学年安徽省滁州市九校高二上学期期末考试化学试题 解析版Word格式.docx
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【答案】A
【解析】0.1mol•L-1氨水中加入少量的NH4Cl晶体,氨水的电离平衡逆向移动,溶液碱性减小,溶液颜色变浅,故A正确。
点睛:
氨水中存在电离平衡
,加入NH4Cl晶体,铵根离子浓度增大,氨水的电离平衡逆向移动;
NH4Cl溶液中存在水解平衡
,加入氨水,
浓度增大,铵根离子水解平衡逆向移动;
氨水、氯化铵的混合溶液中氨水的电离与氯化铵的水解相互抑制。
3.下列关于强、弱电解质的组合正确的是
A
B
C
D
强电解质
NaCl
H2SO4
AlCl3
CH3COOH
弱电解质
C2H5OH
BaSO4
HF
HNO3
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】C2H5OH是非电解质,故A错误;
BaSO4溶于水的部分完全电离,属于强电解质,故B错误;
AlCl3在水溶液中完全电离、HF在水溶液中部分电离,AlCl3是强电解质、HF是弱电解质,故C正确;
CH3COOH在水溶液中部分电离、HNO3在水溶液中完全电离,HNO3是强电解质、CH3COOH是弱电解质,故D错误。
4.已知反应2CO(g)==2C(s)+O2(g)的ΔH>
0。
下列说法正确的是
A.该反应低温下能自发进行B.该反应高温下能自发进行
C.该反应的ΔS>
0D.该反应任何温度下都不能自发进行
【答案】D
【解析】2CO(g)==2C(s)+O2(g)气体物质的量减少,该反应ΔS<
0,ΔH>
0,
一定大于0,所以该反应任何温度下都不能自发进行,故D正确。
对于气体物质的量增多的反应,ΔS>
0;
对于气体物质的量减少的反应,ΔS<
>
0,不能自发进行;
=0达到平衡状态;
<
0能自发进行。
5.用标准HC1溶液滴定未知浓度的NaOH
溶液,若测定结果偏低,产生误差的原因可能是
A.锥形瓶用蒸馏水洗净后,未经干燥就装入待测液进行滴定
B.滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定终点时气泡消失
C.酸式滴定管未用标准HCI
溶液润洗
D.把NaOH
待测液移入锥形瓶中时,有少量碱液溅出
【解析】A.锥形瓶用蒸馏水洗净后,未经干燥就装入待测液进行滴定,对测定结果没有影响;
B.滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定终点时气泡消失,则消耗标准酸的体积偏大,结果偏大;
C.酸式滴定管未用标准HCl溶液润洗,则标准酸的浓度会变小,导致消耗标准酸的体积偏大,结果偏大;
D.把NaOH待测液移入锥形瓶中时,有少量碱液溅出,导致消耗标准酸的体积偏小,结果偏低。
本题选D。
6.下列金属防腐的措施中,使用牺牲阳极的阴极保护法的是
A.地下钢管连接锌块B.金属护拦表面涂漆
C.汽车底盘喷涂高分子膜D.水中的钢闸门连接电源的负极
【解析】金属防腐的措施中,使用牺牲阳极的阴极保护法,说明该装置构成原电池,被保护的金属作正极;
地下钢管连接锌块,Fe、Zn、电解质溶液构成原电池,Fe失电子能力小于Zn而作正极被保护,所以该保护方法属于牺牲阳极的阴极保护法,故A正确;
金属护拦表面涂漆,阻止Fe与空气、水接触,从而防止金属被腐蚀,属于物理方法,故B错误;
汽车底盘喷涂高分子膜,阻止Fe与空气、水接触,从而防止金属被腐蚀,属于物理方法,故C错误;
水中的钢闸门连接电源的负极,构成电解池,是外接电流阴极保护法,故D错误。
金属电化学保护主要有两种方法。
一是构成原电池,让被保护金属作正极,属于牺牲阳极的阴极保护法;
二是被保护金属与直流电源的负极相连,属于外接电流阴极保护法。
7.已知H2(g)+Cl2(g)==2HCl(g)
ΔH=-184.6
kJ·
mol-1,则反应HCl(g)==
H2(g)+
Cl2(g)的ΔH
为
A.+184.6kJ·
mol-1B.+92.3
mol-1
C.-369.2
mol-1D.-92.3
【解析】HCl(g)=
H2(g)+
Cl2(g)反应是H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的逆反应,化学计量数是后者的1/2,反应热随着化学计量数变化而变化,所以ΔH为+92.3kJ·
mol-1,故B正确;
8.25℃时,pH=2的HCl溶液中,由水电离出的H+浓度是
A.1.0×
10-2mol•L-1B.1.0×
10-7mol•L-1
C.1.0×
10-12mol•L-1D.1.0×
10-14mol•L-1
9.某温度下,在恒容密闭容器中进行反应:
X(g)+2Y(g)
Z(g)+2W(s)ΔH>
下列叙述正确的是
A.加入少量W,逆反应速率增大B.平衡后升高温度,平衡向逆反应方向移动
C.平衡后加入X,上述反应的ΔH增大D.容器中压强不变时,反应达到了平衡状态
【解析】W是固体,加入少量W,正、逆反应速率几乎不变,故A错误;
正反应吸热,升高温度,平衡向正反应方向移动,故B错误;
