兽医药理学练习题汇总答案Word文档格式.docx
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A.慢性充血性心力衰竭 B.急性过敏性休克
C.因α受体阻断引起的低血压D.急性心肌炎
9.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D ）
A.有效血药浓度B.速度C.程度D.速度和程度
10.大环内酯类类抗生素不包括（ A ）
A.泰妙菌素B.泰乐菌素C.替米考星D.红霉素
11.抗组胺药发挥作用的原因是（D ）
A.加速组胺的灭活B.加速组胺的排泄
C.通过与组胺结合使其失活D.通过竞争组胺受体阻断其作用
12.尼可刹米是（B）
A.大脑兴奋药B.延髓兴奋药 C.中枢镇静药D.脊髓兴奋药
13.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ）
A.二重感染和胃肠道反应B.耳毒性和肾毒性
C.局部刺激性和软骨毒性D.再生障碍性贫血
14.糖皮质激素药理作用不包括（D ）
A.快速而强大的抗炎作用B.抑制细胞免疫和体液免疫
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.提高机体对细菌外毒素的耐受力
15.影响凝血因子活性的促凝血药是（A）
A.酚磺乙胺B.氨甲环酸C.安特诺新D.氨甲苯酸
16.克拉维酸是（B ）
A.抗革兰氏阳性菌抗生素 B.β-内酰胺酶抑制剂
C.抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药
17.不宜用于催产的药物是（C ）
A.缩宫素B.氯前列醇C.麦角新碱D.垂体后叶素
18.可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A）
A.强心苷B.肾上腺素C.咖啡因D.麻黄碱
19.马杜霉素具有（B）
A.抗菌作用B.抗球虫作用C.抗真菌作用D.抗锥虫作用
20.筒箭毒碱过量的解救药物是（B ）
A.氨甲酰甲胆碱B.新斯的明 C.碘解磷定D.琥珀胆碱
填空题
21.药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。
22.氨基比林通过抑制 前列腺素 合成而产生解热镇痛作用。
23.苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加。
24.右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪缺铁性贫血。
25.地塞米松具有抗炎、抗过敏、抗毒素和抗休克等作用。
26.治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为青霉素。
27.因用药目的不同，治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。
28.药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为 半衰期 。
29.AUC的中文全称是药时曲线下面积。
30.莫能菌素具有抗球虫作用。
判断并改错
31.为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予NH4Cl酸化尿液。
（×
）
改正：
为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液。
32.尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹。
尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹无效
33.副作用的严重程度与药物剂量无关。
副作用的严重程度与剂量有关。
34.替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。
）
替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。
35.华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救。
（×
）改正：
华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗。
名词解释
36.药物的转化
即代谢，指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变（3分）
37.轮换用药
指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，（1分）即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药。
（2分）
38.协同作用
两种及以上药物联合用药（1分）后产生的药效超过各药单用时的总和（2分）。
39.不良反应
指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应。
（3分）
40.浸润麻醉
将局麻药液注入皮下或术野附近的组织，（1分）以阻断用药部位神经冲动传导。
简答题
41.简述消毒防腐药作用的因素。
答：
（1）影响其作用因素：
①病原微生物类型；
（1分）②消毒药液的浓度和作用时间；
（1分）③环境温度；
（1分）④有机物的存在；
（1分）⑤pH值、水质硬度/配伍禁忌等。
（1分）
42.糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病？
应用时的注意事项是什么？
①各种严重急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，在应用有效抗菌药物的同时，应用糖皮质激素缓解症状；
（1分）②以渗出为主的某些症状，如结核性脑膜炎，腹膜炎，损伤性关节炎，大面积烧伤等，早期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；
（1分）③必须予有效足量的抗感染药物同时应用，而不可单独使用．当危重症状得到控制后，立即停药；
（2分）④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。
43.根据化学结构列出5种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物。
