人体解剖生理学实验Word格式.docx

人体解剖生理学实验Word格式.docx

《人体解剖生理学实验Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人体解剖生理学实验Word格式.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似，若将蛙的神经-肌肉

标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。

若给神经或肌肉一次适宜刺激，可在神经和肌肉上产生一个动作电位，肉眼可看到肌肉收缩和舒张一次，表明神经和肌肉产生了一次兴奋。

在生理学实验中常利用蛙的坐骨神经-腓肠肌标本研究神经、肌肉的兴奋、兴奋性；

刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征等，制备坐骨神经腓肠肌标本是生理学实验的一项基本操作技术。

腓肠肌由许多肌纤维组成，刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌肉的不向反应。

当刺激强度过小时，不引起肌肉发生收缩反应．此时的刺激为阈下刺激。

当全部肌纤维同时收缩时，则出现最大的收缩反应。

这时，即使再增大刺激强度，肌肉收缩的力量也不再随之加大。

可以引起肌肉发生最大收缩反应的最小刺激强度为最适刺激强度

肌组织对于一个阈上强度的刺激，发生—次迅速的收缩反应，称为单收缩。

单收缩的过程可分为3个时期：

潜伏期、收缩期和舒张期。

两个同等强度的阈上刺激，相继作用于神经—肌肉标本，如果刺激间隔大于单收缩的时程、肌肉则出现两个分离的单收缩；

如果刺激间隔小于单收缩的时程而大于不应期，则出现两个收缩反应的重叠，称为收缩的总和：

当同等强度的连续阈上刺激作用于标本时，则山现多个收缩反应的叠加，此为强直收缩。

当后一收缩发小在前一收缩的舒张期时，称为不完全强宜收缩；

后一收缩发生在前一收缩的收缩期时，各自的收缩则先全融合，肌肉出现持续的收缩状态，此为完全强直收缩。

[动物与器材]

蛙或蟾蜍、常用手术器械（手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、眼科剪、眼科镊、毁髓针和玻璃分针）、蜡盘、蛙板（木质或硬泡沫塑料）、玻璃板、同定针、锌铜弓、培养皿或不锈钢盘、污物缸、滴管、纱布、粒棉线、任氏液。

计算机采集系统、张力传感器（100g）、保护刺激电极、支架、双凹夹、肌槽。

[实验方法与步骤]

一、神经－肌肉标本的制备

1．破坏脑、脊髓取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净（勿用手搓）。

左手握住蟾蜍，使其背部向上，用大拇指或食指使头前俯（以头颅后缘稍稍拱起为宜）。

右手持探针由头颅后缘的枕骨大孔处垂直刺入椎管（图5.1-1）。

然后将探针改向前刺入颅腔内，左右搅动探针2〜3次，捣毁脑组织。

如果探针在颅腔内，应有碰及颅底骨的感觉。

再将探针退回至枕骨大孔，使针尖转向尾端，捻动探针使其刺入椎管，捣毁脊髓。

此时应注意将脊柱保持平直。

针进入椎管的感觉是，进针时有一定的阻力，而且随着进针蟾蜍出现下肢僵直或尿失禁现象。

若脑和脊髓破坏完全，蟾蜍下颌呼吸运动消失,四肢完全松软，失去一切反射活动。

此时可将探针反向捻动，退出椎管。

如蟾蜍仍有反射活动，表示脑和脊髓破坏不彻底，应重新破坏。

2．剪除躯干上部、皮肤及内脏用左手捏住蟾蜍的脊柱，右手持粗剪刀在前肢腋窝处连同皮肤、腹肌、脊柱一并剪断，然后左手握住蟾蜍的后肢，紧靠脊柱两侧将腹壁及内脏剪去（注意避开坐骨神经）,并剪去肛门周围的皮肤，留下脊柱和后肢。

