机能学实验报告Word文档下载推荐.docx

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1击昏家兔：

用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。

2剖开腹腔快速取出肠管：

立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长20~30cm的肠管，先将与该肠

管相连的肠系膜沿肠缘剪去，置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净。

③制作离体肠标本：

将肠管分成数段，每段长2-3cm，两端各系一条线，保存于供氧的38C左右的台氏液中

2、仪器安装与调试实验安装（如图）：

恒温水浴锅控制加热，恒温工作点定在38C。

将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接，将

肠段一端系在通气管钩上，另一端与张力换能器相连。

控制通气量，使氧气从通气管前端呈单个而不是成串逸出。

仪器调试：

bl・410系统的使用，选择“实验项目”中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。

相矢参数设置的参考值：

时间常数tTde,高频滤波fT30hz，显速T4.00s/div增益TlOOg°

用鼠标左键单击工具条上的

“开始”按钮，调节参数至波形幅度、密度适当，待收缩曲线稳定后,单击记录按钮。

观察项目现象及解释

1•待标本稳定后,记录小肠平滑肌收缩的对照曲线。

2•乙酰胆碱的作用用滴管吸入0.01%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴滴。

观察到明显效应

后，立即从排水管放岀浴槽内含乙酰胆碱的台氏液，加入新鲜温台氏液,由此反复3次，以

洗涤或稀释残留的乙酰胆碱，使之达到无效浓度，待小肠运动恢复后进行下一项。

3•肾上腺素的作用按上述方法将0.01%肾上腺素加入浴槽内1~2滴，观察小肠运动的反

应。

当效果明显后，立即更换台氏液。

4•氯化钙的作用加2%cac12溶液2~3滴入灌流浴槽内，观察其反应，效果明显后迅速冲洗。

5.盐酸的作用加1~2滴1mol/lhcl溶液入浴槽内，观察其反应。

6•氢氧化钠的作用在（5）基础上加等容量的1mol/lnaoh溶液入浴槽内，观察其反应。

按上述方法更换台氏液，反复冲洗。

7.温度的影响将浴槽内台氏液放出，注入25C台氏液，观察平滑肌收缩有何改变，当

效应明显后再换入38C台氏液，持续一段时间后，再换入42C台氏液，观察收缩活动的变化（亦可根据室温的具体情况选做其中的一项）。

五、注意事项一一

1.实验过程中必须保证标本的供氧（通气）及浴槽内台氏液的恒温（38C），以维持标本活

性。

灌流浴槽内的液面高度应保持恒定。

放大器零点调好后不要再移动旋钮，以免影响基线。

上述各药液加入的量系参考数据，效果不明显者可以添加。

反应。

对生物化学因素也较敏感，

家兔小肠平滑肌以胃幽门与十二指肠交界处的肠管活动最好，

所以选取用此处肠管作标本。

七、实验讨论：

1、正常情况下，我们观察到离体小肠平滑肌在台氏液中可以自动地、缓慢地收缩，但其节律性很不规则。

小肠平滑肌自律性产生的离子基础尚未完全清楚，目前认为，它的产生可能与细胞膜上生电性钠泵的活动具有波动性有矢，当钠泵的活动暂时受抑制时，膜便发生去极化：

当钠泵活动恢复时，膜的极化加强，膜电位便又回到原来的水平。

2、在浴槽中加入0.01%乙酰胆碱（ach）2滴（约0.2ml）后，可见离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩频率变快，幅度增加。

出现上述现象的机理，目前认为与消化道平滑肌细

胞产生动作电位的离子基础是ca2+的内流有尖。

乙酰胆碱可与肌膜上的m受体结合，使得两

类通道开放：

一类为电位敏感性ca2+专用通道，另一类为特异性受体活化ca2+专用通道。

前一类通道对ach敏感，小剂量ach即引起开放；

后一类通道对ach相对不敏感，只有大剂量ach才会引起开放。

这两类通道开放都使得肌浆中ca2+增高，进而激活肌纤蛋白一肌凝蛋白一atp系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。

