牙膏中氟含量的测定_精品文档Word文件下载.doc
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氟电极与饱和甘汞电极组成的电池可表示为:
其中0.059为25℃时电极的理论响应斜率,其它符号具有通常意义。
用离子选择电极测量的是溶液中离子活度,而通常定量分析需要测量的是离子的浓度,不是活度。
所以必须控制试液的离子强度。
如果测量试液的离子强度维持一定,则上述方程可表示为:
用氟离子选择电极测量F-最适宜pH范围为5.5~6.5。
pH值过低,易形成HF2-影响F-的活度;
pH值过高,易引起单晶膜中La3+水解,形成La(OH)3,影响电极的响应。
故通常用pH=6的柠檬酸盐缓冲溶液来控制溶液的pH值。
柠檬酸盐还可消除Al3+、Fe3+(生成稳定的络合物)的干扰。
使用总离子强度缓冲调节剂(TISAB),既能控制溶液的离子强度,又能控制溶液的pH值,还可消除Al3+、Fe3+对测定的干扰。
TISAB的组成要视被测溶液的成份及被测离子的浓度而定。
三、仪器试剂
1、仪器与试剂
PXD-2型离子计一台,PHS-2型酸度计一台,电磁搅拌一套,氟离子选择性电极、饱和甘汞电极各一个。
2、实验药品
NaF、HAC、NaAC、NaCH、NaOH、CDTA、柠檬酸钠
四、实验步骤
1、仪器装置
按图2装好仪器。
附近环境应无浓盐酸等酸雾,也无强烈电磁场干扰。
2、配制氟离子标准溶液和TISAB缓冲溶液
(1)F-标准溶液(0.1000mol/L):
准确称量2.0000g在120℃干燥后的干燥过后的氟化钠(A.R),以水溶解转入500mL容量瓶中用水稀释至刻度。
(2)TISAB缓冲溶液的配制:
在500mL水中,加入57mL冰醋酸(A.R),58.5g的氯化钠和0.3g的柠檬酸钠(A.R),用水稀释至1L,pH值为5.0~5.5之间。
3、配制1.000×
10-2~1.000×
10-5mol/L的氟的标准溶液系列:
取1个50mL的容量瓶,准确加入5mL0.1000mol/L的氟标准溶液,加入25mLTISAB,用水稀释至刻度,此溶液1.000×
10-2mol/L氟标准溶液。
然后在1.000×
10-2mol/L标准溶液的基础上逐级稀释成1.000×
10-3~1.000×
10-5mol/L氟标准溶液,每个浓度差为十倍,在容量瓶中加入25mLTISAB溶液,用蒸馏水稀释至刻度即可。
4、配制牙膏溶液
(1)称量:
称量10g(精确至0.001g)牙膏样品,用玻璃棒取,在天平上垫上称量纸,玻璃棒与烧杯一起称。
(2)超声助溶:
用25mlTISAB溶液分数次将牙膏样品稀释后转移至50ml容量瓶中(第一次用5ml,充分缓慢搅拌,直到不溶物比较少,大概三分钟),用水定容至刻度(可能会有少量气泡)。
定容后不盖塞子,超声震荡几分钟。
(3)离心分离:
倒入4ml的离心管中,放入离心机中,以3000r/min的速度离心分离15min,冷却至室温,取上层清液,倒入50ml容量瓶中,用蒸馏水定容。
5、溶液电极电位的测定:
分别移取10-1~10-5mol/L的标准溶液25mL于50mL塑料烧杯中,同时,用移液管准确移取牙膏试样溶25.00mL于50mL塑料烧杯中待测。
五、数据处理
表1.标准溶液的电极电势
F-浓度
(mol/L)
10-1
10-2
10-3
10-4
10-5
牙膏1
牙膏2
lgc
E/mV
1.根据上表中标准溶液的E、lgc,用origin可做出E-lgc图,通过线性拟合,可以得到相关的线性关系。
通过线性关系,就可以求算氟离子含量(mg.g-1)
2.根据标准加入法所得的△E和从校正曲上计算得到的电极响应斜率S代入下述方程:
计算滤液中氟离子的含量,进而计算牙膏中氟的含量。
式中cs和Vs分别为加入标准溶液的浓度和体积。
cx和Vx分别为滤液的氟离子浓度和体积。
附PHS-2型酸度计的使用:
一、仪器标定
1.接通电源,预热30分钟。
2.清洗玻璃电极与甘汞电极,用滤纸轻轻吸干电极表面的水(注意:
不能用力摩擦玻璃电极),并接好所有的连线。
3.将“选择”开关调至“pH”档。
4.将“斜率”旋扭按顺时针旋到底(即100%的位置)。
5.量取少量pH=6.86或pH=9.18的标准缓冲溶液,插入玻璃电极与甘汞电极。
6.调节“定位”旋扭,使显示的读数与该缓冲溶液的pH相一致。
7.取出电极,用蒸馏水清洗干净,用滤纸吸干水分,再插入pH=4.00的标准缓冲溶液中,调节“斜率”旋扭,使显示的读数与该缓冲溶液的pH相一致。
8.仪器经标定后,“定位”和“斜率”旋扭不应再有变动。
二、电池电动势的测定
1.选择测量电极(氯离子选择性电极),并洗净。
接好测量电极与参比电极(甘汞电极)。
2.将“选择”开关调至“E”档。
3.依次测定不同浓度的待测液的E。
4.每次测完,用蒸汽水淋洗电极并用滤纸吸干水分,再进行下一次测定。
5.实验完成后,放好各种电极。