执业药师考试《药学专业知识二》押题密卷Word格式.docx
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C.水杨酸钠在酸性药液中析出
D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀
E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降
第4题
为方便，隔室模型中常把机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系，这些小单元称为（）
A.功能体B.组织C.器官
D.房室E.细胞器
D,
第5题
煮沸灭菌法通常煮沸（
A.10~20分钟B.20~30分钟
C.30~60分钟D.60~80分钟
E.80~100分钟
第6题
最宜制成胶囊剂的药物为（
A.风化性的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味的药物.
E.易溶性的剌激性药物
第7题
下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化（）
A.溶解度改变有药物析出
B.生成低共熔混合物产生液化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E.两种药物混合后产生吸湿现象
第8题
哪个是临床上用α型和β型的混合物（
A.蒿甲醚B.磷酸氯喹
C.枸橼酸乙胺嗪D.甲苯咪唑
E.阿苯达唑
A,
第9题
环丙沙星的化学名为（
A.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-（1-吡咯基）-3-喹啉羧酸
B.1-环丙基-6_氟-4-氧代-1,4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-吡啶并[2,3-d]吡啶羧酸
D.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-（1-吡嗪基）-3-喹啉羧酸
E.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4_二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
第10题
氯化钠等渗当量是指（
A.与100g药物成等渗的氯化钠重量
B.与10g药物成等渗的氯化钠重量
C.与1g药物成等渗的氯化钠重量
D.与1g氯化钠成等渗的药物重量
E.氯化钠与药物的重量各占50%
第11题
哪个是前药，经酯酶代谢产生活性（
）
A.诺氟沙星B.氧氟沙星
C.奧司他韦D.加替沙星
E.乙胺丁醇
第12题
一级反应中药物的半衰期公式为（）
A.t1/2=0.693/k
B.t1/2
=C0/2k
C.t1/2
=0.1054/k
D.t1/2
=1/C0k
E.t1/2
=0.693k
第13题
有关片剂崩解时限的错误表述是.（）
A.普通片的崩解时限为15分钟
B.糖衣片的崩解时限为60分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D.含片的崩解时限为30分钟
E.舌下片的崩解时限为5分钟
第14题
某患者青霉素皮试呈阳性，可以替换使用以下哪个药物（）
A.氨苄西林B.头孢克洛
C.阿莫西林D.哌拉西林
E.替莫西林
第15题
对以下抗生素描述不正确的是（
A.琥乙红霉素对胃酸稳定
B.阿奇霉素不耐酸
C.硫酸庆大霉素易产生耐药性
D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原体感染
E.螺旋霉素是大环内酯类药物
第16题
热压灭菌所用的蒸汽是（
A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.126℃蒸汽
第17题
关于药效团的描述哪个是最准确的（）
A.与药物活性有关的原子
B.与药物活性有关的官能团
C.产生活性的取代基
D.能被受体识别及结合的三维结构要素的组合
E.产生活性的共同的结构
第18题
维生素B,
（I）极性大、口服吸收差，对其进行结构修饰制成优硫胺（Ⅱ）,口服吸收改善，此种修饰方法为（）
A.成盐修饰
B.酰胺化修饰
C.酯化修饰
D.开环修饰
E.成环修饰
第19题
片剂的片重差异检查时，应取片数为（
A.50片B.30片C.20片
D.10片E.6片
第20题
对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是（）
A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k/0.693C.t1/2=1/kD.t1/22=0.5/k
E.t1/2=k/0.5
第21题
下列特征哪个与阿托品不符（
A.临床常用作解痉药和散瞳药
B.结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子
C.为M胆碱受体拮抗剂
D.具有手性碳原子，呈左旋光性
E.分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解
第22题
平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为（）
A.±
15%B.±
10%C.±
7%D.±
5%E.±
3%
第23题
可用于复凝聚法制备微囊的材料是（
A.阿拉伯胶-琼脂
B.阿拉伯胶-明胶
C.西黄芪胶-阿拉伯胶
D.西黄芪胶-由蛋白
E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
第24题
关于气雾剂制备的叙述，错误的是（
A.制备工艺主要包括：
容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充
B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液
C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D.压灌法设计简单，并可在常温下操作
E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较多
第25题
哪个药物是三环结构的去甲肾上腺素重摄取抑制剂（）
A.硫喷妥钠B.唑吡坦
C.氟西汀D.舒必利
E.阿米替林
E,
第26题
哪个不符合以下化学结构的药物（
A.俗名瘦肉精
B.为盐酸克仑特罗
C.化学结构中含有两个手性碳原子
D.苯环3，5位有氯原子取代，不被COMT甲基化，口服有效
E.为选择性β2受体激动剂，用于防治支气管哮喘
第27题
下列关于片剂的叙述错误的为（
A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异型片状制剂
B.片剂的生产机械化、自动化程度较高
C.片剂的生产成本及售价较高
D.片剂运输、存、携带及应用方便
E.片剂可以有速效、长效等不同的类型
第28题
热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是（）
A.蛋白质B.多糖C.磷脂
D.脂多糖E.核糖核酸
第29题
有关药物经皮吸收的叙述错误的为（
A.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B.非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C.皮肤破损可增加药物的吸收
D.药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
E.相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
第30题
留核2，3位与异噁唑拼合的药物，为弱雄激素，用于治疗子宫内膜异位症（）
A.甲睾酮B.黄体酮
C.达那唑D.非那雄胺
E.丙酸睾酮
第31题
葡萄糖注射液的处方为
注射用葡萄糖5g
1%盐酸
适量
注射用水
加至1000ml
关于葡萄糖注射液的叙述正确的有（）
A.采用稀配法
B.活性炭除热原
C.盐酸调pH至6.0~6.2
D.灭菌过程会使其pH上升
E.采用流通蒸汽灭菌
第32题
以下哪个与红霉素不符（
A.为大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.为广谱抗生素
E.有水合物和无水物两种形式
第33题
配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度B.溶解速度C.极性D.润湿性E.抗氧化性
第34题
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是
A.脊椎腔注射液必须等渗
B.静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.皮下注射液必须等渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液
E.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
第35题
1982年，第一个上市的基因工程药物是
（
）
A.乙肝疫苗B.重组人胰岛素
C.白细胞介素-2D.EPOE.尿激酶
第36题
按化学结构分类合成镇痛药不包括（
A.哌啶类
B.氨基酮类
C.苯基酰胺类
D.吗啡喃类
E.苯吗喃类
第37题
不属于混悬剂的物理稳定性的是（
A.混悬粒子的沉降速度
B.微粒的荷电与水化
C.混悬剂中药物的降解
D.絮凝与反絮凝
E.结晶生长与转型
第38题
滴丸的工艺流程为（
A.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装
第39题
下列叙述中哪个不符合阿司匹林的特点
A.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时分解
B.水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫堇色
C.在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解
D.本品为解热镇痛药，不具有抗炎作用
E.作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑制剂
第40题
表示主动转运药物吸收速度的方程是（
A.Handerson-Hasselbalch方程
B.Ficks定律
C.Michaelis-Menten方程
D.Higuchi方程
E.Noyes-Whitney方程
第41题
具有亚硝基脲的结构（
.白消安
B.阿糖胞苷
C.氟铁龙
D.卡莫司汀
E.环磷酰胺
第42题
人工合成的消旋体称654-2，M胆碱受体拮抗剂，用于感染性中毒休克等（）
第43题
使液态药物固态化，便于制剂的生产、贮存和使用（）
A.油类、香料和脂溶性维生素等制成微囊化制剂的作用
B.备复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片的目的是
C.抗癌药物制成
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