届高考生物总复习模块检测卷二.docx

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届高考生物总复习模块检测卷二

（时间：

60分钟　满分：

100分）

一、选择题（每小题2.5分，共50分）

1.（2016·贵州遵义联考）下列叙述与生物学事实相符的是（　　）

A.孟德尔定律支持融合遗传的观点

B.萨顿用类比推理法证明了基因在染色体上

C.摩尔根用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上

D.赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是主要的遗传物质

解析　孟德尔定律的前提是遗传因子独立存在，既不会相互融合，也不会在传递过程中消失，A错误；萨顿用类比推理法提出了“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说，并未加以验证，B错误；赫尔希和蔡斯利用同位素示踪法进行了噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。

答案　C

2.（2016·河南郑州一模，6）赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。

下列叙述正确的是（　　）

A.用含32P的培养基培养T2噬菌体，可获得被32P标记的T2噬菌体

B.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与噬菌体的DNA分开

C.如果离心前保温时间过长，会导致上清液中的放射性升高

D.该实验结果说明DNA是主要遗传物质，而蛋白质不是遗传物质

解析　T2噬菌体是一种细菌病毒，无细胞结构，不能独立生活，需寄生在宿主活细胞中，因此不能用培养基直接培养，A错误；实验过程中，搅拌的主要目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，B错误；该实验结果说明DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要遗传物质，也不能证明蛋白质不是遗传物质，D错误。

答案　C

3.下列关于遗传学核心概念的理解和应用，正确的是（　　）

A.位于同源染色体上同一位点，控制相同性状的两个基因称为等位基因

B.基因型为AaBbCcDdEe的细胞含5个染色体组

C.一个不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数目为2n－2

D.一个基因型为AaXbY的果蝇，产生了一个AaXb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型可能是AaXb、Y、Y

解析　位于同源染色体上同一位点，控制一对相对性状的两个基因称为等位基因，A错误；基因型为AaBbCcDdEe的细胞含有两个染色体组，B错误；一个不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，根据DNA分子半保留复制的特点，形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数目为2n，C错误。

答案　D

4.（2016·成都二次诊断）如图为真核细胞中某生理过程示意图，下列与该过程有关的说法正确的是（　　）

A.图示过程在内质网、线粒体和叶绿体中都能够进行

B.转运肽链起始端氨基酸的tRNA中含有起始密码子

C.转运肽链最末端氨基酸的tRNA能识别终止密码子

D.一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条肽链

解析　图示过程表示翻译，因为线粒体、叶绿体都含有核糖体及少量的DNA和RNA，故在线粒体、叶绿体中都能进行翻译过程，但翻译不能在内质网上进行；密码子位于mRNA上，转运肽链起始端氨基酸的tRNA中含有反密码子；终止密码子没有与之相应的反密码子；一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条肽链。

答案　D

5.如图甲是人类某遗传病的家系谱，致病基因用A或a表示。

分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。

以下说法正确的是（　　）

A.该病属于常染色体隐性遗传

B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

解析　由图乙可知，Ⅰ1没有致病基因，故该病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是XAY和XAXa，Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占，B正确；酶切时不用DNA连接酶，C错误；Ⅱ1的基因型可能是XAXa或XAXA，各占，正常男性的基因型是XAY，因此他们生一个患病男孩的概率是×＝，D错误。

答案　B

6.如图为真核细胞DNA复制过程模式图。

据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A.由图示得知，DNA复制的方式是半保留复制

B.从图中可以看出，合成两条子链时DNA聚合酶移动的方向是相反的

C.子链合成的方向是一定的

D.解旋需解旋酶及DNA聚合酶的催化，且需要消耗ATP

解析　由图示可以看出：

新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，DNA复制的方式为半保留复制。

由图中的箭头可知：

两条链上DNA聚合酶移动的方向是相反的。

子链合成的方向是一定的，即只能从5′端向3′端延伸。

由图示可知，解旋过程中只有解旋酶的作用，没有DNA聚合酶的参与。

答案　D

7.下列选项中，对图示变化的解释最恰当的是（　　）

A.低温处理导致局部细胞产生了新的基因突变

B.低温处理导致局部细胞出现了染色体变异

C.低温处理改变了局部细胞的基因表达

D.低温环境条件下兔子的白色皮毛为有利变异

解析　图示信息显示背部敷冰块后，皮毛颜色由白色变为“黑色”，这表明低温处理可改变局部细胞基因的表达，从而证明性状是“基因和环境”共同作用的结果。

答案　C

8.（2016·广东广州一模，3）下列有关育种的叙述，正确的是（　　）

A.杂交育种所选双亲必须是纯合子

B.诱变所得植株若不出现预期性状就应丢弃

C.多倍体育种时可用秋水仙素处理幼苗

D.单倍体育种依据的遗传学原理是基因突变

解析　杂交育种的双亲可以为杂合子，A错误；诱变育种所得的植株若不出现预期性状，可能为杂合子，下一代有可能会出现预期性状，B错误；多倍体的获得方法有低温诱导和秋水仙素处理，C正确；单倍体育种的原理为染色体变异，D错误。