3．剥皮一只手捏住脊柱的断端（注意不要捏住脊柱两侧的神经），另一只手捏住其皮肤的边缘,向下剥去全部后肢的皮肤（图5.1-2）。

将标本放在干净的任氏液中。

将手及使用过的探针、剪刀全部冲洗干净。

4．分离两腿用鑷子取出标本,左手捏住脊柱断端,使标本背面朝上，右手用粗剪刀剪去突出的骶骨（也可不进行此步）。

然后将脊柱腹侧向上，左手的两个手指捏住脊柱断端的横突，另一手指将两后肢担起，形成一个平面。

此时用粗剪刀沿正中线将脊柱盆骨分为两半（注意，勿伤坐骨神经）。

将一半后肢标本置于盛有任氏液中备用,另一半放在蛙板上进行下列操作。

5．辩认蛙后肢的主要肌肉，蛙类的坐骨神经是由第7、8、9对脊神经从相

对应的椎间孔穿出汇合而成，行走于脊柱的两侧，到尾端（肛门处）绕过坐骨联合，到达后肢背侧，行走于梨状肌下的股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟内，到达膝关节腘窝处有分支进入腓肠肌（图5.1-3）。

6．游离坐骨神经和腓肠肌用蛙钉或左手的两个手指将标本绷直、固定。

先在腹腔面用玻璃分针沿脊柱游离坐骨神经,然后在标本的背侧于股二头肌与半膜肌的肌肉缝内将坐骨神经与周边的结缔组织分离直到腘窝，但不要伤及神经，其分支待以后用手术剪剪断。

同样用玻璃分针将腓肠肌与其下的结缔组织分离并在其跟腱处穿线、结扎。

7．剪去其它不用的组织操作从脊柱向小腿方向进行。

①剪去多余的脊柱和肌肉将后肢标本腹面向上，将坐骨神经连同2〜3

节脊椎用粗剪刀从脊柱上剪下来。

再将标本背面向上，用镊子轻轻提起脊椎，自上而下剪去支配腓肠肌以外的神经分支，直至腘窝（图5.1-4（A）），并搭放在腓肠肌上。

沿膝关节剪去股骨周围的肌肉，并将股骨刮净，用粗剪刀剪去股骨上端的1/3（保留2/3），制成坐骨神经-小腿的标本。

②完成坐骨神经腓肠肌标本将脊椎和坐骨神经从腓肠肌上取下，提起腓肠肌的结扎线剪断跟腱。

用粗剪剪去膝关节以下部位，便制成了坐骨神经-腓肠

肌标本（图5.1-4（B））。

8．检验标本用沾有任氏液的锌铜弓触及一下（或电刺激刺激）坐骨神经或用鑷子夹持坐骨神经中枢端,如腓肠肌发生迅速而明显的收缩，说明标本的兴奋性良好。

标本浸入盛有任氏液的培养皿中备用。

[假如标本不作他用，可依次用热玻棒、食盐（或1%H2SO4滤纸）刺激坐骨神经中枢端（或肌肉），观察肌肉收缩有何变化?

如果放上食盐肌肉无动静,用任氏液将盐冲洗掉,再观察冲洗过程中肌肉收缩有何变化?