3、在浴槽中加入0.01%肾上腺素2滴（约0.2ml）后，可见离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩频率变慢，幅度减小以及基线下移。

出现上述现象的机理，目前认为与肠肌细胞

膜上存在a和3两中受体，a受体又分为a抑制型受体和a兴奋型受体有矢。

肾上腺素作用于a抑制型受体，弓I起肠肌膜上一种特异性受体活化，使k+外流增多，细胞膜发生超极化，

肠肌兴奋性降低，肌张力下降。

同时，肾上腺素还作用于3受体，①它的激活引起肠肌细胞

膜中的camp合成增多，camp激活肠肌膜及肌浆网上ca2+泵活动，使肌浆中ca2+浓度降低，

亦使肌张力降低；

②3受体激活后还促使k+及ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠肌肌张力的减低。

4、在浴槽中加入2%氯化钙溶液2滴后，离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩幅度增

加。

这是因为加入氯化钙后，细胞外液ca2+浓度升高，则ca2+内流增加，使得细胞内液中

ca2+浓度升高，ca2+与钙调蛋白结合增加，促进了横桥的激活。

因而收缩力增加。

5、在浴槽中加入1mol/l盐酸溶液2滴后，离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩幅度

降低，频率变慢。

出现这一现象，目前认为其原因在于：

①细胞夕卜h+升高时，ca2+通道的活

性受到抑制，使得ca2+内流减少。

②h+升高能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程：

h+

能与ca2+竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白atp酶活性降低（近期有理论认为是直接抑

