的环境
E.洁净度100000级的环境
GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。
18．卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为
A.杀菌率≥50%
B.杀菌率≥90%
C.杀菌率≥99%
D.杀菌率≥99.9%
E.杀菌率为100%
19．溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为
A.≥50%～90%
B.≥90%
C.≥99%
D.≥99.9%
E.100%
20．《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是
A．消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果
B．消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
C．消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
D．灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
E．消毒后的内镜，细菌总数＜20cfu/件，不能检出致病菌；
灭菌后内镜，细菌总数为Ocfu/件
灭菌后内镜无菌检测，合格。
21．内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是
A.监测采样部位为内镜的内腔面
B.用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集
C.采样后及时送检，2小时内检测
D.送检液用旋涡器充分震荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数
E.送检液用旋涡器充分震荡，分别接种至血平板、中国兰平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长
洗脱液应为含相应中和剂的缓冲液。
22．下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是
A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌
B.凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌
C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒
D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
E.禁止使用非流动水对内镜进行清洗
凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行高水平消毒。
23．医院消毒效果监测合理的采样时间是
A.消毒处理后、医疗活动之前
B.医疗活动之中
C.医疗活动之后
D.随机
E.以上均可
24．对二星级食具消毒柜的性能要求中，需达到的标准是
A.对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00
B.对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00
C.电热消毒柜内消毒温度应≥120℃，消毒时间应≥15min
D.臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m3，消毒时间应≥60min
E.以上都是
E
GB17988-2004的规定。
25.压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次，生物法监测应该使用的指标菌是
A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白色念珠菌
C
卫生部《消毒技术规范》（2002年版）的规定。
26.干热灭菌效果监测中，生物法常使用的指标菌是
27.环氧乙烷（EO）灭菌效果监测有仪器监测法、化学监测法和生物监测法，其中生物监测法使用的指标菌是
28．下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是
A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌
B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%
C.模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%
D.有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定
E.符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格
B
消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥90%。
29．消毒实验常用的指标菌中，可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是
A.白色念珠菌
B.金黄色葡萄球菌
C.大肠杆菌
D.黑曲霉菌
E.脊髓灰质炎病毒
大肠杆菌为危害程度第四类微生物。
30．根据《紫外线杀菌灯》（GB19258-2003）中紫外线辐射照度的测定步骤，不正确的做法是
A.将受试灯管固定在光轨上，按灯的特性点燃，灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心
B.将紫外线辐射照度计安装在光轨上，使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合
C.调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm
D.接通受试灯管的电源使灯正常燃点，并预热20min
E.待灯稳定后
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