医疗器械注册产品标准高频电刀模板Word格式.docx
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GB/T16886.10:
医疗器械生物学评价第10部分:
刺激与致敏试验
GB9706.1-1995医用电气设备第1部分:
安全通用要求
GB9706.4-1999医用电气设备 第二部分:
高频手术设备安全专用要求
3．产品型号及结构组成
3.1规格型号
PAL-I
3.2安全类型
防电击类型:
I类
防电击保护类型:
BF型
3.3产品组成
高频电刀由高频发生器、电刀头、电极、脚踏开关、电源线、接地线、手柄连接线、弯手柄、直手柄组成。
其中电极包括:
针形电极、双刃型电极、球型电极、环型电极、镰型电极、挠性内窥镜电极。
3.4基本参数
3.4.1主机尺寸（长×
宽×
高）
410×
380×
190mm±
5％
3.4.2电极尺寸
刀头
环形刀头
镰型刀头
球型刀头
挠性内窥镜电极
尺寸（mm）
ф3
ф5
R1.5
R2
ф1
ф2
ф1.4
3.4.3重量:
17.5Kg±
10％
4．要求
4.1正常工作条件
4.1.1环境温度:
10℃～30℃
4.1.2相对湿度:
20%～80%
4.1.3大气压力:
700hPa～1060hPa
4.2基本要求
4.2.1外表应整洁无杂质、无机械损伤、完整无破损、无明显划痕毛刺及凹凸不平现象,标志应清晰可见、牢固。
4.2.2电刀各连接部分连接应牢固无松动。
4.3功能要求
4.3.1在电源接通后,机器进入自动检查机能,所需时间５秒。
自动检查过程中机器会发出警告音并点亮警告灯,同时消除保存的设定内容。
4.3.2使用设定,呼出按钮可马上自动设定前次使用输出瓦数。
4.3.3输出功能分气化／切割和止血凝固两种:
气化／切割功能的各种设定设置在设定板黄线内;
止血凝固功能的各种设定设置在设定板蓝线内。
4.3.4脚踏开关的黄色开关为气化／切割开关,蓝色开关为凝固止血开关。
4.3.5最大输出功率:
a）切割状态下0-49W连续可调,步幅1W,实测值与设定值之差不超过±
20%;
b）凝血状态下0-49W连续可调,步幅1W,实测值与设定值之差不超过±
20%。
4.3.6工作频率13.56MHz;
误差±
10%。
4.4消毒方法
手柄以及手柄连接线:
环氧乙烷消毒
电极:
环氧乙烷或高压蒸汽消毒
环氧乙烷残留量应≤0.5mg
4.5生物相容性
4.5.1无皮内刺激反应
4.5.2皮肤致敏率不大于８％
4.5.3细胞毒性小于１级
4.5.4溶血率不大于5％
4.5.5应无菌
4.6安全装置
4.6.1将输出显示音分为连断与不连断音以区分切割与凝固操作,防止误操作;
4.6.2将连续输出时间设限为３分,防止误操作;
4.6.3在电流过载控制器检测出过载电流后高频发电机出现破损故障时,机器会自动停止供给电流,发出警告音并点亮警告灯;
4.6.4在电压过载控测器检测出过载电压,装置内部电源发生故障时,机器会自动停止;
4.6.5使用高频输出限制器,抑制在灼烧时以外时的高频输出,防止事故发生。
4.7安全要求:
应符合GB9706.1和GB9706.4的要求,见附录A（规范性附录）。
5试验方法
5.1电刀工作条件
a）环境温度:
b）相对湿度:
c）大气压力:
5.2基本要求
目视观察手感试验,结果应符合4.2规定的要求。
5.3功能要求
5.3.1实际操作进行试验,结果应符合4.3.1规定的要求。
5.3.2实际操作进行试验,结果应符合4.3.2规定的要求。
5.3.3实际操作进行试验,结果应符合4.3.3规定的要求。
5.3.4实际操作进行试验,结果应符合4.3.4规定的要求。
5.3.5最大输出功率
a）切割状态下最大功率49W,负载设定为1200Ω时测定实际输出功率,结果应符合4.3.5a）的规定;
b）凝血状态下最大功率49W,负载设定为1200Ω时测定实际输出功率,结果应符合4.3.5b）的规定。
4.3.6工作频率
用示波器测量,结果应符合4.3.6的要求。
5.4环氧乙烷残留量
按GB/T14233.1中规定的方法进行,结果应符合4.4的要求。
5.5生物相容性
5.5.1皮内刺激试验:
按GB/T16886.10-的规定进行,应符合4.5.1的规定。
5.5.2皮肤致敏性试验:
按GB/T16886.10-的规定进行,应符合4.5.2的规定。
5.5.3细胞毒性:
按照GB/T16886.5:
规定的试验方法进行试验,结果应符合4.5.3规定的要求。
5.5.4溶血试验:
按照GB14233.2-1998所规定的溶血试验方法进行试验,结果应符合4.5.4规定的要求。
5.5.5无菌:
按GB/T14233.2规定的检验方法进行试验,应符合4.5.5的规定。
