浙江省高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题Word下载.docx
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）
A．片剂
B．软膏剂
C．溶液剂
D．混悬剂
2．药物的溶出速率可用下列（
）表示。
A．Noyes-Whitney方程
B．Henderson-Hasselbalch方程
C．Ficks定律
D．Higuchi方程
3．大多数药物吸收的机理是（
A．被动扩散
B．主动转运
C．促进扩散
D．膜孔转运
4．下列属于剂型因素的是（
A．药物的理化性质
B．制剂处方与工艺
C．A、B均是
D．A、B均不是
5．在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（
A．水合物<
有机溶媒化物<
无水物
B．无水物<
水合物<
有机溶媒化物
C．有机溶媒化物<
无水物<
水合物
D．水合物<
6．被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（
A．鼻粘膜给药
B．直肠粘膜给药
C．经皮给药
D．吸入给药
7．具有自身酶诱导作用的药物是（
A．氨基比林
B．氯霉素
C．苯巴比妥
D．甲苯黄丁脲
8．波动百分数的计算公式为（
A．［］×
100%
B．［］×
100%
C．
D．
9．可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（
A．70%～110%
B．80%～120%
C．85%～125%
D．90%～130%
10．某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
三、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
1．可减少或避免肝首过效应的给药途径是（
A．皮肤给药
B．直肠给药
C．吸入给药
D．腹腔注射
E．口腔给药
2．影响胃排空速度的因素有（
A．药物的多晶型
B．食物的组成
C．胃内容物的体积
D．胃内容物的粘度
E．药物的脂溶性
3．常用的直肠给药剂型有（
A．软膏剂
B．膜剂
C．气雾剂
D．栓剂
E．灌肠剂
4．可提高药物鼻粘膜吸收的措施有（
A．药物的分子量大于1000
B．选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂
C．药物的油/水分配系数适当
D．药物的分子量小于1000
E．选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等
5．可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有（
A．膜剂
B．咀嚼片
C．舌下片
D．粘贴片
E．气雾剂
6．有关药物的体内分布，正确的是（
A．脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快
B．脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢
C．同一药物的异构体体内分布相同
D．药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程
E．表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度
7．药物代谢反应的类型有（
A．氧化
B．还原
C．水解
D．结合
E．聚合
8．影响药物代谢过程的药物相互作用包括（
A．药物与血浆蛋白的结合
B．胃排空速率的改变
C．酶抑作用
D．尿液pH的改变
E．酶促作用
9．有关生物半衰期的表述，正确的是（
A．药物吸收一半所需的时间
B．血药浓度下降一半所需的时间
C．药物代谢一半所需的时间
D．体内药量减少一半所需的时间
E．药效下降一半所需的时间
10．单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有（
）等方法。
A．血药浓度对时间作图，即C→t作图
B．当km>
k时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图
C．尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/Δt）→tc作图
D．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（-Xu）→t作图
E．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图
四、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分）
1．吸收
2．首过效应
3．清除率
4．肠肝循环
5．生物等效性
五、简答题与计算题（本大题共3小题，每小题10分，共30分）
1．简述生物药剂学中讨论的生物因素并举例说明。
2．比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。
3．计算题：
某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。
其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。
现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。
求：
该药的
（1）蓄积因子
（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度
（3）稳态最大血药浓度
（4）稳态最小血药浓度
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B卷一、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分）
1．主动转运
2．肠肝循环
3．一级速度过程
4．药剂等效性
5．达坪分数
二、填空题（本大题共9小题，每空1分，共20分）
1．除血管外给药外，药物都经过___________过程，药物的___________与___________过程合称为消除。
2．大肠由___________、___________、___________组成。
3．药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系，决定___________或___________。
4．肾小管分泌是___________过程，其分泌的药物主要为___________。
5．药物在体内的分布程度可用___________反映。
6．根据剂型对药物吸收的影响，口服液体制剂中起效最快的是___________，口服固体制剂中起效最快的是___________。
7．气雾剂可用于___________、___________、___________等非口服给药。
8．隔室是根据___________与___________来划分。
9．生物利用度的研究方法有___________、尿药数据法和___________。
三、单项选择题（本大题共15小题，每小题1分，共15分）
1．生理因素不包括（
A．种族差异
B．性别差异
C．年龄差异
D．药物理化性质
2．多肽类药物的吸收部位是（
A．胃
B．小肠
C．结肠
D．直肠
3．淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?
（
A．脂溶性药物
B．水溶性药物
C．大分子药物
D．小分子药物
4．弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（
A．随pH增加而增加
B．随pH减少而增加
C．与pH无关
D．视具体情况而定
5．影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（
A．酶
B．粘膜损伤和炎症
C．pH和渗透压
D．唾液的冲洗
6．既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（
A．角质层
B．毛发与毛囊
C．皮脂腺
D．汗腺
7．血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?
A．脂溶性和非极性药物
B．水溶性和极性药物
C．中性药物
D．强酸、强碱性药物
8．微粒体酶系主要存在于（
A．肝细胞
B．血浆
C．胎盘
D．肠粘膜
9．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?
A．乳汁
B．唾液
C．肺
10．肠肝循环发生在哪一排泄中?
A．肾排泄
B．胆汁排泄
C．乳汁排泄
D．肺部排泄
11．胆汁由哪一器官分泌?
A．十二指肠
B．胆囊
C．肝
D．胃
12．静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（
A．94％
B．88％
C．75％
D．50％
13．血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（
A．Cn=
B．Cn=
C．
D．
14．关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（
A．治疗药物监测的理论基础是临床药理学
B．治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学
C．开展治
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