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COD快速测定方法文档格式.docx

在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。

Cr2O72-+14H++6e 

 

2Cr3++7H2O(水样的氧化)

Cr2O72-+14H++6Fe2+ 

 

2Cr3++6Fe3++7H2O(滴定)

Fe2++试亚铁灵(指示剂)→红褐色(终点)

三、器材

1.250mL全玻璃回流装置;

2.四联可调电炉;

3.25或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。

四、试剂

1.重铬酸钾标准溶液(C=0.2500mo1/L):

称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铅酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。

2.试亚铁灵指示剂:

称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2.H2O)、0.695g硫酸亚铁FeSO4.7H2O)溶于水中,稀释至100ml,贮于棕色瓶内。

3.硫酸亚铁铵标准溶液(c≈0.1mol/L):

称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加入稀释至标线,摇匀。

临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。

标定方法:

准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加入稀释至110ml左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。

冷却后,加入3滴试亚铁灵指试液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

式中;

C--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);

V一一硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)。

4.硫酸一硫酸银溶液:

于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。

放置l-2d,不时摇动使其溶解。

5.硫酸汞:

结晶或粉末。

6.待测样品

五、测定步骤

1.取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数颗小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶,使溶液摇匀,加热回流2h(自开始沸腾时计时)。

对于化学需氧量高的废水样,可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×

150mm硬质玻璃试管中,摇匀,加热后观察是否成绿色。

如溶液显绿色,再适当减少废水取样量,直至溶液不变为止,从而确定废水样分析时应取用的体积。

稀释时,所取废水样量不得少于5ml。

,如果化学需氧量很高,则废水样应多次稀释。

废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL),摇匀。

2.冷却后,用90ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。

溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。

3.溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

4.测定水样的同时,取20.00mL蒸馏水,按同样操作空白实验。

记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

计算

式中c一一硫酸亚铁标准溶液的浓度(mol/L);

V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL);

V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL);

g——氧(l/2)摩尔质量(g/mL)。

六、测定结果

时间

待测样品编号

取样体积(ml)

COD/mg/L

环境温度(℃)

报告人

 

注意事项

1.使用0.4g硫酸汞络合离子的最高量可达40mg,如取用20.00mL水样,即最高可络合2000mg/L氯离子水样。

若氯离子少加硫酸汞,的浓度较低,也可使保持硫酸汞:

氯离子=10:

1(W/W)。

若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。

2.水样取用体积可在10.00-50.00mL范围内,但试剂用量及浓度需按下表进行调整,也可得满意结果。

水样取用量和试剂用量表

水样体积(mL)

1.2500mol/L

K2Cr2O4(mL)

H2SO4-A2SO4溶液(mL)

H2SO4(g)

[(NH4)2Fe(SO4)2]

(mol/L)

滴定前总体积(mL)

10.0

5.0

15

0.2

0.050

70

20.0

30

0.4

0.100

140

30.0

15.0

45

0.6

0.150

210

40.0

60

0.8

0.200

280

3.对于化学需氧量小于50mg/L的水样,应该用0.025mol/L重液铬酸钾标准溶。

硫回滴时用0.01mol/L酸亚铁铵标准溶液。

4.水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜.

5.用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为1.176g,所以,溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中,转入1000mL容量瓶,用重蒸馏水稀释至标线,使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。

用时新配。

6.CODcr的测定结果应保留三位有效数字。

每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,室温较高时尤其注意其浓度的变化。

COD,基本上是水质指标中最为重要的指标。

它的定义是这样的:

在一定严格的条件下,水中各种有机物质与外加的强氧化剂(如K2Cr2O7、KMnO4)作用时所消耗的氧化剂量,结果用氧的mg/L数来表示。

根据所加强氧化剂的不同,他们分别称为重铬酸钾耗氧量(即常见的CODcr——化学需氧量)和高锰酸钾耗氧量(即习惯上称为OC耗氧量)

为什么要测COD呢,那是因为水中的有机物质种类繁多、组成复杂,而且往往含量较低,因此要想对各种有机物质进行分别测定是很困难的。

在环境工程实践中,除了对必要的、指定的有机化合物(比如苯类的)作单项直接测定外,一般都采用间接的方法,即测定一些综合性指标来反映水中有机物质的相对含量。

但是我要说明的是,CODcr是泛泛的,它的测定原理是是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.

