无机化学简答题.docx
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无机化学简答题
1物质的状态
2、1什么就是理想气体？
实际气体在什么条件下可用理想气体模型处理？
2、1凡就是在任何温度与压力下都严格遵守理想气体状态方程的气体即为理想气体
在压力不太大、温度不太低的情况下,实际气体可视为理想气体
2、2为什么家用加湿器都就是在冬天使用,而不在夏天使用？
2、2冬天天气干燥,空气中水蒸气含量低于相应温度下水蒸气的饱与蒸汽压,故可采用加湿器调节室内湿度;而在夏天,空气中水蒸气含量与相应温度下水蒸气的饱与蒸汽压相差不多,采用加湿器会使得空气中水汽过饱与,从而凝结成水,起不到加湿效果。
2.6一密闭容器放有一杯纯水与一杯蔗糖水溶液,问经过足够长的时间会有什么现象发生？
2、6纯水杯的水全部转移入蔗糖溶液杯中
2化学热力学
3、1什么类型的化学反应QP等于QV？
什么类型的化学反应QP大于QV？
什么类型的化
学反应QP小于QV？
3.1当反应物中气体的物质的量比生成物中气体的量小时,;反之则;当反应物与生成物气体的物质的量相等时,或反应物与生成物全就是固体或液体时,。
3、5金刚石与石墨的燃烧热就是否相等？
为什么？
3、5不相等
C的同素异形体中,石墨最为稳定,即;金刚石;而石墨与金刚石燃烧的产物完全相同,因此可得两者的燃烧热不同。
3、6试估计单质碘升华过程焓变与熵变的正负号。
3、6焓变为＋;熵变亦为＋。
3、25比较下列各组物质熵值的大小
（1）1molO2（298K,1×105Pa）1molO2（303K,1×105Pa）
（2）1molH2O（s,273K,10×105Pa）1molH2O（l,273K,10×105Pa）
（3）1gH2（298K,1×105Pa）1molH2（298K,1×105Pa）
（4）nmolC2H4（298K,1×105Pa）2mol－（CH2）n－（298K,1×105Pa）
（5）1molNa（s,298K,1×105Pa）1molMg（s,298K,1×105Pa）
3、25
（1）303K的氧气的熵值大
（2）液态水熵值大
（3）1mol氢气的熵值大
（4）nmol乙烯熵值大
（5）1molMg熵值大
3、26试判断下列过程熵变的正负号
（1）溶解少量食盐于水中;
（2）水蒸气与炽热的碳反应生成CO与H2;
（3）冰熔化变为水;
（4）石灰水吸收CO2;
（5）石灰石高温分解。
3、26
（1）＋
（2）＋（3）＋（4）－（5）＋
2化学反应速率速率与化学平衡
4、2当温度不同而反应物起始浓度相同时,同一个反应的起始速率就是否相同？
速率常数
就是否相同？
反应级数就是否相同？
活化能就是否相同？
4.2起始速率不同;速率常数不同;反应级数相同;活化能相同（严格说来活化能与温度有关）。
4、3当温度相同而反应物起始浓度不同时,同一个反应的起始速率就是否相同？
速率常数
就是否相同？
反应级数就是否相同？
活化能就是否相同？
4.3起始速率不同;速率常数相同;反应级数相同;活化能相同。
4、16回答下列问题:
（1）一反应体系中各组份的平衡浓度就是否随时间变化？
就是否随反应物起始浓度变化？
就是否随温度变化？
（2）有气相与固相参加的反应,平衡常数就是否与固相的存在量有关？
（3）有气相与溶液参加的反应,平衡常数就是否与溶液中各组份的量有关？
（4）有气、液、固三相参加的反应,平衡常数就是否与气相的压力有关？
（5）经验平衡常数与标准平衡常数有何区别与联系？
（6）在Kp＝Kc（RT）∆n中R的取值与量纲如何？
（7）在△rGm°＝RTlnK︒中R的取值与量纲如何？
（8）平衡常数改变后,平衡位置就是否移动？
平衡位置移动后,平衡常数就是否改变？
