中国成人血脂异常防治指南1优质PPT.ppt
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降低LDL-C水平,可显著减少心脑血管的发病及死亡危险。
血脂异常分类,1.病因分类:
1继发性高脂血症继发性高脂血症是指由于其他疾病所引起的血脂异常。
主要有:
肥胖、糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退症、肝脏疾病等。
此外,某些药物如利尿剂、糖皮质激素等也可能引起继发性血脂异常。
2原发性高脂血症除了不良生活方式(如高能量、高脂和高糖饮食等)与血脂异常有关,大部分原发性高脂血症是由于单一基因或多个基因突变所致,通常称为家族性高脂血症。
2.临床分类,临床分类,总体心血管危险评估,血脂异常治疗原则,1.临床上应根据个体ASCVD危险程度,决定是否启动药物调脂治疗。
(I类推荐,A级证据)。
2.将降低LDL-C水平作为防控ASCVD危险的首要干预靶点,(I类推荐,A级证据)。
非-HDL-C可作为次要干预靶点。
(a类推荐,B级证据)。
3.调脂治疗需设定目标值:
极高危者LDL-C1.8mmol/L;
高危者LDL-C2.6mmol/L;
中危和低危者LDL-C3.4mmol/L。
血脂异常治疗原则,4.LDL-C基线值较高不能达目标值者,LDL-C至少降低50%(a类推荐,B级证据)。
极高危患者LDL-C基线在目标值以内者,LDL-C仍应降低30%左右。
(I类推荐,A级证据)。
血脂异常治疗原则,5.临床调脂达标,首选他汀类调脂药物。
起始宜应用中等强度他汀,根据个体调脂疗效和耐受情况,适当调整剂量,若胆固醇水平不能达标,与其他调脂药物联合使用。
(类推荐,B级证据)。
血脂异常治疗原则,为了防控ASCVD危险,虽然以降低LDL-C水平为主要目标,但同时应强调非-HDL-C需达到基本目标值。
经他汀治疗后,如非-HDL-C仍不能达到目标值,可在他汀类基础上加用贝特类、高纯度鱼油制剂。
对于严重高TG血症患者,即空腹TG5.7mmol/L,应首先考虑使用主要降低TG和VLDL-C的药物(如贝特类)。
生活方式干预,控制体重身体活动戒烟限制饮酒饮食.,调脂药物治疗,大体上可分为两大类:
(1)主要降低胆固醇的药物。
包括他汀类、胆固醇吸收抑制剂、普罗布考、胆酸螯合剂及其他调脂药。
(2)主要降低TG的药物。
贝特类、烟酸类和高纯度鱼油制剂。
他汀类,他汀类,他汀可在任何时间段每天服用1次,但在晚上服用时LDL-C降低幅度可稍有增多。
他汀应用取得预期疗效后应继续长期应用。
他汀治疗后,LDL-C每降低1mmol/L,主要心血管事件相对危险减少20%,全因死亡率降低10%,而非心血管原因引起的死亡未见增加。
不良反应(多见于接受大剂量他汀治疗者),肝功能异常(肝酶升高3倍以上停药或减量)肌痛、肌炎和横纹肌溶解糖尿病:
长期服用他汀有增加新发糖尿病的危险,发生率约10%12%。
认知功能异:
多为一过性,发生概率不高。
其他:
还包括头痛、失眠、抑郁以及消化不良、腹泻、腹痛、恶心等消化道症状。
贝特类,临床试验结果荟萃分析提示贝特类药物能使高TG伴低HDL-C人群心血管事件危险降低10%左右,以降低非致死性心肌梗死和冠状动脉血运重建术为主,对心血管死亡、致死性心肌梗死或卒中无明显影响。
不良反应与他汀类药物类似,特殊人群血脂异常的管,1.糖尿病40岁及以上糖尿病患者血清LDL-C水平应控制在2.6mmol/L以下,保持HDL-C目标值在1.0mmol/L以上。
首选他汀类药物治疗,如合并高TG者,可采用他汀类与贝特类药物联合应用。
2.高血压,高血压指南建议,中等危险的高血压患者均应启动他汀治疗。
3.代谢综合征,原则上应先启动生活方式治疗如果不能达到目标,相应药物治疗。
目标是LDL-C2.6mmol/L、TG1.7mmol/L、HDL-C1.0mmol/L。
4.慢性肾脏疾病(CKD),尚无临床研究对CKD患者LDL-C治疗目标进行探索。
推荐治疗目标:
轻、中度CKD者LDL-C2.6mmol/L,非-HDL-C3.4mmol/L;
重度CKD、合并高血压或糖尿病者LDL-C1.8mmol/L,非-HDL-C2.6mmol/L。
推荐中等强度他汀类治疗,必要时联合胆固醇吸收抑制剂。
终末期肾病和血透患者,需仔细评估降胆固醇治疗的风险和获益,建议药物选择和LDL-C目标个体化。
5.卒中,推荐给予他汀类药物长期治疗。
(I类推荐,A级证据)若患者基线LDL-C2.6mmol/L,他汀类药物治疗效果证据明确;
而基线LDL-C2.6mmol/L时,目前尚缺乏临床证据。
颅内大动脉粥样硬化性狭窄(狭窄率70%99%)导致的缺血性卒中或TIA患者,推荐目标值为LDL-C1.8mmol/L(70mg/dl)(类推荐,B级证据)。
6.高龄老年人,80岁高龄老年人剂量的选择个体化他汀类药物治疗的靶目标不做特别推荐。