高考生物考前冲刺误点分析之性别决定和伴性遗传误点分析Word文档格式.docx
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类型
XY型
ZW型
性别
雌♀
♂雄
雌♀
雄♂
体细胞染色体组成
2A十XX
2A十XY
2A十ZW
2A+ZZ
性细胞染色体组成
A+X
A十X;
A十Y
A十Z;
A十W
A+Z
对性别起决定作用的
♂
♀
举例
人、哺乳类动物、果蝇、菠菜、大麻
蛾类、鸟类、蝶类
特别提示:
①性别决定只出现在雌雄异体的生物中;
②性染色体存在于体细胞和性细胞中;
③人群中男女性别比例I:
1的原因:
男性产生含X、Y两种等量的精子,女性产生一种含X的卵细胞;
精卵受精结合机会均等;
XX受精卵发育成女性,XY受精卵发育成男性。
④决定生物性别的是性染色体上的SRY基因。
变式训练
1.果蝇的精原细胞减数第二次分裂后期时,细胞中的染色体不可能是
A.6+XYB.6+XXC.6+YYD.8条
误点2伴性遗传的遗传特点理解错误
样题2下列有关红绿色盲症的叙述正确的是
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症是基因重组的结果
D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
[错因分析]对色盲的遗传特点把握不准,易错选A、B、C。
[标准答案]D。
红绿色盲伴X隐性遗传病,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。
男性患者的基因为XbY,而女性患者的基因型为XbXb,色盲基因是基因突变的结果。
变式训练
2.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是
A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女二男D.三男一女或二男二女
误点3遗传概率的计算错误
样题3苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。
一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
(1)该患者为男孩的几率是。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与—位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是,只患一种遗传病的几率为。
[错因分析]基因型的可能性考虑不全面,遗漏掉其中某一种,或者几种基因型出现的比例不对,都会导致最后计算结果的错误。
[标准答案]
(1)100%;
(2)3/8;
(3)1/48,1/4
(1)由题意明确这两种遗传病的遗传方式,表现型正常的夫妇基因型可能是:
A﹍XBX和A﹍XBY,又因为这对夫妇生育了一个同时患上述遗传病的孩子,父亲表现型正常,其女儿不可能患进行性肌营养不良,所以患儿肯定是男孩即100%,其基因型为aaXbY。
(2)患病男孩的aa基因由父母的配子各提供一个,该男孩X染色体上致病基因肯定来自母本,由此推断这对夫妇基因型为AaXBXb和AaXBY,再生育表现型正常的女儿,其基因型为A_XBX,由基因的分离规律:
亲本基因型Aa×
Aa,子代为A的概率为3/4,亲本基因型XBXb×
XBY,子代为XBX﹍的概率为父本提供含XB配子的概率为1/2,母本提供含XB或Xb的都不影响女儿的表现型;
两对相对性状综合考虑,生育表现型正常女儿的几率为3/4×
1/2=3/8。
(3)该表现正常的女儿(基因型为1/3AA或2/3Aa,1/2XBXb或1/2XBXB)与表现正常的苯丙酮尿症携带者(其基因型AaXBY)结婚,其后代中同时患上述两种遗传病的孩子基因型为aaXbY,其父母各提供1个含a的配子,父本提供a的概率为1/2,母本提供a的概率为2/3×
1/2=1/3,所以aa的概率为1/2×
1/3=1/6,父本提供Y的概率为1/2,母本提供Xb的概率为1/2×
1/2=1/4,所以XbY的概率为1/2×
1/4=1/8,则基因型为aaXbY的概率为1/6×
1/8=1/48;
只患一种病的孩子基因型为aaXB或AXbY,aaXB的概率1/6×
(1—1/8)=7/48,AXbY的概率为(1—1/6)×
1/8=5/48所以只患一种病的概率为7/48十5/48=12/48=1/4。
[归纳拓展]
(1)遗传概率计算问题的解题步骤大致为:
确定遗传方式→写出父母基因型→写出预求孩子基因型→按基因分离定律计算每对基因的概率→综合多对基因相乘→计算结果。
解题的具体方法有:
棋盘法、利用乘法定则和加法定则、利用不完全数学归纳法等。
(2)有关概率的知识:
概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念,就是指某事件发生可能性的大小,可表示为:
事件发生的次数、事件发生的机会数。
①加法定理:
当一个事件出现时,另一个事件就会被排除,这两个事件就称为互斥事件。
多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。
②乘法定理:
当一个事件的发生不影响另一事件的发生时,我们就称这两个事件为独立事件。
两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。
3、人类的遗传病中,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均为隐性遗传,三种性状是独立遗传的。
某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲患白化病,弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者。
妻子有一个患以上三种病的妹妹,但父母正常。
试分析以上这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是
A.3/162B.7/162C.16/162D.27/162
误点4不能快速判断遗传病的类型
