ms的免疫病理机制及免疫干预治疗PPT课件下载推荐.ppt
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n焦点：
趋化因子及其受体的作用1、RANTES（C-C趋化因子家庭成员）n具有很强的趋化T细胞和单核巨噬细胞的能力n优势趋化的T细胞主要是分泌IFN-的T细胞，而对其趋化作用不敏感的T细胞主要分泌IL-10（RANTES主要促进Th1/Th0细胞迁徙？
）nMS患者对外周T细胞表现较高的自发迁移能力，在RANTES或MIP-1刺激下呈剂量依赖性增高，所需浓度0.11ng/ml，与MS患者血浆和脑脊液中测得的浓度一致n免疫组化法证实RANTES在CNS主要由星形胶质细胞表达，活动性患者的表达水平高于正常人2倍，也高于稳定期患者nTh1型细胞因子及IL-1、TNF-在体外均可刺激星形胶质细胞RANTES表达增强nGlatirameracetate:
抑制IL-1诱导RANTES表达，对MS起治疗作用nRANTESTh1之间的正反馈相互调节：
互为促进，参与MS发病2、CCR5（RANTES的主要受体）CCR5在外周血T细胞上主要表达于Th1细胞免疫组化发现：
CCR5主要表达于MS炎症损伤灶的T细胞、巨噬细胞、小胶质细胞MS中枢病灶中T细胞CCR5表达水平显著高于外周血T细胞复发期炎性病灶中含量明显升高，缓解期则降低用抗CCR5单抗封闭，可部分抑制RANTES引起的T细胞迁移有些MS患者CCR5基因两端缺失，只能编码中间一段的CCR5（无功能），此类患者表现出较长的疾病缓解期，病灶中炎症细胞浸润减少RANTESCCR5参与MS发病中的T细胞迁移，但还有其他趋化因子及其受体参与，如RANTES还可以通过CCR1、CCR3迁移CCR5高表达是病因，还是继发因素、炎症刺激的结果？
HHV-6的U12基因的ORF可编码RANTES的功能性受体HHV-6感染或再活化使CCR5高表达，或病毒基因产物模拟CCR5功能？
3、MIP-1nMS患者CNS中MIP-1/-1含量明显高于正常对照，尤以MIP-1显著n主要分布于血管周围、脑实质的巨噬细胞和髓鞘降解产物n在动物模型EAE，用MIP-1基因与一段重复的免疫刺激序列重组后对EAE小鼠作基因免疫接种，使小鼠体内产生抗MIP-1抗体，可抑制MIP-1的趋化作用，使模型小鼠发病变缓、症状变轻、对EAE的抵抗力增强n其他：
MCP、MIG、IP-10、MMP、CXCR3、CCR1、CCR2等趋化因子的级联放大反应？
粘附分子与MS：
VCAM-1n慢性活动性MS病灶中VCAM-1/VLA-4水平升高，急性期则升高不明显nRR-MS、SP（二次发作）的外周血中，单核细胞和T细胞上VLA-4高于正常1.5倍，脑脊液中高出3倍n脑脊液中sVCAM-1浓度明显升高，复发期升高，缓解期回落，但血清浓度与对照一致，不随病情变化VCAM-1/VLA-4在MS复发时表达增高，尤其在CNS脑脊液中sVCAM-1可作为反映MS病情活动的指标TNF-与sVCAM-1n抗TNF-抗体治疗：
加速疾病的活化矛nTNF-基因缺失小鼠，EAE模型病情更严重盾？
nTNF-刺激人脑皮质内皮细胞（HCEC）：
可使其显著高表达VCAM-1,72小时达高峰144小时，培养上清sVCAM-1显著增多，膜表面VCAM-1显著减少sVCAM-1来源于膜表面的VCAM-1的脱落sVCAM-1达100ng/ml可阻断VCAM-1的作用，阻止PBMCs与HCEC的粘附炎症因素：
TNF-分泌VCAM-1表达增高病情恶化IFN-sVCAM-1大量形成病情缓解IFN-对MS的治疗作用n与TNF-协调作用HCEC：
sVCAM-1大量增加nIFN-单独刺激无效nsVCAM-1直接注射MS病人：
缓解病情，治疗作用ICAM-1与MSnT细胞分泌的IFN-、TNF-可促使脑内皮质细胞、小胶质细胞、星形胶质细胞、巨噬细胞的ICAM-1的表达呈增高n在MS患者的脑脊液中，sICAM-1也升高，且也有抑制白细胞游走的功能Fas-FasL介导的细胞凋亡与MSn在MS中，Fas-FasL系统在三方面起作用1、外周T细胞凋亡2、CNST细胞凋亡3、其它非T细胞凋亡MS中Fas-FasL介导的T细胞凋亡n在MS动物模型EAE中：
MBP特异的自身反应性T细胞转移给gld小鼠（FasL缺陷）：
产生EAE迁徙型临床症状在Fas和FasL都缺乏的小鼠：
急性期较少看到T细胞凋亡急性期80%CD4+T细胞和50%巨噬细胞表达Fas和FasL，同时有20%的CD4+T细胞凋亡；
一些星形胶质细胞和神经元也表达Fas、FasL，但不凋亡Fas缺乏的EAE易感小鼠，经抗原诱导EAE后，CNS中有大量CD4+T细胞浸润，但不凋亡，出现严重的神经麻痹症状，死亡率高。
EAE的临床类型与转归与Fas-FasL介导的T细胞凋亡有关：
