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动物分类学就是研究动物的种类及相互间的亲缘关系,建立正确的分类系统的科学。

它是动物科学的基础。

目前动物界中已描述过的动物种数约在150万种以上,如包括亚种可能超过200万种。

2.种的概念及分类阶元

•种或物种(species)

是分类系统所用的基本单位,它是指具有一定的形态、生理特征和一定的自然分部区的生物类群。

物种是繁殖单元,一个物种的个体一般不与其他物种的个体交配,或交配后—般不能产生有生殖能力的后代。

即种间是生殖隔离的(生理学标准)。

•问题不同肤色的人是不是同一物种?

马与驴能够交配并产生后代骡,马与驴是否为同一物种?

•亚种(subspecies)

指种内个体在地理隔离后形成的不同群体,它具有一定形态特征和地理分布,亚种间不存在生殖隔离,或生殖隔离不完善。

亚种形态分化的标准常以约75%的个体呈现不同为界限。

(如家蝇在我国有两个亚种,东方亚种眼距近、西方亚种眼距远,在我国中部有分布的重叠区,但除去中间类型外仍有75%有明显差别,故是一个物种的不同地理亚种。

•分类阶元(分类等级)

为了将数量众多的物种结构化,建立一个科学的分类系统。

依据物种间的相同、相异的程度与亲缘关系的亲疏,使用不同等级特征将生物逐级分类。

由大到小的分类分类阶元有七个主要等级。

界(Kingdom)、门(Phylum)、纲(C1ass)、目(Order)、科(Family)、属(Genus)、种(Species)。

即把形态生理相近的种归并为属,相近的属归并为科,相近的科归并为目,直至最后的界。

任何一个已知的动物都可无例外地归属于这几个阶元之中。

•物种在动物系统中的地位可从上面体系中相当精确地表示出来。

有时为了更为明确地表明动物间的相似程度和精确表达种的分类地位,常常是在前述的分类阶元之间加入一些阶元,即在原名称前加上拉丁前缀总(super—)或亚(Sub—)而形成。

于是就有了总目(Superorder)亚目(Suborder),亚种(Subspecies)等名称。

3.动物分类方法

动物分类方法一般有两类;

•人为分类法:

以外形辨认方便为基础,分类时不考虑动物的构造、发育、生理及相互之间的亲缘关系。

•自然分类法:

以生物的构造、发育及生理为分类基础,在分类时以动物进化过程中的亲缘关系为基础。

如鲸与鱼如按不同的方法分类结果不同。

三、生物分界与动物主要门类

•两界学说;

早期的林耐(Linnaeus)根据生物是否运动,将生物分成动物界(Animalia)和植物界(Plantae)。

•三界学说;

后来由于显微技术的发展,发现了许多微小的生物,人们又提出了三界学说;

即动物界、植物界和微生物界。

•五界学说;

根据生物细胞的营养、结构、繁殖等因素将生物分为原核生物界(Monera)、原生生物界(Protista)、真菌界(Fungi)、动物界和植物界。

•动物的主要门类(公认的19个门类)

•原生动物门(Protozoa)

•多孔动物门(Porifera)或海绵动物门(Spongia)

•腔肠动物门(Coelenterata)

•栉水母动物门(Ctenophora)

•扁形动物门(Platyhelminthes)

•纽形动物门(Nemertinea)

•线形动物门(Nemathelminthes)

•棘头动物门(Acanthocephala)

•环节动物门(Annelida)

•软体动物门(Mollusca)

•节肢动物门(Arthropoda)

•苔藓动物门(Bryozoa)

•腕足动物门(Brachiopoda)

•帚虫动物门(Phoronida)

•毛颚动物门(Chaetognatha)

•棘皮动物门(Echinodermata)

•须腕动物门(Pogonophora)

•半索动物门(Hemichordata)

•脊索动物门(Chordata)

前18个门一般通称为无脊椎动物(Invertebrate);

