遗传学名词解释完全版免费Word文档格式.docx
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allelicfrequencies（onefrequencies）在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。
allelicexclusion等位排斥：
杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。
allopolyploicly异源多倍体：
多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。
Amestest埃姆斯测验法：
BruceAmes于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。
aminoacids氨基酸：
是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。
aminoacyl-tRNA氨基酰-tRNA：
tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。
aminoacyl-tRNAsynthetase氨基酰-tRNA合成酶：
催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。
因有20种氨基酸，故有20种氨基酰-tRNA合成酶。
amniocentesis羊膜穿刺术：
产前诊断中一种采羊水的方法。
amorph无效等位基因：
一种突变的形式，突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。
amphiodiploid双二倍体：
即异源四倍体。
amplification扩增：
许多DNA拷贝的产物来自DNA的一个主要区域。
aneuploid非整倍体：
一种染色体数目的变异体，细胞中增加或减少一条或几条染色体。
annealing退火：
即DNA复性，降低温度使两条DNA单链重新互补结合形成双链的过程。
antibody抗体：
一种免疫蛋白分子，由免疫系统产生，可识别特异抗原并与之结合。
anticodon反MM子：
在tRNA的反MM子环上的三个相连的碱基可和mRNA上的MM子
互补结合。
antigen抗原：
任何一种可刺激机体产生抗体，并能与之特异结合的大分之物质。
APsiteAP位点：
即脱嘧啶脱嘌呤的位点，由DNA上碱基糖苷链的断裂形成，在修复时可供脱嘧啶嘌呤内切酶识别。
ascospore子囊孢子：
某些真菌产生的有性孢子，位于子囊中，为单倍性，常呈线状排列。
attachedX并联X染色体：
一对果蝇的X染色体端端相连，作为一个单位进行遗传。
attenuator衰减子或弱化子：
在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域，此区域以形成不
同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。
此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。
autonomousreplicationsequence（ARS）自主复制序列：
酵母DNA中的一个特殊片断,为复
制启始所需，是复制系统蛋白识别和结合的位点。
autoplouploid同源多倍体：
通过单套基因组加倍而形成的多倍体。
autoradiography放射自显影：
放射性标记在组织或DNA中自动使X胶片暴光的过程。
autoregulation自我调节：
基因通过自身的产物来调节转录。
autosome常染色体：
性染色体以外的任何染色体。
auxotroph营养缺陷型：
微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。
backmutation回复突变：
见reversion
bacteriophage（phage）一种感染细菌的病毒。
balancemodel平衡模型：
关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。
balancedpolymorphism平衡多态现象：
稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。
Barrbody巴氏小体：
在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。
baseanalog碱基类似物：
一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。
beadtheory串珠学说：
已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。
它既是突变单位又是重组单位。
binaryfission二分分裂：
一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。
binomialdistribution二项分布：
具有两种可能结果的
biparentalzygote双亲合子：
又称双亲遗传（biparentalinheriance），衣藻（chlamydomonas）
的合子含有来自双亲的DNA。
这种细胞一般很少见。
biochemicalmutation生化突变，见自发突变（autotrophicmutation）。
bivalent二价体：
在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。
bottleneckeffect瓶颈效应：
一种类型的漂变。
当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。
