届高三生物一轮复习基因在染色体上伴性遗传和人类遗传病Word文件下载.docx

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非同源染色体自由组合

2．基因位于染色体上的实验证据（拓展探究）

（1）证明者：

摩尔根。

（2）研究方法：

假说—演绎法。

（3）研究过程

①观察实验（摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二）

实验一（杂交实验）

P　　　红眼（♀）　×

　白眼（♂）

↓

F1　　　　　红眼（♀、♂）

　　　　　　　　　　　↓F1雌雄交配

F2　　红眼（♀、♂）　　白眼（♂）

实验二（回交实验）

　　　F1　　　红眼（♀）　×

　　　红眼（♀）　白眼（♀）　红眼（♂）　白眼（♂）

　　　　1　∶　1　∶　1　∶　1

②实验一中

③提出假说，进行解释

假说

假说1：

控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有

假说2：

控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有

实验一图解

实验二图解

疑惑

上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象

④演绎推理，验证假说

摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。

为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。

利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解如下表所示。

控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有

控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有

图解

⑤得出结论：

控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。

⑥基因与染色体的关系：

一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

教材拾遗　

（1）类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理，并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。

（P28）

（2）基因在染色体上的证明：

萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上。

（P28～30）

（3）用荧光标记法可显示基因在染色体上的位置，在教材给出的图片中同种颜色在同一条染色体上会有两个，原因是观察的时期为有丝分裂中期，每条染色体上含有两条染色单体，其相同位置上的基因相同。

（P30）

1．判断关于萨顿假说说法的正误

（1）萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上（　×

　）

（2）萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说（　√　）

（3）非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”（　√　）

（4）“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据（　×

2．判断关于摩尔根实验说法的正误

（1）摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上（　√　）

（2）摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组（　×

（3）摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列（　×

（4）孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的（　√　）

易错警示　生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上

（1）真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。

（2）原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。

考向　摩尔根实验拓展辨析

聚焦摩尔根实验一

（1）在摩尔根实验一中，若让F2的果蝇自由交配，理论上F3果蝇中红眼与白眼的比例是多少？

提示　F2中果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。

F2果蝇自由交配时，雌果蝇产生的卵细胞XW∶Xw＝3∶1，雄果蝇产生的精子XW∶Xw∶Y＝1∶1∶2。

精子和卵细胞随机结合，如下表。

　　　　　精子

卵细胞

1XW

1Xw

2Y

3XW

3XWXW

3XWXw

6XWY

1XWXw

1XwXw

2XwY

因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。

（2）依据假说以及摩尔根实验一的解释图解，尝试分析如下信息内容：

果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用F和f表示）。

现有两只亲代果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。

则：

①控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，判断的主要依据是杂交子代中，雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛。

②两个亲本的基因型为XFXf×

XFY，推导过程：

由图可知，子代雄性个体有直毛与分叉毛，基因型为XFY、XfY，则母本的基因型为XFXf，又知雌性子代中只有直毛，说明直毛是显性性状，则父本的基因型为XFY。

综上所述，亲本的基因型为XFXf、XFY。

1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基可能因位于X染色体上的最关键实验结果是（　　）

A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1

B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性

C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1

D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

答案　B

解析　白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据。

2．已知果蝇红眼（A）和白眼（a）这对相对性状由位于X染色体（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）这对相对性状由X和Y染色体上（同源区段）一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。

下列分析正确的是（不定项）（　　）

A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

答案　BC

解析　若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A项错误；

若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，所以F1中不会出现截毛果蝇，B项正确；

若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，全表现为红眼，则F1中不会出现白眼果蝇，C项正确；

若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛果蝇，D项错误。

1．性染色体的类型及传递特点

（1）类型：

ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是ZZ。

XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY。

（2）传递特点（以XY为例）

①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。

③一对夫妇（X1Y和X2X3）生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

2．伴性遗传的概念

位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

3．伴性遗传的特点

（1）伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲

①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；

若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。

（2）伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病

①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。

②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；

若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。

③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者，图中显示的遗传特点是世代连续遗传。

（3）伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症

①患者全为男性，女性全部正常。

②没有显隐性之分。

③父传子，子传孙，具有世代连续性。

4．伴性遗传的应用

（1）推测后代发病率，指导优生优育

婚配实例

生育建议及原因分析

男性正常×

女性色盲

生女孩；

原因：

该夫妇所生男孩均患色盲

抗维生素D佝偻病男性×

女性正常

生男孩；

该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常

（2）根据性状推断性别，指导生产实践

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

①选择亲本：

选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②遗传图解

③选择子代：

从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。

教材拾遗　

（1）生物的伴性遗传现象与性染色体有关，但是并非所有生物都有性染色体。

（P33）

（2）交叉遗传实质是指有关性状的遗传表现为性别交叉，因此伴X染色体显性和隐性遗传都存在交叉遗传现象。

（P36正文）

1．判断关于性染色体说法的正误

（1）人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体（　×

（2）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子（　×

（3）女性的某一条X染色体来自父方的概率是，男性的X染色体来自母亲的概率是1（　√　）

（4）XY型性别决定的生物中，仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子（　√　）

2．判断关于伴性遗传及相关特点说法的正误

（1）人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象（　×

（2）一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上（　√　）

（3）甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；

乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。

从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩（　√　）

（4）外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因（　×

易错警示　

（1）并非所有真核生物均有性染色体，也并非性染色体上的基因均与性别决定有关

①只有具性别分化（雌雄异体）的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：

a．所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。

b．虽有性别之分，但雌雄同株（或雌雄同体）的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。

c．虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。

②性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。

此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。

（2）男