这种情况下,可以讲水中的绝大多数有机物质氧化,但对于苯、甲苯、等芳烃类化合物则较难氧化。

严格说来,化学需氧量也包括了水中存在的无机性还原物质。

并不都是有机物。

通常因废水中有机物的数量大大多余无极还原物质的量,因此一般用于化学需氧量来代表废水中有机物质的总量。

对于化工废水,CODcr作为一个总的综合性指标,对于其他一些国标规定中限制的物质,还要分别单独

高锰酸钾法测定废水COD

一、实验目的

1.掌握高锰酸钾法滴定原理及操作。

2.学习高锰酸钾法测定废水中COD的方法。

二、实验原理

高锰酸钾指数是指在一定条件下,以高锰酸钾为氧化剂,处理水样时所消耗的氧量,以氧的mg/L来表示。

水中部分有机物及还原性无机物均可消耗高锰酸钾。

因此,高锰酸钾指数常作为水体受有机物污染程度的综合指标。

水样加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的高锰酸钾溶液,并在沸水浴中加热反应一定的时间。

剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原,再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠,通过计算求出高锰酸盐指数。

三、仪器

1.水浴装置

2.250mL锥形瓶

3.50mL酸式滴定管

1.高锰酸钾溶液(C(1/5KMnO4)=0.1mol/L):

称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中,加热煮沸,使体积减少到约1L,放置过夜,用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后,滤液储于棕色瓶中保存。

2.高锰酸钾溶液(C(1/5KMnO4)=0.01mol/L):

吸取25mL上述高锰酸钾溶液,用水稀释至250mL,储于棕色瓶中。

使用前进行标定,并调节至0.01mol/L准确浓度。

3.1+3硫酸

4.草酸钠标准溶液(C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L):

称取0.6705g在105-110℃烘干一小时并冷却的草酸钠溶于水,移于100mL容量瓶中,用水稀释至标线。

5.草酸钠标准溶液(C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L):

吸取10.00mL上述草酸钠溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至标线。

五、实验步骤

1.取100mL混匀水样(如高锰酸盐指数高于5mg/L,则酌量少取,并用水稀释至100mL)于250mL锥形瓶中。

2.加入5mL(1+3)硫酸,摇匀。

3.加入10.00mL0.01mol/L高锰酸钾溶液,摇匀,立即放入沸水浴中加热30分钟(从水浴重新沸腾起计时)。

沸水浴液面要高于反应溶液的液面。

4.取下锥形瓶,趁热加入10.00mL0.0100mol/L草酸钠标准溶液,摇匀,立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色,记录高锰酸钾溶液消耗量。

5.高锰酸钾溶液浓度的标定:

将上述已滴定完毕的溶液加热至70℃,准确加入10.00mL草酸钠标准溶液(0.0100mol/L)再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。

记录高锰酸钾溶液的消耗量,按照下式求得高锰酸钾溶液的校正系数(K):

K=

式中:

V—高锰酸钾溶液消耗量(mL)。

若水样经稀释时,应同时另取100mL水,同水样操作步骤进行空白实验。

注意事项:

1.在水浴加热完毕后,溶液仍应保持淡红色,如变浅或全部褪去,说明高锰酸钾的用量不够。

此时,应将水样稀释倍数加大后再测定。

2.在酸性条件下,草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60-80℃,所以滴定操作必须趁热进行,若溶液温度过低,需适当加热。

六、计算

1.水样不经稀释

高锰酸钾指数(O2,mg/L)=

式中:

V1—滴定水样时高锰酸钾溶液的消耗量(mL);

K—校正系数;

M—高锰酸钾溶液浓度(mol/L);

8—氧(1/2O2)摩尔质量。

2.水样经稀释

高锰酸钾指数(O2,mg/L)=

式中,V0—空白实验中高锰酸钾溶液消耗量(mL);

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