branch-pointsequence分支点顺序：
在哺乳动物细胞中的保守顺序：
YNCURAY（Y:
嘧啶,R:
嘌呤,N:
任何碱基），位于核mRNA内含子和II类内含子3'
端附近，其中的A可通过5'
-2'
连接的方式和内含子5'
端相连接，在剪接时形成套马索状结构。
broad-senseheritability广义遗传力：
表型方差中所含遗传方差的百分比。
cotplot浓度时间乘积图：
一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。
以结合为双链的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线
CvalueC值：
生物单倍体基因所含的DNA总量。
CAATelementCAAT元件：
真核启动子上游元件之一，常位于上游-80bp附近，其功能是控制转录起始频率，保守顺序是5'
-GGCCAATCT-3'
。
cancer癌：
恶性肿瘤，细胞失控，异常分裂且在生物体内可播散。
5'
-capping-5'
加帽：
在mRNA加工的过程中在前体mRNA分子的5'
端加上甲基核苷酸的“帽子”。
cataboliterepression（glucoseeffect）分解代谢物阻遏（糖效应）：
当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活，即使操纵子的诱导物存在也是如此。
cDNA互补DNA：
以mRNA为模板，以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。
cDNAclonecDNA分子克隆：
将cDNA片段装在载体上转化细菌扩增出多克隆的过程，最终可建立cDNA文库。
cDNAlibrarycDNA文库：
收集各cDNA分子的克隆，各种cDNA分子是细胞中总体mRNA的拷贝。
celldivision细胞分裂：
一个细胞分裂产生两个子细胞的过程。
cell-free,protein-synthesizingsystem无细胞蛋白合成系统：
是表达系统之一，此系统含有核糖体、tRNA和各种氨基酸及体外合成多肽所必须的一系列蛋白因子。
只要加入mRNA即可表达。
cellularoncogene（c-onc）细胞癌基因：
在动物细胞中存在的一些基因，它们具有正常的功能，但一旦突变会导致细胞的癌变。
centi-Morgan（cM）分摩：
是作图单位，相当于1个图距单位。
centromere（kinetochore）着丝粒（着丝点）：
染色体上的特殊区域，在显微进镜下可看到的一种结构。
在细胞分裂时是纺锤丝附着处。
chain-teminatiogcodon链-终止MM子：
三个无义MM子。
在蛋白质合成时核糖体阅读这些MM子时终止合成。
chargedtRNA负载tRNA：
已带有相应氨基酸的tRNA。
chiasma交叉：
在交换时一对染色体出现的交叉型结构。
在有丝分裂的双线期可以在显微进镜下看到。
chimere嵌合体：
一种异源嵌合体，可能由两个不同的受精卵偶尔融合而成。
chi-squaretest卡方检测：
一种检测理论值与观察值之间有无差异的一种统计方法。
chloroplast叶绿体：
植物中进行光合作用的一种细胞器，内有双链DNA。
chromatid染色单体：
复制后两个染色体着丝粒相连，其中的任意一条称为染色单体。
chromatin染色质：
染色体的基质，它包含DNA、染色体蛋白和染色体RNA。
chromocener染色中心：
多线染色体附着在一起的过程。
chromomere染色粒：
在减数分裂和有丝分裂前期可观察到染色体上的小珠状结构。
chromosome染色体：
基因端相连，线状排列，有时结合蛋白质和RNA。
chromosomeaberration染色体畸变：
染色体结构和数目的改变。
chromosomalinterference染色体干涉：
由于染色单体的断裂和重接而导致的物理干涉，阻碍了第二次交换的发生。
chromosometheoryofheredity遗传的染色体学说：
认为染色体是基因的载体。
此学说是由Sutton和Boveri各自独立提出的。
他们的依据是染色体传递和基因传递的平行性。
chromosomemap染色体图：
见连锁图（linkagemap）。
chromosomepuff染色体疏松：
染色体的某些位置上产生膨松，此位置是转录活性位点。
shromosomerearrangement染色体重排：
涉及到染色体重新连接的突变。
chromosomeset染色体组：
一组染色体，对于特异物种携带一套基本遗传信息。
chromosomewalking染色体步移：
一种分析真核生物大片断DNA的方法，常用来从基因文库中筛选特定的重组DNA克隆。
基因文库中必须包含染色体的全部DNA序列，这些序列是一系列有部分重叠的片断。
从某个已鉴定的克隆基因或序列开始做一系列的克隆杂交，这个基因已知与目的基因位于同一染色体上。
以已知基因做探针去掉出含有邻近序列的克隆，然后以邻近序列做探针去掉出与它邻近序列的另一克隆，依次类推，每次杂交就把已鉴定的基因沿染色体向前移了一段。
cis-conformation顺式构象：
在杂合子中涉及到基因中基因簇中两个突变位点，它们的排列为a1a2/++。
cisdominance顺式显性：
一个基因对同一条染色体上下一个基因有影响能力。
cis-trantest顺反测验：
即互补测验。
通过测验可确定两个表型效应相似的突变位点是否位于同一个顺反子或基因内。
cis-tran顺反子：
原来定义为一个遗传的功能单位，顺反子内部的两个突变位点不能互补。
现在它与基因的含义相同，是编码有功能的RNA分子。
classicalmodel经典模型：
群体遗传学中对于遗传变异解释的一种学说，提出含有较少
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