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1、慢性肾衰竭诊疗常规:

【概述】

慢性肾衰竭是在各种慢性肾脏病或累及肾脏的全身性疾病的基础上,肾单位严重受损而缓慢出现肾功能减退而致衰竭的一组临床综合征。

临床上以肾功能减退,代谢产物和毒物的潴留,水、电解质紊乱和酸碱平衡失调以及某些内分泌功能异常等为主要表现。

慢性肾脏病如果不能进行有效治疗,最终将进入到肾脏病终末期而必须依赖肾脏替代治疗。

【诊断要点】

1、主要表现:

在肾功能不全早期,仅有原发病的症状,只在检查中可发现内生肌酐清除率下降,尿浓缩、稀释功能减退。

若病情发展至”健存”肾单位不能适应机体最低要求时,尿毒症症状就会逐渐表现出来,且症状复杂,可累及全身各个脏器。

1)泌尿系统表现:

部分儿童患者和大部分成年患者可出现不同程度的水肿,可有腰酸困痛,排尿困难,尿潴溜,夜间尿量常多于日间尿量,尿量逐渐减少甚或尿闭等症状。

2)消化系统表现:

可出现食欲不振,恶心欲呕,口有尿臭味,口舌糜烂,严重时可有恶心呕吐,不能进食,消化道出血等症。

3)精神神经系统表现:

精神萎靡、疲乏、头晕、头痛,可出现下肢痒痛或”不安腿”综合征(下肢有蚁爬、发痒感,需移动双腿或行走后才舒适),晚期出现嗜睡、烦躁、谵语,甚至抽搐、昏迷。

4)心血管系统表现:

常有高血压,心力衰竭,心律紊乱。

严重者可出现心包积液,甚至发生心包填塞。

5)造血系统表现:

贫血常为首发症状,晚期多有皮下瘀斑,鼻衄、齿衄甚或发生呕血、便血、血尿等出血倾向。

6)呼吸系统表现:

呼出的气体有尿味,易患支气管炎、肺炎、胸膜炎。

7)皮肤表现:

皮肤干燥、脱屑,部分患者皮肤较黑,呈弥漫性黑色素沉着。

也可有白色“尿素霜”沉着,并刺激皮肤而引起尿毒症性皮炎和皮肤瘙痒。

8)电解质平衡紊乱:

①低钠血症和钠潴留:

表现疲乏无力,表情淡漠,严重时恶心呕吐,血压下降;

反之,钠的摄入过多则会潴留体内,引起水肿,高血压,心力衰竭等。

②低钙、高磷血症和继发性甲状旁腺功能亢进:

幼年病人会产生佝偻病,成人则出现肾性骨病,如纤维性骨炎、骨软化症、骨质疏松、骨硬化症及转移性钙化等。

③代谢性酸中毒:

有轻重不等的代谢性酸中毒,表现疲乏软弱,感觉迟钝,呼吸深长,甚至昏迷。

9)免疫系统功能低下,易继发感染。

10)可以出现水肿、高血压、贫血、腰痛等体征。

2、检查

1)尿蛋白:

随原发病不同而有较大差异。

可有轻度至中度蛋白尿和少量红细胞、白细胞和管型,尤其是蜡样管型。

尿比重低或等张,多固定在1.010~1.012。

2)血常规:

血红蛋白()常<

80,红细胞比容()常<

30%,血小板偏低或正常。

3)血清生化检查:

血清尿素氮()、肌酐()早期可不高,晚期明显升高。

内生肌酐清除率()<

80。

血肌酐>

133μ。

血浆蛋白正常或降低。

电解质测定可出现异常,可有血钙偏低而血磷升高,血钾、血钠可高、可低或正常。

血或二氧化碳结合力

(2)降低,轻者在22.0~16.0;

重者可降至4.5以下。

4)肾功能测定:

肾小球滤过率()、内生肌酐清除率降低,尿浓缩稀释试验均减退。

核素肾图、肾扫描等亦有助于了解肾功能。

6)其他检查:

泌尿系X线平片或造影、B超,有助于病因诊断。

【临床分期】

1、肾功能不全代偿期(又称肾贮备能力下降期):

或80~50(1.73m2),正常或<

9,:

133~177μ。

临床上除有原发疾病表现外,尚无其他症状。

2、肾功能不全失代偿期(又称氮质血症期):

或50~20(1.73m2),:

9~20,:

178~442μ。

有轻度乏力,食欲减退和不同程度贫血等症。

3、肾功能衰竭期(又称肾衰竭期):

或20~10(1.73m2),:

20~28,:

443~707μ。

已有明显尿毒症症状。

4、肾功能衰竭终末期(尿毒症期):

