复苏药物新进展一PPT文档格式.ppt

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若12min内不终止，可再以612，静脉注射。

n副作用常见，但短暂。

通常是面部潮红、胸闷、胸痛、呼吸困难等，瞬间可消失。

严重副作用有窦性停搏、房室传导阻滞以及低血压等。

n腺苷持续作用时间短暂，所以，心动过速可能复发，此时可加大腺苷的剂量或加用钙通道拮抗剂。

n目前不主张在血流动力学稳定的不明起源的宽QRS心动过速中应用腺苷，以区分室速与室上性心动过速并室内差异性传导。

目前认为，腺苷应仅仅适用于高度怀疑的室上性心动过速患者。

胺碘酮（胺碘酮（Amiodarone）n胺碘酮属类抗心律失常药物，静脉使用可以阻断钠、钾、钙通道以及、受体，适用于治疗房性或室性心律失常，尤其伴有严重心脏功能障碍者。

n当洋地黄无效时，胺碘酮可以控制严重左室功能不全的快速房性心律失常的心室率（Classb）。

持续性室速或心室颤动（简称室颤）引起心脏骤停，使用电除颤和肾上腺素后，可以使用胺碘酮（Classb）。

n胺碘酮对于控制血流动力学稳定的室速（Classb）、多形性室速（Classb）以及不明起源的宽QRS心动过速（Classb）均有效。

n胺碘酮可以用于房颤的药物复律（Classa），在顽固性室上性心动过速（Classa）和房性心动过速（Classb）采用电复律后可以加用胺碘酮。

n胺碘酮可以控制由于房室旁道传导的房性心律失常的快速心室率（Classb）。

胺碘酮还被推荐为治疗稳定的单形性和多形性室速的药物（Classa）n对于血流动力学稳定的宽QRS心动过速（特别是心功能异常者）的初始治疗，多数学者推荐在使用利多卡因或腺苷之前，使用胺碘酮（Classb）。

n胺碘酮较其他抗心律失常药物更有效。

在相同条件下，促心律失常作用的发生率也低。

主要副作用是低血压和心动过缓。

n胺碘酮150mg加入5%葡萄糖溶液2030ml，静脉注射（10min），1015min后可再重复。

随后，以1mg/min维持静脉滴注6h，再以0.5mg/min继续维持静脉滴注18h或更久，24h总量一般不超过1.22.0g。

阿托品（阿托品（Atropine）n阿托品能逆转由于胆碱能介导的心率慢、外周血管阻力降低和低血压，主要用于治疗症状性窦性心动过缓（Class），对于结水平的房室阻滞也有效，但不应用于怀疑结下阻滞（如莫氏型阻滞）的病人。

n使用阿托品可以增加心肌耗氧和诱发快速性心律失常，对于急性心肌梗死患者应慎用，以免加重心肌缺血。

n常用剂量为1.0静脉注射，35min后可重复。

3的阿托品（0.04/）可以导致全迷走神经阻断。

但是，0.5的剂量将产生反常的拟副交感神经作用，反而减慢心率。

肾上腺能受体阻滞剂肾上腺能受体阻滞剂（-AdrenergicBlockers）n受体阻滞剂对于急性冠状动脉综合征（包括非Q波心肌梗死和不稳定性心绞痛）是有益的，若无反指征，对这些病人均应使用。

受体阻滞剂可以降低室颤的发生率，降低非致命性再梗死和心肌缺血复发，降低死亡率。

n可以选用阿替洛尔（Atenolol）、美托洛尔（Metoprolol）以及普萘洛尔（Propranolol）（普萘洛尔现在已经不常用）。

n美托洛尔5缓慢静脉注射（5min），若病人可耐受，间隔5min后，重复5缓慢静脉注射，直至总剂量15。

最后一次注射15min后，给予口服50，2次/日，若可耐受，继续口服100，2次/日。

n艾司洛尔（esmolol）是一种短效的1受体阻滞剂，半衰期为29min，主要适用于室上性心动过速的急性处理，如阵发性室上性心动过速（Class）、非预激综合征的房颤或心房扑动的心率控制（Class）、异位性房性心动过速（Classb）、不合适的窦性心动过速（Classb）、由于尖端扭转引起的多形性室速（作为起搏的附加治疗）（Classb）以及心肌缺血（Classb）。

n副作用是心动过缓、房室传导时间延长和低血压。

使用的反指征包括：

第二或三度心脏阻滞，低血压，严重充血性心力衰竭，支气管痉挛。

溴苄铵（溴苄铵（Bretylium）n溴苄铵属类抗心律失常药物，主要用于顽固性室速和室颤（Classb）。

由于副作用发生率高（特别是复苏后低血压）、有效果好而副作用少的其他药物替代以及药物停产，目前已经不将溴苄铵列入心肺复苏治疗指南。

钙通道拮抗剂钙通道拮抗剂维拉帕米（Verapamil）n维拉帕米和地尔硫卓可以减慢房室结传导，增加房室结不应期，主要用于终止房室结折返性心动过速，也可以减慢房颤、心房扑动和多源性房性心动过速的心室率。

