最新患者身份识别制度Word格式文档下载.docx

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一旦“腕带”的条形码形成后，患者的条形码号、姓名、性别不得随意修改，若特殊情况需要修改需医务部（医教部）同意。

（三）患者腕带佩戴规范

1、护士接待新住院患者时，认真核对腕带上打印的信息与患者本人身份准确无误后佩戴，因故未佩戴者需注明。

2、需手工填写的栏目应字迹端正、清楚，严禁涂改。

3、腕带松紧应适宜，以能放入食指为宜。

水肿患者应注意观察腕带松紧度，发现不适及时更换。

若双上肢约束患者，可佩戴于脚上，便于核对。

4、腕带一旦破损、污染或丢失等，应按要求及时补打并记录。

5、注意观察佩戴部位皮肤有无擦伤，血运是否良好。

（四）患者出院时，病房护士为患者安全剪断腕带，交给患者用于办理出院手续。

（五）院内转送、接收患者时，护理人员应严格按照相关流程，通过不同识别途径和识别内容确认患者的身份。

搬床、转科时，必须及时更新腕带信息，并做到人核对，确保患者身份识别信息与腕带信息一致，并落实相关记录与交接。

转运、接收患者时患者识别方法

转运、接收流程项目

患者识别方法

识别途径

识别内容

门急诊患者至病房、手术室、ICU

腕带，住院手续/病历

姓名、年龄（性别）

手术室患者至病房、ICU

成人

腕带，病历

姓名、床号或年龄（性别）

新生儿/儿童

腕带，病历/住院手续

母亲姓名、床号、新生儿性别

病房、ICU患者至手术室

腕带，床头卡

床号、姓名

产房患者至病房

腕带、分娩记录

姓名、床号或年龄

新生儿

腕带、胸牌

病房至产房

腕带，分娩记录

病房（ICU）患者至ICU（病房）

姓名、ID号（住院号）

查对制度

一、护理人员在执行医嘱或采集标本时均应严格执行三查八对。

三查：

各种操作前、中、后查；

八对：

对床号、姓名、药名、剂量、浓度、有效期、时间、用法。

二、清点药品时和使用药品前，要检查药品质量、标签、失效期，如不符合要求，不得使用。

三、给药和进行各项治疗前，要询问有无过敏史。

使用毒、麻、精神药品要反复核对。

对生活不能自理的患者，要协助其服药后才可离去。

四、静脉给药应检查输液瓶及输液器有无破损、污染，瓶口有无松动，裂缝。

药液有无变质、有无沉淀、絮状物等。

静脉给多种药物时，应注意配伍禁忌。

五、取血时，应于血库工作人员共同查对姓名、住院号、床号、血型、交叉配血试验结果、血袋号、血液成分、血量、采血日期、血液质量。

输血前，需经2人查对无误后，方可输入，输血中再查对1遍，并注意观察患者反应。

输血后，血袋保留24小时，以备必要时查对。

六、静脉用药调配中心药物的接收和核对制度。

1、进入静脉用药调配中心的所有静脉药物配置完成后，由专人负责送达科室。

接收科室应指定专人当场清点静脉输液数量（袋），初步检查床号、姓名等信息及静脉药液的质量，正确无误后在静脉用药调配中心药品送达登记本上记录接收时间并签全名。

2、科室需2人核对静脉用药调配中心配置的静脉输液药液：

甲读输液标签上的床号、姓名、药名、浓度、方法、组号；

乙读治疗单上的剂量、时间；

确认输液标签上的剂量、品种与静脉药物是否相符；

检查静脉药液的质量及静脉用药调配中心配置人员签章时否具备（至少有3人签章）；

青霉素类药名下需用红笔划线并在该药旁注明“

（一）”核对后2人在输液标签上签全名。

在核对过程中发现疑问，应在1小时内与静脉用药调配中心联系，超过时间发生药液质量方面等问题，由接收科室自负责任。

七、“危急值”或重要检查结果口头报告查对制度

1、护理人员在接获的口头“危急值”或其他重要的检验、检查报告时，需完整、详细地记录接获的检验、检查结果内容、包括患者姓名、住院号、标本项目、报告者姓名、报告时间等内容，并在电话中复述接获内容，经对方确认后方可供临床使用，且在“危急值”登记本上做详细记录。

2、护士及时将患者的“危急值”当面报告给主管医生或值班医生，准确记录告知时间并要求医生签名。

八、手术室、重症医学科（重症监护室）、消毒供应中心（科）等科室的查对制度按专科查对制度执行。

护理不良事件报告制度

事件是指治疗护理过程中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的治疗护理效果，增加患者的痛苦和负担，并可能引发护理纠纷或护理事故，以及影响护理工作的正常运行和护理人员人身安全的因素和事件。

不良事件按事件的严重程度分为四个等级。

一、按规定的报告时限主动上报

1、I级事件（警讯事件），护理部对发生的警讯事件应主动及时向医院相关职能部门报告。

2、II级事件（不良后果事件），在采取积极救治措施的同时，当事人需立即通知护士长、上级医生和科主任，同时报告护理部、医务部（医教部）（夜间为医疗总值班），事后在24~48小时内上报《护理不良事件报告表》。