脊索动物门除一小部分虽然没有脊椎,但为了教学及研究的方便,一般通称为脊椎动物(Vertebrate)。

三、动物学的学习与研究方法

•不同的学科有各自的要求,研究方法也不尽相同。

动物学的学习与研究方法一般有如下几种;

1.观察描述法

是动物学学习与研究中最经典的方法。

即通过对动物直接观察,把其外形特征、内部构造、生活习性及经济意义系统地客观地记录下来,有时需要绘图,以获得动物体的第一手资料。

在描述过程中还可以对某些特征作适当说明。

如亚里士多德、达尔文等对动物的研究工作。

2.比较分析法

是学习动物学的最有效方法。

即通过对不同动物的某些方面进行系统地比较,找出其异同点以得到规律。

如形态、结构、生理、分类点等方面的相同点和不同点,是极为有效的学习和研究方法。

3.实验研究法

是目前学习和研究动物最重要和公认的方法。

即对动物的形态结构特征、生理生化、大分子结构、生态行为等方面进行试验设计并实施试验,从而找出相应的结论。

贝类个体间DNA的RAPD扩增多样性

•主要参考书目

•江静波等《无脊椎动物学》,高等教育出版社,1982年版。

•刘恕《动物学》,高等教育出版社1987年版。

•刘恕、曾中平《动物学》,高等教育出版社1994年版。

•刘凌云等《普通动物学》,高等教育出版社1994年版。

•RichardD.Jurd著蔡益鹏等译《动物生物学》(精要速览)科学出版社2000年版。

6.孙儒泳《动物生态学》,北京师范大学出版社1998年版。

7.任淑仙《无脊椎动物学》,北京大学出版社1991年版。

8.武汉大学等《普通动物学》,高等教育出版社1983年版。

9.杨安峰等《脊椎动物学》(上、下册),北京大学出版社1985年版。

10.堵南山等《无脊椎动物学》,华东师范大学出版社1989年版。

11.鲍学纯等《动物学》,东北师范大学出版社1987年版。

第一章原生动物门(Protozoa)

原生动物是动物界最低等、最原始的单细胞动物。

它们的个体微小,分布广泛,自由生活的分布在淡水、海水或潮湿的土壤中;

营寄生生活的种类,寄生于人体、动物体或植物体内…………(区分后生、中生和侧生动物)

第一节代表动物——大草履虫

(Parameciumcaudatum)

1.分布与外部形态

大草履虫生活在水流缓慢、有机质丰富的淡水池沼、河沟中。

其外形似草鞋,圆筒形,前钝后尖,体前侧有一向中部插入的斜沟,称为口沟(oralgroove),内有胞口(cytostome)。

在电子显微镜下观察,每根纤毛的外膜与表膜连续,膜内是9×

2+2纵行的微管结构。

另外,草履虫有表膜下纤维系统(infraciliture),与纤毛的协调运动有关。

表膜内的细胞质分为

外质(ectoplasm)外层透明致密的部分。

内质(endoplasm)内部多颗粒疏松的部分。

l食物泡(foodvacuole)在细胞内质中沿一定路线运行流动,并与溶酶体结合,对食物进行消化并吸收营养物质,泡中的食物残渣运行到胞肛时排出体外。

细胞核

l大核(Macronuclei)呈肾形,为多倍体,控制细胞的正常代谢。

l小核(Micronuclei)球形,为二倍体,控制生殖过程中的基因交换和重组,并可以分裂产生大核。

l1.鞭毛纲(Mastigophora)

主要特征运动细胞器为鞭毛,营养方式复杂;

包括植物性营养、动物性营养和腐生性营养。

无性生殖为纵二分裂,有性生殖为配子生殖,在不良条件下一般可以形成包囊。

重要种类绿眼虫(Euglenaviridis)、利什曼原虫(Leishmannia)、夜光虫(Noctiluca)、衣滴虫(Chlamydomonas)、披发虫(Trchonypha)等。

1.绿眼虫(Euglenaviridis)