制作用而非竞争作用）；

使肌原纤维对ca2+的敏感性和ca2+从肌质网的释放量减少。

6、在加盐酸使平滑肌收缩减弱的基础上，再加2滴naoh于浴槽中，则肠管活动出现相反的情况，即肠管活动增强。

原因在于naoh可以中和h+，改变了细胞外液的ph值，ph过高、过低，收缩幅度及张力都会降低，最适ph时收缩效果最好。

7、浸浴小肠肠管的台氏液温度以38C-40C为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果。

因为肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到30C以下时，由于代谢水平的降低，兴奋

性减弱，可出现收缩曲线基线下移，频率变慢，收缩幅度变小。

有时可能会见到基线先上移后下降的现象。

这是因为降温本身对肠管是一种刺激，也可短暂地加强代谢活动，所以肌张力升高。

当温度高于40C时，由于酶活性提高，各离子通道活性增加，使得基线上移，收缩频率增高，幅度增加。

当然，如果台氏液温度过高（50C以上），可因蛋白变性，使肠管收缩

功能消失°

八、结论：

1、消化道平滑肌具有自律性，但其收缩缓慢，节律性不规则。

2、消化道平滑肌具有一定的紧张，性。

3、消化道平滑肌的活动易受温度、ph值及其它化学因素、药物因素的影响。

【基本原理】哺乳动物的胃肠平滑肌具有自动节律性收缩、伸展性、紧张性和对理化刺激较敏感等生理特性。

这些特性对维持消化管一定压力，保持胃肠等一定的形态和位置，适合于消化管内容物的理化变化具有生理意义。

在整体内受中枢神经系统和体液因素的调节。

本实验观察及记录哺乳动物等离体肠段的一般特性及在一些药物作用下引起的各种效应。

实验二、化学因素对心脏活动的影响

1.理解k+,ca2+及肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品对心脏活动的影响。

2.掌握离体心脏标本的制备方法。

3.记录信号同时打标记的方法。

4.观察内环境理化因素的相对恒定对维持心脏正常节律活动的重要作用。

二、实验原理一一

1.心脏的正常节律性活动的维持需要一个适宜的理化环境，如钾、钠、钙浓度比例，适

宜的酸碱度和温度。

在体内心脏还受植物神经双重支配，交感神经兴奋时，其末梢释放去甲肾上腺素，使心肌收缩力加强，传导加速，心率加快；

而迷走神经兴奋时，其末梢释放乙酰胆碱，使心房肌收缩力减弱，心率和传导减慢。

2.蟾赊心脏离体后，用理化特性近似于血浆的任氏液灌流，在一定时间内，可保持节律性收缩和舒张。

改变任氏液的组成成分，心脏的活动就会受到影响。

三、实验讨论一一由实验所记录的曲线结果可以看出，改变蟾赊离体心脏的灌流液成份，可影响其心脏的

舒缩节律和幅度。

1•用任氏液灌流心脏，可以保持较长时间的节律性舒缩活动。

这是因为任氏液的主要离子成份、渗透压、ph值和蟾赊cell外液相近，为蛙心提供了一个适宜的理化环境。

2、用065%nacl溶液灌流心脏，其心跳减弱。

心肌的收缩活动是由ca++触发的，由

于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外ca++浓度呈正比。

用065%nacl溶

液灌蛙心，灌注液中缺乏ca++，以致心肌动作电位2期内流ca++减少，心肌收缩活动也随之减弱。

3.用高钾任氏液灌注心脏时，心跳明显减弱，甚至出现心脏停到舒张状态。

因为细胞外

k+浓度增高时，导致

（1）、k+与ca++有竞争性拮抗作用，k+可抑制细胞膜对ca++，的转运，使进入细胞内ca++，减少，心肌的兴奋…收缩耦联过程减弱，心肌收缩力降低；

（2）动作

电位3期k+外流增加，平台期缩短，使平台期ca++内流减少，收缩力减弱。

当细胞外k+浓

度显著增高时，膜内外的钾离子浓度梯度减小，静息电位的绝对值过度减小（膜内达一55mv

左右时，na+通道失活），心肌的兴奋性完全丧失，心肌不能兴奋和收缩，停止于舒张状态。

长时间用，心脏最终会停止收缩。

4.用高ca++任氏液灌流蛙心时，心收缩力增强，舒张不完全，以致收缩基线上移。

在ca++，

浓度高的情况下，会停止在收缩状态，这种现象称之为”钙僵”。

心肌的舒缩与心肌肌浆网中ca++浓度高低有矢。

当钙离子浓度升高到一定水平（10・5m）时，作为钙受体的肌钙蛋白结合

了足够的ca++，就引起了肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发了肌丝滑行，肌纤维收缩。

当钙离子浓度降低至5m时，钙离子与肌钙蛋白解离，心肌随之舒张，如果钙离子浓度持续升高，钙离子与肌钙蛋白结数量不断增加，甚至达到只结合不解离的程度，致使心肌持续收缩（钙僵）。

5.向蛙心插管中加去甲肾上腺素后，可见蛙心收缩增强，心脏舒张完全，描记的心搏曲线幅度明显增大、心跳加快、曲线密度明显变大。

其原因是去甲肾上腺素与心肌细胞膜上的

B受体相结合，从而激活肌浆网释放的ca++也增多。

同时静脉窦4期去极化速度加快，故心

肌舒缩增强‘心跳加快。

6.在任氏液内滴加乳酸，心跳减弱，其原因是h+进入心肌内膜后，可降低ca++与肌钙蛋白的亲和力，促使ca++的解离。

7.在上述灌流液中加入与乳酸同当量的naoh，心肌的舒缩逐渐恢复。

其原因是naoh中和了乳酸，解除了ca++与肌钙蛋白亲和力

的抑制

8.任氏液内滴加ach，蛙心收缩减弱，收缩曲线基线下移，心率减慢，最后心跳停止于舒张状态。

原因是ach与心肌细胞膜m受体相结合，一方面提高心肌细胞膜k+的通透性，促

使k+外流，导致

（1）静脉窦复极时k+外流增多，最大复极电位绝对值增大；

ik衰减过程减弱，自动除极速度减慢。

导致静脉窦自得律性降低，心律减慢。

（2）复极过程中k+外