焓变与化学计量数有关,平衡后加入X,平衡正向移动,反应的ΔH不变,故C错误。
反应前后气体物质的量改变,容器中压强是变量,容器中压强不变时,反应一定达到平衡状态,故D正确。
10.已知:
2Zn(s)+O2(g)==2ZnO(s)ΔH=-701.0
2Hg(l)+O2(g)==2HgO(s)ΔH=-181.6
则反应Zn(s)+
HgO(s)==ZnO(s)+
Hg(l)的ΔH
A.+519.4kJ·
mol-1B.-259.7kJ·
C.+259.7kJ·
mol-1D.-519.4kJ·
【解析】试题分析:
已知:
①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s);
△H=-701.0kJ·
mol-1;
②2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s);
△H=-181.6kJ·
mol-1。
根据盖斯定律:
(①-②)÷
2得反应Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的△H为-259.7kJ·
mol-1,选B。
考点:
考查反应热的计算、盖斯定律
视频
11.某化学兴趣小组为研究原电池原理,设计如图装置。
A.若X为Fe,Y为Cu,则铁为正极
B.若x为Fe,Y为Cu,则电子由铜片流向铁片
C.若X为Fe,Y为C,则碳棒上有红色固体析出
D.若X为Cu,Y为Zn,则铜离子在锌片上发生还原反应
【解析】A.Fe比Cu活泼,Fe作负极,故A错误;
B.Fe比Cu活泼,Fe作负极,电子从Fe流向Cu,故B错误;
C.若X为Fe,Y为C,电解质溶液为硫酸铜,则正极C上析出Cu,故C正确;
D.Zn比Cu活泼,Zn作负极发生氧化反应,故D错误;
故选C。
原电池正负极的判断方法:
1、根据电极材料的活泼性判断:
负极:
活泼性相对强的一极;
正极:
活泼性相对弱的一极。
2、根据电子流向或电流的流向判断:
电子流出或电流流入的一极;
电子流入或电流流出的一极。
3、根据溶液中离子移动的方向判断:
阴离子移向的一极;
阳离子移向的一极。
4、根据两极的反应类型判断:
发生氧化反应的一极;
发生还原反应的一极。
5、根据电极反应的现象判断:
溶解或减轻的一极;
增重或放出气泡的一极。
12.下列事实不能证明亚硝酸(HNO2)是弱电解质的是
A.用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗
B.常温下NaNO2溶液的pH大于7
C.常温下0.1mol•L-1HNO2溶液的pH约为2
D.常温下pH=3的HNO2溶液稀释至100倍,稀释后溶液的pH=4.5
【解析】A.用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗,没有相同浓度的一元强酸作对比,无法证明亚硝酸是弱酸;
B.常温下NaNO2溶液的pH大于7,说明亚硝酸根离子可以水解生成弱酸亚硝酸;
C.常温下0.1mol/LHNO2溶液的pH约为2,说明亚硝酸没有完全电离(可以计算出其电离度为10%),所以可以证明亚硝酸(HNO2)是弱电解质;
D.常温下pH=3的HNO2溶液稀释至100倍,稀释后溶液的pH没有变成5而是约为4.5,说明亚硝酸在水溶液中存在电离平衡,是弱酸。
综上所述,本题选A。
13.25℃时,向AgCl饱和溶液中加水,下列叙述正确的是
A.AgCl的溶解度、Ksp均不变B.AgCl的溶解度、Ksp均增大
C.AgCl的溶解度增大D.AgCl的Ksp增大
【解析】溶解度不仅与温度有关,还与系统的组成,配合物的生成等因素有关;
Ksp表示难溶电解质的饱和溶液中离子浓度幂的乘积,只与温度有关,25℃时,向AgCl饱和溶液中加水,溶解度、Ksp均不变,故A正确;
14.下列有关化学反应速率的说法错误的是
A.用铁片和稀硫酸反应制取氢气时,改用98%的浓硫酸不能加快产生氢气的速率
B.100mL2mol•L-1的盐酸跟锌片反应时,加入适量的氯化钠溶液,反应速率减小
C.SO2的催化氧化是放热反应,升高温度,正、逆反应速率均加快
D.汽车尾气中的NO和CO反应生成N2和CO2,增大压强,逆反应速率减小
【解析】98%的浓硫酸能使铁片钝化,故A正确;
100mL2mol•L-1的盐酸跟锌片反应时,加入适量的氯化钠溶液,氢离子浓度减小,所以反应速率减小,故B正确;
升高温度,正、逆反应速率均加快,故C正确;
汽车尾气中的NO和CO反应生成N2和CO2,增大压强,正、逆反应速率均增大,故D错误。
15.用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗氢氧化钾溶液,其工作原理如图所示。
下列说法错误的是
A.电解过程中,阴极区溶液的pH增大
B.电解过程中,K+通过阳离子交换膜从阴极区移向阳极区
C.电解过程中,阳极可发生反应:
4OH--4e-==2H2O+O2
↑
D.纯氢氧化钾溶液从b出口导出
【解析】阴极的电极反应是
,有氢氧根离子生成,阴极区溶液的pH增大,故A正确;
电解过程中,阳离子移向阴极,K+通过阳