傅克反应教学提纲文档格式.docx

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常用的硝基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐。

优点是产物较纯。

　　一般用Clemmensen还原法可以得到丙苯。

济南盛信达科技有限公司

燕山学院工作室　最新招聘信息　加入时间：

2008-3-1311:

24:

44　来源：

liyantai　

单位信息

单位名称：

济南盛信达科技有限公司单位所在地：

山东省济南市高新区

成立时间：

单位性质：

其他企业

所属行业：

制造业 

单位简介

济南盛信达科技有限公司,国家重点高新技术企业，具有自营进出口权。

为外向型科技型企业，研发力量雄厚，学术氛围浓郁.集研发、外贸、营销于一体.公司几大产品均为国内首创或专利产品。

公司先后获得“国家火炬计划重点高新技术企业”、“山东省高新技术企业”等荣誉称号。

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职位信息

职位名称：

其它科研人员类职位招聘时间：

2008-03-13至2008-05-20

招聘人数：

2工作经验：

工作地点：

山东省济南市 

职位描述：

家在济南优先 

专业要求：

应用化学

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企业后勤管理招聘时间：

2008-03-13至2008-04-10

1工作经验：

工商企业管理

企业/业务发展经理招聘时间：

2008-03-13至2008-05-01

植物保护

客户经理招聘时间：

3工作经验：

农学

山东先达化工（集团）有限公司成立于1998年，系国家农药生产定点企业，国家重点高新技术企业，已通过ISO9001:

2000国际质量管理体系认证，具有自营进出口权，为外向型科技型企业，也是亚洲最大的咪唑啉酮类除草剂（咪草烟、灭草喹、灭草烟）生产厂家。

经过先达人近十年的不懈努力和开拓创新，现已成为拥有山东先达化工有限公司、山东锐创化工有限公司、济南盛信达科技有限公司三家子公司，员工600余人，其中专业技术人员100余人，硕士以上研究生10余人，资产近3.5亿元的中型化工企业。

公司坚持“做就要做第一”的发展宗旨和产品要“新、精、好”的开发理念，坚持自主研发，已自行研发了原药、除草剂、杀菌剂、医药中间体四大类三十余种新产品。

在农药领域坚决走“专业化、精细化”的道路，重点围绕豆田除草剂做工作，主要原药产品咪唑乙烟酸、烯草酮、异恶草松、烯酰吗啉在国内外无论产量还是质量都处于领先地位。

“豆施乐（5%咪唑乙烟酸水剂）”已成为东北大豆田除草剂首选产品，并于07年获“山东省著名商标”，“烯草酮原药及其制剂”、“咪唑喹啉酸原药及其制剂”、“烯酰吗啉原药及其制剂”被国家四部委认定为国家重点新产品，“55%福美双可湿性粉剂”获国家发明专利，“快易杀”在中国电影电视中心拍摄的《科学防治甜菜夜蛾》中被指定为重点推广产品，产品远销南美、东欧、澳洲等国家和地区。

山东先达化工（集团）有限公司以“为人类创造完美的精细化工产品”为我们的任务和使命，始终以“高科技先达、国际化先达、百年先达”为我们的奋斗目标，我们将秉承“远见、激情、责任、超越”的企业精神，团结协作、锐意进取、大胆创新，以环保、高效、实用和优质的产品服务于中国和世界农业。

联系方式

炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应，得到炔醇：

液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。

反应机理

反应实例

Friedel－Crafts烷基化反应

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3，FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3, 

HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为：

RF>

RCl>

RBr>

RI;

当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。

首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子：

所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离子：

碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体σ-络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：

Friedel－Crafts酰基化反应

芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：

这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。

有机人名反应

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参考文献

Arbuzov反应

亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：

卤代烷反应时，其活性次序为：

R'

I>

Br>

Cl。

除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、α-卤代醚、α-或β-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。

当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。

本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：

如果反应所用的卤代烷R'

X的烷基和亚磷酸三烷基酯（RO）3P的烷基相同（即R'

=R），则Arbuzov反应如下：

这是制备烷基膦酸酯的常用方法。

除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯RP（OR'

）2和次亚膦酸酯R2POR'

也能发生该类反应，例如：

一般认为是按SN2进行的分子内重排反应：

Arndt-Eister反应

Baeyer-Villiger氧化

Beckmann重排

肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：

在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。

迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：

Fries重排

酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。

重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。

邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条件和催化剂等。

例如，用多聚磷酸催化时主要生成对位重排产物，而用四氯化钛催化时则主要生成邻位重排产物。

反应温度对邻、对位产物比例的影响比较大，一般来讲，较低温度（如室温）下重排有利于形成对位异构产物（动力学控制），较高温度下重排有利于形成邻位异构产物（热力学控制）。

Favorskii重排

α-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸；

如为环状α-卤代酮，则导致环缩小。

如用醇钠的醇溶液，则得羧酸酯：

此法可用于合成张力较大的四员环。