答案　C

9.（2016·湖北黄冈月考，27）黑腹果蝇的第Ⅳ号染色体上有一对等位基因：

正常眼（E）对无眼（e）为显性。

现有一子代是第Ⅳ号染色体三体的个体，基因型为EEe。

其父本的基因型为Ee，母本的基因型为ee。

假设在减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的，那么该基因未发生正常分离的是（　　）

A.初级精母细胞B.初级卵母细胞

C.次级精母细胞D.次级卵母细胞

解析　EEe来自正常的卵细胞（e）和异常的精子（EE），由于同源染色体配对和分离正常，因此异常精子的出现是在减数第二次分裂后期，由于染色单体分离异常，产生了异常的EE的精子，C项正确。

答案　C

10.（2016·新疆乌鲁木齐诊断）下列叙述正确的是（　　）

A.的比值体现了DNA分子的特异性

B.DNA分子的基本骨架能够储存遗传信息

C.含有n个碱基的DNA分子转录出的一个mRNA中碱基数目小于

D.基因的表达需经过DNA复制、转录及翻译三个阶段

解析　DNA分子为双链结构，遵循碱基互补配对原则，在碱基数量上A＝T、C＝G，故双链DNA中＝1，不体现特异性，A错误。

DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架，而遗传信息则储存在DNA分子的碱基序列中，B错误。

DNA分子转录形成mRNA过程中，有些序列起到调控作用，并不能转录出mRNA序列，故含n个碱基的DNA分子转录出的一个mRNA中碱基数目小于，C正确。

基因的表达不需经过复制阶段，D错误。

答案　C

11.（2016·天津毕业班联考）某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制。

已知紫色素形成的途径如图所示。

下列叙述正确的是（　　）

A.该花色的遗传反映了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

B.该植物种群内花色对应的基因型共有9种

C.若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY

D.取AaXBY植株的花粉通过离体培养所得植株都为纯合子

解析　分析题图，该花色的遗传反映了基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物的性状，A错误；该种群A和a构成的基因型有3种，B、b构成的基因型共有5种，因此基因型有15种，B错误；AaXBY植株的花粉培育的植株为单倍体，需经秋水仙素处理后才是纯合子，D错误。

答案　C

12.（2016·云南高三检测）如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的是（　　）

A.该变异能通过显微镜观察到

B.该变异发生在两条非同源染色体之间

C.该过程导致的变异属于基因重组

D.该变异导致染色体上基因的排列顺序发生改变

解析　题图发生了染色体结构变异中的易位，该变异能通过显微镜观察到；染色体结构变异中的易位发生在两条非同源染色体之间；该过程导致的变异属于染色体结构变异，不属于基因重组；易位导致染色体上基因的排列顺序发生改变。

答案　C

13.（2016·江苏南京、盐城二模，9）下列有关生物变异的叙述，正确的是（　　）

A.基因重组一般发生在有性生殖细胞形成过程中

B.若基因发生突变，则控制的性状一定改变

C.21三体综合征是染色体结构变异引起的

D.染色体易位一般不改变基因数量，对个体影响较小

解析　基因重组发生在减数分裂形成配子过程中，A正确；由于密码子的简并性（多种密码子决定一种氨基酸）等原因，当基因发生突变后，所控制的性状不一定改变，B错误；21三体综合征患者较正常人体细胞中多了一条21号常染色体，21三体综合征是染色体数目变异引起的，C错误；染色体易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，会改变染色体上基因的数目、种类和排列顺序，对个体影响较大，D错误。

答案　A

14.市面上的大米多种多样，如白米、红米和黑米。

如图为基因控制大米性状的示意图。

已知基因G、g位于Ⅰ号染色体上，基因E、e位于Ⅱ号染色体上；用红米和白米杂交得到的F1全为黑米。

据图分析，下列说法错误的是（　　）

A.亲代基因型为ggEE和GGee

B.F1黑米自交得到F2，则F2的基因型有9种，表现型有4种

C.据大米的遗传，说明基因和生物性状之间并不都是简单的线性关系

D.基因控制酶1和酶2合成的过程也会受到环境因素的影响

解析　根据题图可知，当基因G、E同时存在时，表现为黑米，红米没有基因E，说明亲本的白米中有基因E，同理红米中有基因G，又因F1全为黑米，所以亲代基因型为ggEE和GGee，F1基因型为GgEe，F1黑米自交得到F2，则F2的基因型有9种，表现型有三种。

答案　B

15.（2016·新疆乌鲁木齐诊断）如图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。

下列有关叙述错误的是（　　）

A.Ⅱ4同时携带甲、乙病的致病基因

B.Ⅲ9的基因型可能有4种

C.Ⅱ5与Ⅱ6再生孩子，患乙病的概率是

D.若Ⅲ7与Ⅲ9近亲结婚，生出患甲病女孩的概率为

解析　3号与4号个体正常，生出8号是女性，且患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病；5号与6号个体正常，6号个体不携带乙病的致病基因，生出10号患乙病个体，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。

若甲、乙病分别由a和Xb控制，则根据系谱图，4号个体基因型应为AaXBXb，A正确。

根据10号（aaXbY）个体，可推知5号与6号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，故其女儿9号个体基因型可能为4种，B正确。

5号与6号个体后代患乙病的概率为，C错误。

7号个体基因型为A_XBY，9号个体基因型为A_XBX－，生出患甲病女孩的概率为×××＝，D正确。

答案　C

16.化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化，氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。

育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。

羟胺处理过的番茄不会出现（　　）

A.番茄种子的基因突变频率提高

B.D