或<

10(1.73m2),>

28,>

707μ。

有严重尿毒症症状。

【治疗方案及原则】

1、饮食治疗:

疾病早期即开始应用,以延缓肾功能进一步恶化。

主要包

括低蛋白饮食加必需氨基酸,根据值适当调整,以不产生负氮平衡为原则。

由于慢性肾衰患者普遍存在氨基酸代谢紊乱,此法可以纠正氨基酸的代谢紊乱,还可以改善蛋白质的营养状况。

2、一般治疗

1)治疗原发病,控制蛋白尿:

蛋白尿不仅是肾小球损伤的后果,还是病情进展的独立危险因素。

2)控制感染:

根据值适量使用抗生素,忌用肾毒性药物。

3)降低血压,靶值<

130/80:

常用血管紧张素转换酶抑制剂()的贝那普利10口服,每日1次(类药物在<

30或>

354μ时慎用),血管紧张素Ⅱ受体阻断剂()的科素亚50口服,每日1次,钙离子通道拮抗剂()的代文5口服,每日1次,可单用或联合应用。

4)纠正贫血:

靶值>

90当<

30时,即用促红细胞生成素(),每次3000~6000U,2~3次/周,同时补充铁剂、叶酸、维生素B12等。

2.2.5、降脂治疗:

高脂血症导致肾功能减退,与肾病恶化形成恶性循环。

降低血脂可降低周围血管阻力,增加心排出量,改善内皮细胞功能,从而提高 

5)对症处理:

如积极纠正心衰、水电解质紊乱及酸碱平衡失调,降低血

脂,控制血糖,解除梗阻等。

适当补充维生素B、C、D、E和等微量元素。

a、纠正代谢性酸中毒:

轻症[2在20~15.7(45~351)]可予碳酸氢钠片,1~2g口服,每日3次;

若血钙低者,可用碳酸钙,5~10,既可减轻酸中毒,又可提高血钙水平。

重症[2降至13.5(45~351)]者,应静脉补碱,可选用5%碳酸氢钠或11.2%乳酸钠。

b、纠正水电解质平衡失调:

有明显脱水,又无严重高血压,心脏扩大及心力衰竭者,可补充5%葡萄糖生理盐水1000~2000,静脉滴注;

有严重高血压、心脏扩大及心力衰竭者,补充5%葡萄糖液1000~2000,静脉滴注。

有明显水肿、严重高血压、心力衰竭以及晚期尿少、无尿者,应限制液体入量(每日入量可按患者前24小时的尿量加500计算。

发热患者体温每升高1℃另加100)。

c、多尿伴有失钾者应适当补充口服钾制剂,尽量不使用静脉补钾。

少尿或无尿等因素引起高血钾时,常用10%葡萄糖液300加普通胰岛素15U和(或)5%碳酸氢钠溶液200,静脉滴注;

若出现心律失常,采用10%葡萄糖酸钙10~20,静脉缓慢注入。

d、利尿疗法:

常用袢利尿剂如呋塞米,从一般剂量开始,可达160~320,使每日尿量达1500以上,7~10天后血中尿素氮有时可明显下降。

但当<

10(1.73m2)时,对利尿剂反应差,利尿疗法往往无效,可扩容后利尿。

3、肾脏替代治疗:

肾脏替代治疗是目前治疗终末期肾功能衰竭()的

惟一有效的方法,其主要包括腹膜透析、血液透析和肾移植等。

二、急性肾衰竭诊疗常规:

急性肾衰竭( 

)是由各种原因引起的肾功能在短时间(几小时至几天)内突然下降而出现的临床综合征。

肾功能下降可以发生在原来无肾损害的患者,也可发生在慢性肾脏病者。

急性肾衰竭主要表现为血肌酐和尿素氮升高,水电解质和酸碱平衡紊乱,及全身各系统并发症。

50%患者有少尿(<

400/d)表现。

急性肾衰竭根据病理生理可分为肾前性、肾性、肾后性三类。

急性肾小管坏死()是肾性急性肾衰竭最常见的类型。

【临床表现】

1.起始期此期患者常遭受一些已知的病因,例如低血压、缺血、脓毒病和肾毒素等,但尚未发生明显的肾实质损伤。

2.维持期又称少尿期。

典型的为7~14天,但也可短至几天,长至4~6周。

肾小球滤过率保持在低水平,许多患者可出现少尿。

但也可短至几天,长至4~6周。

(1)急性肾衰竭的全身并发症

1)消化系统症状:

食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、腹泻等,严重者可发生消化道出血。

2)呼吸系统症状:

除感染并发症外,因过度容量负荷,尚可出现呼吸困难、咳嗽、憋气、胸痛等症状。

3)循环系统症状:

多因尿少和未控制饮水,以致体液过多,出现高血压及心力衰竭、肺水肿表现;

因毒素滞留,电解质紊乱,贫血及酸中毒引起各种心律失常及心肌病变。

4)神经系统症状:

出现意识障碍、躁动、谵妄、抽搐、昏迷等尿毒症脑病症状。

5)血液系统症状:

可有出血倾向及轻度贫血现象。

(2)水电解质和酸碱平衡紊乱

1)代谢性酸中毒

2)高钾血症

3)低钠血症

3.恢复期少尿型患者开始出现利尿,可有多尿表现,每日尿量可达3000~5000,或更多。

通常持续1~3周,继而恢复正常。

1.病因的存在。

2.临床表现除上述原发病因的临床表现外,常在原发病出现数小时或数日后突然发生少尿,24小时尿量在400以下,此为少尿型,,最常见。

患者常有尿毒症症状,习惯上将其临床过程分为少尿期、多尿期和恢复期。

3.实验室检查 

血液检查:

血浆肌酐和尿素氮进行性上升。

尿液检查:

尿常规发现尿蛋白(+~),尿比重降低、尿钠含量增高。

1.纠正可逆的病因、早期干预治疗。

如抗感染、扩容等。

2.维持体液平衡每日补液量应为显性失液量减去内生水量。

每日大致的进液量,可按前一日尿量加500计算。

3.饮食和营养急性肾衰竭患者每日所需能量应为每公斤体重35,主要由碳水化合物和脂肪供应;

蛋白质的摄人量应限制为0.8g/(·

d)。

尽可能地减少钠、钾、氯的摄入量。

4.高钾血症血钾超过6.5/L,心电图表现为波增宽等明显的变化时,应予以紧急处理。

5.代谢性酸中毒应及时治疗,如3-低于15/L,可选用5%碳酸氢钠100~250静脉滴注。

对严重酸中毒患者,应立即开始透析。

6.感染根据细菌培养和药物敏感试验选用对肾无毒性或毒性低的药物。

7.心力衰竭 

对利尿剂和洋地黄药物疗效差,药物治疗以扩血管为主。

8.透析疗法有条件的重症患者应建议早期进行血透。

多脏器功能衰竭的患者选择连续性肾脏替代疗法()。

三、急进性肾小球肾炎诊疗常规:

急性肾小球肾炎是临床以急性肾炎综合征、肾功能急剧恶化、早期出现少尿性急性肾衰竭为特征,病理呈新月体肾小球肾炎表现的一组疾病。

多为急骤起病,主要表现为少尿或无尿、血尿(常为肉眼血尿且反复发作)、大量蛋白尿、红细胞管型伴或不伴水肿和高血压,病程迅速进展,病情持续发作,致使肾功能进行性损害,可在数周或数月发展至肾功能衰竭终末期。

它可有三种转归:

①在数周内迅速发展为尿毒症,呈急性肾功能衰竭表现;

②肾功能损害的进行速度较慢,在几个月或1年内发展为尿毒症;

③少数病人治疗后病情稳定,甚至痊愈或残留不同程度肾功能损害。

【病因】

(1)原发性肾小球疾病

1.原发性弥漫性新月体肾炎

(1)Ⅰ型:

线性沉积(抗肾小球基底膜抗体介导)。

(2)Ⅱ型:

颗粒样沉积(免疫复合物介导)。

(3)Ⅲ型:

少或无的沉积(缺乏免疫反应)。

(4)抗中性粒细胞浆抗体()诱发(血管炎)。

2.继发于其他原发性肾小球肾炎 

膜增殖性肾小球肾炎(尤其Ⅱ型),膜性肾小球肾炎伴有附加抗基底膜型肾炎,肾炎(少见)。

(二)伴发于感染性疾病 

急性链球菌感染后肾小球肾炎,急性或亚急性感染性心内膜炎,内脏化脓性病灶引起的慢性败血症及肾小球肾炎。

其他感染:

分流性肾炎、乙型肝炎病毒肾炎、人类免疫缺乏病毒感染。

(三)伴多系统疾病系统性红斑性痕疮,肺出血-肾炎综合征、过敏性紫癜、弥散性血管炎如坏死性肉芽肿、过敏性血管炎及其他类型,混合性冷球蛋白血症,类风湿性关节炎伴血管炎、恶性肿瘤及复发性多软骨炎等。

(四)药物 

青霉胺、肼苯哒嗪、别嘌呤醇及利福平等。

【诊断】

多数病例根据急性起病、病程迅速进展、少尿或无尿、肉眼血尿伴大量蛋白

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