样题4下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
[错因分析]易错选A。
忽略题干中的关键词“最可能”。
红绿色盲是X染色体隐性遗传,A图的遗传特点是父母正常儿女患病,后代出现性状分离,父母是杂合体,则该病为隐性遗传,父亲正常女儿患病,则致病基因不可能在X染色体,也不可能在Y染色体,所以是常染色体隐性遗传;
图B和图A的相同点是隐性遗传,但患病的是男性,所以可能是常染色体或X染色体上基因的遗传;
图C中母亲是患者(XaXa),而有健康的儿子(XAY),不可能是红绿色盲;
D图父母是患者,有患病的儿子,后代出现性状分离,应为显性遗传,基因位于常染色体或X染色体。
[技巧点拨]遗传系谱图中遗传病类型的决速判别法:
首先,先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”为隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。
其次,确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
①在已确定隐性遗传病的系谱中:
a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中:
a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
最后,记住人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
4、根据图回答问题
供选项:
A.致病基因位于常染色体显性遗传病B.致病基因位于常染色体隐性遗传病:
C.致病基因位于X染色体显性遗传病D.致病基因位于X染色体隐性遗传病
分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。
(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是。
(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是。
误点5不理解基因在亲子代之间的传递规律和遗传图书写错误
样题5回答下列I、Ⅱ问题:
I.雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇,并将其传给下一代中蝇。
雄果蝇的白眼基因位于染色体上,染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个性状表现伴性遗传。
Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的—对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,现有基因分别为XBXB、XBY、XbXb和XbYb的四种果蝇。
(1)要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是,雌性的基因型是;
第二代杂交亲本中,雄性的基因型是,雌性的基因型是,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是,刚毛雌蝇的基因型是。
(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?
(用杂交实验的遗传图解表示即可)
[错因分析]不理解基因在亲子代之间的传递规律,易填错第1小题;
审题不仔细,没注意到“果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制”,而用伴性遗传的规律思考问题,而误解第Ⅱ小题。
遗传图解书写不规范也是丢分原因之一。
[标准答案]I.雌雌XY
Ⅱ.
(1)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb
(2)
I.雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本,并传给下一代的雌性个体;
由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。
而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的,因此判断果蝇的眼色基因位于X染色体上,在Y染色体上没有它的等位基因。
Ⅱ.
(1)刚毛为显性(B),截毛为隐性(b),要最终获得雄性全为截毛(XbYb),雌性全为刚毛(XBXˉ),XB只能由上一代个体的雄性个体提供,且它提供的Y一定是Yb,因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb,要想获得XBYb的雄性个体,那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。
(2)要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛(XbXb),雄性果蝇全部为刚毛(XBYˉ或XˉYB),那么第二代杂交亲本中雌性雌性个体只能提供Xb,雄性个体提供的X染色体也只能是Xb,,提供的Y染色体应为YB。
因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。
要想获得XbYB的雄性个体,第一代杂交亲本应选择XBYB和XbXb进行杂交。
[归纳拓展]掌握遗传病的特点,掌握基因在亲子代之间的传递规律利于解答遗传题。
种类患者
基因型
遗传特点判定
判定依据
X上隐性遗传
XbXb
XbY
男性患者多于女性;
交叉遗传
母病子必病,女病父必病
X上显性遗传
XAXAXAXa
XAY
女性患者多于男性,世代连续
父病女必病,子病母必病
Y染色体遗传
无
XYH
全男性遗传,父传子,子传孙
父病子必病,子病父必病
常染色体隐性遗传病
aa
aa
男女发病概率均等,隔代遗传
常染色体显性
遗传病
Aa或AA
AA或Aa
男女发病概率均等,世代连续
误点6不理解“致死”问题
样题6雌雄异