（9）对△rGm°>0的反应,就是否在任何条件下正反应都不能自发进行？
（10）△rGm°＝0,就是否意味着反应一定处于平衡态？
4、16
（1）平衡浓度不随时间改变而变化;随反应物起始浓度变化与温度的变化而变化。
（2）无关
（3）有关（稀溶液中溶剂的浓度为1）
（4）就是
（5）经验平衡常数有单位,而标准平衡常数无单位;二者数值相等
（6）R＝0、08206atm·dm-3·mol-1·K-1
（7）R＝8、314J·mol-1·K-1
（8）平衡常数改变,平衡位置移动;但平衡位置移动,平衡常数不一定改变。
（9）否（如改变温度、压力等反应的条件使得即可）
（10）不一定（如果反应条件就是在298、15K与标准压力下进行才可以判断处于平衡态）
4、17写出下列反应的平衡常数表达式:
（1）Zn（s）＋2H＋（aq）===Zn2＋（aq）＋H2（g）
（2）AgCl（s）＋2NH3（aq）===Ag（NH3）2＋（aq）＋Cl－（aq）
（3）CH4（g）＋2O2（g）===CO2（g）＋2H2O（l）
（4）HgI2（s）＋2I－（aq）===HgI42－（aq）
（5）H2S（aq）＋4H2O2（aq）===2H＋（aq）＋SO42－（aq）＋4H2O（l）
4、17
（1）
（2）
（3） （4） （5）
4、29在一定温度与压强下,1dm3容器中PCl5（g）的分解率为50％。
若改变下列条件,PCl5（g）
的分解率如何变化？
（1）减小压强使容器的体积增大1倍;
（2）保持容器体积不变,加入氮气使体系总压强增大1倍;
（3）保持体系总压强不变,加入氮气使容器体积增大1倍;
（4）保持体系总压强不变,逐渐加入氯气使体系体积增大1倍;
（5）保持体积不变,逐渐加入氯气使体系总压强增大1倍。
4、29
（1）变大
（2）无 （3）变大 （4）变小 （5）变小
4电解质溶液
5、1常压下,0、10mol·kg－1的酒精、糖水与盐水的沸点就是否相同？
5、1不同
5、2常压下,0、10mol·kg－1奈的苯溶液、尿素分水溶液、氯化钙的水溶液,凝固点下
降值就是否相同？
5、2不同
5、3常压下,1、0mol·kg－1氯化钠水溶液的凝固点高于－3、72︒C,为什么？
5、3在1、0mol·kg－1氯化钠水溶液中,氯离子与钠离子的活度均小于1、0mol·kg－1
5、4pH＝7、00的水溶液一定就是中性水溶液不？
请说明原因。
5、4不一定。
Kw随温度的改变而改变,在常温下它的值为10-14,此时的中性溶液pH为7、00
5、6判断下列过程溶液pH的变化（假设溶液体积不变）,说明原因。
（1）将NaNO2加入到HNO2溶液中;
（2）将NaNO3加入到HNO3溶液中;
（3）将NH4Cl加入到氨水中;
（4）将NaCl加入到HAc溶液中;
5、6
（1）变大。
同离子效应
（2）稍变大。
加入的盐使得氢离子活度变小
（3）变小。
铵离子加入使得氨水的‘水解’平衡左移。
（4）变小。
盐效应
5、7相同浓度的盐酸溶液与醋酸溶液pH就是否相同？
pH相同的盐酸溶液与醋酸溶液浓度
就是否相同？
若用烧碱中与pH相同的盐酸与醋酸,烧碱用量就是否相同？
5、7不同;不同;不同。
5、20通过计算说明当两种溶液等体积混合时,下列哪组溶液可以用作缓冲溶液？
（1）0、200mol·dm－3NaOH−0、100mol·dm－3H2SO4;
（2）0、100mol·dm－3HCl−0、200mol·dm－3NaAc;
（3）0、100mol·dm－3NaOH−0、200mol·dm－3HNO2;
（4）0、200mol·dm－3HCl−0、100mol·dm－3NaNO2;
（5）0、200mol·dm－3NH4Cl−0、200mol·dm－3NaOH;