（1）β-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。
（2）氨基糖苷类，如庆大霉素。
（3）大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。
（4）四环素类，如多西环素。
（5）林可胺类，如林可霉素。
（6）多肽类，如杆菌肽。
（7）多烯类，如制霉菌素。
（每小点给1分，答出任意5点即给5分）
44.简述抗球虫药合理应用有关注意事项。
（1）重视药物的预防作用。
（2）合理选用不同作用峰期的抗球虫药。
（3）采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。
（4）选择适当的给药方法。
（5）合理的剂量和充足的疗程。
（6）注意配伍禁忌。
（7）为保障消费者健康，应严格遵守有关残留限量规定。
45.何谓药物和毒物？
如何理解二者间辨证关系？
（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；
（1分）而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。
（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。
（2分）药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；
在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。
论述题
46.试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用。
（1）氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶，干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ，并干扰复制的DNA分配到子代细胞中，使细菌死亡。
（2）不良反应：
①影响软骨发育，对负重关节的软骨组织生长有不良影响；
（1分）②损伤尿道：
在尿中可形成结晶；
（1分）③胃肠道反应，如食欲下降、腹泻；
（1分）④中枢神经系统潜在兴奋作用；
（1分）⑤过敏反应：
偶见红斑、瘙痒及光敏反应。
（3）使用注意事项：
①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；
（1分）②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；
（1分）③因耐药性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期使用。
47.试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
（1）去极化型肌松药作用机理：
与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。
作用特点：
①最初出现短时肌束震颤；
（1分）②连续用药可产生快速耐受现象；
（1分）③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；
（1分）④治疗剂量无神经节阻断作用。
（2）非去极化型肌松药：
通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。
增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。
027874601兽医药理学练习题2
单项选择题
1.两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（D ）
A.拮抗作用B.相加作用C.协同作用D.配伍禁忌
2.对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是（ D）
A.氨甲酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明
3.用药方法不属于复合麻醉的是（ D）
A.麻醉前给药B.基础麻醉C.配合麻醉D.局部麻醉
4.呋塞米产生利尿作用的作用部位是（B ）
A.近曲小管B.髓袢升支髓质部和皮质部
C.髓袢升支皮质部D.髓袢降支
5.治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是（A ）
A.地美硝唑B.红霉素C.马杜霉素D.青霉素
6.新斯的明禁用于（C ）
A.重症肌无力B.非去极化型肌松药中毒
C.尿潴留D.氨基糖苷类药物过量中毒
7.无吸收过程的给药途径是（C ）
A.肌内注射 B.口服给药 C.静脉注射D.呼吸道给药
8.副作用（A ）
A.属于不良反应B.是不可预见的
C.与药物药理作用无关D.与剂量无关
9.呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物（B）
A.对食品动物毒性极大 B.具有潜在致癌和致突变作用
C.内服给药在体内无法达到治疗浓度 D.对原先敏感菌不再有效
10.药物的基本作用是（D ）
A.选择性作用B.直接作用C.间接作用D.兴奋与抑制
11.下述有关局麻药的描述较切当的是（B ）
A.不可逆地阻断神经冲动的产生和传导 B.局部麻醉作用是一种局部作用
C.可以导致神经结构的永久性损伤D.对心肌有一定的兴奋性
12.糖皮质激素的基本药理作用不包括（D ）
A.抗炎B.抗毒素C.抗休克D.中枢抑制
13.维生素K的止血作用是由于其能（C ）
A.促进血小板生成B.增强毛细血管抵抗力
C.参与凝血酶的合成D.抗纤维蛋白溶解
14.药物在体内发生的化学结构变化称之为（D ）
A.吸收B.分布C.排泄D.生物转化
15.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（D ）
A.增强麻醉药的作用B.镇静
C.预防心动过速D.减少呼吸道腺体分泌
16.氨基糖苷类抗生素不包括（C ）
A.链霉素B.卡那霉素C.林可霉素D.庆大霉素
17.解热镇痛药的作用机理是（A ）
A.抑制前列腺素合成B.刺激前列腺素合成
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