二、刺激强度与骨骼肌收缩反应的关系

1．实验仪器用品的准备

打开计算机采集系统，连接张力传感器（100g）与刺激输出。

将标本的骨头固定在肌槽的骨头固定孔内，腓肠肌肌腱上的扎线与张力传感器的应变梁相连，双针形刺激电极密切接触近膝关节处的腓肠肌，电极接头与刺激输出线接通，方法见图。

调节好扎线的张力，不可过松或过紧，以使肌肉自然拉平为宜（保证肌肉一旦收缩，即可牵动张力传感器的应变梁）。

2．计算机采集系统的准备

开通与张力传感器相连的通道、选择张力信号输人，然后启动波形显示图标，此时显示通道中出现扫描线。

调节刺激装置的设置，将延时、波宽及刺激强度调至最小，选择单刺激方式刺激。

启动刺激图标，调节扫描基线接近刺激标记线后即可进行实验。

3．实验观察

（1）启动刺激图标，观察肌肉收缩反应。

如果肌肉无收缩反应，则适当增加刺激强度，其他刺激参数保持不变。

间隔少许时间、同法进行第二次刺激，直到出现肌肉的最小收缩。

测量收缩幅度并记下刺激强度，此时的刺激强度为阈强度。

（2）同法逐渐增加刺激强度，观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系。

（3）当刺激强度达到某一数值后，肌肉收缩幅度不再随刺激强度的增加而升高。

记录3-4次同等高度的收缩曲线和刺激强度（图）。

（4）将实验结果填入表。

表刺激强度与收缩反应的关系

实验次数

刺激强度（mV）

收缩幅度（mm）

三、骨骼肌单收缩的分析

1•实验仪器用品的准备（见上）

2•实验观察

（1）刺激腓肠肌

同上方法装置电极。

双针形刺激电极的接头与刺激输出线接通，方法参见图。

选用单刺激方式，调节刺激强度、使肌肉收缩的幅度适中（30mm左右）。

将实验用通道的扫描速度调快，启动刺激开关。

当显示通道出现一个单收缩曲线时，立即点击暂停图标。

测量单收缩的3个时程：

潜伏朋、收缩期与舒张期（图）。

（2）刺激坐骨伸经

将神经搭在肌槽的刺激电极上，刺激输出与肌槽上的刺激电极连接（图2-

7）。

在刺激参数部不变的情况下，比较刺激神经与刺激腓肠肌的单收缩曲线。

3•整理实验记录，完成实验报告。

四、骨骼肌收缩的总和与强直收缩

（1）收缩的总和

启动波形显示图标，调节扫描速度为5—10mm/s，调节单收缩幅度为1.5cm左右。

调节刺激设置为双刺激方式，并使两个阈上刺激强度相等。

先调节刺激间隔大于单收缩的时程，然后逐渐缩短刺激间隔，分别观察并记录肌肉收缩形式的变化（图）。

（2）强直收缩

减慢扫描速度（5mm/5）并衰减振幅增益，使单收缩的幅度减小于3—5mm调节刺激设置为串刺激方式，分别以1.5次/s（串长为5）、6次/s（串长为10）、10次/s（串长为20）、30次/s（串长为35）和45次/s（串长为50）的频率刺激标本，观察并记录肌肉收缩曲线的变化（图2—9）。

注意用任氏液湿润标本，两次刺激之间稍有间歇，使肌肉休息片刻。

[注意事项]

1．避免蟾蜍体表毒液和血液污染标本，压挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。

2．在操作过程中，应给神经和肌肉滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。

3．制备标本时，神经纤维应尽可能长一些，将附着于神经干上的结缔组织膜及血管清除干净，但不能损伤神经干。

标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,使标本兴奋性稳定,再开始实验效果会较好。

4．各仪器应妥善接地，仪器之间、标本与电极之间应接触良好。

5．经常滴加任氏液，保持标本湿润

[思考题]

1．剥去皮肤的后肢能用自来水冲洗吗?

为什么?

2．金属器械碰压或损伤神经与腓肠肌，可能引起哪些不良后果?

3．如何保持标本的机能正常？

4．何为标本的最适刺激强度？

你所制作的标本兴奋性如何？

其指标是什么？

5．同一标本的阈刺激强度与最适刺激强度是否发生变化？

为什么？

6．单收缩实验的潜伏期是指什么，时间如何计算，其中包括哪些时间因素及生理过程？

刺激骨骼肌与刺激神经的单收缩曲线有何不同？

7．分析讨论肌肉发生收缩总和的条件与机制。

分析讨论不完全强直收缩和完全强直收缩的条件与机制。

实验三：

影响神经冲动传导的因素观察

实验目的：

1．继续学习蟾蜍坐骨神经-腓神经标本制备方法，掌握坐骨神经标本的制备方法。

2．引导蟾蜍坐骨神经动作电位，并观察其基本波形（包括双相和单相动作电位）。

3．学习和掌握神经干动作电位传导速度测定的原理和方法。

4．设计改变细胞外液的某些因素会对动作电位在神经干上传导的速度产生何种影响？

实验原理：

神经干动作电位是神经兴奋的客观表现。

动作电位一经产生，即可向外周传播，即为神经冲动。

神经干兴奋部位的膜外电位负于静息部位，二者之间出现