3、III级事件（未造成后果事件），当事人应立即报告护士长，护士长在了解情况后及时报科（总）护士长，并填写《护理不良事件报告表》，上报护理部。

4、IV级事件（隐患事件），鼓励护理人员主动上报，护士长每月进行记录，科（总）护士长审核，对共性问题及时向护理部主任报告。

二、科室应按规定时限主动上报护理不良事件，逾期未报者，按隐匿不报处理，按照医院管理规定给予处罚，与评优评先挂钩。

科室在组织召开不良事件分析会，制定整改措施，必要时请护理部参加。

三、护理部接到科室上报的不良事件，调查核实，协助解决，并跟踪验证。

四、护理不良事件需其他部门协助解决的，护理部及时沟通解决。

五、对警讯事件，护理部要及时向全院科室发出预警信息。

六、护理部实行全院护理不良事件监控，列入医院的考核标准，定期进行汇总、分析，并向科室及时反馈。

七、护理部对于主动报告护理不良事件者，给予鼓励和表扬。

对于未增加患者痛苦、未影响患者治疗与预后的、不可预防所致的护理不良事件，将不影响个人、集体的评功评奖、晋职、晋级。

八、定期组织护理质量与安全管理委员会召开护理不良事件讨论会，并在护士长例会上进行反馈。

九、护理质量与安全管理委员会及科室存档。

附：

（一）报告的范围

1、患者在住院期间发生跌倒、坠床、用药错误、走失、误吸或窒息、导致滑脱、烫伤以及其他与患者安全相关的护理意外。

2、护理差错或护理事故导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等事件。

3、严重药物不良反应或输血不良反应。

4、因医疗器械或医疗设备的原因给患者或医务人员带来的损害。

5、因陪护人员的原因给患者带来的损害。

6、严重院内感染。

7、门急诊、保卫、信息等其他相关不良事件。

（二）不良事件等级划分

1、I级事件（警讯事件），—非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

2、II级事件（不良后果事件），—在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的永久患者机体与功能丧失。

3、III级事件（未造成后果事件），—虽然发生了错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理完全康复。

4、IV级事件（隐患事件），—由于发现及时，错误在对患者实施之前被发现并得到纠正，患者最终没有得到错误的医疗护理服务。

用药指导制度

一、护士是给药的直接执行者，又是患者用药的监护者，为了取得患者积极配合，合理、安全、有效的给药，护士应对患者及家属进行正确的用药指导，从而使患者得到最佳的药物治疗效果。

二、护士在用药指导前要熟读药品说明书，详尽了解药物的药理作用、副作用、配伍禁忌、用药注意事项等，以便正确做好用药指导提高患者对用药指导的满意度。

三、用药指导前护士应对患者的生理、心理、社会因素进行平评估，如根据患者的年龄、性别、文化程度、职业等选择恰当的指导方式，并将评估贯穿于指导的全过程。

四、用药指导内容包括所用药物的名称、浓度、剂量、用法、时间、药物可能引起的不良反应以及药物的正确保管方法等。

此外，还要注意患者对药物治疗的信赖程度及情绪反应，如有药物依赖，滥用或不遵医嘱等行为，应及时采取干预措施。

五、用药指导应贯穿于整个药疗过程，并不断评价患者对用药知识的掌握程度。

六、护士要经常查阅文献报道，关注药疗新动态，以不断更新知识，保证指导准确、有效。

输血管理制度

一、护士必须遵医嘱实施配血与输血工作。

二、护士根据医生开具的血型检测/输血申请单，打印患者信息标签，分别贴在采血试管及血型检测/输血申请单右上角，要求双人核对信息准确后签名。

三、护士采集受血者全血标本时，须到患者床边严格查对，首先核对医嘱本与输血申请单上床号、姓名，再用输血申请单分别与床号牌、采血试管标签、患者腕带核对科别、床号、姓名、ID号（住院号）、项目名称，三处信息完全相符后再次询问患者姓名。

采血后，向试管内注入血液时再次核对试管信息，并询问患者姓名，查对患者腕带，请患者或家属确认。

如遇危重、意识障碍的患者，请家属确认。

有2人以上患者需同时配血时，应做到“一人一次一单一管”。

四、由专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科。

五、护士按输血医嘱填写提血单并打印患者基本信息条形码，护士与输血科工作人员共同查对提血单与配发血单、血液制品袋上的科别、姓名、年龄、ID号（住院号）输血量，血袋编号、失效日期、血量、成分名称、血型及交叉配合实验结果并检查血液质量，核对信息完全相符后签名，使用输血科专用提血箱运送。

取多人份血液制品时分袋放置，拿取平稳，避免碰撞、剧烈震动，以免溶血。

六、血液一旦从输血科发出后不得退回输血科。

七、凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出或接收：

标签破损、字迹不清；

血袋有破损、漏血；

血液中有明显凝块；

血浆呈乳糜状或灰暗色；

血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；

未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；

红细胞层呈紫红色；

过期或其他需查证的情况。

八、输血前在治疗室双人核对配发血单与血制品袋标签上所有项目，确保无误。

到患者床边双人共同核对配发血单与床号牌上受血者的科别、姓名、ID号、年龄、核对配发血单与血制品袋标签上、血袋编号、血型、成分名称、血量、交叉配合实验结果及血液质量，特别要询问患者姓名及血型、查对腕带并确保无误。

手术室输血时，须与医生同时按上述要求核对输血单、血制品袋标签及病历。

九、从输血科领回科室的血30分钟内输注，不得自行贮血，一袋血要在4小时内输注完毕。

血液中不能随意加入其它药物。

十、护士执行输血医嘱时，先2人正确执行输血的“三查十一对”制度，核对相关信息无误后，再2人同时携医嘱本、输血单和血到患者床边核对姓名、床号、住院号及血型，输血时做到一次一人一份。

操作后操作者与核对者均应医嘱本签全名。

1.三查：

查血液有效期；

查输血装置是否符合标准、完整，在有效期之内；

查血液质量。