维拉帕米和地尔硫卓能降低心肌收缩力，使严重左心功能不全病人心功能恶化，维拉帕米的这种负性肌力作用较地尔硫卓强。

n维拉帕米的初始剂量为2.55静脉注射（2min），如无效或无副反应，可以每隔1530min重复510静脉注射，最大剂量为20。

维拉帕米仅适用于窄QRS波的室上性心动过速或起源于室上性的心律失常，不应用于有心室功能障碍或心力衰竭患者。

n地尔硫卓（Diltiazem）地尔硫卓的初始剂量为0.25/，然后0.35/。

可以515/h持续静脉滴注控制房颤或心房扑动的心室率。

依布利特（依布利特（Ibutilide）n依布利特是一种短效的类抗心律失常药物，主要用于心房扑动或房颤的急性药物转复。

由于作用时间短，因而复律后维持窦性心律的效果不如其他抗心律失常药物。

n主要的副作用是促室性心律失常，如多形性室速及尖端扭转型室速。

n静脉注射剂量为1（60）或0.01/（12min）。

快速注射镁剂可能产生低血压和心搏停止。

尖端扭转型室速可见于无镁缺乏者，此时可用硫酸镁12g加入50100ml液体中稀释，缓慢静脉注射（560min），随后以0.51.0g/h静脉滴注维持。

普鲁卡因胺（Procainamide）n普鲁卡因胺属a类抗心律失常药物，可用于转复室上性心律失常（尤其是房颤和心房扑动）为窦性心律（Classa），控制由于房室旁道传导的房性心律失常的快速心室率（Classb），用于未能分辨起源于室上性或室性的宽QRS心动过速（Classb）。

n与胺碘酮一样，对于血流动力学稳定的宽QRS心动过速（特别是心功能异常者）的初始治疗，多数学者推荐在使用利多卡因或腺苷之前，使用普鲁卡因胺（Classb）。

n普鲁卡因胺的用法为静脉输注20/min，直至心律失常被抑制、发生低血压、QRS波群较基础增宽50%或总剂量达到17/（如1.2g/70）。

n快速静脉推注可导致中毒和明显低血压。

在紧急情况下可以使用50/min，直至总剂量达到17/。

维持静脉滴注的速度是14mg/min，对持续静脉滴注的病人应进行血压及心电监护。

n对于原有QT间期延长和尖端扭转型室速的病人，应避免使用普鲁卡因胺。

普罗帕酮（普罗帕酮（Propafenone）n普罗帕酮属c类抗心律失常药物，具有显著减慢传导和负性肌力作用，同时还有非选择性受体阻断作用。

n静脉注射普罗帕酮可以用于无器质性心脏病的室上性或室性心律失常（美国例外）。

由于有明显的负性肌力作用，在左心功能损害的患者不宜使用普罗帕酮。

n已经有临床试验观察到，氟卡尼（Flecainide）增加心肌梗死患者的死亡率。

普罗帕酮与氟卡尼同属c类药物，因此，怀疑冠心病的患者应避免使用普罗帕酮。

n静脉注射普罗帕酮的用法为12/，10/min。

常见的副作用是心动过缓、低血压和胃肠道症状。

由于普罗帕酮静脉注射需要相对缓慢，因而限制了其在紧急情况下的使用。

索他洛尔（索他洛尔（Sotalol）n索他洛尔属类抗心律失常药物，同时具有非选择性受体阻断作用。

n静脉注射索他洛尔可以用于室上性或室性心律失常。

与胺碘酮一样，索他洛尔被推荐为治疗稳定的单形性和多形性室速的新药（Classa）。

n静脉注射索他洛尔的用法为11.5/，10/min。

n常见的副作用是心动过缓、低血压和促心律失常作用（尖端扭转型室速）。

由于索他洛尔静脉注射需要相对缓慢，因而限制了其在紧急情况下的使用。