药学导论复习题AB卷-答案已填好Word文件下载.doc

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5、处方药：

简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

二、填空题：

1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。

2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。

3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。

4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。

5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。

6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。

7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。

三、单项选择题：

1、（A）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。

A、药物药效结构B、药物的浓度

C、药物的理化性质D、药物的解离度

2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（A）

A、药效学B、药剂学C、药物分析学D、药物化学

3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（B）

A、转运B、吸收C、分布D、代谢

4、药品生产企业必须有（B）许可证。

A、药品经营B、药品生产企业C、药品零售D、药品安全

5、生药的名称不包括下面的（A）

A、拼音名B、中文名C、拉丁文名D、英文名

6、药物作用部位的（D）是决定药物活性的主要因素之一。

A、构造B、性质C、成分D、浓度

7、药物排泄的主要途径是（B）

A、肝脏B、肾脏C、呼吸道D、胆汁

8、（C）是注射用水质量控制的重点。

A、澄明度B、无菌C、热源D、pH值

9、使用最广泛的炮制方法是（C）

A、修制B、水制C、火制D、水火共制

10、2010版的《中国药典》已于（D）开始执行

A、2010年1月1日B、2010年9月1日

C、2010年7月1日D、2010年10月1日

四、多项选择题：

（5题）

1、生药的鉴定的方法有（ABCD）

A、性状鉴定B、显微鉴定C、理化鉴定D、生物鉴定E、化学鉴定

2、注射剂按分散系统分类，下面哪些是正确的（ABDE）

A、溶液型注射剂B、混悬型注射剂

C、胶体型注射剂D、乳剂型注射剂E、粉针

3、中药炮制的方法有（ABCE）

A、修制B、水制C、火制D、土制E、水火共制

4、下列哪些因素会影响药效（ABCD）

A、药物理化性质B、药物基本结构C、药物电子密度分布

D、药物立体结构E、药物形状

5、天然药物化学成分的溶剂提取方法有（ABCDE）

A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流提取E、连续回流提取

五、综合题：

1、生药炮制的目的是什么？

2、高血压药物的4大类分类具体是怎么样分的？

3、在GMP中规定质量管理部门的主要职责是什么？

1、药品：

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品”。

2、药物化学：

是建立在多种化学学科和生物学科基础之上，设计、合成和研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。

研究内容涉及发现、发展和鉴定新药，以及在分子水平上解释药物及具有生物活性化合物的作用机理。

此外，药物化学还涉及药物及其有关化合物代谢产物的研究、鉴定和合成。

3、药理学：

是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

4、生物药剂学：

是研究给药后药物从吸收到消除的整个体内过程，以及各种制剂因素和生物因素对这一过程和药效的影响。

5、非处方药：

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品

1、药物代谢动力学研究内容包括体内吸收、分布、代谢和排泄过程。

2、药物的吸收除了和药物本身的理化性质如解离度、脂溶性有关外，还受生理因素和剂型因素的影响。

3、胶囊剂可以分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊三大类。

4、我国现行的国家药品标准有中国药典和局（部）颁标准。

5、中药中的五味是指辛、甘、酸、苦和咸。

6、药品的质量标准特征概括起来就有有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性。

1、利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异进行分离的方法称为（C）

A、溶剂法分离B、沉淀法分离C、色谱法分离D、水蒸汽法分离

2、利尿药是属于（C）

A、传出神经系统药物B、中枢神经系统药物

C、内脏系统药物D、激素类药物

3、依据药物的化学结构和理化性质进行某些化学反应、测定某些光谱或色谱特征，来判断药品的真伪的是（C）

A、性状检查B、限度检查C、鉴别检查D、含量测定

4、药品生产企业许可证（A）年有效期。

A、5年B、10年C、2年D、3年

5、药物经过化学修饰后得到的产物，在机体内又转化为原来的药物结构而发挥药效。

原来的药物称为（C）药物。

A、前体B、后体C、母体D、中间体

6、生药的处理不包括下面（D）

A、产地加工B、干燥C、贮藏D、炮制

7、头孢拉定是属于第（A）代头孢

A、一B、二C、三D、四

8、一般用于过敏性试验或疾病诊断的注射方式是（B）

A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、肌内注射

9、（C）能收能敛。

A、辛B、甘C、酸D、咸

10、2010版《中国药典》（D）起实行的。

A、2010年7月1日B、2010年6月1日

C、2010年1月1日D、2010年10月1日

1、天然药物化学成分结构的鉴定方法有（ABCD）

A、紫外光谱B、红外光谱C、核磁共振D、质谱E、高效液相

2、不良反应包括（ABCDE）

A、副反应B、毒性反应C、变态反应D、继发效应E、后遗效应

3、下列药物中属于中枢神经系统药物的是（ABCE）

A、镇静催眠药B、抗癫痫药和抗惊厥药

C、抗精神失常药D、抗高血压药E、镇痛药

4、下列属于抗生素的是（ABDE）

A、青霉素类B、头孢类C、磺胺类D、大环内酯类E、四环素类

5、药品质量标准分析方法验证内容包括（ABCDE）

A、专属性B、线性C、准确度D、精密度E、范围

1、天然药物化学成分的分离纯化方法有哪些？

2、内脏系统药物具体有几大类？

3、国家基本药物的遴选原则是？