5.6安全装置试验
人为设置故障,检测高频电刀各项安全设置,结果应符合4.6的要求。
5.7安全要求试验:
见附录A（规范性附录）。
6标志、标签和包装
6.1标志
产品标志应有以下内容:
—产品名称、代号、规格;
—产品标记;
—商标;
—执行标准编号;
—产品注册号;
—企业名称、详细地址、邮编、电话。
6.2标签
6.2.1产品标签和使用说明书上除应有6.1的内容外,至少还应提供符号的下列信息:
—”阅读说明”;
—”生产日期”。
—”有效期”
6.2.2警告/或注意事项。
6.3包装:
高频电刀是灭菌供应的,为维持这种状态,请一直保存在无菌包装中,直到使用。
附录A
（规范性附录）
安全 要 求
A1 产品特征
a）电刀所属的类:
I类;
b）电刀所属的型:
BF型;
c）电刀的电源种类:
AC220V±
10％,50/60Hz;
d）电刀输入功率:
270VA;
f）主要输送周波数:
13.56MHz;
g）最大输出:
49W
h）高频非接地型输出回路。
A2 要求与试验方法
A2.1外部标记
A2.1.1要求
电刀必须有下列”永久贴牢的”和”清楚易认的”标记:
企业名称及商标;
产品名称、型号;
安全分类;
电源:
交流:
220V,50Hz;
熔断器规格;
生理效应;
工作频率。
工作频率或频率（基频或频率额定值）（MHz或kHz）
A2.1.2 试验方法
按GB9706.1－1995中6.1规定的方法进行试验,检验是否符合要求。
A2.2 内部标记
A2.2.1 要求:
应符合GB9706.1－1995中6.2的规定
A2.2.2 试验方法:
按GB9706.1－1995中6.2规定的方法进行。
A2.3 控制器件及仪表标记
A2.3.1 要求:
应符合GB9706.1－1995中6.3和GB9706.4－1999中6.3的规定
A2.3.2 试验方法:
按GB9706.1－1995中的6.3规定的方法进行。
A2.4符号
A2.4.1 要求
A2.1～A2.3中用作标记的符号应符合GB9706.1－1995中6.4a）的标记要求。
A2.4.2 试验方法
经过检查,予以验证。
A2.5 导线绝缘颜色
A2.5.1 要求
a）保护接地线的绝缘,全长为绿/黄色。
b）仪器内部与保护接地端相连的导线上的绝缘体必须至少在导线终端为绿/黄色;
c）电源线中导线绝缘的颜色,应符合GB9706.1－1995中6.5关于三芯电缆颜色的要求,且与电源中性线相连的导线绝缘应为浅兰色。
A2.5.2 试验方法
经过检查,予以验证。
A2.6 气体识别不适用。
A2.7 气体连接点识别 不适用。
A2.8 指示灯颜色
A2.8.1 要求
应符合GB9706.1－1995中6.7a）的要求,及GB9706.4－1999中6.7a）的规定
A2.8.2试验方法:
A2.9按钮颜色:
应符合GB9706.4-19996.7的要求
A2.9.1 要求
A2.9.2试验方法:
A2.10随机文件:
应符合GB9706.4-19996.8的要求。
A2.10.1 要求
应符合GB9706.1－1995中6.8.1的要求。
A2.10.2 试验方法:
经过检查和查阅文件予以验证。
A2.11使用说明书
A2.11.1 要求
a）产品使用说明书应包含GB9706.1－1995中6.8.2a）规定的内容
b）与患者接触部件的清洗,消毒和灭菌说明应符合GB9706.1中6.8.2d）的要求
c）电缆,附件,手术电极和中性电极的选用必须符合GB9706.4中6.8.2aa）的要求
d）高频手术设备的使用注意事项必须符合GB9706.4中6.8.2bb）、6.8.2cc）、6.8.2dd）的要求
A2.12技术说明书
中国最大的资料库下载
A2.12.1要求
a）产品使用说明书应包含GB9706.1-1995中6.8.3规定的内容和GB9706.4－1999中6.8.3的补充内容;
A2.12.2试验方法
经过检查和查阅文件,予以验证。
A2.13输入功率
A2.13.1要求
输入功率不大于270VA+10%。
A2.13.2试验方法
用有效值电流表和有效值电压表的乘积,予以验证。
A2.14环境条件
A2.14.1运输和贮存
ａ）环境温度范围–40～70℃;
ｂ）相对湿度范围10%～100%;
ｃ）大气压力范围500～1060hPa。
A2.14.2 运行
a）环境温度范围:
10～40℃;
b）相对湿度范围:
30%～75%;
ｃ）大气压力范围:
700～1060hPa;
ｄ）输入电源:
100V±
10V,50Hz±
1Hz;
A2.14.3试验方法
经过检
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