缺乏Fas系统的作用，自身反应性T细胞凋亡不良，可导致CNS损伤在MS病人体内n将病人脑脊液中大量的MBP特异的T细胞分离出来，体外培养，用FasL抗体阻断MBP-T的凋亡，发现MBP-T明显增多，提示MS病人体内的MBP-T对FasL介导的凋亡非常敏感，然而病人体内凋亡不良n不凋亡的MBP-T能选择性识别MBP的特定肽段，并呈现Th2细胞因子分泌格局，提示MBP-T细胞发生了由Th1Th2的转变nMS病人外周血中多克隆T细胞凋亡不足，sFAS水平增高，抑制了多克隆T细胞的凋亡Fas-FasL介导非T细胞的凋亡nMS病人脑损伤部位Fas、FasL表达量比正常部位高Fas-FasL介导了脑实质细胞的损伤？
小胶质细胞和T细胞表达FasL，少突胶质细胞高表达Fas小胶质细胞和T细胞可引起MS中少突胶质细胞损伤体外实验证实：
少突胶质细胞对FasL诱导的凋亡敏感巨噬细胞死亡，也表达Fas巨噬细胞的死亡也是由Fas-FasL介导DowlingPetal.1997.JNeurolscin免疫组化定位MSFas-FasL表达细胞及MS损伤部分凋亡，发现：
MS病人脑白质损伤部位多种细胞（主要是小胶质细胞，也包括巨噬细胞）表达FasL，同时这些细胞也高表达Fasn形态学和DNA梯度电泳证实：
MS损伤部位的细胞凋亡是导致少突胶质细胞死亡的主要原因Fas-FasL介导的细胞凋亡对MS的意义nAdouble-edgedsword:
介导了CNS局部病灶中的组织损伤参与局部与外周淋巴细胞的清除及极化格局的转换n治疗原则：
促进自身反应性T细胞凋亡，诱导向Th2转换保护CNS中局部组织细胞，免受Fas-FasL介导的凋亡树突状细胞（DCs）在MS中的作用DCs在MS中的致病作用：
促进T细胞活化、增殖和分化为Th1细胞释放促炎症因子，是致炎症性细胞因子的重要来源激活自身反应性T细胞DCs在MS中的促进恢复和病情缓解的作用诱导活化的致病性自身反应性T细胞凋亡、清除诱导自身反应性T细胞耐受性形成外周DCs在MS中的致病作用nMS患者外周血中分泌IFN-、TNF-和IL-6的循环性DCs含量增加，提示DCs是致炎症性细胞因子的重要来源，在MS发病中起到促进作用n病毒、细菌感染非特异性免疫途径：
激活DCs俘获交叉反应性和/或隐蔽自身抗原迁移到淋巴组织激活自身反应性T细胞此T细胞获得穿越血脑屏障的能力进入CNS：
攻击宿主细胞，引起炎症，造成组织损伤中枢DCs在MS中的作用nCNS中有可表达高水平炎症因子IFN-、TNF-、IL-12的DCs脑胶质细胞可在GM-CSF培养系统中产生DCs样细胞DCs不但在外周起作用，还可以在CNS中募集并成熟，在局部起到刺激和维持自身免疫的作用，从而参与致病过程nCNS中DCs的来源？
起源于脑胶质细胞？
外周迁移到CNS？
DCs促进MS和EAE恢复的作用nEAE恢复期的DCs：
产生高水平NO，NO诱导DCs本身和自身反应性T细胞凋亡由DCs驱动、NO介导的负反馈环路促进了EAE的缓解nMS病灶组织中CD8+DCs表达FasL，诱导表达Fas的CD4+T细胞、巨噬细胞、小胶质细胞凋亡，消除或限制T细胞对其递呈的抗原反应MS恢复期常常伴有炎性浸润细胞的缺失和凋亡多发性硬化中补体的作用多发性硬化中补体的作用nMS：
机体对自身CNS内髓鞘脂成分及其产生的细胞少突胶质细胞发生免疫应答n靶细胞：
少突胶质细胞n靶抗原：
MBP、MOG、PLP、CNP和MAG及少突胶质细胞的特异性蛋白n病人脑脊液中可检出补体攻膜复合物C56789：
除T细胞、细胞因子之外，Ig和补体也参与其免疫病理n髓鞘特异性蛋白MOG：
能结合C1q，其结合位点在IgG位点附近MOG是CNS内活化补体的特异蛋白？
n病人少突胶质细胞上表达的CD59减少，但星形胶质细胞仍能表达大量CD59这是少突胶质细胞易于受损而星形胶质细胞不易受损的原因？
MS的免疫干预防治1、IFN-的应用：
IFN-1b或IFN-1a，皮下注射用于复发-缓解型病人，早期应用效果较好明显降低疾病恶化率，减慢病残进展，阻止疾病复发机理：
协同TNF-促进sVCAM-1大量增加，抑制炎性T细胞浸润直接抑制DCs分泌IL-12及T细胞分泌IFN-、IL-2，促进单核细胞产生IL-10，诱导DC2Th2分化过程，抑制Th12、T细胞疫苗/TCR疫苗/VTCR疫苗的应用以致病性T细胞或其TCR的V独特型决定簇刺激抗独特型T细胞克隆的活化，从而抑制致病性T细胞的活化、增殖和致病已用于临床试验可激发Th2细胞活化3、抗炎治疗和免疫抑制治疗皮质类固醇激素：
抗炎诱导Th1凋亡、Th2增殖活化沙丁胺醇：
抑制DCs产生IL-12免疫抑制剂：
氨甲喋呤，硫唑嘌呤，环孢素A4、口服MBP人工肽段诱导免疫耐受髓磷脂抗原的口服诱导耐受处于前期临床研究阶段IshigamiTetal.1998.EurJImmunolMBP+佛氏完全佐剂EAE模型可溶性MBP腹腔注射CNS：
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