5、20
（1）反应产物为Na2SO4,故不能构成缓冲溶液
（2）[NaAc]=[HAc]=
此溶液为缓冲溶液
（3）[NaNO2]=[HNO2]=
此溶液为缓冲溶液
（4）[HNO2]=[HCl]=
此溶液不就是缓冲溶液
（5）[NH3]=
不就是缓冲溶液
5、26根据酸碱质子理论,按由强到弱的顺序排列下列各碱。
NO2－、SO42－、HCOO－、HSO4－、Ac－、CO32－、S2－、ClO4－。
5、26下列碱由强到弱的顺序:
S2－＞CO32－＞Ac－＞HCOO－＞NO2－＞SO42－＞HSO4－＞ClO4
5、28写出下列各溶解平衡的Ksp︒表达式。
（1）Hg2C2O4Hg22＋＋C2O42－
（2）Ag2SO42Ag＋＋SO42－
（3）Ca3（PO4）23Ca2＋＋2PO43－
（4）Fe（OH）3Fe3＋＋3OH－
（5）CaHPO4Ca2＋＋H＋＋PO43－
5、28
（1）Ksp︒=[Hg22＋][C2O42－]
（2）Ksp︒=[Ag＋]2[SO42－]
（3）Ksp︒=[Ca2＋]3[PO43－]2
（4）Ksp︒=[Fe3＋][OH－]3
（5）Ksp︒=[Ca2＋][H＋][PO43－]
5、29根据粗略估计,按[Ag＋]逐渐增大的次序排列下列饱与溶液。
Ag2SO4（Ksp︒＝6、3×10－5）AgCl（Ksp︒＝1、8×10－10）
Ag2CrO4（Ksp︒＝2、0×10－12）AgI（Ksp︒＝8、9×10－17）
Ag2S（Ksp︒＝2×10－49）AgNO3。
5、29Ag2S＜Ag2CrO4＜AgCl＜AgI＜Ag2SO4＜AgNO3
5、30解释下列事实。
（1）AgCl在纯水中的溶解度比在盐酸中的溶解度大;
（2）BaSO4在硝酸中的溶解度比在纯水中的溶解度大;
（3）Ag3PO4在磷酸中的溶解度比在纯水中的大;
（4）PbS在盐酸中的溶解度比在纯水中的大;
（5）Ag2S易溶于硝酸但难溶于硫酸;
（6）HgS难溶于硝酸但易溶于王水;
5、30
（1）同离子效应
（2）盐效应（3）生成可溶的AgH2PO4
（4）由于盐酸的存在使得S2－＋H＋HS－ HS－＋H＋H2S 向右移动,从而使得PbS的溶解度变大
（5）HNO3与H2SO4均具有酸性,可使（4）中的两个平衡式右移,对Ag2S而言,它的Ksp°很小,单一的酸效应对其溶解度影响不明显,而HNO3同时具有氧化性,可将S2－氧化到H2SO4,使得 Ag2S2Ag＋＋S2－ 平衡向右移动
（6）王水除具有HNO3溶解平衡的影响（见（5））之外,Hg2＋可与Cl－形成稳定的
[HgCl]42－配离子,
5、31回答下列两个问题:
（1）“沉淀完全”的含义就是什么？
沉淀完全就是否意味着溶液中该离子的浓度为零？
（2）两种离子完全分离的含义就是什么？
欲实现两种离子的完全分离通常采取的方法有哪些？
5、31
（1）当某离子的浓度低于1、0×10-5moldm－3时,认为该离子已沉淀完全;因此沉淀完全并不意味着离子浓度为0
（2）如果一种离子已经沉淀完全,而另一种离子还未沉淀,称两种离子完全分离。
实现离子完全分离的方法主要有:
①利用沉淀溶解平衡:
控制条件,加入适当的沉淀剂对离子进行分级沉淀
②利用电化学平衡:
控制条件,进行电解分离
③利用萃取
④利用离子交换
第六章氧化还原反应
6、1什么就是氧化数？
它与化合价有何异同点？
氧化数的实验依据就是什么？
氧化数就是化合物中某元素所带的形式电荷的数值。
化合价就是表示元素能够化合或转换一价基团的数目。
在离子化合物中二者数值上可能相同,但在共价化合物中往往相差很大
6、3指出下列化合物中各元素的氧化数:
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