生活习性生活在有机质丰富、流动性不大的淡水中,大量繁殖时会使水体呈绿色。

形态结构体呈梭形,前端钝圆后端尖。

体表具弹性表膜,表膜上有许多螺旋状的沟和嵴构成的斜纹,不仅可以保持眼虫的一定体形,而且可使眼虫做变形运动(即眼虫样蠕动)。

伸缩泡与储蓄泡前端一胞口,后连接一膨大的储蓄泡,储蓄泡外侧有一球形的伸缩泡,可将体内多余的水分排入储蓄泡并经胞口排出体外。

从胞口伸出一根鞭毛,基部有两根细的轴丝,每一轴丝与储蓄泡底部的基体相连接,基体又通过一条根丝体与细胞核连接,使鞭毛活动受核的控制,而基体在虫体分裂时起中心粒的作用。

趋向性眼虫在体前端储蓄泡一侧具一红色眼点,可吸收光线,紧贴眼点靠鞭毛基部具1光敏感结构—光感受器,为眼虫的感觉细胞器。

当光线被眼点吸收后,光感受器能够接受光刺激,可使绿眼虫产生定向的光反应,即发生趋光或避强光运动。

营养绿眼虫细胞质中央有一大细胞核,核周围有大量的卵圆形的叶绿体,可以进行光合作用合成自身营养物质,并以一种半透明的类(副)淀粉粒储存在细胞质中。

类淀粉粒与淀粉粒相似,但遇碘不呈蓝紫色。

在无光的条件下,绿眼虫也可通过渗透作用摄取周围环境中的营养成分。

利什曼原虫(Leishmannia)

寄生于人或犬体内的一种微小鞭毛虫,被寄生的宿主发生黑热病,主要传染媒介是一种叫做白蛉子的吸血昆虫。

感染原虫的白蛉子消化道内有大量的具有鞭毛可活动的原虫,称鞭毛体。

当白蛉子叮咬人时,将鞭毛体注入人体并随血液流到身体各处,主要侵入内脏(肝、脾等)器官的巨噬细胞,随后脱去鞭毛变成不活动的无鞭毛体(亦称利杜体),以摄取巨噬细胞内的营养物并不断分裂繁殖。

其他鞭毛虫

包括在白蚁体内共生的披发虫,海洋中大量浮游的夜光虫,甲藻虫等。

大变形虫(Amoebaproteus)

分布与生活习性生活在清洁、缓流、藻类丰富的淡水中,常在水中植物茎叶上找到。

形态与结构表膜薄,生活时身体不断变形伸出伪足,因此无固定体形。

外质紧贴质膜部分,均匀透明。

内质不断流动的具颗粒。

内质凝胶质外层胶冻状的(呈固态)

溶胶质内层溶胶状的(呈液态)

变形虫在伸出伪足时,体中部的溶胶质向伪足方向流动至前端分叉后又转变为凝胶质,而身体相对后端的凝胶质转变为溶胶质流入身体中部,使虫体向前发生变形运动。

痢疾内变形虫(Entamoebahistolytica)寄生在人体的肠道中,可引起阿米巴痢疾(或称赤痢)。

痢疾内变形虫生活史包括三个时期;

大滋养体,小滋养体和包囊,该原虫的感染期是四核包囊期。

当人误食具感染性的四核包囊后,包囊破裂,里面的四核细胞变成4个小滋养体。

小滋养体以人肠道内的细菌和有机质碎屑为食,并分裂繁殖出更多的小滋养体或包囊。

当宿主抵抗力下降时(被其他疾病感染),小滋养体发育为大滋养体。

大滋养体活动能力强,可分泌溶组织酶(蛋白分解酶)而溶解肠壁,吞噬人体的红细胞,可造成肠壁脓肿,大便脓血等症状。

大滋养体随破坏的组织进入肠道还可转变为小滋养体,后者又可形成包囊,原虫在囊内发育为二核或四核的包囊,包囊随寄主粪便排出体外进行传播。

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